本發明涉及一種2,5,6?三甲氧基?3?吡啶甲酸的合成方法。主要解決現在未見其有效合成方法的技術問題。本發明涉及的合成方法包括以下步驟:2?氯?3?羥基吡啶羥基轉化為甲氧基;甲氧基親核取代氯;吡啶環的溴化;甲氧基選擇性取代溴;正丁基鋰除溴,和二氧化碳反應引入羧基得到2,5,6?三甲氧基?3?吡啶甲酸。在整個合成過程中,中間體和目標產物無需經過色譜柱分離,原料便宜,純化簡單。
聲明:
“2,5,6?三甲氧基?3?吡啶甲酸的合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)