貴州遵義有色金屬化學分析技術理論與應用

ICP-AES測定四氯化鈦中的錫 2414     

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采用全譜直讀電感耦合等離子體發射光譜法測定四氯化鈦中錫的含量，方法為檢出限為0.01μg·ml-1，回收率為98.33% ~ 100.50%，相對標準偏差為4.63%，測定結果令人滿意，方法簡捷、快速、可信。

一體式密封避光血糖試紙瓶 958     

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一種一體式密封避光血糖試紙瓶，由瓶體和瓶蓋構成，所述瓶體的瓶口下方0.5cm處設有避光塑料隔板，避光塑料隔板邊上設有缺口。所述缺口A點到B點直線距離為7mm，C點到D點直線距離為0.4mm。所述缺口E點到F點弧線距離為9mm，G點到H點距離為0.6mm。本實用新型由于在瓶體的瓶口下方設有避光塑料隔板是為了減少試紙的曝光率，同時避光塑料隔板上的缺口尺寸，剛好比血糖試紙寬度和厚度都多0.1mm，保證了每一次都只能抖出一張血糖試紙，減少未抖出試紙與測血糖者的接觸污染，提高血糖試紙的化學準確率，降低由于空氣暴露以及各種外界理化因素污染造成的試紙失效浪費。

從老鷹茶中提取二聚呋喃酮類化合物的方法及其應用 1005     

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本申請公開了化學領域分離提取技術中從老鷹茶中提取分離一種新骨架結構二聚呋喃酮類成分的方法，包括回流提取，溶劑萃取，中壓硅膠柱層析，MCI柱層析以及半制備高效液相分離，最終得到該二聚呋喃酮類化合物，MTT活性測試顯示該化合物對人結腸癌細胞HCT?116，人舌鱗癌細胞OSC?19以及人胰腺癌細胞SW1990均具有顯著的細胞毒作用，其IC50分別為7.436、10.88、9.476μM，可用于制備新型潛在抗癌藥物。

具有抗流感病毒活性的辣木籽提取物 929     

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本發明公開了一種具有抗流感病毒活性的辣木籽提取物，屬于醫用藥物技術領域，所述辣木籽提取物命名為Moringa A，其化學結構為：經過MoringaA對RAW264.7巨噬細胞增殖的影響的具體測試，得知這種具有抗流感病毒活性的辣木籽提取物MoringaA對Raw264.7細胞無明顯毒性，MoringaA可顯著減少流感病毒引起的細胞病變效應，MoringaA可顯著抑制流感病毒；所述MoringaA對H1N1型流感病毒具有顯著抑制作用；所述MoringaA對H1N1感染的宿主細胞具有顯著的保護作用。

一類紅外非線性光學晶體Ln8Sb2S15及其制備方法 1255     

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本發明涉及一類紅外非線性光學晶體及其制備方法，屬于無機材料領域。本發明采用高溫無機固相一步合成法進行合成。合成條件：在950℃下反應4天。在本發明中，新型紅外非線性光學晶體Ln8Sb2S15結晶于四方非心空間群：I41cd，主要結構特征含有三角錐構型的SbS3陰離子，它們被稀土離子和硫離子隔開。本發明已成功地合成La8Sb2S15的單晶和純相。非線性光學測試表明，La8Sb2S15在波長為2.05的激光照射下，觀察到粉末SHG效應，其強度大約是商用紅外非線性光學材料AgGaS2的1.2倍。本發明獲得的非線性光學晶體材料的合成方法簡單，產率高，產物具有化學物相單一，均勻性好，具有潛在的紅外非線性光學應用價值。

去甲斑蝥素羧酸全氟芐酯的合成及其抗腫瘤應用 799     

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本發明提供了一種結構式如I所示去甲斑蝥素羧酸全氟芐酯的合成及其抗腫瘤應用。活性測試表明，本發明合成得到的去甲斑蝥素羧酸全氟芐酯是一種適合抗腫瘤的候選藥物，尤其是作為抗肝癌的候選藥物。相對于陽性對照藥品去甲斑蝥素和去甲斑蝥素酸鈉，本化合物I分子結構引入了羧基，提高了水溶解性，穩定性及抗腫瘤活性；由于引入含氟基團，可以使母體分子的物理性質、化學性質以及生物活性發生顯著的變化，從而可增強藥代動力學效力。本發明的去甲斑蝥素羧酸全氟芐酯的合成方法，原料易得，非常易于操作實施。

木脂素類化合物及其從老鷹茶中提取分離的方法與應用 1189     

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本方案公開了化學領域分離提取技術中從老鷹茶中提取分離一種木脂素類成分的方法和該類化合物的應用。本發明的特點是采用傳統提取方法結合現代色譜分離技術從老鷹茶中分離純化木脂素類化合物：包括回流提取，溶劑萃取，柱色譜分離，半制備高效液相色譜分離。本發明提供的分離制備方法成功從老鷹茶中分離制備得到一種木脂素類成分，活性測試顯示該木脂素類成分可用于制備抗癌藥物。

提高全電池首效的簡易方法 830     

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本方案公開了化學儲能電池領域的一種提高全電池首效的簡易方法，包括以下步驟：(1)測試正極材料的半電池在U1到U2電壓范圍(U2>U1)的充放電容量，充放電容量分別為Q1和Q2，充放電效率為Q2/Q1；(2)測試正極材料半電池在U3到U4電壓范圍(U4>U3)的充放電容量，充放電容量分別為Q3和Q4，充放電效率為Q3/Q4；(3)全電池(U4?U2)到(U3?U1)，N/P＝Q4*負極面密度*活性物質含量/Q1*正極面密度*活性物質含量，全電池充電電壓≦(U4?U2)，放電電壓≧(U3?U1)。本方案中的方法可快速精準提高全電池首效。

金屬產品表面處理鍍鎘方法 916     

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一種金屬產品表面處理鍍鎘方法，化學除油；第一次熱水清洗，再用10℃～30℃的清水里清洗；干燥，在40℃～80℃的烘箱進行烘干；松動滾光，用震動滾光機進行滾光；第二次清洗；第一次活化；第三次水洗；預鍍鎳；第四次水洗；鍍鎘；第五次水洗；第一次出光去除表面氧化物；第六次水洗；第二次熱水洗；第一次甩干，用甩干機進行5～10分鐘；除氫，去氫時間在6～8小時；第二次活化；第七次水洗；第二次出光；第八次水洗；鈍化；第九次水洗，第二至第九次水洗均用10℃～30℃清水里清洗，第三次熱水洗，一至三次熱水均為50℃～90℃；第二次甩干，甩干5～10分鐘；老化；檢驗；包裝。產品耐腐蝕能力試驗提高到96小時以上。質量得到了保證。

鈦合金氧化皮新型清洗液及清洗方法 1095     

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一種鈦合金氧化皮新型清洗液及清洗方法，新型清洗液由以下各種原料制備的：硝酸鈉含量：50-70g/L；氟化鈉含量：30-60g/L；硫酸（98%）含量：5-20ml/L；過氧化氫（36%）含量：?60-120ml/L。清洗方法采用如下步驟，超聲波除油、松動、清洗、松動、拋光清洗、干燥、檢驗。本發明的清洗液代替傳統的硝酸-氫氟酸體系，鈦合金基體尺寸在清洗過程得到很好的控制，減少NO、N2O、NO2等大量有毒氣體產生對環境的污染，同時保障操作工人在生產過程中的身心健康。另外：該溶液中的化工材料是一些常規的化學藥品，購買比較方便，生產上不會因為化工原料缺乏而導致停產。

零件表面無氰鍍鎘工藝 1131     

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本發明公開了一種零件表面無氰鍍鎘工藝，包括以下步驟：驗收→除油→初次清洗→二次清洗→活化→無氰鍍鎘→干燥→檢驗，其中無氰鍍鎘工序的槽液配方為：氯化鎘含量：35～40g/L，氯化鉀含量：140～180g/L，HT-617配位劑：120～160ml/L，HT-617光亮劑：1.5～2.5ml/L，HT-617輔助劑：25～35ml/L，pH值為6.0～7.0。本發明的無氰鍍鎘工藝采用HT-617光亮劑和HT-617輔助劑代替傳統槽液中的氰化物，從而取代劇毒化學藥品氰化物的應用，有利于推進清潔生產，極大的解決了對操作工人的身心健康，而且省去了氰化物的污水處理環節，大大節省了廢水處理費用。

高烹植物油生產過程中控制酸價的方法 1003     

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一種高烹植物油生產過程中控制酸價的方法,該方法包括的生產步驟有初榨、脫色、過濾、堿洗、水洗、精煉、脫臭、檢驗工序,與常規方法不同的是該方法將脫色及過濾工序置于堿洗工序之前進行,本發明可不增加生產設備,未添加其它化學氧化劑,所生產的成品植物酸價符合國家標準,口味、成色好,提高了高烹植物食用油產品質量,方法簡單,更換工藝流程快捷方便。

使用有機固態肥的無土栽培方法 789     

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本發明公開了一種使用有機固態肥的無土栽培方法，它包含以下步驟：（1）、選種，將合格的蔬菜種子浸泡然后取出，在潮濕環境下萌發；（2）、將萌發的蔬菜種子移植于裝有基質的栽培槽中；（3）、在蔬菜的生長期，往栽培槽中加入消毒后的有機固態肥作為基肥，同時用清水進行灌溉；（4）、在蔬菜的成熟期，追肥，同時用清水進行灌溉。本發明的有益效果是：采用有機固態肥取代化學營養液，將有機農業成功導入無土栽培，在作物整個生長過程中只灌溉清水，突破了無土栽培必須使用化學營養液的傳統觀念，在“簡單化”的基礎上實現了無土栽培施肥管理的“標準化”，使無土栽培技術由深不可測變得簡單易學，實現了無土栽培養分管理的“傻瓜化”。

試管清洗裝置 908     

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本專利公開了化學儀器技術領域中的一種試管清洗裝置，包括側板，試管放置架上設有用于夾住試管的夾子，側板上設有用于定位試管的底部的定位板，定位板位于試管放置架上方，清洗板位于試管放置架下方，清洗板上設有噴水機構，噴水機構和夾子同軸線，側板上設有用于使清洗板升降的升降機構，升降機構連接有電動機，噴水機構包括豎架、進水管和噴頭，豎架的頂端設有防水功能的紅外測距離傳感器，電動機和紅外線測距離傳感器通過電信號連接控制面板，定位板上設有用于控制電動機轉動和停止的開關。以解決現有技術無法對不同規格的試管定位，且因為試管的開口是向上的，在清洗試管時不易將附著在試管壁上的化學物質清洗出的問題。

大黃酸酯衍生物及其制備方法與應用 762     

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本方案公開了抗菌類化合物領域的一種大黃酸酯衍生物，其化學結構通式如下(Ⅱ)：其中，R為1～5個碳原子的鏈狀取代基或3～6個碳原子的環烷基或芳香烴基?？咕钚詼y試證明，這類結構新穎的大黃酸酯衍生物對耐甲氧西林金黃色葡萄菌(MRSA)有抗菌活性。一些目標物對耐甲氧西林金黃色葡萄菌(MRSA)有顯著抗菌作用，優于對照藥苯唑西林，接近對照藥萬古霉素，可作為抗耐甲氧西林金黃色葡萄菌(MRSA)候選化合物研究。

人羊膜間充質干細胞的分離純化及鑒定方法 1005     

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本發明公開了一種人羊膜間充質干細胞的分離純化及鑒定方法，hAMSCs的分離方法為將人羊膜剪成碎片，用EDTA的胰蛋白酶，DNaseI的膠原酶分二步旋轉消化，用鋼網過濾，收集細胞濾液即為分離的原始hAMSCs；hAMSCs的純化方法是原始hAMSCs用LG-DMEM培養基置于CO2培養箱培養，在倒置顯微鏡下除去完全未貼壁生長的羊膜上皮細胞，第3天更換新的培養基，待細胞匯合度達80~90%后，用胰蛋白酶—EDTA溶液消化收集細胞即可獲得高純度的hAMSCs；hAMSCs的鑒定方法采用免疫細胞化學染色波形蛋白和CK19以鑒別hAMSCs和羊膜上皮細胞，采用流式細胞術檢測CD29、CD44、CD166、CD34和CD45的表達。本發明方法具有hAMSCs高收率、高活性、高純度優點，鑒定方法簡便、精準。

核電站設備零部件用的鎳基合金的制備方法 851     

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本發明提供了一種核電站設備零部件用的鎳基合金的制備方法。取化學成分重量百分含量為Ni60.0min、Cu0.20max、Fe7.0～11.0、Mn0.30～0.50，C0.025～0.030、Si0.10～0.50、S0.010max、Cr28.0～31.0、Al0.10～0.50、Ti0.50max、B0.005max、N0.05max、P0.015max、Nb0.10max、Mo0.10max、Co0.05max的鎳基合金，經鍛造成型，再經固溶熱處理、再次熱處理制備成耐高溫、耐腐蝕設備部件用的鎳基合金。經力學性能檢測，其抗拉、屈服強度，延伸率，沖擊功超過國家規定的性能指標，具有耐高溫、耐腐蝕性能，腐蝕速率小于20毫克／平方分米·天，晶界碳化物分布均勻，晶內僅有極少量細小碳化物析出。

以苯酚為原料合成聯苯類化合物的方法 956     

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本方案公開了有機化學合成技術領域一種以苯酚為原料合成聯苯類化合物的方法，將苯酚或取代苯酚、堿、50％?90％乙醇水溶液混合反應，并緩慢通入磺酰氟氣體，常溫下磁力攪拌反應4?12小時；向所述圓底燒瓶中加入芳基硼酸、堿、鈀催化劑，繼續常溫反應6?12小時；反應結束后，向所述圓底燒瓶加入飽和食鹽水淬滅反應得到反應混合物；反應混合物用乙酸乙酯萃取反應產物，合并有機相，濾液濃縮，將濃縮后的濾液用柱層析分離，得到分析純的聯苯類或三聯苯類化合物。使用該方法一方面降低了聯苯類化合物的生產成本，另一方面該方法的使用也在天然產物、醫藥、農藥、除草劑以及高分子傳導材料、液晶材料的合成等方面有著廣泛的應用前景。

熱電池用均勻發熱的加熱材料制備方法及其應用 965     

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本公開涉及一種熱電池用均勻發熱的加熱材料的制備方法及其應用。所述方法包括：將分析純級高氯酸鉀倒入高能球磨杯中，加入適當的水調制成漿料狀，放入氧化鋯球，進行高能球磨，之后將球磨后的粉末放入冷凍干燥機中脫水，再使用粉碎機粉碎，獲得超細高氯酸鉀，在惰性氛圍手套箱中將活性鐵粉倒入，加入無機鉀鹽，之后采用物理或化學的方式將二者混合形成含鉀鐵粉；最后將超細高氯酸鉀和含鉀鐵粉按一定比例混合。本發明有利于擴寬加熱材料發熱區域，更均勻的釋放熱量，進而減弱其初始工作階段對熱電池正極材料的熱沖擊量，提高電池的正極材料利用率。

基于一鍋法的不對稱三聯苯類化合物的合成方法 975     

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本方案公開了有機合成化學技術領域的一種基于一鍋法的不對稱三聯苯類化合物的合成方法，將1.0mmol溴代芳基N?甲基亞胺二乙酸硼酸酯、1.0mmol芳基硼酸、0.01～0.02mmol鈀催化劑、2～4mmol堿、乙醇和水加入燒瓶中，20～40℃攪拌，1～3h后向燒瓶中加入1.0mmol溴代芳烴，升高溫度至80～100℃再持續反應2～6h，結束后再向燒瓶中加入乙酸乙酯，攪拌均勻后，將燒瓶中的混合物轉移至旋轉蒸發儀中進行濃縮，濃縮物再使用柱層析分離，得到分析純的不對稱三聯苯類化合物。整個合成方法過程中，不需要分離中間產物，這樣簡化了反應操作步驟；反應使用乙醇和水作為溶劑，解決了有毒有機溶劑污染對環境的污染問題；反應收率較高，增加了不對稱三聯苯類化合物的合成途徑。

利用溴代芳基磺酰氟制備不對稱三聯苯類化合物的方法 1226     

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本方案公開了有機合成化學技術領域的一種利用溴代芳基磺酰氟制備不對稱三聯苯類化合物的方法，依次將步驟一的溴代芳基磺酰氟、芳基硼酸、芳基三氟硼酸鉀、鈀催化劑、無機堿、乙醇和水加入燒瓶中，在20?40℃進行攪拌，反應0.5～2h后向燒瓶中加入有機堿，同時升高溫度至80?100℃再持續反應2～6h；反應結束后，再向燒瓶中加入乙酸乙酯，攪拌均勻后，將燒瓶中的混合物轉移至旋轉蒸發儀中蒸干溶劑，濃縮物再使用柱層析分離，得到分析純的不對稱三聯苯類化合物。整個合成方法過程中，不需要分離中間產物，這樣簡化了反應操作步驟；反應使用乙醇和水作為溶劑，解決了有毒有機溶劑污染對環境的污染問題；反應收率較高，增加了不對稱三聯苯類化合物的合成途徑。

超臨界CO2法結合色譜技術提取豆甾醇的方法 1080     

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本申請公開了化學分離提取技術領域的一種超臨界CO2法結合色譜技術提取豆甾醇的方法，包括以下步驟：S1、金龍膽草萃?。喝〗瘕埬懖莸厣喜糠譃樵?，經風干、打粉后，將金龍膽草地上部分粉末裝入超臨界CO2萃取裝置，萃取得到金龍膽草地上部分的浸膏；S2、豆甾醇提?。簩⒔嗳苡谝欢康娜軇﹥?，溶劑的組成為二氯甲烷和甲醇，二氯甲烷和甲醇體積比為1：1，再經微孔濾膜濾過，濕法上樣過LH?20凝膠柱，再次用溶劑洗脫三個柱體積收集得到四個組分，TLC點板分析合并組分，旋蒸析出組分，反復重結晶得到豆甾醇。本申請提供的提取方法，具有工藝簡單、分離方法可控性、重現性好、成本低、操作簡單等特點。

陽樹脂電再生裝置 863     

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本實用新型涉及一種陽樹脂電再生裝置，包括若干個陽樹脂再生通道，每個陽樹脂再生通道包括陽樹脂再生室和相對設置于陽樹脂再生室兩側的正、負極濃水室，陽樹脂再生室內填充有陽樹脂，正、負極濃水室分別通過陽離子滲透膜與陽樹脂再生室相連通，正、負極濃水室內分別設置有正、負極，正、負極相對設置并分別電連接供電電源。本實用新型可實現陽樹脂的在線連續再生，無需耗費化學試劑，性能穩定，且無廢水排放，可避免環境污染，避免人為再生、更換陽樹脂引起的操作誤差，提高水樣連續檢測的穩定性及可靠性，實現氫電導連續檢測運行；可有效增強陽樹脂吸附處理能力，裝置再生處理能力強，安全可靠性高。

4?羥基?N，7?二甲基苯鄰二甲酰亞胺及其分離方法 1095     

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本方案公開了微生物天然產物化學領域的一種4?羥基?N，7?二甲基苯鄰二甲酰亞胺，結構式為：分離時，包括以下步驟：一、菌株活化：將鏈霉菌Streptomyces?sp.QB?11取出活化培養；二：發酵培養基的制作；三、將活化后的鏈霉菌Streptomyces?sp.QB?11置于固體培養基中，經培養、萃取后得到發酵產物；四、使用溶劑將發酵產物溶解，經梯度洗脫、TCL檢測后，得到分離樣品；五、將分離樣品溶解并進行梯度洗脫，洗脫后進行TCL檢測，得到4?羥基?N，7?二甲基苯鄰二甲酰亞胺。本方案提供的分離方法不會對環境造成污染，同時提供的化合物為其他有生物活性化合物的合成提供先導物。

煤礦污水一體化處理工藝 1096     

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一種煤礦污水一體化處理工藝,該處理工藝是將煤礦生產污水及生活污水同時送入同一污水處理裝置,對污水先后進行化學處理及生物處理,具體的工藝流程為:自動控制檢測污水PH值和水量并對數據進行對應處理,加入石灰乳液進行反應控制調節污水PH值,使污水PH值達6-9時,將污水送入接觸曝氣氧化區供氧,進行生物處理,然后加入混凝劑,經沉淀過濾及COD在線檢測,達標后排放。本發明所述污水處理工藝具有效率高、出水水質好、流程簡單、操作管理方便,投資成本低等特點,實際運行中可以實現中央集中控制和現場手動自動控制,其出水經消毒處理后可以達到中水回用的標準。

預裝有瓊脂糖凝膠電泳上樣緩沖液的即用裝置 805     

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本實用新型公開了一種預裝有瓊脂糖凝膠電泳上樣緩沖液的即用裝置，它涉及化學檢測用具技術領域；盒體的后端通過旋轉軸活動安裝有盒蓋，盒體的內部設置有檢測倉與放置倉，放置倉的內部設置有染色劑放置槽，檢測倉的內底部固定安裝有支撐架體，支撐架體的上端面設置有瓊脂糖凝膠電泳膠板，瓊脂糖凝膠電泳膠板的上側設置有蜂窩式緩沖架，盒蓋的內側壁上固定安裝有加樣膜，且加樣膜上均勻的開設有數個加樣孔，加樣膜與瓊脂糖凝膠電泳膠板的位置相對應，盒蓋的內右側且對應染色劑放置槽處設置有壓板體；本實用新型能實現瓊脂糖凝膠電泳膠板的支撐，能延長使用壽命，操作簡便；同時能壓緊染色劑，使得在攜帶時染色劑不會出現撞擊的現象，提高效率。

用于城市生活污水中磷氮的處理結構 753     

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本實用新型公開了一種用于城市生活污水中磷氮的處理結構，涉及污水處理技術領域。本實用新型包括處理罐，處理灌上設置罐蓋，罐蓋上設置進水管、投藥口、轉軸，轉軸上設置攪拌軸和攪拌葉，攪拌軸上設置清洗孔和注水管，處理罐周側面設置排水管，排水管上設置水質檢測器和循環管。本實用新型通過在處理罐內設置攪拌軸和攪拌葉，便于污水與化學藥品充分反應，增加其處理效率；通過在攪拌管上設置若干清洗孔，便于對處理罐自動清洗，避免人工清洗費時費力且清洗不徹底；還通過在排水管上設置水質檢測裝置和循環管，便于及時對處理后污水進行檢測，同時使不合格的污水通過循環管回流到處理罐內重復處理直至達標，避免不達標的水排放污染環境。

雙光子熒光標記探針及其合成方法和新冠病毒診斷的應用 1149     

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本發明屬于雙光子熒光標記探針及其應用技術領域，具體涉及雙光子熒光標記探針及其合成方法和新冠病毒診斷的應用，本發明探針化學名稱為3?(N?甲基?N?(6?乙?；?2?萘基)氨基)丙酸?N?羥基琥珀酰亞胺酯，該雙光子熒光探針具有靈敏度高、檢測快速、準確的優點，用其標記2019?nCoV的N蛋白抗原后得到的熒光抗原，能夠制成免疫層析試紙條或檢測試劑盒，并用于新型冠狀肺炎病毒的快速檢測，且試紙條或試劑盒具有檢測快速、檢測一致性及穩定性高的優良特征。

對石生金釵石斛和樹生金釵石斛進行色譜鑒別的方法 1158     

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本方案公開了藥材的鑒別技術領域中一種對石生金釵石斛和樹生金釵石斛進行色譜鑒別的方法，本方案中首先制備濃度為0.01g/ml的石斛堿標準溶液；再用甲醇超聲提取，超聲時間為30～60min，超聲功率80～100W，頻率40～60kHz；離心過濾得到樣品液；采用四極桿?靜電場軌道阱高分辨石斛堿標準溶液和樣品液的質譜色譜。本方案采用四極桿?靜電場軌道阱高分辨質譜色譜技術為金釵石斛化學成分的分析和質量控制體系的建立，提供了一種快速有效的方法。以檢出的八種特征性金釵石斛生物堿成分為指標，綜合評價，建立系統的質控方法，便能夠快速、靈敏、準確的對比出未知品質的金釵石斛的品質優劣。

羊毛硫抗生素合成潛力評估的方法 893     

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本發明提供一種羊毛硫抗生素合成潛力評估的方法，包括以下步驟：(1)對鏈霉菌菌株進行測序分析；(2)將測序分析獲得的結果采用ant i SMASH數據庫進行分析，篩選羊毛硫抗生素合成基因簇；(3)將測序分析獲得的結果采用Ri PPM i ner預測羊毛硫抗生素的化學結構。本發明通過生物信息學技術對羊毛硫抗生素合成基因簇和產物進行評估，具有效率高、針對性強、節省時間、方法簡單等優點。