本發明公開了一種錳酸鋰包覆高鎳鎳鈷錳酸鋰鋰離子電池正極材料及其制備方法,該方法包括步驟:步驟S1,在氫氧化鈉水溶液中加入高鎳鎳鈷錳酸鋰前驅體,在磁力攪拌機中進行攪拌,得到均勻的堿性前驅體分散液;步驟S2,在攪拌條件下,將含有錳離子的水溶液緩慢滴加到堿性前驅體分散液中,形成氧化錳包覆的高鎳鎳鈷錳酸鋰前驅體分散液;步驟S3,對分散液離心和真空干燥之后,加入氫氧化鋰作為反應物,采用球磨法充分混合均勻,在氧氣的氛圍下高溫反應制備得到錳酸鋰包覆鎳鈷錳酸鋰鋰離子電池正極材料。采用本發明制備的復合材料通過電池組裝和電化學性能測試證實該工藝在保持較高可逆容量的情況下,提高了循環穩定性。
本發明公開了一種杜仲葉木脂素類化合物、制備方法及神經保護的應用,杜仲葉木脂素類化合物通過調控PI3K/AKT/GSK3β/Nrf2信號通路來產生抗氧化蛋白,保護神經細胞免受氧化應激的影響,杜仲葉木脂素類化合物的化學結構式以及相應的核磁數據。上述化合物是從杜仲葉中分離得到。在這些化合物中,(+)?7?epi?pinoresinolmr1(1)是從杜仲中分離出來的新的木脂素;通過對細胞活力、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GPx)的酶活性、活性氧(ROS)和乳酸脫氫酶(LDH)的水平的測定,12個木脂素中6個化合物顯示出較好的神經保護活性;其中,化合物1、2和4活性最佳,通過調節PI3K/AKT/GSK?3β/Nrf2信號通路,增加抗氧化蛋白HO?1、NQO?1和Cat的蛋白表達量,而具有顯著的神經保護作用。
本發明涉及一種增韌的超級電容器電極復合材料及制備方法及不對稱全固態超級電容器的制備方法,通過一步水熱法,以無水乙醇和去離子水混合溶液為溶劑,加入石墨烯量子點溶液、Ni(NO3)2·6H2O、Co(NO3)2·6H2O以及活性物質,在鎳泡沫上成功制備出摻雜石墨烯量子點的具有網絡架構的均勻層狀NiCo?LDH電極材料。然在三電極體系中測試其電化學性能,石墨烯量子點的摻雜明顯增強了雙金屬氫氧化物材料的循環穩定性。本發明提供的電極增韌方法工藝簡單、環境友好、效率高、易于控制,可解決現有雙金屬氫氧化物材料作為電極材料應用到超級電容器中循環穩定性差的問題。此外,此電極材料在制成器件時,顯示出了高的能量密度和柔性,可作為優良的超級電容器電極材料。
本發明提出了一種疊氮化合物及其合成方法以及作為耐高溫起爆藥的應用, 疊氮化合物的化學名稱為疊氮化鎘,分子式為Cd(N3)2;通過硝酸鎘溶液和疊氮化鈉溶液在要求的反應溫度、物料配比、加料順序、反應時間和反應液的pH值下進行反應,得到疊氮化鎘。通過測試對疊氮化鎘性能進行了綜合評價:CA的撞擊感度相當于疊氮化鉛,而摩擦感度、靜電感度要比疊氮化鉛鈍感得多。CA的分解峰溫度比疊氮化鉛高,達到334℃~370℃,爆炸溫度達到417℃~426℃。CA的起爆威力比疊氮化鉛要大。CA可以代替疊氮化鉛用于耐高溫雷管以及各種小型雷管中。
本發明公開了一種聚苯胺基MOF納米復合材料柔性超級電容器及制備方法,MIL?101是耐酸穩定性優異的MOF材料之一,本發明首先制備PANI/MIL?101復合材料;然后將其與乙炔黑、聚偏氟乙烯(PVDF)以一定比例均勻分散在N?甲基?2?吡咯烷酮(NMP)中形成漿料,并涂覆在碳纖維布上,形成電極;最后,通過凝膠電解質將兩塊電極對稱的疊在一起,中間用隔膜隔開,并封裝,即制備成柔性超級電容器;且所述電極材料比容量最高可達到1197F/g,所制備的超級電容器彎曲1000次比容量僅衰減10%,循環穩定性測試10000圈比容量可保持90%以上,串聯四個超級電容器可將1.8V紅色的LED燈點亮。本發明所制備的柔性超級電容器具有良好的柔韌性和電化學性能,在柔性電子器件和能量存儲方面有良好的應用前景。
本發明提供了一種釹摻雜鈦酸鉍納米晶上轉換材料及其制備方法,1.硝酸鉍和硝酸釹加熱溶解于乙二醇中形成均勻溶液A,2.鈦酸四丁酯溶于乙二醇并加入水解控制劑冰醋酸形成溶液B,3.將溶液A逐滴加入溶液B并不斷攪拌得溶膠,4.溶膠置于40℃~70℃烘箱1h后得到凝膠,干燥研磨成粉后400℃~830℃熱處理30min即可。有本發明方法得到的通過本發明方法制得的釹摻雜鈦酸鉍納米晶上轉換材料的化學式為Bi(4-x)NdxTi3O12,其中x=0.25~1.0。該上轉換納米晶物相較純,800nm波長的紅外輻射激發下,能夠實現綠色的上轉換發光且發光強度較高,在紅外輻射探測和防偽等領域有廣泛應用前景。
本發明公開了一類8-羥基或甲氧基-2-芳基-1-異喹啉酮及其合成方法和用途,該類化合物的化學結構式如結構式I所示:結構式I結構式I中:X表示羥基或甲氧基;Ar表示芳香基;R表示5-甲氧基、6-甲氧基或者6-甲氧基-5-酰胺基。這類化合物是8-羥基(或甲氧基)-2-芳基-1-異喹啉酮衍生物或其藥物上可接受的鹽。該種藥物化合物結構新穎、合成方法容易實現??鼓[瘤活性測表明,其對人肺腺癌細胞A549和人表皮的癌細胞A431均有明顯生長抑制作用,且多數化合物的活性強于吉非替尼。
本發明公開了一種銅銦硒量子點修飾鈣鈦礦薄膜及其制備方法和應用,將銅銦硒量子點通過配體交換過程應用于鈣鈦礦薄膜,實現對鈣鈦礦薄膜的鈍化作用同時提高了薄膜結晶度,并在可見光至近紅外光譜范圍增強光吸收,拓寬了鈣鈦礦薄膜對光的吸收范圍,制備的鈣鈦礦薄膜作為活性層或光敏層,應用于太陽能電池、光電探測器以及光致發光器件,具有優異的電化學性能。
本發明公開了一種含1,2,4?三氮唑丙烯酰胺側鏈的截短側耳素衍生物及其制備方法與應用,屬于醫藥化學領域。該類化合物以截短側耳素、不同取代丙烯酸為原料,在催化劑作用下,以3?巰基?1,2,4?三氮唑為連接體,合成了一類未見報道的具有抗耐藥菌活性的含1,2,4?三氮唑丙烯酰胺側鏈的截短側耳素衍生物。該合成方法操作安全性高,反應條件溫和,適用于工業化生產。經初步生物活性測試和安全性評價表明該類具有抗耐藥菌活性的含1,2,4?三氮唑丙烯酰胺側鏈的截短側耳素衍生物有較好的抗耐藥菌活性和安全性,因此可應用于治療感染性疾病,特別是耐藥菌引起的感染性疾病,具有很好的醫藥開發價值。
本發明公開了一種高層建筑地基基礎和樁基礎的土建施工方法,屬于建筑施工技術領域。所述方法包括:選擇目標土體代替原有地基中的土體;對地基采取振動夯實和機械碾壓工藝;采用排水固結施工技術將地基土層中的水分排出;利用化學物質,使地基中的土層相互粘結,然后利用機械設備攪和土層;確定樁位,結合施工圖紙利用鋼尺和經緯儀確定測放位置,并且利用木樁做好標記;利用吊運樁技術,結合施工順序和管樁長度堆放管樁,將墊木層擺設在地面和管樁之間;利用樁基礎成孔方式打孔,設置樁基礎。本發明通過對地基基礎和樁基礎進行處理,提高了地基強度,提升了建筑的穩定性和承載力,且還可以提高建筑的抗震性,保障了整體施工的質量。
本發明為一種獲取碳氣凝膠材料固相多孔結構原子模型的方法,實驗測定了碳氣凝膠內石墨微晶結構的尺寸和密度,并根據實驗結果建立了具有表面缺陷的石墨微晶,作為組成重構模型的基礎單元。通過不斷調整基礎單元間的相對位置和傾角,獲得與碳氣凝膠材料原子結構的密度、孔體積、比表面積及氮氣吸附等溫線相吻合的跨尺度多孔結構全原子模型。本發明綜合考慮了碳氣凝膠固相多孔結構的跨尺度特點,通過創建微晶內缺陷及調控微晶間距的方法準確地復現了材料內的微孔和介孔結構。獲得的重構模型兼具理論意義和實際意義,同時實現了與碳氣凝膠的微觀原子模型參數和宏觀物理性質的吻合,可用于提升碳氣凝膠材料物理化學性質分子模擬結果的準確性。
一種多功能光學微操縱裝置,包括飛秒激光器、光鑷激光器、光學系統、載物臺、光源系統、成像系統、光譜測量系統和計算機;光學系統包括快門、衰減器、調焦鏡、近紅外反射鏡、顯微物鏡;光源系統包括照明光源、聚光鏡;顯微物鏡設置在載物臺上方,可將激光發生器發出的激光聚焦至樣品上;聚光鏡設置在載物臺下方,可將照明光源發出的可見光聚焦至樣品上;成像系統包括依次設置在近紅外反射鏡的投射光路上的紅外濾光片和CCD攝像機。本發明克服了現有激光微束技術的單一和不足,在一套系統中集成了激光光鑷、飛秒激光光刀和顯微光譜儀三種功能,可廣泛用于生物學、醫學,生物物理、材料化學以及納米科技等領域的研究。
靛玉紅新衍生物及藥用用途,合成了靛玉紅的新衍生物,其化學結構通式Ⅰ如下:
本發明一種用于輸水減阻抗污的油凝膠涂層及制備方法涉及抗污、減阻表面加工處理技術領域,具體涉及一種用于輸水減阻抗污的油凝膠涂層及制備方法,包括多孔網狀結構的骨架,所述骨架為經過親油基團修飾的海藻酸鹽,所述海藻酸鹽的陽離子為二價陽離子,骨架內填充疏水液體材料;所述涂層的透光率為50%?100%;本發明中涂層的前驅體為液相,便于對管道內壁涂覆,網狀結構為親油基團修飾的二價海藻酸鹽,網狀結構內填充疏水液體材料使得涂層為超滑結構,抗污及穩定性優于傳統固態涂層,涂層柔性特點使得本發明涂層可應用于柔性管材,本發明涂層高透光性方便觀測內部流體,或可對內部流體進行光化學反應。
本發明提供了一種基于環保的油田廢水處理方法,給廢水中加入活性炭和三氯化鐵,或活性炭和硫酸鐵,攪拌均勻;向處理池中通入臭氧,進行催化臭氧化反應:機械格柵內的廢水流入調節池內進行攪拌與預曝氣處理排出水中的氧氣,將水排入到厭氧反應池中靜置一段時間;向油田廢水中加入混合絮凝劑,靜置一段時間;加入活性炭吸附,后將凝結固體進行過濾;測量水中污染物含量;如果污染物含量低于標準,則排入地下水,否則重復上述步驟,直至達標。與現有技術中物理化學方法處理采油廢水相比可生化性得到了提高。提高了污染物的凝聚性,有利于后續的混凝處理。本發明處理效率明顯提高,水力停留時間由幾天縮短到10?20分鐘左右。
本發明涉及一種基于超聲背向散射衰減系數譜的金屬防偽辨識方法,其通過參考樣品預處理、采集時域信號、計算參考樣品的衰減系數譜、計算參考樣品中衰減系數譜的自相關系數、計算待測樣品與參考樣品衰減系數譜之間的相關系數五個步驟完成金屬材料的真偽鑒別,本發明無需要對金屬制品進行破壞,鑒別過程中也不會對其產生傷害,實現無損鑒別,此外,相對于傳統的物理及化學鑒別方法來說,本發明單獨鑒別即可得出金屬真偽的結果,而且鑒別結果準確合理,相對鑒別方法簡單,成本低廉,辨識速度快,還易于實現在線鑒別,適于推廣應用。
本發明屬于生態修復技術領域,具體涉及一種鉛污染水體的生態修復方法,該方法包括以下步驟:測定目標水體的總水量以及目標水體中的二價鉛含量;構建共生系統:在水體中種植水生植物,并在植物主干上套設網套,根據目標水體的總水量以及植物株數向水中投放能夠降解鉛的微生物菌液,并使微生物菌液覆蓋90%以上的網套內壁面積;構建食物網系統:根據目標水體中的總水量和步驟二種植的植物株數向目標水體中放養魚類、貝殼類和食藻動物;生態循環維護:在投放的魚類和貝殼類成熟后對其進行捕撈,然后更換網套,植物主干上套設新的網套并投放新的微生物。本發明既充分利用了投放的化學試劑和微生物,又可對二者進行回收,防止水體二次污染。
本發明屬于鋁合金材料領域,特別涉及一種高Zn壓鑄鋁合金,該合金的主要化學成分與現有壓鑄鋁合金體系完全不同,(1)不添加Si元素,傳統的Al?Si系壓鑄鋁合金都含有較高的Si元素,以提高合計的鑄造流動性;(2)大大提高了低熔點合金元素Zn的含量,當Zn的質量分數大于20%時,Al?Zn合金的熔點顯著下降,從而大大改善了合金的液體流動性。而目前可應用于壓鑄工藝的ZL401,Zn含量不超過13%,同時添加7%的Si元素來保證合金的流動性,但該合金力學性能較差。本發明通過成分設計得到新型的壓鑄鋁合金,其微觀結構為典型的枝晶組織,主要包含初生α?Al和α+η的共晶組織。力學性能測試結果表明,該合金具有優異的力學性能,遠高于現有的壓鑄鋁合金。
本發明公開了一種水平井套中套井筒重塑方法,屬于油氣井套中套井筒重塑技術領域。所述方法包括以下步驟:起出原套管生產管柱;將通徑規、銑錐伸入井筒中通井、洗井;使用井筒完整性診斷類儀器對井筒進行完整性測井;對要下入井筒的小套管或油管進行化學扶正器安裝;在井筒內下入小套管或油管及懸掛器;使用聚合物堵劑對井筒的原孔眼孔道及裂縫進行封堵;使用固井泥漿對小套管或油管進行固井,候凝;根據后期壓裂要求對小套管或油管進行試壓;本發明中新套管與原套管之間使用特制的水泥漿固井,承壓能力大大提高,將保障在后續的壓裂過程中,段與段之間不會竄壓,從而保障整個水平段各段的壓裂改造順利完成。
本發明涉及一種表面鈍化液及其用于碲錳鎘晶體表面鈍化的應用。鈍化液為質量百分含量是1%~5%的過硫酸鉀鈍化液,即過硫酸鉀與去離子水的質量比為1:99~5:95,應用時,將已經用化學方法兩面鍍有金電極的碲錳鎘晶片放入配制好的鈍化液中鈍化1?20min后,用去離子水清洗干凈,最后用氮氣吹干,得到表面鈍化的碲錳鎘晶體。本發明的鈍化工藝和操作簡單、成本低,鈍化后可在碲錳鎘晶體的表面形成高阻氧化層,有效降低漏電流,從而改善探測器的性能。
本發明提供一種高鎳三元正極材料及其制備方法,所述方法包括步驟1,將高鎳三元金屬鹽和納米纖維素纖維在去離子水中超聲分散均勻后靜置,得到混合體系A;步驟2,將混合體系A與沉淀劑結合,用水熱法或共沉淀法制備高鎳三元正極材料的前驅體;步驟3,將高鎳三元正極材料的前驅體與鋰源混合均勻,在氧氣氣氛下600~900℃煅燒8~24h,得到高鎳三元正極材料;本發明的高鎳三元正極材料與未加入納米纖維素纖維的高鎳三元正極材料相比,電化學阻抗明顯降低,循環性能明顯改善,能夠一定程度地提高鋰離子電池的比容量,在恒溫充放電測試中具有較好的穩定性。
本發明公開了一種摻鋯摻鑭鈦酸鈉鉍?鈦酸鋇陶瓷的制備方法,用于解決現有制備的鈦酸鈉鉍?鈦酸鋇陶瓷儲能密度低的技術問題。技術方案是采用高溫固相合成法,以碳酸鋇、碳酸鑭、碳酸鈉、氧化鉍、氧化鈦和氧化鋯為原料,按化學計量比稱量,以酒精為介質、氧化鋯球為磨球進行混料,待漿料干燥后將其過篩并輕壓成塊狀坯體高溫煅燒。煅燒后的塊料研磨成細粉,壓制成型后經過高溫燒結,制得摻鋯摻鑭鈦酸鈉鉍?鈦酸鋇陶瓷。該材料弛豫彌散度得到增加,抗擊穿強度高,獲得了較高的儲能密度。經測試,在56kV/cm的電場下,儲能密度由背景技術的0.59J/cm3提高到0.77J/cm3,提高了31%。
本發明涉及化學傳感器技術領域,具體涉及一種ZnO氣敏材料的制備方法。ZnO氣敏材料的制備方法,包括如下步驟:量取0.2195?g?Zn(CH3COO)2·2H2O?和0.1122g?KOH,將其分別在去離子水中溶解后形成溶液,勻速攪拌下將KOH?溶液滴入乙酸鋅溶液中,然后加入0.1822?g?CTAB,持續磁力攪拌30?min?后裝入容積為40mL的反應釜中,加去離子水后將反應釜蓋擰緊密封,水熱溫度為180℃,5h后反應結束,自然冷卻后離心分離釜底白色沉淀物,用去離子水和無水乙醇清洗后放入恒溫干燥箱熱中處理。本發明制備的ZnO氣敏材料粒子尺寸小、比表面積大,材料的吸附能力強,對待測氣體的靈敏度更大,氣敏性能受材料表面吸附氧含量的影響,表面吸附氧越多,材料的氣敏性就越好。
本發明公開了一種晶須和纖維協同強化陶瓷基復合材料的制備方法,用于解決現有C/SiC復合材料制備方法制備的材料抗彎強度差的技術問題。技術方案是首先采用球磨法將預處理好的晶須均勻分散,然后采用漿料涂刷法將晶須均勻地涂刷到每一層碳纖維布上,自然干燥并疊層,再用碳纖維將疊層穿刺縫合在一起制備成晶須纖維預制體,采用化學氣相滲透法在晶須纖維預制體上沉積熱解碳界面層,最后沉積SiC基體進行致密化。該方法通過引入的晶須在鋪層方向上均勻地分布,利用二元協同增強作用,提高了C/SiC復合材料的強韌性。經測試,相同條件下,C/SiC復合材料彎曲強度由背景技術的235MPa提高到381~466MPa。
一種2-芳基-1,3-異喹啉二酮類抗腫瘤化合物及其合成方法和用途,該類化合物的化學結構式如下:結構式I結構式I中:R表示氫,羥基或甲氧基;Ar是苯基、一個或多個鹵素原子取代的苯基、三氟甲基苯基、3-乙炔基苯基、6-苯并噻唑基、2-乙酰氨基吡啶基等。該類藥物化合物結構新穎、合成方法容易實現??乖鲋郴钚詼y定表明,大多數化合物對人前列腺癌細胞PC3,人腎癌癌細胞786-0均有明顯生長抑制作用。體內抗S180腫瘤活性試驗表明,化合物21的活性明顯強于吉非替尼。
本發明公開了一種快速馴化富集產電細菌的方法,包括以下步驟;步驟1:構建雙室微生物電化學系統,以普通懸浮態厭氧發酵微生物作為種泥微生物,乙酸鈉或丙酸鈉作為電子供體投加到陽極室,鐵氰化鉀作為電子受體投加到陰極室,導電碳材料碳氈作為電極材料分別置于陽極室和陰極室,馴化富集產電細菌;步驟2:通過向陽極室中投加懸浮態生物炭顆粒,加快產電細菌在陽極表面的富集速度,通過監測有生物炭投加系統與無生物炭投加系統的產電速率,庫倫效率,碳氈表面生物膜的種群結構,評價生物炭顆粒投加對產電細菌快速馴化富集的促進效果。本發明能夠高效快速的以低成本的普通厭氧微生物為種泥,實現產電細菌的馴化富集。
本發明公開了一種鈉離子電池正極材料、鈉離子電池及制備方法和用電設備,利用簡單固相合成法或共沉淀法制備了鋁離子摻雜的O3層狀正極材料,并組裝成鈉離子電池進行測試。通過改變摻雜比例、煅燒條件、球磨條件、電解液等來研究材料的合成條件,進一步研究了相應的電化學性能,包括循環穩定性、倍率性能等。
本發明公開了一種抑制L型復材零件回彈變形的模具型面補償方法,具體包括以下步驟:1)確定零件所用材料的基礎參數;2)根據材料固化特性及固化工藝參數確定從材料玻璃態溫度降至室內溫度的溫度差;3)進行回彈變形的有限元仿真預測;4)計算回彈變形量;5)計算L型零件從理論型面變形至工裝補償型面所需的溫度差;6)調整化學收縮率參數;7)完成L型零件從理論型面變形至工裝補償型面的有限元仿真;8)導出貼膜面節點信息,建立工裝補償型面。本發明能夠減少工裝型面補償的迭代次數,實現工裝補償型面的快速建模,對提高帶曲率零件的制造效率有重要的工程意義。
一種反滲透自動清洗裝置及方法,包括沖洗設備單元、運行設備單元、清洗設備單元、反滲透組件單元和控制器;沖洗設備單元包括產水箱,產水箱通過沖洗泵連接反滲透沖洗進水管道,反滲透沖洗進水管道連接反滲透組件單元;運行設備單元包括運行進水管道,運行進水管道用于在反滲透處于運行狀態時提供進水;清洗設備單元包括清洗箱,清洗箱上設置有用于將相應量的藥品送入清洗箱內的加藥泵,清洗箱出口一路為再循環系統,另一路連接至反滲透組件單元;反滲透組件單元的一段產水管道和二段產水管道合并成一路管道連接至產水箱;控制器用于控制各單元系統。本發明能夠實現反滲透運行工況下技術指標的監測自動進行對應的化學清洗。
本發明公開了一種去除地下水中硝酸鹽的方法及反硝化反應器,將電化學、異養型好氧反硝化與厭氧自養反硝化相結合,構建可提供氫氣和氧氣的異養?自養協同反硝化設備。本發明的反應器包括陽極反應區和陰極反應區,分別獨立進行異養好氧反硝化和厭氧氫自養反硝化。反硝化菌通過掛膜方式固定在填料上。由于陽極和陰極與填料相接觸,且陽極和陰極極板貫穿填料層,故在電解產氫氣和氧氣時,其產生的氣體可均勻分布在整個反應區,提高了反硝化效率。在進水水箱內放置硝酸鹽傳感器,對進出水水質進行實時監測,并可通過反饋調節實現對電解電源的控制,調節電解電流的大小,進而改變供氧量與供氫量。設備整體結構簡單,供氣量可控,便于操作。
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