權利要求書： 1.一種由鐵鎂質尾礦制備的鎂基二氧化碳吸收劑的制備方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：S1.將鐵鎂質尾礦進行粉碎，篩分后得到鐵鎂質尾礦粉末；
S2.將所述鐵鎂質尾礦粉末與乙酸銨溶液混合充分干燥后，放入馬弗爐煅燒；
S3.將步驟S2得到的煅燒后粉末投入到乙酸水溶液中，進行微波加熱及超聲波空化氣泡振動反應，固液分離后，通過向浸出液中加入氨水調節pH到7，過濾進而去除雜質后繼續向浸出液中加入氨水，調節pH到12，得到氫氧化鎂漿液；
S4.將所述氫氧化鎂漿液進行抽濾，得到的固體進行干燥洗滌處理后，得到鎂基二氧化碳吸收劑。
2.根據權利要求1所述的一種由鐵鎂質尾礦制備的鎂基二氧化碳吸收劑的制備方法，其特征在于，所述步驟S3中，所述微波加熱的微波功率500?1000W；所述超聲波空化氣泡振動反應的超聲功率200?500W；所述微波加熱及超聲波空化氣泡振動反應的反應時間為1~
2h。
3.根據權利要求2所述的一種由鐵鎂質尾礦制備的鎂基二氧化碳吸收劑的制備方法，其特征在于，所述步驟S3中，所述微波加熱及超聲波空化氣泡振動反應的反應溫度為25?80℃。
4.根據權利要求1所述的一種由鐵鎂質尾礦制備的鎂基二氧化碳吸收劑的制備方法，其特征在于，所述步驟S3中，所述乙酸水溶液體積與鐵鎂質尾礦質量之比為5?20；所述乙酸水溶液濃度為0.1?4mol/L。
5.根據權利要求1所述的一種由鐵鎂質尾礦制備的鎂基二氧化碳吸收劑的制備方法，其特征在于，所述的鐵鎂質尾礦為含Fe2O3、SiO2和MgO的天然礦物，所述鐵鎂質尾礦粉末的粉末粒徑<850μm。
6.根據權利要求1所述的一種由鐵鎂質尾礦制備的鎂基二氧化碳吸收劑的制備方法，其特征在于，所述步驟S2中，所述乙酸銨溶液為乙酸銨顆粒與去離子水混合而成。
7.根據權利要求1所述的一種由鐵鎂質尾礦制備的鎂基二氧化碳吸收劑的制備方法，其特征在于，所述步驟S2中，煅燒溫度為600 700℃，煅燒時間為1 2h。
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8.根據權利要求1所述的一種由鐵鎂質尾礦制備的鎂基二氧化碳吸收劑的制備方法，其特征在于，所述步驟S4中，將所述氫氧化鎂漿液在50℃以下干燥，干燥時間為2 4h。
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9.根據權利要求1所述的一種由鐵鎂質尾礦制備的鎂基二氧化碳吸收劑的制備方法
聲明：
“由鐵鎂質尾礦制備的鎂基二氧化碳吸收劑及制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業用途，請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)
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編輯：中冶有色網
來源：東南大學
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2025年07月23日 ~ 26日 
