本發明涉及藥物合成領域,尤其涉及(1R,2S,5S)?6,6?二甲基?3?氮雜雙環[3.1.0]己烷?2?羧酸甲酯的制備方法,其包含以下關鍵步驟:以化合物III為原料,采用鈷催化的Simmons?Smith反應,經不對稱環丙烷化,得到化合物IV;其反應式如下:本發明克服了現有技術中用于合成(1R,2S,5S)?6,6?二甲基?3?氮雜雙環[3.1.0]己烷?2?羧酸甲酯的方法存在反應速度慢、反應步驟長、總收率低和三廢較多的缺陷,本發明在實現過程中未使用高活性、高能量的危險試劑以及難以回收和不便于重復利用的有機溶劑,同時還具有反應條件溫和,后處理簡單,生產周期短等優點。
聲明:
“帕羅韋德或波普瑞韋的中間體、制備方法和應用” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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