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本發明涉及分析化學及熒光納米生物材料技術領域，具體涉及一種腐植酸鈉?銅納米團簇的制備方法及應用。包括：步驟1：稱取腐植酸鈉溶解于超純水中得到保護劑腐植酸鈉溶液，稱取銅鹽溶解于超純水中得到銅離子溶液，將兩種溶液混合攪拌，并調節混合液pH為10?11；步驟2：步驟1得到的混合溶液中加入還原劑抗壞血酸溶液，置于恒溫磁力攪拌器上，60℃反應10min，反應結束后將混合溶液靜置，冷卻至室溫；步驟3：將步驟2得到的冷卻混合液于高速離心機離心15min，得到上層淺黃色的腐植酸鈉?銅納米團簇溶液，然后于4℃冰箱避光保存。
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一種氮雜芳環催化環酯開環聚合的方法，屬于高分子聚合方法技術領域，目的在于提供一種氮雜芳環催化環酯開環聚合的方法，該方法是以氮雜芳環化合物吲哚、喹啉和吡啶為催化劑，在強堿引發劑的作用下，分別對單體ε?己內酯和rac?丙交酯進行開環聚合反應的研究，并對生成的聚合物進行了MALDI?TOF質譜分析。本發明的特點在于：氮雜芳環化合物吲哚、喹啉和吡啶作為催化劑，其化學性質穩定且較易購得，便于提純保存。該類有機化合物作為催化劑，在強堿引發下，常溫，對內酯單體ε?己內酯和rac?丙交酯開環聚合反應均具有很高的催化活性，能夠分別制備得到分子量較高且相對分子量分布較窄的聚己內酯和聚丙交酯產物。
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一種天然蠶絲織物表面的抗菌處理方法，其所述方法是采用二氧化硅載納米銀為抗菌劑與偶聯劑進行高溫反應，再與蠶絲織物發生接枝反應，本方法采用化學接枝方法將抗菌劑通過偶聯劑與蠶絲纖維表面鏈接，形成耐水洗的抗菌功能層，經SEM分析，天然蠶絲織物表面抗菌層均勻，接枝效果良好。
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本實用新型屬于光纖傳感器技術領域，具體涉及一種MOF納米材料的干涉型微納光纖傳感器。入射單模光纖的一端連接寬帶光源，另一端與光敏光纖纖芯的一端無偏心熔接，光敏光纖纖芯的另一端與出射單模光纖的一端無偏心熔接，出射單模光纖的另一端連接光譜儀，UiO?66 MOF納米復合材料涂覆在光敏光纖纖芯的表面。UiO?66 MOF納米復合材料具有良好的熱穩定性和化學穩定性，將其涂覆在光敏光纖上可通過光譜的波長變化來監測pH和濕度響應；使用單模光纖、光敏光纖和納米復合材料作為傳感部分，使傳感器結構緊湊簡單，體積小，成本低；光敏光纖具有良好的重復性和穩定性等特點，利用光纖纖芯折射率和光柵周期對濕度和pH敏感的特點，從而大大提高了檢測精度。
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本發明提供了一種雙核一維鎘配位聚合物，其化學簡式為：{[Cd2(H3L)2(2,2′?bpy)2(H2O)4]·2H2O}n，其中H5L為3,3′?((5?羧基?1,3?亞苯基)雙(氧))二鄰苯二甲酸，2,2′?bpy為2,2′?聯吡啶。該配合物通過水熱方法制得，即：將Cd(NO3)2·4H2O、H5L、2,2′?bpy以2：1：1的物質的量之比溶于乙腈和水的混合物，攪拌30分鐘后，在水熱反應釜中以413K反應72小時，冷卻至室溫收集無色花瓣狀晶體，蒸餾水洗滌，真空干燥。該鎘配位聚合物具有雙核一維結構。水溶液中的Zn2+可以特異性地使該鎘配位聚合物的熒光增強，即該鎘配位聚合物對金屬鋅離子具有很好的選擇性檢測能力，可作為高效探測鋅離子的熒光探針。
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本發明涉及電化學傳感器技術領域和電催化領域，具體為一種泡沫過渡金屬磷化物負載貴金屬的制備方法及其用途，將泡沫過渡金屬置于管式退火爐中，紅磷粉末置于上風口，通過保護氣體的氣流驅動，使得磷蒸汽與試樣接觸并發生反應，生成三維多孔過渡金屬磷化物載體；采用三電極體系，以泡沫過渡金屬磷化物、Pt片和飽和甘汞電極分別作為工作電極、輔助電極和參比電極，施加恒定的工作電壓，最終制備得到一種對葡萄糖無酶檢測具有高活性、低探測極限的自支撐三維泡沫過渡金屬磷化物負載貴金屬納米顆粒電極。
本發明公開了一種抗伽馬輻射的基于碳納米管海綿/PDMS/WO3復合力敏結構，包括位于中間的碳納米管海綿層，所述碳納米管海綿層的兩側表面附著與PDMS層，所述PDMS層內浸漬有WO3顆粒。該三層復合結構具體為：中間層由碳納米管海綿和PDMS構成導電層，用于表現柔性力敏性能；上下兩層由氧化鎢和PDMS構成輻照屏蔽層，用于屏蔽伽馬射線。該力敏結構制備簡單、成本低、化學穩定性良好、彎曲性能良好，應用場景廣。該復合結構可以貼在待測物體表面，檢測其彎曲、拉伸等的變化，還可以防止伽馬輻照對待測物體的損傷。
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本發明公開了一種銅離子光譜探針及其合成方法和應用。銅離子光譜探針合成方法：由5-R-水楊醛與熒光素酰肼反應得到本發明的探針。該探針與銅離子有很好的絡合作用，使光譜吸收增強。銅離子存在時，可以裸眼觀察到溶液顏色迅速從無色變為黃色，且紫外可見吸收光譜上在495nm處出現一新的吸收峰。該探針與銅離子的化學計量比為1:1，其他常見金屬離子對銅離子的測定無任何干擾。本發明具有易于合成、操作簡單、對環境污染小、易生產等優點，且對銅離子有很高的選擇性和靈敏度。因此，本發明的探針可簡單、靈敏、快速地檢測銅離子，在生物體系和環境監測中具有實用價值。
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本發明公開了一種三防系統，包括三防控制器（104），所述三防控制器（104）輸入端連接位于內部的氧氣變送器（103）和差壓變送器（101）、位于外部的毒劑/核輻射探頭（102），所述差壓變送器（101）連接位于外部的壓力探頭（112）；所述三防控制器（104）通過電纜（106）連接濾毒通風裝置（105）。本發明設計合理，該新型三防系統集防護、監測與控制為一體，功能集車外化學毒劑、核輻射，車內超壓及氧含量監測，對核、生、化防護為一體，不但集成度高、智能性強、體積小、重量輕、功能齊全，而且安裝方式簡單、方便、靈活（濾毒通風裝置既可內置也可外置），并首次將車內氧氣含量的檢測與控制功能集成到濾毒通風系統中，使系統更加科學、合理、完善、先進。
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本發明合成了一類二硫化衍生物，其制備方法是在水體系中，以硫化鈉和硫粉為原料，加熱回流，合成二硫化鈉水溶液；在0－80℃溫度條件下，向鹵代硝基苯甲酸的堿性水溶液中滴加制得的二硫化鈉溶液，反應5～20小時后，調節體系pH約為3～4，析出沉淀，洗滌過濾，干燥制得產品。目標化合物的設計構建是基于Ellman試劑測定巰基的機理，為巰基化合物的識別和測定提供一類新的光度檢測試劑，并可進一步應用于臨床醫藥及生物化學領域。
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本發明涉及防毒過濾材料對有毒有害氣體自消毒領域，具體是一種有毒有害氣體自消毒性能評價方法。包括以下步驟：（1）在相同的試驗條件下，將含有有毒有害物質蒸汽的空氣流通過測定管中的防護材料床層，從通入有毒有害物質蒸汽的空氣流開始計時30min后停止通入有毒有害物質蒸汽的空氣流；（2）將測定管的兩端進行密封，室溫下放置24h后，清潔空氣流通過測定管內染毒防護材料，吹掃測定管內染毒防護材料，利用在線儀器檢測法或化學指示劑法測定測定管出口濃度，計算24h自消毒率。本發明是依據材料發展及性能拓展要求，建立防護材料針對有毒有害氣體的自消毒性能評價方法。為今后系統開展防護材料防消一體化奠定基礎。
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本發明涉及一種用于型煤的復合助劑,它由以下重量份的原料制成:木質素磺酸鈣5-15份,磷酸二氫鈉1-6份,電石灰0-7份,氯化鎂5-15份,腐植酸銨0.5-5份,氫氧化鈣5-15份,硝酸鉀2-6份,高錳酸鉀0.5-3份,硝酸鈉0.2-2份,氯化鈉0-3份,高嶺土6-12份,蓖麻籽油渣3-7份,聚乙烯醇0.2-1份,水8-12份,其制備方法是:將上述重量份的原料混合均勻即可。該復合助劑與洗煤泥和洗中煤混合制成的型煤可免烘干,降低了成本,消煙效果可達70-90%,經中國科學院山西煤炭化學研究所和太原市環境檢測中心檢測均可達到環保要求。
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本發明涉及熒光探針領域，具體涉及一種線粒體粘度探針及其制備方法和應用。為解決大多數粘度探針缺乏線粒體靶向能力的問題，本發明的探針是由碳二吡咯甲烷染料(Cardipy)與苯環經化學反應偶聯制得。由于苯環的旋轉導致的非輻射躍遷過程，探針本身僅有較弱的熒光信號；隨著粘度增加，苯環旋轉導致的非輻射躍遷過程被有效抑制，探針表現出強熒光信號。此外，該探針探針具有好的水溶性、高的化學及光穩定性以及優良的線粒體靶向能力，成功用于檢測藥物誘導前后細胞線粒體中粘度的變化。
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本發明涉及一種粉煤灰加氣混凝土板蒸養的方法，它包括按照粉煤灰加氣混凝土板生產配比要求配料、澆注、插釬、靜養發氣、翻轉切割與蒸養，其特征是在中控配料前：Ⅰ檢測?檢測菱苦土性能；菱苦土中MgO化學成分含量不小于90%，菱苦土消解速度為3~5小時，菱苦土消解溫度50~60℃，菱苦土消解后的體積膨脹量15%~20%。Ⅱ配料 在粉煤灰加氣混凝土中加入菱苦土，菱苦土消解后體積增加。本粉煤灰加氣混凝土板蒸養的方法明顯降低成品裂紋率并提高成品合格率。
本發明屬于材料化學及檢測領域，具體涉及一種性能可控的層層組裝納米粒子SERS基底及其制備方法，包括載體，所述的載體表面具有極性基團，該載體表面負載有層層組裝膜；所述層層組裝膜由內向外第偶數層為帶負電荷的金屬納米粒子膜，第奇數層為帶正電荷的聚電解質膜，并且最外層為帶負電荷的金屬納米粒子膜。本發明通過負載同一金屬不同粒徑的金屬納米粒子膜來實現SERS基底性能的調控，并且方法簡單有效，具有廣泛的適用性，所獲得的SERS基底具有良好的SERS活性并且可應用于小分子檢測。
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一種鈀納米/多壁碳納米管復合物及其制備方法，制備步驟包括多壁碳納米管(MWCNTs) 的化學氧化，多壁碳納米管的酰氯化，多壁碳納米管的胺基化，多壁碳納米管和鈀納米粒子 的鍵合，得到鈀納米/多壁碳納米管復合物，其化學式：MWCNTs-NH-(CH2)6-NH2-Pd。該復 合物中鈀納米粒子的分散性好，粒徑小，可應用于甲烷氣體檢測。
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本申請公開了一種線粒體靶向的粘度響應熒光探針的制備方法及應用，屬于化學生物材料技術領域。針對大多數的探針缺乏生物靶向性的問題，本發明構建熒光探針由3?乙基?1,1,2?三甲基?1H?苯并[e]吲哚?3?碘化鎓和4?二乙氨基苯甲醛偶聯制得，所制備探針能夠靶向檢測線粒體中粘度變化。該探針發射波長已到達紅光區，不僅具有較強的生物穿透深度，還可以有效的消除細胞自熒光的干擾；對粘度變化具有較好的特異性，而且探針本身受pH環境影響較小，具有較好的穩定性；探針生物相容性好，具有高效檢測溶液或生物體中粘度的潛力。
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本發明涉及一種鎘配位聚合物及其制備方法和應用，配位聚合物結構簡式為：[Cd(DBTA)(phen)(H2O)·2H2O·DMF]n，其中D?H2DBTA為D?(+)?二苯甲酰酒石酸，phen為1,10?鄰菲羅啉，DMF為N,N?二甲基甲酰胺。該配位聚合物在室溫條件下通過普通化學合成法制得，具體過程為：將Cd(NO3)2·4H2O溶于水中，D?H2DBTA溶于DMF中，然后將兩溶液進行混合，再加入phen的DMF溶液，用0.2mol/L的KOH溶液調pH為7，室溫下攪拌8小時，過濾，將得到的澄清濾液靜置。大約兩周后得到無色八面體塊狀晶體，用蒸餾水洗滌，真空干燥收集。水溶液中Zn2+可特異且顯著增強該配位聚合物的熒光發射，即該配位聚合物對Zn2+具有很好的熒光識別效果，可作為水溶液中高效探測Zn2+的熒光傳感器，熒光檢出限為0.525μM。
本發明涉及電化學傳感器電極修飾材料領域，具體是一種Co3O4納米線@石墨烯氣凝膠復合材料的一步合成法及應用。首先將制備的氧化石墨烯在去離子水中分散，然后加入Co(NO3)2?6H2O和氨水，超聲分散后通過一鍋水熱和冷凍干燥直接合成Co3O4@GA。這種制備方法操作簡便、成本低廉，在合成石墨烯氣凝膠的同時，在其表面合成了高純度的Co3O4納米線，省略了常規Co3O4制備過程中的高溫煅燒步驟。Co3O4納米線和石墨烯氣凝膠的協同作用，通過該方法獲得的Co3O4納米線/石墨烯氣凝膠復合材料對重金屬離子具有強的富集作用，在重金屬離子檢測中表現出優異的電化學傳感性能。
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本發明屬于多金屬氧酸鹽化合物技術領域，尤其涉及一種含四核鎘簇的多金屬氧酸鹽化合物及其制備方法和應用。本發明提供的鎘簇取代的多金屬氧酸鹽化合物的化學式為(H2dap)6[Cd4Cl2(AsW9O34)2]，該化合物是四核鎘簇與三缺位Keggin結構砷鉬酸鹽構筑的夾心型過渡金屬取代的多金屬氧酸鹽；本發明提供的四核鎘簇的多金屬氧酸鹽化合物在醇類溶劑中具有熒光增強響應的性質及識別多環芳烴的功能，能夠用于化學品溶液中多環芳烴的初篩檢測，有比較大的應用前景。
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本發明公開了一種鈷摻雜碳點納米酶及其制備方法和應用，所述鈷摻雜碳點納米酶是以維生素B12和無水檸檬酸為原料，通過一步熱解法制備的。鈷摻雜碳點納米酶表現出了高的類過氧化物酶活性，對底物H2O2的米氏常數為0.0598mM，說明鈷摻雜碳點納米酶與H2O2具有很高的親和力。并且，鈷摻雜碳點納米酶可以與葡萄糖氧化酶的級聯反應，通過比色法用于葡萄糖的靈敏測定，最低檢出限可低至0.37μM。同時碳點納米酶作為化學動力學試劑，通過碳點中的鈷離子介導的類Fenton反應可產生多種活性氧，從而誘導細胞凋亡，表現出抗腫瘤效果，可在制備抗腫瘤化學動力治療試劑中應用。
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本發明涉及BPDE加合基因的鑒定領域，具體是一種BPDE加合基因的鑒定方法?；谌旧|免疫共沉淀技術（Chromatin Immunoprecipitation，ChIP）的原理，通過Anti?BPDE抗體對富集到的BPDE?DNA加合物進行高通量測序以構建B[a]P加合物靶基因位點精準定位技術。在該方法中，檢測到的BPDE加合靶基因為BPDE與基因之間的直接作用，并且在檢測過程中不需要對小分子進行化學修飾、不會影響到小分子原有的活性、不受任何細胞和組織類型限制、不求使用純DNA，甚至可以使用全細胞裂解物，可廣泛應用于小分子加合靶基因的鑒定。
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本發明涉及費料回收利用領域，具體是一種不銹修磨粉的回收利用方法。一種不銹修磨粉的利用方法，步驟一、將不銹修磨粉在800℃以上焙燒8小時或者8小時以上進行焙燒去油，然后分析其化學成分，按照質量百分比含鐵66.35?69.99%、含鉻12.62?15.42%，含鎳4.59?6.28%。步驟二、將經過步驟一處理過的不銹修磨粉晾曬3天以上，根據其化學成分配加在冶煉不銹鋼的電爐中利用。發明可以有效回收利用不銹修磨粉，并且鉻和鎳回收率高。
本發明基于5G的煤礦井下無人機巡視信息感知方法及其感知系統，屬于煤礦井下無人機巡視信息感知技術領域；所要解決的技術問題為：提供基于5G的煤礦井下無人機巡視信息感知方法的改進；解決上述技術問題采用的技術方案為：構建數據集，構建操作集，根據構建的數據集和操作集使僚機進行初步學習具備自主學習能力后，長機發布巡視任務指令，在巡視過程中僚機通過強化學習機制進行進一步學習，同時將傳感器采集數據和圖像信息發送至長機，長機通過深度學習完成圖像處理和參數提取，同時通過對數據的分析處理完成長機的強化學習機制；在巡視過程中長機、僚機之間通過協同合作機制完成巡視任務后自主結束巡視任務，返航至充電站；本發明應用于煤礦井下。
本發明屬于發光材料技術領域，是一種可被近紫外和藍光同時激發的稀土離子摻雜的釩鎢酸鹽紅色熒光粉及其制備方法。本發明中的新型釩鎢酸鹽紅色熒光粉的化學表達式為Na2Y1－xEuxVO4WO4，其中，0﹤x≦1。本發明的制備方法是，按化學表達式計量比稱取定量分析純的WO3、NH4VO3、Na2CO3及光譜純的Y2O3和Eu2O3作為原料，采用高溫固相法合成制得。本發明的制備方法簡單，合成的新型釩鎢酸鹽熒光粉具有較強的近紫外和藍光吸收、紅光發光亮度高、色純度及熱穩定性好的優點。因此其在白光LED、顯示等領域具有極大的應用潛力。
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本發明涉及一種后處理廠的危險評價方法，所述方法包括如下步驟：步驟1、描述后處理廠的主要設施；步驟2、描述危險性放射性物質和危險化學物品；步驟3、選擇后處理廠主要設施的典型事故；步驟4、對后處理廠主要設施的典型事故進行情景分析；步驟5、記錄分析結果。本發明提供的后處理廠的危險評價方法基于后處理廠的安全特征，可用于后處理廠的應急準備。
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本發明涉及傳感器技術領域，具體涉及一種基于高Q光學微腔倏逝場的傳感器，包括順次設置的激光發射器和分束器，第一光束傳輸至密閉室，第二光束傳輸至真空室，密閉室連接有一第一光電探測器，第一光電探測器連接有一第一信號處理器，真空室連接有一第二光電探測器，第二光電探測器連接有一第二信號處理器，密閉室與真空室內分別設有一錐形光纖和一高Q光學微腔。通過將高Q光學微腔與錐形光纖巧妙結合，在光學能量集中在高Q光學微腔同時，利用錐形纖維與高Q光學微腔之間的耦合，使得高Q光學微腔外部也產生強的倏逝場，在待檢測分子對激發能量要求較高時，也可實現對生物化學分子的超高靈敏檢測。
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本發明具體涉及一種裸眼識別Cu2+的熒光探針及其制備方法與應用，屬于熒光探針檢測技術領域，所要解決的技術問題是提供了一種檢測微量Cu2+離子的熒光探針及其制備方法與應用，采用的技術方案為：其分子式為C27H23N5O3S，具體化學結構式為
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本發明公開了一種金?二硫化鉬?石墨烯復合物(FAMG)及其制備方法和應用。本發明通過一步水熱法合成了FAMG，得到的FAMG經過超聲分散后，修飾在玻碳電極上，得到FAMG修飾電極。進而將該修飾電極應用于抗氧化劑的檢測。本發明充分利用了FAMG中石墨烯、二硫化鉬和金納米三者的優良電導率、大比表面積(43.84m2·g?1)和催化性能，大大提高了檢測性能。循環伏安曲線考察FAMG對抗氧化劑的電化學催化性能，并用計時電流法考察FAMG修飾電極對亞硝酸鈉進行了快速靈敏檢測。
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本發明屬于熒光探針領域，具體涉及一種極性熒光探針及其制備方法和應用。為解決通過熒光強度變化來檢測極性的熒光探針在實際應用時易受探針濃度及環境因素干擾等問題，本發明提供了一種通過波長變化來檢測極性的熒光探針。該探針結構中包含著D?A?D結構，其發射波長隨著體系極性的增大而逐漸紅移，發射波長與0.020?0.287的極性范圍呈良好的線性關系。因此，該探針為準確檢測化學溶劑或者細胞內的極性變化提供了一個潛在的工具。
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