本發明公開了一種從鋰礦石中提取鋰鹽的方法,包括如下步驟:混料、焙燒、水提取、濃縮、析鈉鉀銣銫、凈化除雜、沉鋰、洗滌、干燥、細磨,得到電池級碳酸鋰;一次沉鋰母液經中和、濃縮、析鈉鉀銣銫、沉鋰、洗滌、干燥,得工業級或電池級碳酸鋰;所得二次母液返回與一次沉鋰母液混合處理,形成閉路循環。本發明對各種含量的鋰礦石中的鋰、鈉、鉀、銣、銫均有較好的浸出效果,鋰輝石中的鋰浸出率達99%,鋰云母中銣、銫的浸出率均大于99%;后期鋰的回收率大于97%,鋰的總收率大于91%。其中氟被固定于渣中對環境友好、副產物可重復利用、工藝流程短、成本低,具有很好的工業化推廣價值。
一種磷酸鐵鋰?磷酸釩鋰復合正極材料前驅體的制備方法,包括以下步驟:(1)將原料葡萄糖酸亞鐵、偏釩酸鈉按摩爾比1:2的比例,分別溶于去離子水中,得葡萄糖酸亞鐵溶液和偏釩酸鈉溶液,控制葡萄糖酸亞鐵溶液中亞鐵離子濃度為0.01~0.1mol/L,然后將兩者混合進行反應,得反應液,加入PVP,攪拌,用氨水調節pH至4~8;(2)在60~90℃的水浴鍋中超聲攪拌,得均一溶液,然后置于帶有內襯的反應釜中,于180~250℃溫度下進行反應;(3)過濾、洗滌、干燥,即成。本發明所制得磷酸鐵鋰?磷酸釩鋰復合正極材料前軀體偏釩酸亞鐵形貌為棒狀,合成的磷酸鐵鋰?磷酸釩鋰復合正極材料電化學性能優異。
本發明提供了一種富鋰錳基鋰離子電池高壓電解液添加劑、電解液、鋰電池及其制備方法。該電解液添加劑,制備原料包括:氟代碳酸乙烯酯、1,3?丙烷磺酸內酯、苯基乙烯砜和硼酸三(2,2,2?三氟乙基)酯。能夠滿足電解液工作溫度范圍、電導率等多方面的要求。上述富鋰錳基鋰離子電池高壓電解液,減少了市面上常用的高熔點溶劑EC(熔點35?38℃)的含量,增大了低熔點的共溶劑EMC(熔點?55℃)的含量,大幅拓寬了電解液的工作溫度范圍。解決了富鋰錳基正極材料首次不可逆容量衰減嚴重,循環穩定性和倍率性能不理想的問題。
一種納米過渡金屬?納米氧化鋰?多孔碳復合材料的制備方法,包括以下步驟:將金屬鋰粉、納米金屬氧化物和多孔碳材料混合均勻得到混合物,在惰性氣氛下,緩慢加熱混合物并保溫,再冷卻至室溫得到納米過渡金屬?納米氧化鋰?多孔碳復合材料。本發明還提供一種鋰離子電容器的制備方法。本發明中納米過渡金屬?納米氧化鋰?多孔碳復合材料對環境要求不苛刻,可以和正極材料一起進行涂覆,操作簡單,負極極片的預鋰化程度可控,效果明顯,并且可在現有鋰電制造條件下實現,可大大降低生產成本。
一種Li6CoO4預鋰化劑的制備方法,包括以下步驟:(1)將鈷鹽溶于無水乙醇中,加入脂肪酸,超聲混合均勻后置于高壓反應釜中反應,隨后冷卻,再洗滌、過濾、干燥后得到納米CoO;(2)將步驟(1)中得到的納米CoO和Li2O混合均勻后進行球磨,隨后在惰性氣體氛圍中燒結,冷卻后得到Li6CoO4。本發明還提供一種采用Li6CoO4預鋰化的鋰離子電容器的制備方法。本發明中Li6CoO4對環境要求不苛刻,可以和正極材料一起進行涂覆,操作簡單,負極極片的預鋰化程度可控,效果明顯,并且可在現有鋰電制造條件下實現,可大大降低生產成本。
本發明涉及合金材料技術領域,具體涉及一種新型輕質Al-Sc-Zr-Y-O耐熱鋁合金及其制備方法。
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