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本發明公開了一種基于深度強化學習的云邊協同文檔分類系統及方法，方法包括：文檔關鍵詞分析模塊、文檔摘要分析模塊根據所述待分類文檔得到文檔摘要、文檔關鍵詞；機器文檔內容分類模塊根據文檔摘要、文檔關鍵詞和待分類文檔得到第一分類標簽；文檔分類人員在人工分類模塊上根據所述文檔摘要、文檔關鍵詞和第一分類標簽選擇文檔分類標簽得到第二分類標簽；文檔分類效率評價模塊根據統計的效率參數計算分類效率值，若分類效率值低于設定閾值則直接存儲分類結果，否則將專家分類結果作為最終結果。本發明能夠結合人工分類、專家分類來提高文本分類的準確率，降低專業性文檔分類對分類人員的專業能力要求、提高分類人員的工作效率。
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本發明涉及一種基于深度強化學習的空氣預熱器區域識別方法，選取視頻流中運行狀態圖像的識別區域，并選取模板幀，將視頻流中運行狀態圖像都送入已經訓練好的最優支持向量機模型進行分類，隨后使用NanoDet模型對分類得到的運行狀態圖像的識別區域進行檢測，得到所需特征點，以模板幀為NanoDet模型輸出結果進行特征點仿射匹配，完成對檢測幀的網格區域識別，從而對空氣預熱器轉子的網格區域識別。本發明使用支持向量機模型對視頻流進行分類得到最佳檢測幀，使用NanoDet模型對最佳檢測幀進行檢測，最后使用仿射變換得到運行狀態圖像中其他區域的具體位置，可以較好完成空氣預熱器區域定位任務。
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本發明公開了一種基于外插受體型共價有機框架的電化學發光體系構建方法及應用：將電子受體7,7,8,8?四氰基對苯二醌二甲烷插入供電子型共價有機框架的微孔空間，再將其涂覆在電極表面，構建具有高效電化學發光性能的外插受體型共價有機框架電化學發光體系。當存在UO22+時，由于共價有機框架中的羥基、烷基和亞胺基團等多種活性位點可協同捕獲UO22+，使得供電子型共價有機框架與UO22+之間的親和力更強，導致供電子型共價有機框架與插入電子受體分子之間的電荷轉移作用被破壞，使得外插受體型共價有機框架的電化學發光信號下降，該信號下降的程度與UO22+濃度呈線性關系，據此構建了基于外插受體型共價有機框架電化學發光的UO22+檢測方法，具有良好的應用前景。
本發明涉及熒光化學傳感器技術領域，尤其是一種快速檢測臍橙中噻菌靈的Tb?MOF熒光材料的制備及其檢測方法，Tb?MOF熒光材料是由UiO?66?(COOH)2和Tb(NO3)3·6H2O制備的，Tb3+@MOF作為一種熒光傳感器用于檢測噻菌靈，通過結合一種快速、簡單、便宜、高效、穩定和安全(QuEChERS)的樣品前處理方法去檢測臍橙中的噻菌靈，展現了良好的傳感性能，包括寬線性范圍(0?80μM)，高選擇性，低檢測線(0.271μM)和快速響應時間(少于1min)，該探針能用于臍橙樣品中的噻菌靈檢測，且擁有良好的回收率(98.14?104.48％)。
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本實用新型涉及一種電化學檢測食品安全裝置，具體的說是基于TiO2納米線的微流控芯片檢測乳酸菌、微生物的檢測儀，所述的多晶體碳管通過萬向轉頭與儀器連接件相鉸接；采樣頭內設有一對樣本輸送管，樣本輸送管頂端連通于多晶體碳管，底端連通于儲液腔；采樣頭與儀器連接件之間連接有Tio2納米線模塊，Tio2納米線模塊由內側Tio2納米線、外側Tio2納米線所配套組成；本實用新型解決了對食品乳酸菌以及微生物檢測操作復雜，且需要花費時間長的問題，提供了一種容易制備且測試操作簡單方便、靈敏度高、特異性強、響應時間短、可定量檢測乳酸菌等以及微生物百分率的微流體混合器芯片，實現了對食品添加劑、有毒有害微生物含量的直接檢測。
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本發明公開了有機柵極電化學晶體管生物傳感器的構筑，包括柔性基底；柔性基底上設有兩片PEDOT/PSS薄膜，一片作為通道材料另一片作為柵極；通道材料的一端為源級，另一端為漏極。源極和漏級與數字源表連接，源極和柵極與另一數字源表連接，然后將連接好電路的傳感器進行葡萄糖濃度的檢測。PEDOT/PSS薄膜是通過將PEDOT/PSS水溶液加入分散液中再真空過濾到多孔PVDF膜上干燥、退火得到的。本發明采用PEDOT/PSS薄膜同時作為柵極和源漏層，制備的有機電化學晶體管表現出高跨導與高開關比，有助于放大信號與提高檢測的靈敏性。本發明的傳感器監測葡萄糖濃度的準確度高、靈敏度好。
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本實用新型涉及化學物品儲存設備技術領域，特別涉及一種化學物品儲存用帶有警示功能的防爆柜柜體、柜門、放置板、導線蓋、控制按鈕、警示裝置、感應機構，其結構包括，本實用新型具有以下有益效果，為解決在對化學物品進行儲存時，當出現泄露情況后，防爆柜內部由于處于封閉狀態，工作人員難以實時了解內部情況，致使在打開防爆柜取出化學物品時由于有毒物質的泄露而對工作人員的身體健康造成傷害的問題，設計了警示裝置，能夠通過實時檢測防爆柜內部的空氣情況，當檢測出空氣質量出現異常時能夠及時的發出警示，避免在無防護狀態下打開防爆柜取出化學物品時由于有毒物質的泄露而對工作人員的身體健康造成傷害的問題。
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本發明屬于檢測技術領域，具體涉及一種不同化學型樟樹的快速判別方法，步驟包括：表面解吸常壓電離質譜DAPCI-MS檢測不同化學型樟樹葉片，獲得每種化學型樟樹葉片質譜指紋圖譜，質譜信息能都對不同化學型樟樹進行有效判別。本發明方法快速、準確度高、且無需樣品預處理，可望應用于其他植物化學型的快速鑒別，為藥用植物開發提高有效參考。
本發明屬于電化學傳感器技術領域，具體涉及一種FeS2修飾分級多孔碳電化學傳感器，包括如下制備步驟：(1)FeS2修飾的分級多孔碳材料的制備；(2)FeS2修飾的分級多孔碳修飾電極的制備；本發明制備的電化學傳感器能夠選擇性或者同時有效檢測XT、HX、UA的含量，具有靈敏度高(XT、HX和UA的檢測限(LOD)分別為0.047μM、0.21μM、和0.069μM(S/N＝3))、選擇性強、穩定性好等特點，最后所制備的修飾電極還可用于測定胎牛血清樣本中三種ATP代謝物的實際樣品檢測。
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一種生乳摻雜快速檢測系統及檢測方法，系統包括電腦、電化學工作站、溫度控制系統和可裝卸式傳感器陣列組合等；可裝卸式傳感器陣列組合通過電化學工作站與電腦連接，可裝卸式傳感器陣列組合通過固定旋鈕固定在可升降式固定桿上，溫度控制系統放置在可裝卸式傳感器陣列組合的正下方，檢測池放置在溫度控制系統中；檢測方法包括生乳標準數據庫的建立，以及生乳摻雜檢測中對待測生乳樣品與標準生乳相對應的傳感器組的馬氏距離或歐氏距離測定、數據處理、人機交互界面上的直觀表征。本發明具有現場快速檢測、設備價格低廉、易于操作的特點；同時具有良好的檢測限，無需對各摻雜指標進行逐一檢測，可對原料生乳的質量進行摻雜判斷，起到預警預報的作用。
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本發明提供了一種用于檢測淡水中無機磷酸鹽的傳感器制備及檢測方法，通過氯金酸與硝酸鉀混合液作為電解液在玻碳電極表面電化學還原出條狀納米金，利用混酸與3?巰丙基三乙氧基硅烷對多壁碳納米管進行功能化處理，滴涂在納米金修飾電極表面，并以此制備出用于檢測淡水中無機磷酸鹽的電化學傳感器，修飾電極包覆純氧化錳與磷酸鹽改性氧化錳，通過兩種類型氧化錳的不同氧化活性所帶來的電化學信號差異來對磷酸鹽進行定性和定量，有效排除其他離子的干擾，納米金與多壁碳納米管具有優異的導電性與吸附性，顯著提高了傳感器的靈敏度，降低了響應時間，實現了對水樣的迅速、靈敏檢測，且制備方法簡單，成本低，操作便捷，具有廣闊的市場發展前景。
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本發明屬于腐蝕電化學測試領域，尤其涉及一種導電混凝土環境中腐蝕檢測電極及制備與檢測方法，包括柱狀試樣、熱鑲嵌層、環氧樹脂層、導電混凝土層以及導線，本發明通過對測試金屬先熱鑲嵌后冷鑲嵌的封樣方式，使得測試面與鑲嵌料緊密結合，解決了混凝土工作電極在水泥加速養護過程中容易發生縫隙腐蝕的問題，為實現混凝土環境下金屬材料腐蝕電化學檢測提供了簡便的工作電極制備方法，不但適用于對市面上新研發的導電混凝土復合材料進行耐蝕性進行檢測，還可用于混凝土環境下的金屬材料的電化學腐蝕機理研究以及混凝土內/外部環境中緩蝕劑緩蝕性能的評價。
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本發明公開了一種檢測Cr2O72?的聚芴類熒光傳感器及其應用。本發明的聚芴類熒光傳感器由聚芴類熒光化合物制成，將聚芴類熒光化合物溶于DMSO/PBS(1:99,v/v)此溶劑體系中，作為均相熒光傳感器直接使用。聚芴類熒光化合物的化學名稱為聚(9?芴甲基?N?琥珀酰亞胺碳酸酯)，是由單體Fmoc?Osu在純BFEE溶液進行電化學聚合得到的。本發明的聚芴類熒光傳感器的高靈敏度，能夠超痕量檢測Cr2O72?。本發明的聚芴類熒光傳感器具有廣泛的應用，在農田檢測、食品樣品等領域具有良好的應用前景。
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本實用新型公開一種體外檢測快速檢驗箱組，該體外檢測快速檢驗箱組包括安全防護箱主體，安全防護箱主體上從下到上依次累疊式放置有四層組件，安放著將顯微鏡、血液分析儀、血液分析儀離心機、工控機和離心機、生化分析儀、尿液分析儀和血氣/電解質分析儀。本實用新型的優點在于：高效集成，一臺設備能夠同時進行血常規分析、生化分析、血氣/電解質分析、尿液分析。把安全防護箱設計成為集儀器運輸、存儲、和操作平臺為一體的功能模塊，使得設備攜行方便、展開迅速，可2人抬運、車/船/機載。展開、撤收時間≤5分鐘。設備內部儀器全部選用干化學法原理儀器，使得操作簡單、快速。
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本發明公開了一種蜂蜜中丙酮醛含量的檢測方法及檢測裝置，其包括如下步驟：S1、置備檢測電極；S2、采用碳納米管對所述檢測電極進行修飾；S3、采用已被所述碳納米管進行修飾的檢測電極對蜂蜜進行檢測，獲取蜂蜜中的丙酮醛含量數據。本發明提供了一種采用電化學方法檢測蜂蜜中丙酮醛含量的方法及檢測裝置，其主要采用已被羧基官能化的多壁碳納米管進行修飾的玻碳電極來對蜂蜜中的丙酮醛含量進行檢測，其具有分析快速、成本低、操作簡便、靈敏度高、穩定性好、選擇性好等優點。
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本發明公開了一種用于檢測中藥材中二氧化硫殘留量的檢測方法，包括以下步驟：精密稱取中藥材細粉置于頂空瓶中，加入2mol/L鹽酸2mL，使用氣相色譜?硫化學發光檢測器進行檢測，根據優化好的氣相色譜條件，即可準確檢測出中藥材中二氧化硫的殘留量，為中藥材中二氧化硫的檢測提供新的儀器分析方法，準確度高，靈敏度好，不受其他烴類物質的干擾，從而保障了人體用藥的安全，同時裝置本體的設置使得中草藥材能夠順利的進行粉碎和試驗。
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本發明公開了一種多光譜聯用檢測系統及其檢測方法，包括受激布里淵散射測量支路和拉曼/激光誘導擊穿測量支路，用以檢測不同樣品的體彈性模量、黏彈性等物理信息和分子結構與元素的組成成分等化學信息，用激光能量調節結合變焦鏡組實現對拉曼光譜和激光誘導擊穿光譜自由切換，對第一待檢樣品中分子結構和元素信息分析，通過多光譜聯合檢測獲得待測第一待檢樣品和第二待檢樣品的物理和化學成分信息，且計算機用于對接收的光譜數據進行處理，得到樣品元素或分子成分含量，結合不同檢測樣品所對應的光譜數據，建立不同樣品檢測的指紋鑒別數據庫，最終形成一種有效的多種樣品快速檢測方法和技術。
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本發明公開了一種基于共價有機框架的電化學發光體的設計合成方法及應用：將缺電子分子2,4,6?三甲苯?1,3,5?三甲腈與給電子分子三醛基三聯苯胺通過縮合和共結晶合成烯烴連接的供體?受體完全共軛的共價有機框架，將其涂覆于玻碳電極表面制成修飾電極，在電場作用下，共價有機框架內的電子給體和受體發生分離及轉移，其產生的分子內電子轉移態在水相介質中激活了非電化學發光活性單體的陰極電化學發光響應，在無需外加高氧化性有毒共反應劑的條件下，獲得了高的發光效率。進一步酰胺肟化后可選擇性捕獲UO22+，并線性增強ECL信號，據此構建“信號開啟”型UO22+電化學發光傳感器，具有檢測范圍寬、檢測限低以及選擇性好等特點，還可用于環境水樣中UO22+的超靈敏分析。
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本發明提供了一種不同環境污染物造成DNA損傷的化學發光體外評價方法，該技術方案以磁性微球作為載體，將富含G堿基的DNA作為固定相固定于磁性微球表面。采用Fenton試劑在反應中產生的具有強氧化能力的·OH將G堿基氧化為8?OHdG，再利用抗體的特異識別，就可以檢測DNA上受到氧化損傷產生的8?OHdG量，從而建立8?OHdG與磁性微球上結合的抗體量的關系。利用抗體上修飾有HRP能產生化學發光信號，建立DNA上受到氧化損傷產生的8?OHdG與化學發光強度的對應關系，從而得到氧化產生的8?OHdG量與化學發光強度的量化關系，間接實現8?OHdG的定量分析檢測，而且大大提高了檢測靈敏度和精密度。
本發明公開了時間分辨同步熒光法同時檢測水中硫酸新霉素和磺胺二甲基嘧啶含量的方法。首先，分析了不同組分的時間分辨同步熒光光譜。其次，分析了不同同步波長差下水中硫酸新霉素與鄰苯二甲醛衍生物和磺胺二甲基嘧啶與鄰苯二甲醛衍生物的同步熒光衰變曲線。然后，先后確定了反應體系中鄰苯二甲醛溶液、2?巰基乙醇溶液和pH緩沖液的最優加入量。最后，分別建立了硫酸新霉素與磺胺二甲基嘧啶水溶液中硫酸新霉素和磺胺二甲基嘧啶的工作曲線。本發明耗費的化學試劑用量較小，操作方法簡便，檢測靈敏度高，儀器成本相對經濟，具有廣泛的應用前景，是一種簡便、準確、經濟的分析方法。
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本發明屬于環境分析與分析化學領域，涉及一種固相微萃取與電化學傳感器和單片機聯用裝置。它包括：氣相試樣萃取檢測箱、液相試樣萃取檢測箱、固相試樣萃取檢測箱、信息處理控制中心、選擇鍵盤、顯示器、聲光報警器、安全指示燈、外接電源插槽、電源等。再加上單片機技術的輔助，該發明實現了數據采集、處理自動化，準確快速，能夠完成在線監控與檢測。本發明的固相微萃取頭集成板、電化學傳感器均有固定的安裝槽，拆卸安裝方便，同時CPU內設有各種待測成分的數據處理程序，本發明克服了電化學傳感器檢測時易受干擾等缺點?？赏瓿啥喾N狀態試樣中多種待測組分的測定，廣泛適用于環境、食品、醫藥、生物等領域。
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本發明公開了一種化學鍍鎳液及其高耐蝕性化學鍍鎳的方法，所述的化學鍍鎳液含有主鹽、還原劑和配位劑；所述化學鍍鎳液的制備方法為：在室溫下加入預配鍍液體積分數為50%的去離子水；再依次加入配位劑、主鹽和還原劑攪拌至全部溶解；最后加去剩余的離子水，對pH值進行調整，加熱至所需溫度即可使用。所述高耐蝕性化學鍍鎳的方法為，用去離子水清洗待鍍工件，再與化學鍍鎳液直接接觸，浸漬一段時間后取出工件清洗干燥得鍍層。本發明的優點是：采用該化學鍍鎳液進行化學鍍鎳得到的鎳鍍層的耐腐蝕性能，在質量分數為5%NaCl的中性鹽霧試驗進行測試，耐蝕性大于200小時，具有優異的耐蝕性。
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本發明公開了一種基于磁性表面分子印跡聚合物的阻抗型電化學傳感器的構建方法及其在蛋白質檢測中的應用，屬于電化學傳感技術領域。它先以血紅蛋白為模板分子，多巴胺為單體，利用多巴胺的自聚合性能和良好的粘附能力，在磁性納米粒子表面合成了分子印跡聚合物；洗脫血紅蛋白后，制備了對血紅蛋白具有良好識別作用的磁性表面分子印跡聚合物，在磁場的作用下將其固定在磁性玻碳電極表面，構建了基于磁性分子印跡聚合物的血紅蛋白傳感界面，應用于對血紅蛋白的檢測。本發明構建的基于磁性表面分子印跡聚合物的電化學傳感器，方法簡單，對血紅蛋白的檢測靈敏度高和選擇性好。
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一種銅基鐵系合金鑄坯的宏觀偏析分析方法，包括取樣、試樣加工、酸洗、低倍組織圖獲取、圖像處理和偏析率分析等步驟。該方法利用低倍金相圖像，以局部析出鐵相面積為計量值，基于局部區域鐵相組織面積比例變化，以及鐵相枝晶的個數作為偏析程度考察因素，能夠較為客觀的獲得銅鐵合金內鐵元素偏析程度，避免化學分析法因為取樣點偏移引起偏析結果明顯波動情況。由于鐵相組織對性能影響更大，因此，本發明的鐵相組織面積法得到的偏析程度更具有指導價值。
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一種鋼中多元第二相熱平衡固溶的數值分析模型，基于化學平衡法，并根據固溶度積公式和各元素的物料平衡條件建立，以Ti-Nb-N-C或Ti-V-N-C等不同四元及以上的微合金系為基礎，通過數值迭代計算，可對四元及以上第二相的熱平衡固溶問題進行嚴謹的理論計算。本發明的數值分析模型，與其他分析模型相比，其求解過程不復雜，計算量相對簡化，可操作性與嚴謹性強，既可計算四元及以上第二相的全固溶溫度，為特殊鋼熱處理工藝的參數確定提供科學依據，又可對四元及以上第二相在不同溫度下的沉淀析出及固溶量進行嚴謹的理論計算，可用于對先進鋼鐵材料中多元微合金的成分進行優化設計，及其控制軋制工藝參數的確定有著十分重要的意義。
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本發明涉及水生生物、分析化學領域，具體說的是一種通過（氣相色譜串聯質譜）GC-MS結合保留指數分離鑒定中華鱉體內脂肪酸的組成的方法。分離中華鱉脂肪組織，并對其中脂肪酸提取、衍生制備成脂肪酸甲酯。其分離鑒定方法為：將中華鱉脂肪酸甲酯溶與正己烷中，用GC-MS分析，達到分離的目的，根據不同脂肪酸甲酯的保留時間計算其保留指數，質譜庫搜庫同時結合保留指數定性，面積歸一化法計算各脂肪酸甲酯的相對含量，達到準確、快速分析中華鱉脂肪酸組成的目的。本發明的特點：充分利用質譜庫搜庫結合保留指數定性的方法，可準確的鑒定中華鱉體內脂肪酸的組成，尤其是操作簡便，結果比質譜庫搜庫的方法更準確。
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本發明采用UPLC法和質譜法，以升麻素苷為內標構建了一種地黃炮制品的特征圖譜，包括地黃苷A、梓醇、腺苷、地黃苷D、密力特苷、5?羥甲基糠醛、京尼平苷酸、脫咖啡?；锾擒?、8?表番木鱉酸、紅景天苷、肉蓯蓉苷F、梔子苷、松果菊苷、乙酰梓醇、肉蓯蓉苷A、毛蕊花糖苷、地黃苷C、焦地黃苯乙醇苷B1、連翹酯苷A、異類葉升麻苷、地黃苷、異地黃苷的UPLC?Q/TOF?MS數據。本發明還公開了一種地黃炮制品化學成分的分析方法，采用UPLC?MS技術，以升麻素苷為內標，對地黃炮制品進行半定量分析，并將分析結果與本發明所述地黃炮制品特征圖譜進行對比鑒定，實現對地黃炮制品的化學成分進行快速、全面的分析。
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本發明涉及分析化學領域，公開了一種內部萃取電噴霧電離源及其質譜分析方法，該內部萃取電噴霧電離源由取樣器手柄11、定量取樣器12、毛細管固定器13、固定器內套管14、萃取劑毛細管15、手擰接頭16和萃取劑通道17構成，所述取樣器手柄11與定量取樣器12構成取樣裝置，定量取樣器12、毛細管固定器13、固定器內套管14、萃取劑毛細管15和手擰接頭16順序連接，并與萃取劑通道17連接。本發明保證分析結果的穩定性和可信度。該電離源裝置內置電噴霧嘴，取樣后可直接用于形成電噴霧，操作簡便，并消除了由組織樣品紋路或血管的差異帶來的影響。本發明提高了iEESI-MS的穩定性、定量能力和分析速度，并擴展了iEESI-MS的應用范圍。
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本發明提供一種艾煙富集裝置，包括：通過管道依次連接的鼓風裝置、艾煙倉和艾煙吸收裝置；所述鼓風裝置包括進氣泵，所述進氣泵和所述艾煙倉連通；所述艾煙倉與所述艾煙吸收裝置連通；所述艾煙吸收裝置包括通過管道依次連接的第一吸收裝置、第二吸收裝置、第三吸收裝置、第四吸收裝置、第五吸收裝置；所述艾煙吸收裝置還連有出氣泵；所述艾煙倉內還設有染毒裝置。本發明還包括一種艾煙富集分析方法，將艾煙吸收裝置中的各溶劑吸收的艾煙進行GC?MS成分分析，利用質譜檢索標準庫NIST11.L，用峰面積歸一化法計算化學成分的相對百分含量。本發明提供的艾煙富集裝置，不僅富集了艾煙成分，還可同時開展染毒實驗，為后續艾煙的化學成分的分析和動物毒理分析提供了條件。
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本發明公開了一種戶外地表水水質分析方法，包括以下步驟：S1：設定水質監測策略，依據所述水質監測策略確定戶外地表水質監測點位；S2：到達戶外地表水質監測點位，使用取樣器對戶外地表水質監測點位的多處戶外水進行取樣；S3：將水質樣品帶回實驗室進行單位體積水中所含有的溶解氧量、化學需氧量、氨氮量和總磷量；S4：將每個監測點位的溶解氧量、化學需氧量、氨氮量和總磷量作為該監測點位的水質數據。本發明對地表水的水質監測點位進行多處戶外水取樣，提高水質取樣和分析的準確性，可對同一處的地表水進行分層取樣，提高水質分析的精度和針對性。
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2025年07月23日 ~ 26日 
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