山西太原有色金屬化學分析技術理論與應用

接線端子超溫預警系統 845     

 0

本實用新型涉及接線端子超溫預警技術，具體是一種接線端子超溫預警系統。本實用新型解決了現有接線端子超溫預警技術浪費人力、操作繁瑣、易破壞電力配電柜的原有布線關系、易增加電力配電柜的走線難度、以及易增加電力配電柜的日常檢修點和維護量的問題。接線端子超溫預警系統包括化學溫變頭、氣敏探測儀、數據處理模塊、監控PC機、聲光報警器、無線發射模塊、手機；其中，化學溫變頭的輸出端與氣敏探測儀的輸入端連接；氣敏探測儀的輸出端與數據處理模塊的輸入端連接；數據處理模塊與監控PC機雙向連接；監控PC機的輸出端分別與聲光報警器的輸入端和無線發射模塊的輸入端連接。本實用新型適用于電力、化工、軌道交通等領域。

AlN雙層薄膜的單電極水聽器 956     

 0

本發明新型結構的壓電水聽器主要包括真空腔，位于真空腔上面的雙層AlN薄膜的壓電結構。位于真空腔上面的壓電層接收到聲波信號時，空腔上的薄膜會產生形變，由于AlN薄膜的壓電效應，薄膜表面會產生極化電荷，從而產生微弱的電信號，通過外部的信號檢測電路來檢測聲波信號。該水聽器由于使用壓電材料AlN薄膜，該壓電薄膜具有聲阻抗低，聲學耦合高、耐高溫高壓、檢測頻帶寬和化學性質穩定等優點。雙層壓電薄膜結構可以充分提高AlN薄膜的壓電性能，基于金屬鉬作為單電極可以簡化工藝，提高成品率。MEMS水聽器聲波信號監測頻帶寬、靈敏度高、與CMOS兼容、無毒，適用于深海領域的聲信號檢測、生物傳感技術以及復雜工業環境中的過程控制等領域。

高靈敏度柔性應變傳感器的制作方法 938     

 0

本發明屬于柔性應變傳感器制作領域，柔性應變傳感器需具備良好的延展性、高的靈敏度、寬檢測范圍，現有的高靈敏的柔性應變傳感器存在檢測范圍低，制作方法復雜等問題；而具有較大的檢測范圍的應變傳感器存在靈敏度低，檢測下限高等問題，本發明提供一種高靈敏度柔性應變傳感器的制作方法，通過等離子增強化學氣相沉積系統，利用三維化二維材料力學性能和網狀結構，使網狀基底上的三維化二維材料為基礎制作的傳感材料在受到應力而導致應變時產生應變集中效果，產生敏感的拉力響應，實現對傳感材料的微小應變的檢測，提升了應變傳感材料的靈敏度和力學性能，實現更大范圍的應變響應。

基于治療慢性萎縮性胃炎譜效關系的黃芪成分評價方法 1126     

 0

本發明涉及中藥成分分析技術領域，具體為基于治療慢性萎縮性胃炎譜效關系的黃芪成分評價方法。目的是為了通過建立黃芪不同極性部位組合配伍的黃芪建中湯UHPLC?MS/MS指紋圖譜，標定共有峰，通過譜效數學模型評價黃芪中化學成分治療慢性萎縮性胃炎的作用，可以快速、準確地評價黃芪中具有治療慢性萎縮性胃炎作用的化學成分及活性成分篩選，為黃芪的藥效物質基礎研究及質量控制提供科學有效的方法。本發明利用化學模式識別方法將黃芪提取物在指紋圖譜上所體現的化學成分的變化和藥效的變化建立了相關性，為黃芪的質量控制提供了更為全面和準確的譜效基礎。

pH值及粘合劑調控的具軟磁性和丙酮氣體敏感性的鐵酸銅鎳材料的制備及應用 1136     

 0

本發明屬氣敏傳感材料技術領域，為解決鐵酸銅鎳的飽和磁化強度、剩余磁化強度的比較提升問題，提供一種pH值及粘合劑調控的具軟磁性和丙酮氣體敏感性的鐵酸銅鎳材料的制備及應用。采用溶膠?凝膠法，以硝酸鐵、硝酸銅和硝酸鎳為原料，去離子水為溶劑，用氨水調節溶液pH值，按化學元素摩爾比稱取原料，配置成溶膠，于水浴鍋中不斷攪拌至形成干凝膠，排除有機物，得到Ni0.4Cu0.6Fe2O4前驅體粉末，經過干燥、粉碎、研磨、煅燒系列過程最終可獲得Ni0.4Cu0.6Fe2O4納米粉體樣品。通過pH值和粘合劑調控的復合作用有效的改良了鐵酸銅鎳材料的飽和磁化強度和剩余磁化強度，同時能有效檢測丙酮氣體。

席夫堿鉑配合物及其制備方法和應用 1218     

 0

本發明提供了一種席夫堿鉑(II)配合物及其制備方法，以及該配合物的應用。本發明席夫堿鉑(II)配合物化學式為：Pt[X-PMP][DMSO]Cl，其中X-PMP＝4-X-2-[(苯基亞胺)甲基]-苯酚(X＝Cl或者NO2)。其制備方法：稱取反應物X-PMP溶于甲醇溶液中，向其中滴加摩爾量為該反應物1～2倍的三乙胺，攪拌下，將與X-PMP等摩爾量的Pt(DMSO)2Cl2加入到上述反應溶液中，反應溶液避光且通氮氣保護，加熱回流反應1～4小時，析出固體產物。本發明配合物制備方法簡單，原料易得，成本較低。生物活性實驗檢測表明，該配合物不僅能夠有效抑制可作為抗腫瘤藥物靶點的PTP1B活性，而且對乳腺癌細胞增殖有顯著的抑制作用，可在制備抗腫瘤藥物中應用。

石墨烯單原子金復合材料及其制備方法和應用 749     

 0

本發明公開了一種石墨烯單原子金復合材料及其制備方法和應用，將石墨烯與氮化碳通過水熱處理得到三維石墨烯/氮化碳復合物；然后通過陽極電化學方法分別在上述碳材料中生成大量原子態的金；最終將原子態的貴金屬金與碳材料結合形成石墨烯單原子金復合材料，即三維石墨烯/氮化碳負載單分散金原子復合催化劑。其中合成的三維凝膠/單原子金復合物具有大的比表面積、多級孔道結構及大量活性位點。將該復合材料構建電化學傳感器在雙氧水和葡萄糖活性檢測中應用，具有良好的選擇性，還可以進一步實現在人血清樣品、蜂蜜和癌細胞等實際樣中的檢測。

納米級殼聚糖與膠乳共混抗菌物及其制備方法 943     

 0

本發明公開了一種納米級殼聚糖與膠乳共混抗菌物及其制備方法,該共混抗菌物的含量配比是納米級殼聚糖與膠乳的摩爾質量之比為1∶5～2∶1,多聚磷酸鈉與殼聚糖的摩爾質量之比為:1∶200～1∶50。該共混抗菌物的制備方法是將殼聚糖納米化后再與膠乳進行共混。本發明在不改變膠乳原有力學性能的前提下提高了膠乳的抗菌性能,而且操作簡便、快捷,排除了有毒化學試劑的使用,經抑菌環試驗檢測對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌有顯著的抑制作用,在37℃的培養條件下形成了≥10MM的抑菌環,具有顯著的抑菌作用,所用材料對人體無害,價格低廉,可用于醫用材料領域。

氮磷共摻雜熒光碳點及其制備方法和應用 1193     

 0

本發明提供了一種氮磷共摻雜熒光碳點及其制備方法和應用，本發明通過水熱法處理凍豆腐、乙二胺和磷酸混合物成功構建了高產量的氮磷共摻雜的熒光碳點?；谔键c好的水溶性，優異的化學穩定性和低細胞毒性，建立了一種開關型雙功能熒光探針，實現了同一碳點納米探針平臺上同時靈敏地檢測Co²⁺和EDTA。同時，進行了體外細胞和體內斑馬魚的多色生物成像，斑馬魚生存曲線和體內分布實驗揭示了構建的碳點具有高生物相容性和良好的外排代謝能力。

鋅配位聚合物及其制備方法和應用 1172     

 0

本發明涉及一種鋅配位聚合物及其制備方法和應用，配位聚合物結構簡式為：[Zn(DBTA)(bipy)(H₂O)·CH₃OH]_n，其中D?H₂DBTA為D?(+)?二苯甲酰酒石酸，bipy為2,2’?聯吡啶。該配位聚合物在室溫條件下通過普通化學合成法制得，具體過程為：將Zn(CH₃COO)₂·2H₂O溶于水中，D?H₂DBTA溶于甲醇中，然后將兩溶液進行混合，再加入2,2′?聯吡啶的甲醇溶液，用0.2mol/L的KOH溶液調pH為7，室溫下攪拌8小時，過濾，將得到的澄清濾液靜置。大約一周后得到無色塊狀晶體，用蒸餾水洗滌，真空干燥收集。本發明配位聚合物在水溶液中的熒光可被Cu²⁺選擇性猝滅，即對Cu²⁺具有很好的熒光識別效果，可作為高效探測Cu²⁺的熒光傳感器，熒光檢出限為0.298μM。

殼聚糖與銀銅共混制備復合抗菌劑的方法 946     

 0

一種殼聚糖與銀銅共混制備復合抗菌劑的方法，其所述方法是按硝酸銀和硝酸銅的濃度比為1 : 30-1 : 80進行混合后，再與殼聚糖共混。制得淡藍色抗菌劑粉末。本方法減少了銀的使用量，其中殼聚糖充當還原劑使用，避免了再加入化學試劑，降低了抗菌劑的毒性。這是因為工藝條件的改變，使得殼聚糖與硝酸銅的氧化還原反應充分進行，在反應中有醛基（-CHO）的生成，使得Ag+全部被還原成單質銀，Cu2+蟄伏到殼聚糖基體中，從而起到協同抗菌作用，經抑菌環試驗檢測對大腸桿菌和金黃色葡糖球菌有顯著地抑制作用，在37℃的培養條件下形成了≥10mm的抑菌環，具有顯著地抑菌作用，所用材料對人體無害，價格低廉，是一種綠色環保的新型復合抗菌劑。

分離苯及其同系物的方法 1011     

 0

一種分離苯及其同系物的方法是將強疏水微孔-介孔材料在5～9MPA的壓力下壓片5～10分鐘,篩選80～100目的顆粒,用丙酮浸泡0.5～1H,烘干,然后裝入氣相色譜填充柱中,在220～250℃下老化12～24H;氣相色譜的操作條件是載氣為氫氣,氣速為20～40ML/MIN,柱溫為140～200℃,汽化室溫度為150～200℃,檢測器溫度為160～220℃,橋電流為80～120MA,進樣量為0.5～4UL。本發明具有固定相的化學穩定性和熱穩定性好,制作成本低的優點。

氯丙基官能團化的中孔材料作為固定相分離醇水的方法 728     

 0

一種氯丙基官能團化的中孔材料作為固定相分離醇水的方法是將氯丙基官能團化的MCM-41在5～9Mpa的壓力下壓片,篩選80～100目的顆粒,用丙酮浸泡0.5～1h,在紅外燈下烘干,然后裝入1～2m長,內徑3～4mm的填充柱中,在180～200℃下老化12～24h;氣相色譜的操作條件是載氣為氫氣;氣速為20～40ml/min;柱溫為100～150℃;汽化室溫度為150～200℃;檢測器溫度為150～200℃;橋電流為80～120mA;進樣量為0.5～4ul。本發明具有固定相的化學穩定性和熱穩定性好,制作成本低的優點。

溫敏-光敏雙重刺激響應型超分子有機凝膠 922     

 0

一種溫敏?光敏雙重刺激響應型超分子有機凝膠。本發明涉及一種含偶氮苯基團的凝膠因子，其化學式為C₁₅₆H₂₄₀N₈O₁₈。利用該凝膠因子制備的超分子有機凝膠具有溫敏?光敏雙重響應特性，具體表現為該超分子有機凝膠加熱到80℃以后會出現凝膠?溶膠相轉變，在室溫下靜置后逐漸恢復凝膠狀態。在波長為365nm的紫外光照射下，出現凝膠?溶膠相轉變，改用波長為450nm的可見光照射后能夠緩慢恢復凝膠狀態。該超分子有機凝膠具有良好的溫敏?光敏性能，可作為溫敏?光敏型智能凝膠材料應用于傳感器、智能開關、離子檢測器等領域。

復合膜修飾鎳電極的制備方法 1166     

 0

一種復合膜修飾鎳電極的制備方法,是以鎳電極為修飾基底,鉑絲為對電極,AG/AGCL為參比電極,在室溫下將它們同時浸入到0.1-2.0MOL/L的氫氧化鈉溶液中,用循環伏安法修飾;將5%NAFION的乙醇溶液加無水乙醇稀釋得到0.1%-0.5%NAFION溶液,稱取0.2-0.3毫克碳納米管加入上述溶液中,超聲振蕩20-40分鐘,然后用微量進樣器取8-12ΜL滴涂在上述完成的鎳電極表面,在紅外燈下烘干,得到復合膜修飾鎳電極。用該電極組裝的甲烷電化學傳感器穩定性好,靈敏度高,可以實現溶液中甲烷的檢測。

一維Ni功能配合物及其制備方法和應用 920     

 0

本發明提供一種一維Ni功能配合物及其制備方法和應用。所述配合物分子式為：[Ni(NDC^2?)(phen)(H₂O)]_n，其中NDC^2?為脫去兩個氫的2,6?萘二羧酸，phen為鄰菲羅啉。該配合物制備方法：按摩爾比為1:1～3:1～3取六水合硝酸鎳，2,6?萘二羧酸和鄰菲羅啉，溶于體積比為1:1～2的DMF和蒸餾水的混合液中；置于90～110℃的烘箱中反應43～53小時，自然降溫后過濾，得到藍色晶狀固體。該配合物修飾電極的制備方法：將該配合物均勻分散在Nafion溶液中，得到穩定懸濁液，修飾于玻碳電極表面，自然晾干，得到修飾電極，放入4℃冰箱待用。該修飾電極可應用于苯胺、鄰苯二胺和對苯二胺的電化學檢測。

一維三核鋅配位聚合物的制備方法及其應用 1184     

 0

本發明提供了一種一維三核鋅配位聚合物，其化學式為：[Zn₃(μ₃?bcpb)₂(OH)₂]_n，其中bcpb^2?表示1,4?二(2′?羧基苯氧基)苯去掉兩個質子的形式。所述三核鋅配位聚合物是通過水/溶劑熱方法制得，即：將Zn(NO₃)₂·6H₂O和H₂bcpb以2:1的物質的量之比置于聚四氟乙烯反應器中，再加入0.5mL濃度為0.25mol/L的NaOH和6mL的H₂O，在水熱反應釜中以413K反應3天；冷卻至室溫后收集無色透明的塊狀晶體，蒸餾水洗滌，真空干燥即可得到，產率為63.4％。本發明制備的金屬鋅配位聚合物重復性好、合成過程簡單易操作。該配合物在固相和水溶液中具有穩定的熒光發射，對丙酮、二價銅離子和三價鋱離子具有很好的選擇性響應，可作為優良的水介質熒光探針用于檢測丙酮、二價銅離子和三價鋱離子。

圓盤式漆酶傳感器電極及其制備方法 783     

 0

本發明涉及一種圓盤式漆酶傳感器電極及其制備方法，其特征在于該電極是由濺射金薄膜的不銹鋼圓盤電極和負載漆酶的殼聚糖-金屬納米粒子敏感膜組成，敏感膜的厚度為5-10μm。該電極的制備過程包括以下步驟：利用原位還原法制備殼聚糖-金屬納米粒子溶膠，并將其置于漆酶溶液中固定化漆酶；將濺射有金薄膜的316L不銹鋼圓盤電極在麂皮上打磨拋光，經二次蒸餾水反復沖洗、超聲、干燥后，置于pH為5.0的PBS溶液中經電化學循環伏安掃描活化20圈，然后將其置于含有對苯醌和負載漆酶的殼聚糖-金屬納米粒子的溶液中，利用苯醌電化學還原誘導沉積的方法在不銹鋼電極表面制備殼聚糖-金屬納米粒子漆酶敏感膜，得到漆酶傳感器電極。該電極對酚類物質具有很好的電催化氧化活性，構建的圓盤式漆酶傳感器可用于環境中不同酚類物質的檢測，具有高的響應靈敏度，寬的線性范圍和低的檢測限。

地龍1H NMR指紋圖譜的構建方法與應用 1106     

 0

本發明屬于指紋圖譜構建技術領域，具體涉及一種地龍1H NMR指紋圖譜的構建方法與應用。本發明采用核磁共振技術獲得地龍指紋圖譜及特征峰，能同時表征地龍中29個化學成分，包括氨基酸、有機酸、核苷酸類等多種代謝產物，不受物質是否具有紫外吸收、以及色譜柱是否保留的限制，能全面反映地龍的化學成分及品質，通過多元統計分析，結合所指認物質的單變量分析，可用于地龍飲片的質量均一性控制。

制取鋰離子電池脫鋰態正極材料的方法 1069     

 0

一種制取鋰離子電池脫鋰態正極材料的方法,屬于鋰離子電池材料技術領域,其特征是將強氧化劑與鋰離子電池正極材料混合于去離子水中,對混合液進行振動和攪拌,使其進行充分的化學反應,便會有不溶于水的脫鋰態正極材料生成,用過濾器將溶于水的其他生成物過濾掉,再用去離子水對不溶于水的脫鋰態正極材料進行反復清洗后,在空氣中干燥,便獲得純凈的脫鋰態正極材料。該制取方法的優點是:①可以得到純凈和足夠量的脫鋰態正極材料,以便深入進行微觀結構分析和電極動力學過程機理分析;②鋰含量計算方便準確;③使用普通化學反應器具,操作簡便,容易控制。

生物柴油催化劑X-Ca-Zn-Al-O及制備方法 1104     

 0

生物柴油催化劑X-Ca-Zn-Al-O及制備方法。本發明以鈰或鑭或鋰、鈣、鋅、鋁的硝酸鹽為原料，尿素為沉淀劑，經均勻沉淀、過濾、水洗、干燥、焙燒制得X-Ca-Zn-Al-O固體堿催化劑。對催化劑前驅體進行了TG表征，對催化劑進行了堿強度、堿位量及BET、XRD及SEM表征，對催化劑制備過程發生的物理化學變化以及催化劑表面性質與其催化活性之間的關系進行了分析。以蓖麻油甲醇解反應為探針反應，以蓖麻油轉化率為催化劑活性評價指標，采用單因素試驗考察了制備條件對催化劑活性的影響，找到了制備固體堿催化劑的優化工藝。

一次制備多個液態金屬試樣的方法 925     

 0

一次制備多個液態金屬試樣的方法,包括制備試樣的多腔室取樣器,其特征是保護紙管、護槍排氣紙管的外壁均涂有厚度是1.5mm的耐火材料層,若干個單腔室結構的取樣器固定在一起,夾持槍桿與若干個單腔室結構的取樣器固定在一起,夾持槍桿與夾持器固定連接在一起,選準鋼液面插入點,夾持器帶著若干個單腔室結構的取樣器沿著機械軌道,迅速插入鋼水液面下深度600mm處5秒種,將夾持器帶著若干個單腔室結構的取樣器一起運行至鋼包操作平臺,取出鑄模連同內盛試樣一起快速放入20℃水中1分鐘,經冷卻、撥離、切割、研磨,時間為5分鐘。取樣成功率為99.9%,制樣總時間短,對鋼水化學分析結論精確性較高,均勻性較好。

遠志皂苷元衍生物及其制備方法和應用 828     

 0

本發明提供了一種遠志皂苷元衍生物及其制備方法和應用。遠志皂苷元衍生物分子式為C44H53ClO8,中文名稱為2,3-二苯甲酰氧基-遠志皂苷元。制備方法:反應器中加入遠志皂苷元、二氯甲烷、吡啶、苯甲酰氯、4-二甲氨基吡啶,攪拌,冰水浴反應,所得產物經硅膠柱層析、凝膠柱層析,再經半制備型高效液相色譜分離,收集相應色譜峰的洗脫液,減壓濃縮至干,得遠志皂苷元衍生物純品,純度達到98%以上。該純品作為化學對照品可用于遠志皂苷元含量測定,其紫外最大吸收波長為230nm,與遠志皂苷元的210nm相比,解決了HPLC-UV檢測時存在的專屬性和穩定性問題,對于遠志藥材及遠志成方制劑的質量控制具有實用價值。

生物質碳材料負載金屬納米顆粒催化劑及其制備方法 739     

 0

本發明公開了一種生物質碳材料負載金屬納米顆粒催化劑及其制備方法和應用，屬于電極材料技術領域。本發明將生物質材料通過煅燒制備出生物質碳材料，然后將鈀銅納米顆粒負載于生物質碳材料上合成生物質碳負載鈀銅納米顆粒催化劑，即PdCuNPs@BC。本發明的生物質碳材料負載金屬納米顆粒修飾電極制備電化學傳感器，以及提供了電化學傳感器在Hg2+檢測中的應用方法。本發明制備的生物質碳材料負載金屬納米顆粒催化劑不需要昂貴的原料、操作簡單容易制備，生物質碳材料具有較大的比表面積以及多空結構，為新一代納米碳基材料提供了方向。本發明制備的電化學傳感器可對汞離子進行檢測。具有高靈敏度和強穩定性，是對PdCuNPs@BC獨特性質的開發和應用。

功能化石墨烯復合物及其制備方法和應用 920     

 0

本發明公開了一種功能化石墨烯復合物及其制備方法和應用。本發明通過一步水熱法合成了復合物EDTA?β?CD?rGO，再將EDTA?β?CD?rGO經過洗滌、分散后，修飾在玻碳電極上，得到修飾電極(EDTA?β?CD?rGO/GCE)。進而將該修飾電極應用于自由基的檢測。本發明利用了EDTA?β?CD?rGO中石墨烯、EDTA、β?CD大的比表面積、優異的導電性以及良好的富集作用，大大提高了檢測性能。本發明用電化學差分脈沖伏安法考察了復合物的電化學性能，并用EDTA?β?CD?rGO/GCE對1,1?二苯基?2?三硝基苯肼自由基(DPPH·)進行了快速靈敏檢測。

Cu(I)基熒光金屬有機骨架及其制備方法與應用 788     

 0

本發明屬于熒光傳感技術領域，具體是一種Cu(I)基熒光金屬有機骨架及其制備方法與應用，并將其用于熒光傳感檢測硝基苯。其化學式為：{(Cu2I2)2[Cu6(dmpymt)6]}n。該Cu(I) 基金屬有機骨架含有Cu6S6和Cu2I2兩種基本單元，而基于這兩種單元構筑的金屬有機骨架是首次發現，具有一定的創新意義與研究價值。該化合物通過溶劑熱法制備而成的，工藝簡單，純度高，再現性好，并且對硝基苯有明顯的傳感效應，而且改變激發波長，可實現熒光猝滅，再恢復的特異現象，對硝基苯檢測有明顯的選擇性?；谠摶衔锉壬珶晒饽さ闹苽浞椒ê唵?，有很好的穩定性，可以循環使用，有助于實際應用。

凝膠因子及其制備和應用 1117     

 0

本發明公開了一種凝膠因子，所述凝膠因子化學名稱N1, N2, N4, N5?四(2?乙基己基)苯?1, 2, 4, 5?四甲酰胺，由均苯四甲酸、2?乙氧基?1?(乙氧基羰基)?1, 2?二氫喹啉和2?乙基己胺在二氧六環溶劑體系中反應得到，具有以下結構式：本發明所述的凝膠因子能在多氯代甲烷環境下形成有機凝膠，可以作為多氯代甲烷檢測試劑，用于定性檢測溶液或工業廢液中是否含有多氯代甲烷。

疏水性超細納米級阻燃劑氫氧化鎂的制取方法 863     

 0

本發明涉及一種疏水性超細納米級阻燃劑氫氧化鎂的制取方法,先制備七水合硫酸鎂水溶液、氫氧化鈉聚乙二醇水溶液,再用反向化學沉淀法將七水合硫酸鎂水溶液滴加到氫氧化鈉聚乙二醇水溶液內,進行化學反應,經過濾、洗滌、烘干、研磨、過篩制成超細白色粉末,經硅烷偶聯劑(KH-560)改性處理,最終制成高純度、疏水性、超細、松散、晶體、針狀、納米級氫氧化鎂白色粉末,聚乙二醇為分散劑、二水合氯化鋇為硫酸根離子檢測劑、該方法使用設備少,工藝流程短,環境污染小,產物收率高,可達96%,純度好,可達95.5%,精度高,針狀顆粒直徑為7～12nm,長度為50～100nm,疏水性好,可與多種有機化合物匹配。

鋅金屬有機框架化合物及其制備方法和應用 999     

 0

本發明屬于金屬有機框架化合物技術領域，尤其涉及一種鋅金屬有機框架化合物及其制備方法和應用。本發明提供的鋅金屬有機框架化合物的化學式為[Zn₂(tib)₂(BDC?Cl₂)(HBDC? Cl₂)₂]，該化合物是鋅離子與1,3,5?三(1?咪唑基)苯以及2,5?二氯對苯二甲酸構筑的混合配體的金屬有機框架化合物；本發明提供的鋅金屬有機框架化合物具有熒光識別氯仿的功能，能夠用于各種化學品溶液中氯仿的初篩檢測，有比較大的應用前景。

逍遙散抗抑郁癥提取物的制備方法 749     

 0

本發明提供了一種逍遙散抗抑郁癥提取物的制備方法,按逍遙散處方重量比例稱取柴胡、當歸、茯苓、白芍、白術、炙甘草、薄荷、生姜,加乙酸乙酯回流提取,過濾,干燥,得逍遙散提取物。本發明制得的逍遙散提取物與逍遙散原復方相比,化學成分相對明確,工藝穩定,質量可控,可減少服用量,增強藥物順應性,方便貯藏和運輸;與201010110283.7專利申請相比,抗抑郁活性相當,但工藝簡化,生產成本及時間顯著縮減,使用溶劑綠色環保,最重要的是便于實現工業化。經分析該提取物含有的化學成分主要為藁本內酯、白術內酯I、白術內酯II、白術內酯III、棕櫚酸等。本發明不僅工藝簡單,提取物質量可控,而且所采用溶劑對人體安全,適于工業化生產。