本發明公開了基于高分辨氣溶膠資料的多尺度三維變分同化方法。本發明生成的氣溶膠濃度的三維分析場,更準確描述氣溶膠空間分布的多尺度特征尤其是較小尺度的特征。利用更準確的三維分析場,為空氣質量模式提供更準確的化學初始場,從而提高氣溶膠預報的準確率,構建更準確的氣溶膠質量濃度的再分析歷史數據集,為研究氣溶膠發生發展規律提供更準確的數據支持。
本發明公開了一種熒光分子探針和納米探針及其制備方法和應用,該熒光探針分子含多苯基取代的咪唑環及季銨鹽結構,其在水溶液中易自組裝成無熒光的納米材料,與白蛋白結合后會發生脫組裝,探針分子進入白蛋白的疏水性空腔,與空腔中的部分氨基酸殘基存在氫鍵和疏水作用,造成探針分子的旋轉受到限制而產生熒光,通過檢測該熒光的發射光強度可以反映白蛋白的含量,實現了白蛋白的定量檢測,具有靈敏度高、抗干擾強等優點,特別適用于化學溶液體系、患者血液樣品等中白蛋白的定量檢測,對于痕量白蛋白的檢測和患者血液中白蛋白的含量檢測及其臨床用藥指導具有重要的實用價值。
本發明公開了一種包含肉桂的中藥復方的檢測方法,該檢測方法包括如下步驟:取中藥復方供試品溶液和對照品溶液進行檢測,其中該中藥復方由當歸、川芎、白芍、肉桂、牡丹皮、莪術、人參、甘草和牛膝組成,該對照品為沒食子酸、芍藥苷、β?蛻皮甾酮、阿魏酸、甘草苷、桂皮醛、丹皮酚、甘草酸銨、人參皂苷Rg1和人參皂苷Re,該檢測的色譜條件為:采用填料為苯基鍵合硅膠的色譜柱,流動相A選自乙腈、甲醇和四氫呋喃中的一種或多種,流動相B為酸水溶液或緩沖鹽水溶液,根據檢測結果,獲得所述中藥復方的成分信息,或成分及其含量信息。本發明對包含肉桂的中藥復方的化學成分進行了全面系統地解析,為質量控制和藥效物質基礎的深入研究提供了理論依據。
一種高比表面積硼摻雜金剛石(BDD)電極,包括電極襯底,所述電極襯底表面設置一層硼摻雜金剛石層,或在襯底表面設置一層過渡層后,再在過渡層表面設置一層硼摻雜金剛石層,在金剛石層中分布有金屬顆粒,在金剛石層表面分布有微孔和/或尖錐。相對于傳統的平板電極,本發明的硼摻雜金剛石電極含有大量微孔和尖錐,具有極高的比表面積,用較低的電流密度提供較大的電流強度;同時,配合襯底的不同的電極構型及表面石墨烯和/或碳納米管(CNT)的修飾,能夠極大地改善傳質過程,較大地提高電流效率和電化學性能,制備出電催化活性高、使用效率高的BDD電極。本電極可廣泛應用于電化學污水凈化處理、電化學生物傳感器、強氧化劑電化學合成、電化學檢測等領域。
本發明公開了一種具有水溶性及聚集誘導發射效應的熒光探針和納米粒及制備方法和應用,該熒光探針含多苯基取代的咪唑環及季銨鹽結構特征,在水中具有很好的分散性,且具有聚集誘導發射效應、發射波長長等特點,適應于熒光法檢測;在肝素的誘導下,該熒光探針會自組裝,從而聚集產生紅色熒光,通過檢測發射光的強度來反映肝素的含量,實現肝素的定量檢測,具有靈敏度高、抗干擾性強等優點,特別適用于化學溶液體系、生物樣品等環境中的肝素的檢測。該方法對于痕量肝素的檢測和基于患者血液中肝素的實時監測及其臨床用藥指導具有重要的實用價值。
本發明屬于工業廢水處理技術領域,提出一種高難度難降解廢水處理工藝,將在收集池靜置后的待處理廢水導入到預處理設備進行預處理;將預處理達標后的廢水導入到臥式電化學設備進行第一次電化學處理;將第一次電化學處理后的廢水輸送至脈沖厭氧反應設備進行生化處理;將生化處理后的廢水輸送至生物倍增設備進行生物倍增處理;將生物倍增處理后的廢水輸送至二次電化學設備進行第二次電化學處理;將第二次電化學處理后的廢水輸送至滲濾設備進行滲濾處理,將滲濾處理后的廢水進行檢測后排放;一種高難度難降解廢水處理工藝針對高難度難降解廢水,提出一種有效的處理方案,保證廢水處理效果,保護生態環境,有利于實現廢水的無公害化排放。
本發明涉及一種黏土修飾電極的制備方法及其應用。其過程如下:利用氯化鈉對提純后的海泡石鈉化;采用TiO2對鈉化后的海泡石進行改性;再進行氧化亞銅納米顆粒的組裝以制備氧化亞銅與海泡石的復合物,以此復合物制備黏土修飾電極并對H2O2進行檢測。該發明具有以下的優點:每次用于制備修飾電極的復合材料的量極少,操作步驟易于控制,制備的修飾電極具有良好的穩定性及電化學性能。 1
本發明公開了一種新型的基于BODIPY衍生物的共軛微孔聚合物,該共軛微孔聚合物整體形成一個大的共軛骨架,具有較高的比表面積、良好的多孔性質、較好的熱穩定性及化學穩定性,在氣體分離、離子檢測、氣體吸附以及催化等領域具有廣闊的應用前景。本發明還公開了一種該共軛微孔聚合物的制備方法,以9?蒽甲醛和2, 4?二甲基吡咯為原料,經多步反應得到含蒽基團的BODIPY色團,然后將該含蒽基團的BODIPY色團與1, 3, 5?三乙炔苯在四(三苯基膦)鈀和CuI的催化下通過Sonogashira反應制備得到。
本發明公開了一類4-叔丁基-6-芳基-2-氨基-6H-1,3-噻嗪或其鹽,其具有如下化學結構式。4-叔丁基-6-芳基-2-氨基-6H-1,3-噻嗪(I)的制備方法是:0.01MOL 1-芳基-4,4-二甲基戊烯-3-酮和0.012MOL硫脲在有機溶劑中,酸催化下于30℃~80℃攪拌,TLC檢測反應進程,反應完畢,過濾,洗滌,干燥得4-叔丁基-6-芳基-2-氨基-6H-1,3-噻嗪鹽(II);4-叔丁基-6-芳基-2-氨基-6H-1,3-噻嗪鹽經中和得4-叔丁基-6-芳基-2-氨基-6H-1,3-噻嗪(I)。所述4-叔丁基-6-芳基-2-氨基-6H-1,3-噻嗪或其鹽可用于制備殺菌劑。
本發明公開了一類通過四個不同的熒光通道同時區分檢測同型半胱氨酸(Hcy)、半胱氨酸(Cys)、二氧化硫(SO2)和谷胱甘肽(GSH)的多信號熒光分子探針,該類多信號分子探針的化學結構通式如下:,其中,R1=烷基,R2=烷基/芳基。該類多信號熒光探針能與Hcy、Cys、NaHSO3和GSH發生不同的化學反應,生成不同的熒光物質,從而達到同時區分檢測Hcy、Cys、SO2和GSH的目的。探針與Hcy反應發射466 nm左右的藍色熒光,與Cys反應發射496 nm左右的青色熒光,與NaHSO3反應發射535 nm左右的綠色熒光,與GSH反應后發射568 nm左右的黃色熒光。該類多信號熒光分子探針能夠用于在體外環境中同時定量,在細胞、組織等生物系統中同時區分熒光成像Hcy、Cys、SO2和GSH。
本發明公開了一種中央空調水系統防腐阻垢再生處理施工方法,包括以下步驟:優選化學藥劑,系統清洗除垢處理、系統鍍膜處理、緩蝕阻垢處理、檢測與控制。本發明是一種中央空調水系統防腐蝕施工時操作簡便、快速高效、節能環保、使用方便、降本增效的中央空調水系統防腐阻垢再生處理施工方法。
本發明公開了一種基于肽適體的精氨酸生物傳感器及其制備方法。所述生物傳感器包括分子識別元件,所述分子識別元件是被修飾的肽適體;所述肽適體序列如SEQ?ID?NO.1所示,所述肽適體的N末端被若干個甘氨酸組成的空間單元修飾,所述空間單元的另一端被硫辛酸修飾。本發明將肽適體的高親和性、高選擇性、結構簡單、易于操作等優點與電化學阻抗性生物傳感器的快捷、操作簡單、無需標記的優勢結合起來,可以實現精氨酸的快捷、超靈敏檢測。
本發明公開了一種高靈敏度高穩定性摻硼金剛石微電極及其制備方法及應用。所述摻硼金剛石微電極包括基底電極以及封裝基底電極的絕緣封裝層;所述基底電極包括金屬絲襯底、電極工作層;所述電極工作層包覆于金屬絲襯底表面,所述電極工作層為表面修飾有金屬納米顆粒的多孔摻硼金剛石層,所述多孔摻硼金剛石層中sp2相的質量百分含量≤1%。所述絕緣封裝層由封裝內層與封裝外層組成,所述封裝內層為粘合劑,封裝外層為薄壁毛細玻璃管。相比傳統的平板電極,本發明的摻硼金剛石微電極因為極小的工作面積具有響應快速、靈敏度高以及信噪比高的特點,能滿足多種痕量物質的電化學檢測。本電極可廣泛應用于電化學生物傳感器、重金屬、有機物廢水的檢測等領域。
本發明屬于電化學和納米材料技術領域,涉及一種DNA傳感電極的制備方法,本發明利用陰離子卟啉與碳納米管之間的π?π作用,制備一種基于陰離子卟啉?碳納米管修飾的DNA傳感電極。其修飾步驟如下:首先將碳納米管(CNTs)超聲分散在Tris?HCl緩沖液中,然后加入ssDNA及其互補配對的ssDNA(雜交成dsDNA),最后加入陰離子卟啉(TSPP)溶液。通過滴涂法得到TSPP/dsDNA/CNTs/GCE修飾電極。本發明中電極制備的方法工藝簡單,制備時間短,是一種優良的檢測電極。本發明制備的DNA生物傳感電極,結合DNA互補配對的特異性和電化學檢測的高靈敏性,有望為癌細胞的早期診斷提供新的途徑。
本發明涉及一種超順磁性氧化鐵納米MRI探針和制備方法及其應用,其化學結構式如下:;所述SPIO為超順磁性氧化鐵;所述CTX為氯離子通道蝎毒素;所述n為聚合度,為4-200的任意整數。本發明成功地制備出了一種新型的超順磁納米MRI探針,該MRI探針納米顆粒溶液的磁共振成像規律與SPIO溶液相同,均為隨著溶液中鐵濃度增高,T1WI序列的信號強度增高,T2WI序列的信號強度降低,對人肝細胞癌細胞株HepG2無明顯的細胞毒性,可以用于肝細胞癌的早期檢測。
本發明公開了一類4-乙酰氨基-3-(4-芳基噻唑-2-氨基)苯甲酸酯類化合物,其具有如下化學結構式,4-乙酰氨基-3-(4-芳基噻唑-2-氨基)苯甲酸酯(I)的制備方法是:4-乙酰氨基-3-硫脲基苯甲酸酯、Α-鹵代芳基酮、縛酸劑及催化劑在一定的溫度下反應,TLC檢測反應進程,反應完畢后,過濾,洗滌,干燥得4-乙酰氨基-3-(4-芳基噻唑-2-氨基)苯甲酸酯。所述4-乙酰氨基-3-(4-芳基噻唑-2-氨基)苯甲酸酯類新化合物可用于制備殺蟲、殺菌劑。
本發明提供了一種氣相色譜儀,包括控制單元、前處理單元、分離單元和多檢測器組合單元,前處理單元與分離單元相連,分離單元和多檢測器組合單元相連,多檢測器組合單元包括依次串連的非破壞型檢測部件和破壞型檢測部件,非破壞型檢測部件的出口和破壞型檢測部件的進口相連,且二者間距小于或等于10厘米,控制單元用于控制前處理單元、分離單元和多檢測器組合單元,前處理單元用于萃取、純化或者富集有機物,分離單元用于分離有機物。非破壞型檢測部件和破壞型檢測部件二者之間的連接做到最短,可以有效減少有機物氣體在二者之間管路的沉積,能夠減小因為管路的冷阱作用導致有機物氣體的物理化學性質發生變化,使得檢測器獲得的波形更好,檢測精度更佳。
一種高精度液體采樣機構,它由步進電機、絲桿、滑塊、導向槽、注塞泵組成,絲桿一端與步進電機主軸固連,另一端螺裝在嵌裝于導向槽中的滑快上,一側與注塞泵的活塞一端固連。本實用新型結構簡明、操作使用方便、精度高、可滿足化學分析及其它對液體取樣送樣精度的場所需求,有效的提高勞動生產率,降低勞動強度,適于作為人工滴定的化學分析等場所作自動采送樣裝置。
本實用新型涉及化學分析領域,公開了一種毛細管電泳?電感耦合等離子體質譜的接口裝置,包括第一連接件、陰極連接件和第二連接件,第一連接件內設有電泳液通道;陰極連接件內設有陰極腔,陰極腔的內壁設有陰極電極層,陰極連接件與第一連接件連接使陰極腔與電泳液通道連通;第二連接件內設有相互連通的氣液分離室和陽極腔,氣液分離室的底端設有進氣口,頂端設有出氣口,陽極腔設有出液口,第二連接件與陰極連接件連接使氣液分離室與陰極腔連通。本實用新型中設有陰極腔、陽極腔和氣液分離室,將樣品在陰極腔中通過電解化學反應形成氣態的氫化物,然后導入電感耦合等離子體質譜進行分析,樣品溶液不會被稀釋,信號強度高,對信號的干擾性小。
中藥涼茶及草藥飲料產品質量控制色譜指紋圖譜構建方法,包括以下步驟:(1)樣品前處理;選取以下方法中的一種處理樣品:①冷凍干燥-提取法;②熱蒸發干燥-提取法;③固相萃取法;(2)HPLC指紋圖譜分析。使用本發明構建的中藥涼茶及草藥飲料產品質量控制色譜指紋圖譜,可用于對產品進行宏觀而精細的成分質量控制;填補了目前中藥涼茶及草藥飲料涼茶等中草藥飲料質量控制上只有原輔材料要求、感官指標、衛生指標而無相關植物化學成分宏觀質量控制指標的方法學空白。
本發明屬于高分子合成化學技術領域。具體涉及一種聚乙二醇ω-氨基酸及其制備方法。首先將聚乙二醇兩端羥基氧化為羧基,然后通過親核取代反應將端基為羧基的聚乙二醇接載到樹脂上,游離的羧基通過甲酯進行保護。將一端甲酯保護的雙羧基聚乙二醇從樹脂上裂解下來后,對游離的羧基通過疊氮化反應、Curtius重排反應進行修飾得到叔丁基氧羰基保護的氨基。本發明克服了現有方法合成聚乙二醇ω-氨基酸存在的分離純化繁雜的缺點,本發明是采用固相反應、疊氮化反應和Curtius重排反應,條件溫和,合成路線簡短,分離純化簡單,產率達70%以上。這種聚乙二醇ω-氨基酸可廣泛應用于靶向藥物合成,生物傳感,免疫分析以及多肽合成等領域。
本發明公開了一種具有減害作用的卷煙濾棒添加劑及其制備和應用方法,以5′-胞苷酸,5′-胞苷酸鈉、5′-胞苷酸鉀,聚5′-胞苷酸中的一種或者幾種為活性組分,以硅膠、活性炭、氧化鋁和海藻酸納等作為載體,通過表面化學反應將活性組分負載于在載體表面,獲得負載型材料,將所制備的負載型材料添加到卷煙嘴棒中制備復合濾棒,卷接卷煙,煙氣分析表明,含有負載型材料的卷煙,能有效降低煙氣中的氫氰酸(HCN)含量8-29%。本發明提供的卷煙減害功能濾棒添加劑具有安全穩定、制備方法簡單、便于工業化大生產。
本發明涉及一種特異性區分不同硫醇的熒光探針,屬于熒光探針領域。其分子結構如下:該探針分子沒有熒光,與苯硫酚響應后溶液發藍光、紅光,與GSH響應后溶液發藍光,與Hcy/Cys響應后溶液發藍光、綠光。本發明所述的探針分子不僅可以區分不同種類的硫醇,而且可以實現快速、定量檢測不同種類的硫醇,在生物化學、環境監測等領域具有重要的應用價值。
本實用新型公開了一種碟管式反滲透膜清洗系統,包括滲濾液原水罐、預處理裝置、反滲透膜清洗裝置、水質檢測設備和內部設置有待清洗碟管式反滲透膜的容器,滲濾液原水罐的輸出端通過帶有閥門的管路與容器和水質檢測設備的輸入端連接,預處理裝置的輸出端通過帶有閥門的管路與滲濾液原水罐的輸入端連接,反滲透膜清洗裝置的輸出端與容器的輸入端連接,容器的輸出端通過帶有閥門的管路與水質檢測設備的輸入端連接。本實用新型通過將物理清洗與化學清洗集成為一體,綜合了兩者了優點。同時實現了其它藥劑清洗、酸洗及堿洗三種化學清洗的方式,可以根據出水水質情況進行單一清洗或者組合清洗,可以解決碟管式反滲透膜污堵的各種問題。
本發明涉及一種純天然茶堿的生產技術,當前,國內外茶堿提煉都采用西方的浸泡高溫蒸餾,高壓吸收,其咖啡因含量只有65%左右,它不僅含量低,而且還大量的使用氯仿化合物,存在化學合成。該產品它主要用作醫藥、食品添加劑,這樣對人體有害,屬于世界衛生組織限制產品,而本發明采用焙燒升華凝聚法,通過高溫蒸發效應與物質聚冷反應原理的物理特性,經分解起膜,清除雜質,收集針狀晶體,完成茶堿半成品生產。采用低溫防氧化冷凝收集法,通過恒溫高壓、高溫加溫提煉,進行冷卻過濾,分離去漬色,提高了茶堿的純度,經國家檢測機構檢驗該產品的純度達到98.2%-99.92%的國際最高水平。該產品廣泛用于食品、藥品、保健品和日用化工領域的添加劑。該項目屬于農產品深加工技術,它適用范圍廣,使用價值高,節能環保效果好。
一種天麻藥材的鑒別方法,包括以下步驟:(1)建立天麻的標準化學指紋圖譜:a.將天麻標準品放入索氏提取器中;b.加入乙醇,置水浴中熱回流,用超聲波細胞破碎器處理,超聲波處理后稱重,用相應的溶劑補足減失的重量;重復一次;過濾、濃縮、干燥后,用10%乙腈溶液定容;c.用高效液相色譜儀、Eclipse、XD13-C8色譜柱,10%乙腈溶液作流動相,221±1nm波長光作檢測光源,測定天麻標準品的化學指紋圖譜;所述的天麻標準化學指紋圖譜中有7個明顯的峰,保留時間為1.920min的峰為天麻素峰,其它各種天麻的天麻素峰與天麻標準品的最大偏差為1.9%。(2)按步驟(1)的方法測定待測天麻樣品和天麻偽品的化學指紋圖譜,進行鑒別比較。
本發明公開了一種過氧化氫熒光探針及其制備方法和應用,該過氧化氫熒光探針具有式(1)中的化學結構式:
本發明公開了一種基于DNA步行者偶聯的磁性納米復合物的制備方法及其產品與應用,本發明將易于分離富集的磁球、比表面積大的納米金和DNA步行者相結合,磁球能降低干擾物的非特異性吸附,納米金能增大DNA序列的負載量,DNA步行者在酶的作用下可逐步切割信號分子導致電化學信號的變化。相比傳統的電化學檢測方法,該方法避免了在電極表面修飾DNA序列以及用封閉劑降低非特異性吸附等繁瑣步驟,且具有極高的靈敏度,對靶點miRNA?182的最低檢測濃度可達1fM。本發明的檢測方法測定范圍寬,為0.001?2pM,正常血清樣品中miRNA?182的含量約為0.2?1pM,膠質瘤患者中約為1?2pM,本發明的方法對正常血清樣品以及膠質瘤患者血清樣品中miRNA?182的測定具有可行性。
本發明公開了一種基于修飾電極的酪氨酸酶生物傳感器,包括一玻碳電極,玻碳電極的檢測端表面沉積有納米金粒子,納米金粒子外表面吸附L-賴氨酸薄膜,L-賴氨酸薄膜外側加載有序介孔碳載納米金,有序介孔碳載納米金上吸附有酪氨酸酶;其制備方法包括以下步驟:首先制備有序介孔碳載納米金懸浮液;然后在玻碳電極上用電化學方法沉積納米金顆粒,再將納米金修飾電極的檢測端浸入L-賴氨酸溶液中,用電化學方法使納米金顆粒外表面形成一層L-賴氨酸薄膜,再將有序介孔碳載納米金懸浮液滴加到檢測端表面,晾干后再滴加酪氨酸酶溶液,得到酪氨酸酶生物傳感器。本發明具有成本低、制作簡單、使用壽命長、酶活性高、檢測精度和效率高等優點。
本發明公開了一種氨基化介孔氧化硅纖維及其制備方法和應用。該氨基化介孔氧化硅纖維的表面帶有氨基,直徑為100nm~800nm,介孔孔徑為2nm~10nm,比表面積為500?m2·g-1~1000?m2·g-1。制備方法包括(1)將硅源、表面活性劑、高分子聚合物和催化劑溶于溶劑中,配制成紡絲液;(2)陳化;(3)靜電紡絲制備纖維膜,去除模板劑,得到氨基化介孔氧化硅纖維。本發明的氨基化介孔氧化硅纖維以纖維膜存在,組裝方便,孔道豐富,纖維搭接可提供直達孔洞,表面氨基可提供氫鍵或共價鍵連接固定,該纖維可作為電化學傳感器載體進行應用,以便于制備電化學傳感器,提高靈敏度,降低檢測限。
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