湖南長沙有色金屬分析檢測技術理論與應用

超順磁性氧化鐵納米MRI探針和制備方法及其應用 830     

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本發明涉及一種超順磁性氧化鐵納米MRI探針和制備方法及其應用，其化學結構式如下：；所述SPIO為超順磁性氧化鐵；所述CTX為氯離子通道蝎毒素；所述n為聚合度，為4-200的任意整數。本發明成功地制備出了一種新型的超順磁納米MRI探針，該MRI探針納米顆粒溶液的磁共振成像規律與SPIO溶液相同，均為隨著溶液中鐵濃度增高，T1WI序列的信號強度增高，T2WI序列的信號強度降低，對人肝細胞癌細胞株HepG2無明顯的細胞毒性，可以用于肝細胞癌的早期檢測。

4-乙酰氨基-3-(4-芳基噻唑-2-氨基)苯甲酸酯及其制備方法與應用 865     

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本發明公開了一類4-乙酰氨基-3-(4-芳基噻唑-2-氨基)苯甲酸酯類化合物,其具有如下化學結構式,4-乙酰氨基-3-(4-芳基噻唑-2-氨基)苯甲酸酯(I)的制備方法是:4-乙酰氨基-3-硫脲基苯甲酸酯、Α-鹵代芳基酮、縛酸劑及催化劑在一定的溫度下反應,TLC檢測反應進程,反應完畢后,過濾,洗滌,干燥得4-乙酰氨基-3-(4-芳基噻唑-2-氨基)苯甲酸酯。所述4-乙酰氨基-3-(4-芳基噻唑-2-氨基)苯甲酸酯類新化合物可用于制備殺蟲、殺菌劑。

氣相色譜儀 1172     

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本發明提供了一種氣相色譜儀，包括控制單元、前處理單元、分離單元和多檢測器組合單元，前處理單元與分離單元相連，分離單元和多檢測器組合單元相連，多檢測器組合單元包括依次串連的非破壞型檢測部件和破壞型檢測部件，非破壞型檢測部件的出口和破壞型檢測部件的進口相連，且二者間距小于或等于10厘米，控制單元用于控制前處理單元、分離單元和多檢測器組合單元，前處理單元用于萃取、純化或者富集有機物，分離單元用于分離有機物。非破壞型檢測部件和破壞型檢測部件二者之間的連接做到最短，可以有效減少有機物氣體在二者之間管路的沉積，能夠減小因為管路的冷阱作用導致有機物氣體的物理化學性質發生變化，使得檢測器獲得的波形更好，檢測精度更佳。

高精度液體采樣送樣機構 780     

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一種高精度液體采樣機構,它由步進電機、絲桿、滑塊、導向槽、注塞泵組成,絲桿一端與步進電機主軸固連,另一端螺裝在嵌裝于導向槽中的滑快上,一側與注塞泵的活塞一端固連。本實用新型結構簡明、操作使用方便、精度高、可滿足化學分析及其它對液體取樣送樣精度的場所需求,有效的提高勞動生產率,降低勞動強度,適于作為人工滴定的化學分析等場所作自動采送樣裝置。

毛細管電泳-電感耦合等離子體質譜的接口裝置 1212     

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本實用新型涉及化學分析領域，公開了一種毛細管電泳?電感耦合等離子體質譜的接口裝置，包括第一連接件、陰極連接件和第二連接件，第一連接件內設有電泳液通道；陰極連接件內設有陰極腔，陰極腔的內壁設有陰極電極層，陰極連接件與第一連接件連接使陰極腔與電泳液通道連通；第二連接件內設有相互連通的氣液分離室和陽極腔，氣液分離室的底端設有進氣口，頂端設有出氣口，陽極腔設有出液口，第二連接件與陰極連接件連接使氣液分離室與陰極腔連通。本實用新型中設有陰極腔、陽極腔和氣液分離室，將樣品在陰極腔中通過電解化學反應形成氣態的氫化物，然后導入電感耦合等離子體質譜進行分析，樣品溶液不會被稀釋，信號強度高，對信號的干擾性小。

中藥涼茶及草藥飲料產品質量控制色譜指紋圖譜構建方法 753     

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中藥涼茶及草藥飲料產品質量控制色譜指紋圖譜構建方法，包括以下步驟：（1）樣品前處理；選取以下方法中的一種處理樣品：①冷凍干燥-提取法；②熱蒸發干燥-提取法；③固相萃取法；（2）HPLC指紋圖譜分析。使用本發明構建的中藥涼茶及草藥飲料產品質量控制色譜指紋圖譜，可用于對產品進行宏觀而精細的成分質量控制；填補了目前中藥涼茶及草藥飲料涼茶等中草藥飲料質量控制上只有原輔材料要求、感官指標、衛生指標而無相關植物化學成分宏觀質量控制指標的方法學空白。

聚乙二醇ω-氨基酸及其制備方法 801     

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本發明屬于高分子合成化學技術領域。具體涉及一種聚乙二醇ω-氨基酸及其制備方法。首先將聚乙二醇兩端羥基氧化為羧基,然后通過親核取代反應將端基為羧基的聚乙二醇接載到樹脂上,游離的羧基通過甲酯進行保護。將一端甲酯保護的雙羧基聚乙二醇從樹脂上裂解下來后,對游離的羧基通過疊氮化反應、Curtius重排反應進行修飾得到叔丁基氧羰基保護的氨基。本發明克服了現有方法合成聚乙二醇ω-氨基酸存在的分離純化繁雜的缺點,本發明是采用固相反應、疊氮化反應和Curtius重排反應,條件溫和,合成路線簡短,分離純化簡單,產率達70%以上。這種聚乙二醇ω-氨基酸可廣泛應用于靶向藥物合成,生物傳感,免疫分析以及多肽合成等領域。

具有減害作用的卷煙濾棒添加劑及其制備和應用方法 1143     

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本發明公開了一種具有減害作用的卷煙濾棒添加劑及其制備和應用方法，以5′-胞苷酸，5′-胞苷酸鈉、5′-胞苷酸鉀，聚5′-胞苷酸中的一種或者幾種為活性組分，以硅膠、活性炭、氧化鋁和海藻酸納等作為載體，通過表面化學反應將活性組分負載于在載體表面，獲得負載型材料，將所制備的負載型材料添加到卷煙嘴棒中制備復合濾棒，卷接卷煙，煙氣分析表明，含有負載型材料的卷煙，能有效降低煙氣中的氫氰酸（HCN）含量8-29％。本發明提供的卷煙減害功能濾棒添加劑具有安全穩定、制備方法簡單、便于工業化大生產。

特異性區分不同硫醇的熒光探針 911     

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本發明涉及一種特異性區分不同硫醇的熒光探針，屬于熒光探針領域。其分子結構如下：該探針分子沒有熒光，與苯硫酚響應后溶液發藍光、紅光，與GSH響應后溶液發藍光，與Hcy/Cys響應后溶液發藍光、綠光。本發明所述的探針分子不僅可以區分不同種類的硫醇，而且可以實現快速、定量檢測不同種類的硫醇，在生物化學、環境監測等領域具有重要的應用價值。

碟管式反滲透膜清洗系統 1120     

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本實用新型公開了一種碟管式反滲透膜清洗系統，包括滲濾液原水罐、預處理裝置、反滲透膜清洗裝置、水質檢測設備和內部設置有待清洗碟管式反滲透膜的容器，滲濾液原水罐的輸出端通過帶有閥門的管路與容器和水質檢測設備的輸入端連接，預處理裝置的輸出端通過帶有閥門的管路與滲濾液原水罐的輸入端連接，反滲透膜清洗裝置的輸出端與容器的輸入端連接，容器的輸出端通過帶有閥門的管路與水質檢測設備的輸入端連接。本實用新型通過將物理清洗與化學清洗集成為一體，綜合了兩者了優點。同時實現了其它藥劑清洗、酸洗及堿洗三種化學清洗的方式，可以根據出水水質情況進行單一清洗或者組合清洗，可以解決碟管式反滲透膜污堵的各種問題。

純天然茶堿的生產技術 909     

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本發明涉及一種純天然茶堿的生產技術，當前，國內外茶堿提煉都采用西方的浸泡高溫蒸餾，高壓吸收，其咖啡因含量只有65％左右，它不僅含量低，而且還大量的使用氯仿化合物，存在化學合成。該產品它主要用作醫藥、食品添加劑，這樣對人體有害，屬于世界衛生組織限制產品，而本發明采用焙燒升華凝聚法，通過高溫蒸發效應與物質聚冷反應原理的物理特性，經分解起膜，清除雜質，收集針狀晶體，完成茶堿半成品生產。采用低溫防氧化冷凝收集法，通過恒溫高壓、高溫加溫提煉，進行冷卻過濾，分離去漬色，提高了茶堿的純度，經國家檢測機構檢驗該產品的純度達到98.2％-99.92％的國際最高水平。該產品廣泛用于食品、藥品、保健品和日用化工領域的添加劑。該項目屬于農產品深加工技術，它適用范圍廣，使用價值高，節能環保效果好。

天麻藥材的鑒別方法 1192     

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一種天麻藥材的鑒別方法，包括以下步驟：(1)建立天麻的標準化學指紋圖譜：a.將天麻標準品放入索氏提取器中；b.加入乙醇，置水浴中熱回流，用超聲波細胞破碎器處理，超聲波處理后稱重，用相應的溶劑補足減失的重量；重復一次；過濾、濃縮、干燥后，用10％乙腈溶液定容；c.用高效液相色譜儀、Eclipse、XD13－C8色譜柱，10％乙腈溶液作流動相，221±1nm波長光作檢測光源，測定天麻標準品的化學指紋圖譜；所述的天麻標準化學指紋圖譜中有7個明顯的峰，保留時間為1.920min的峰為天麻素峰，其它各種天麻的天麻素峰與天麻標準品的最大偏差為1.9％。(2)按步驟(1)的方法測定待測天麻樣品和天麻偽品的化學指紋圖譜，進行鑒別比較。

過氧化氫熒光探針及其制備方法和應用 1188     

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本發明公開了一種過氧化氫熒光探針及其制備方法和應用，該過氧化氫熒光探針具有式(1)中的化學結構式：上述過氧化氫熒光探針的制備方法具體包括以下步驟：(1)準備原料；(2)將氰基聯苯酚、4?溴甲基苯硼酸頻哪醇酯和堿溶于溶劑中，反應1～24h，得到混合溶液；(3)將混合溶液進行分離純化，得到過氧化氫熒光探針。上述過氧化氫熒光探針應用于水體中過氧化氫的定性和定量測定以及生物樣品中過氧化氫的定性測定，具有良好的穩定性和光學性質，斯托克斯位移值大，還具有選擇性和靈敏度高、響應速度快、響應范圍廣、檢測限低的優點；同時本發明的制備方法所用原料易得，合成產率高。

基于DNA步行者偶聯的磁性納米復合物的制備方法及其產品與應用 709     

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本發明公開了一種基于DNA步行者偶聯的磁性納米復合物的制備方法及其產品與應用，本發明將易于分離富集的磁球、比表面積大的納米金和DNA步行者相結合，磁球能降低干擾物的非特異性吸附，納米金能增大DNA序列的負載量，DNA步行者在酶的作用下可逐步切割信號分子導致電化學信號的變化。相比傳統的電化學檢測方法，該方法避免了在電極表面修飾DNA序列以及用封閉劑降低非特異性吸附等繁瑣步驟，且具有極高的靈敏度，對靶點miRNA?182的最低檢測濃度可達1fM。本發明的檢測方法測定范圍寬，為0.001?2pM，正常血清樣品中miRNA?182的含量約為0.2?1pM，膠質瘤患者中約為1?2pM，本發明的方法對正常血清樣品以及膠質瘤患者血清樣品中miRNA?182的測定具有可行性。

基于修飾電極的酪氨酸酶生物傳感器及其制備方法和應用 1031     

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本發明公開了一種基于修飾電極的酪氨酸酶生物傳感器，包括一玻碳電極，玻碳電極的檢測端表面沉積有納米金粒子，納米金粒子外表面吸附L-賴氨酸薄膜，L-賴氨酸薄膜外側加載有序介孔碳載納米金，有序介孔碳載納米金上吸附有酪氨酸酶；其制備方法包括以下步驟：首先制備有序介孔碳載納米金懸浮液；然后在玻碳電極上用電化學方法沉積納米金顆粒，再將納米金修飾電極的檢測端浸入L-賴氨酸溶液中，用電化學方法使納米金顆粒外表面形成一層L-賴氨酸薄膜，再將有序介孔碳載納米金懸浮液滴加到檢測端表面，晾干后再滴加酪氨酸酶溶液，得到酪氨酸酶生物傳感器。本發明具有成本低、制作簡單、使用壽命長、酶活性高、檢測精度和效率高等優點。

氨基化介孔氧化硅纖維及其制備方法和應用 739     

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本發明公開了一種氨基化介孔氧化硅纖維及其制備方法和應用。該氨基化介孔氧化硅纖維的表面帶有氨基，直徑為100nm～800nm，介孔孔徑為2nm～10nm，比表面積為500?m2·g-1～1000?m2·g-1。制備方法包括（1）將硅源、表面活性劑、高分子聚合物和催化劑溶于溶劑中，配制成紡絲液；（2）陳化；（3）靜電紡絲制備纖維膜，去除模板劑，得到氨基化介孔氧化硅纖維。本發明的氨基化介孔氧化硅纖維以纖維膜存在，組裝方便，孔道豐富，纖維搭接可提供直達孔洞，表面氨基可提供氫鍵或共價鍵連接固定，該纖維可作為電化學傳感器載體進行應用，以便于制備電化學傳感器，提高靈敏度，降低檢測限。

甲苯胺藍修飾的金屬有機框架電極及其制備方法與應用 1103     

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甲苯胺藍修飾的金屬有機框架電極及其制備方法與應用，該電極表面具有電化學信號分子甲苯胺藍修飾的金屬有機框架結構，電化學性能好，通過一步原位電沉積法制得。本發明應用于電化學免疫傳感，方法簡單，成本低，檢測IAA濃度時，檢測限低至1.2 pg/mL，電化學響應強度與IAA濃度線性范圍為20 pg/mL~20 ng/mL。

二茂鐵標記的磁性納米復合物的制備及相關應用 1064     

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本發明公開了一種二茂鐵標記的磁性納米復合物的制備方法并用于檢測miRNA，該方法包括以下步驟：1）在納米金包覆的磁球（MB?AuNPs）表面固定生物素修飾的發夾型DNA探針；2）miRNA與發夾型DNA探針雜交將發夾型DNA探針打開，使探針中修飾生物素基團的一端遠離磁球表面；3）通過生物素與親和素的相互作用，在磁球表面衍生二茂鐵覆蓋的納米金/親和素復合物。將上述復合物收集到磁性電極表面，通過檢測二茂鐵的電化學信號測定miRNA的含量。該復合物合成方法簡單，用于電化學測試響應強、檢測靈敏度高，能快捷檢測miRNA的含量，可廣泛應用。

稱重裝置 721     

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本申請公開了一種稱重裝置，用于測定化學氣相沉積法作用對象的重量，包括重量檢測機構與設置在加熱爐內的用于放置化學氣相沉積法作用對象的料板，在所述料板的底部設置有支撐件，所述支撐件穿過所述加熱爐的底部并延伸至所述加熱爐外，所述支撐件能夠相對于所述加熱爐的豎直移動，所述支撐件置于所述重量檢測機構上。本申請提供的稱重裝置，能夠實時測定化學氣相沉積法作用對象的重量，直至作用對象上的重量達標，不僅節約能源，而且提高了生產效率。

基于磁性碳納米管和殼聚糖/二氧化硅凝膠的漆酶生物傳感器及其制備方法和應用 1035     

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本發明公開了一種基于磁性碳納米管和殼聚糖/二氧化硅凝膠的漆酶生物傳感器,包括一磁性碳糊電極,磁性碳糊電極的電極表面修飾有一磁性碳納米管層,磁性碳納米管層表面吸附有漆酶,漆酶外包裹有一殼聚糖-二氧化硅復合薄膜;該漆酶生物傳感器的制備方法,包括材料準備、修飾磁性碳納米管、吸附漆酶、包裹漆酶等步驟。用該漆酶生物傳感器檢測鄰苯二酚的方法,包括以下步驟:用所述的漆酶生物傳感器作為工作電極,建立三電極系統,將三電極系統與電化學工作站連接,通過檢測還原電流的大小來定量指示待測溶液中鄰苯二酚的濃度。本發明的傳感器具有成本低廉、制作簡單、使用壽命長、漆酶活性高、檢測精度高、抗干擾性強等優點。

同時區分金離子與鈀物種的熒光探針的合成及應用 1045     

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本發明公開了一種同時區分金離子（Au³⁺）與鈀物種（Pd⁰，Pd²⁺，Pd⁴⁺）的雙功能熒光探針，該分子探針的化學結構式如下：。該熒光探針能與金離子（Au³⁺）和鈀物種（Pd⁰，Pd²⁺，Pd⁴⁺）發生不同的化學反應，生成不同光學性質的產物，探針與金離子（Au³⁺）反應后在422 nm激發波長下發射484 nm的青光，與鈀物種（Pd⁰，Pd²⁺，Pd⁴⁺）反應后在472 nm激發波長下發射606 nm的紅光，從而實現了雙通道同時區分金離子（Au³⁺）和鈀物種（Pd⁰，Pd²⁺，Pd⁴⁺）的目的。本發明公開的熒光分子探針能夠用于環境中金離子（Au³⁺）和鈀物種（Pd⁰，Pd²⁺，Pd⁴⁺）的定量及活細胞中金離子（Au³⁺）和鈀物種（Pd⁰，Pd²⁺，Pd⁴⁺）的同時熒光成像分析，在環境、生命科學等技術領域有著巨大的應用前景。

基于DCPO母核的過氧化氫比率型熒光分子探針的制備方法及其應用 974     

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本發明公開了一種基于DCPO母核的過氧化氫比率型熒光分子探針的制備方法及其應用，其化學結構式如下：本發明提供的熒光分子探針可用于純水體系和生物體系中過氧化氫的比率型檢測，可大大降低其他檢測條件的干擾，提高檢測的精度，同時該探針還具有水溶性好、靈敏度高、特異性強的優點，能夠避免其他待測物的干擾，最后該探針具有較強的紅光發射，能有效避免生物自發熒光的干擾，細胞膜滲透性好，細胞毒性小，在環境和生命科學等領域具有較強的實際應用價值。

高效液相色譜篩選核酸適配體的方法及核酸適配體和應用 1021     

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本發明公開了一種高效液相色譜篩選核酸適配體的方法及核酸適配體和應用，其中高效液相色譜篩選核酸適配體的方法，包括以下步驟：從隨機文庫RS36中篩選與多西紫杉醇特異性結合的核酸適體的核酸文庫；采用高效液相色譜法篩選核酸文庫得到核酸適配體；高效液相色譜法中，固定相為十八烷基硅烷鍵合硅膠色譜柱；流動相采用水-乙腈梯度洗脫；檢測波長為260nm；檢測器為二極管陣列檢測器。按照高效液相色譜法篩選的核酸適配體具有能夠與多西紫杉醇高特異性和高親和力結合、無免疫原性、能夠化學合成、生物相容性好、分子量小、穩定、易于保存等優點，可應用于藥物載體、藥物分離與純化、制備多西紫杉醇檢測探針或靶點探針等。

包含當歸的中藥復方的指紋圖譜構建方法及其應用 966     

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本發明公開了一種包含當歸的中藥復方的檢測方法，其特征在于，包括如下步驟：取中藥復方供試品和對照品進行檢測，其中該中藥復方由當歸、桂枝、甘草、白芍、生姜和大棗組成，其中該對照品為沒食子酸、芍藥苷、阿魏酸、甘草苷、甘草酸胺和6?姜辣素，該檢測的色譜條件為：采用C₁₈色譜柱，以甲醇或乙腈為流動相A、酸水溶液為流動相B，梯度洗脫程序為：0～20min，5％～12％A；20～90min，12％～85％A；流速為0.8～1.2mL/min；柱溫為25～40℃；檢測波長為210～330nm；根據檢測結果，獲得該中藥復方的成分信息，或成分及其含量信息。本發明運用高效液相技術，對包含當歸的中藥復方的化學成分進行了全面系統地解析，為質量控制和藥效物質基礎的深入研究提供了理論依據。

線粒體靶向pH比率型熒光探針的制備方法和應用 967     

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本發明公開了一種線粒體靶向pH的比率型熒光探針制備方法和應用，該熒光探針的化學結構式如(1)所示：本發明公開的線粒體靶向pH比率型熒光探針, 其合成方法簡單，高靈敏度；檢測方法受熒光探針濃度、微環境以及成像參數等因素的影響??；對各種金屬陽離子、陰離子和生物氨基酸無響應，對pH微小變化敏感；在生物化學等檢測領域具有廣闊的應用前景。

多信號熒光探針的合成及其同時區分Cys、SO2、GSH和Hcy的應用 890     

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本發明公開了一種通過不同的激發與熒光發射信號同時區分檢測半胱氨酸（Cys）、二氧化硫（SO2）、谷胱甘肽（GSH）和同型半胱氨酸（Hcy）的多信號熒光分子探針，該多信號分子探針的化學結構式如下：。該多信號熒光探針能在同一檢測條件下利用探針與Cys、NaHSO3、GSH和Hcy發生不同的化學反應，生成不同的熒光物質，達到同時區分檢測Cys、SO2、GSH和Hcy的目的。探針與Cys反應后在376 nm激發波長下發射464 nm的藍光，與NaHSO3反應后在425 nm激發波長下發射520 nm的綠光，與GSH作用后在450 nm激發波長下發射536 nm的黃綠光，與Hcy作用后在490 nm激發波長下發射564 nm的橘光。該多信號熒光分子探針能夠用于在體外環境中同時定量，在細胞中同時熒光成像Hcy、Cys、SO2和GSH。

功能分區的萃取柱 854     

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本實用新型提供了一種功能分區的萃取柱，從上至下所述萃取柱包括依次連接的柱頭、前端柱帽、柱管、末端柱帽和柱頭；柱管內裝填固定相，任意兩段固定相之間設有不銹鋼金屬篩片，從流動相流入端到流出端，所述固定相從上到下依次為用于吸附雜質的吸附層、用于聚焦目標物的聚焦層以及用于對聚焦目標物進行分離的分離層。該色譜柱將多種填料結合起來使用，然后根據雜質和樣品的化學性質選自不同的固定相，將復雜樣品中的雜質進行很好的分離，減少對后續分析的干擾，同時增強對部分藥物的測定能力。

深海硬巖保真取芯器 710     

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本實用新型公開了一種深海硬巖保真取芯器。在貫通式鉆進動力頭上部設有一個保真儲芯裝置,在高壓閥門開啟狀態下保真儲芯裝置中的儲芯管與巖芯內管上端直通連接,儲芯管上設有保溫裝置并通過高壓管道與外置的保壓裝置連通,在鉆頭下面設有可移動的鉆頭密封墊板,在墊板中心垂直處裝有一根巖芯釋放頂針,密封墊板下部裝有移送動力機構,當密封墊板及巖芯釋放頂針移送至鉆頭正下方時,頂針將巖芯從巖芯卡簧中頂入巖芯內管內,鉆頭與密封墊板密封,與水泵連通的壓力水通過巖芯內管向上流出并將巖芯輸送到儲芯管內,實現巖芯在原海底溫度與壓力基本相同條件下保存,使對巖芯及所吸附的生物和化學成份的分析、測試數據更加精確。

鉍離子摻雜的熒光粉及其制備方法和應用 1163     

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本發明公開了一種鉍離子摻雜的熒光粉及其制備方法，該熒光粉的化學式為：(Li/Na/K)xZn2?2x?α(Ba/Ca/Sr)αGe1?β?γSiβSnγO4:xBi3+。其中，x、α、β、γ分別為Bi3+、Ba2+/Ca2+/Sr2+取代Zn2+和Si4+、Sn4+取代Ge4+的摩爾數，0.002≤x≤0.04，0≤α≤0.8，0≤β≤0.6，0≤γ≤0.4。本發明提供的熒光粉能很好的吸收紫外光(260～360nm)，可與近紫外半導體LED芯片很好地匹配；發射峰位可由446nm紅移至750nm；半峰寬為118nm；在150℃工作溫度下能保持優異的穩定性；通過控制Ge/Si/Sn元素的比例可以實現光譜調控。本熒光粉在生物傳感、食品成分分析和醫療測量等領域具有潛在的應用前景。

利用葵花八號衛星數據的小時級地表臭氧濃度遙感方法 1197     

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本發明公開了一種利用葵花八號衛星數據的小時級地表臭氧濃度遙感方法，步驟如下：S1、對獲取的衛星遙感數據及再分析數據進行預處理；S2、從經步驟S1中預處理過的數據中選擇模型訓練樣本；S3、將所述模型訓練樣本加入BT模型進行訓練；S4、利用訓練好的BT模型進行地表臭氧濃度的空間預測。本發明采用上述的一種利用葵花八號衛星數據的小時級地表臭氧濃度遙感方法，基于地表臭氧濃度生產的光化學反應，有較強的理論基礎，且能夠獲得較高時空分辨率下空間連續不受云層影響的地表臭氧濃度濃度，其結果優于目前廣泛運用的遙感手段估算地表臭氧濃度濃度的方法。