本發明涉及水利工程技術領域,尤其為化學侵蝕條件下特大型水工建筑性態感知流程與分析方法,所述預設系統模型的輸出端信號連接有水力數據分析單元。本發明通過水力數據分析單元將信息經過逐步程序處理后再將信息傳遞到水力信息總集單元,化學數據分析單元將信息經過逐步程序處理后再將信息傳遞到化學信息總集單元,力學數據分析單元將信息經過逐步程序處理后再將信息傳遞到力學信息總集單元,再通過執行終端對水力信息總集單元、化學信息總集單元與力學信息總集單元的信息進行處理,從而達到了將整體信息進行分段式處理,最大限度的降低了工作人員對信息甄別的工作量,提高了工作人員使用效率的效果。
本發明屬中藥分析及中藥質量控制技術領域,提供一種用UHPLC?Q?Orbitrap MS分析酸棗仁和理棗仁差異性化學成分的方法,酸棗仁和理棗仁藥材粉末經石油醚索氏提取脫脂,70%乙醇加熱回流提取,過濾后得樣品溶液;樣品溶液用UHPLC?Q?Orbitrap?MS進行化學成分分析,質譜數據通過Compound Discover軟件進行峰匹配、峰對齊、濾噪、歸一化處理,得到包含化合物分子量、保留時間及峰面積的Excel表;化合物峰面積數據矩陣導入Simca?p軟件多元統計分析,結合ROC曲線,找到并鑒定出酸棗仁和理棗仁的差異代謝物。揭示了酸棗仁和理棗仁的物質基礎,為建立新型中藥質量評價體系提供參考。
本發明屬于分析化學分析試樣的采制領域,名稱為一種適用于高硬度材料的化學分析試樣的采制方法。本發明是用安裝了金剛石磨片的角磨機在高硬度材料的欲取試樣處進行打磨,將磨屑作為化學分析試樣。在用安裝了金剛石磨片的角磨機打磨時同時以易揮發且無毒的有機溶劑沖淋打磨處,使沖淋所形成的磨屑與有機溶劑的懸濁液流入容器內收集起來。磨屑量達到化學分析所用試樣量后,停止打磨和沖淋,將磨屑從易揮發且無毒的有機溶劑中濾出,攤薄晾干。本發明簡單易行,成本低廉,減少了工具的消耗,降低了操作過程中的金屬粉塵污染,有效解決了目前高硬度材料化學分析試樣采制的技術難題,特別適于HRC≥50的鋼材。
本發明涉及一種釔?90作為镅和鋦化學分離示蹤劑的分析方法。采用本發明所提供的釔?90作為钚、镅和鋦聯合分離流程中镅和鋦示蹤劑的分析方法,可以針對樣品溶液中超低水平Pu、Am和Cm的聯合分離,基于Y、Am和Cm在DGA樹脂柱上同步分離的化學行為,使用非同位素90Y作為Am和Cm的化學前處理回收率示蹤劑,研究放射性化學物質Pu、Am和Cm聯合分離過程中的Y、Am和Cm同步分離的回收率及Y和Am/Cm分餾系數,以確保用90Y作示蹤劑對241Am和244Cm測量數據校正的準確性;從而建立起Y、Am和Cm同步分析的化學流程,解決了超低水平Pu、Am和Cm分析結果誤差較大的難題。
一種測定菲溶液光化學產物的氣相色譜/質譜分析法是采用甲醇配制含水的菲溶液,放置光照,菲將發生光化學變化;以高效液相色譜法(HPLC)證實了菲濃度變化特性;氣相色譜/質譜法確定了主要產物成分。本發明具有的優點為經測定明確了菲的光化學反應產物組成,填補了這方面的空白;提出菲在甲醇/水類溶液的不穩定性。分析方法易操作,準確度高。
本發明公開了茶多酚及其組分分析電化學傳感器的制備方法和檢測方法,步驟如下:S1:制備羧基化多壁碳納米管/木質素磺酸納復合材料;S2:制備羧基化多壁碳納米管/木質素磺酸納修飾的絲網印刷電極;S3:制備納米金/羧基化多壁碳納米管/木質素磺酸納修飾的工作電極;S4:將構建傳感器置于不同濃度的表沒食子酸兒茶素沒食子酸酯或蘆丁的標準溶液中,繪制工作曲線;S5:將構建傳感器置于檸檬酸緩沖液中,進行檢測;S6:將步驟S5中的氧化峰電流值記錄下來,根據步驟S4的工作曲線,測得樣品中總兒茶素、蘆丁及茶多酚的濃度;該發明制備的傳感器可同時測得出兒茶素類化合物和蘆丁含量,檢測時無需復雜的樣品前處理、操作簡單、檢測時間短且成本低。
本發明涉及一種用于選擇性檢測農藥阿特拉津的光電化學分析方法,為了解決采用傳統分析方法對農藥阿特拉津檢測時成本高、操作復雜以及選擇性差的技術問題。本發明的光電化學分析方法是通過陽極氧化的方法在鈦板上原位生長均勻直立的TiO2NTs;然后利用水熱法將BiOI納米化花負載在TiO2NTs上;最后利用共價鍵合作用將末端修飾氨基的適配體固定在BiOI/TiO2 NTs上制備得到。本發明的光電分析方法不僅對阿特拉津能進行高靈敏的分析,檢測限可達0.5pM,而且具有好的選擇性和抗干擾能力,可以實現對復雜環境水中阿特拉津的定量分析。
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