本發明公開了一種氫氣傳感器芯體用介質材料、氫氣傳感器芯體及其制備方法和應用,氫氣傳感器芯體用介質材料為非晶碳;氫氣傳感器芯體依次包括基片、由非晶碳構成的介質層和氫氣敏感層;制備方法包括以下步驟:(1)先清洗基片表面,再去除基片表面的自然氧化層;(2)在經過步驟(1)處理后的基片表面制備非晶碳薄膜;(3)在非晶碳薄膜表面上制備氫氣敏感層。非晶碳成分簡單,化學性質穩定,特別適合制備高穩定性、長壽命的電子器件。本發明的氫氣傳感器芯體所制備的MOS電容薄膜氫氣傳感器能夠檢測到的氫氣濃度下限達10ppm,而且響應時間和脫氫時間小于25s。本發明的氫氣傳感器芯體的制備方法,工藝簡單,材料及加工成本低廉。
本發明公開了一種鯉鯽雜交魚的選育方法,包括以下步驟:首先,以錦鯉為母本親魚,以紅鯽為父本親魚,對父、母本親魚先進行人工催產,再進行人工干法授精,將受精卵置于培養皿中進行流水孵化,再對孵化出的魚苗進行飼養、檢測,進而選育出雌性或雄性可育的鯉鯽雜交F1代個體。本發明還公開了一種鯉鯽雜交魚遠緣雜交品系的建立方法,將前述選育方法獲得的鯉鯽雜交F1代中的雄性雜交魚和雌性雜交魚進行自交,培育得到鯉鯽雜交F2代。本發明不僅為優良品種的選育奠定了良好基礎,而且為后續的新型多倍體魚的選育提供了寶貴的資源,對今后的遺傳育種及生物進化學的研究具有重要意義。
本發明公開了一種深海細菌來源的α?葡萄糖苷酶QSGH13及其編碼基因與應用,從太平洋海山深海沉積物宏基因組文庫中篩選獲得新的α?葡萄糖苷酶基因,發現了該基因編碼蛋白具有優良的酶學特性,耐鹽,耐堿。本發明獲得的α?葡萄糖苷酶基因可克隆到合適的宿主中實現可溶性高效表達,實現工業化生產α?葡萄糖苷酶,為后續的工業應用提供成本低廉的α?葡萄糖苷酶原始材料。該酶在臨床檢測、疾病的預防與治療、生命體的代謝機理研究,以及酒精發酵、糖類水解、化學合成等化工領域應用廣泛,具有重要的經濟和社會價值。
本發明公開了一類簡易制備的BODIPY基新型共軛微孔聚合物(CMPs)在碘蒸氣吸附應用上的優良性能。本發明突破性地發現常溫時BODIPY單元的2,6位上的H在碘蒸氣環境下能夠被I所替換,基于前人報道的離子鍵,炔基,苯環,雜原子氫鍵等與碘蒸氣有較強作用力,本發明目的性地引入以上單元,在合成,檢測,吸附條件等優化明確的情況下突出比較說明含2,6位活潑H的BODIPY單元及其他單元在碘蒸氣吸附方面的優良性能。所制得的該類CMPs具有豐富的2,6位活潑H,大比表面積,很好的熱穩定性及化學穩定性,同時對碘單質具有高親和力及吸附能力,且能實現循環使用,其針對性地在碘蒸氣捕獲方面具有重要的應用價值和應用前景。
本發明公開了一種多西紫杉醇的核酸適配體、核酸適配體衍生物及其用途,多西紫杉醇的核酸適配體序列包括序列1或序列2所示的DNA片段。該核酸適配體可以是各種同源性較高的類似序列或由本發明序列得到的衍生物。本發明的核酸適配體及其衍生物可用作藥物載體、或者用于藥物設計與開發、藥物分離與純化、制備藥物及其他制品、制備多西紫杉醇檢測探針或靶點探針等,具有能夠與多西紫杉醇高特異性和高親和力結合、無免疫原性、能夠化學合成、生物相容性好、分子量小、穩定、易于保存等優點。
本發明屬消毒學,化學化工,公開了一種可用于口腔消毒的一元二氧化氯水溶液的制造方法,可廣泛用于日化醫療等領域,作為漱口水,牙根管治療等口腔消毒方面的應用。本發明目的是提供一種穩定劑配方及制造方法使得二氧化氯水溶液得以直接用于口腔消毒,且在此濃度下保持合適的PH值,以及較高的穩定性(54℃,14天恒溫試驗條件下,濃度下降率小于10%)。本發明所述穩定劑配方由五硼酸銨,偏硼酸,三氧化二硼,馬來酸,四苯硼酸鈉中的一種或兩種,或兩種以上物質所組成。本發明所述方法是,以現有任何一種方法制造二氧化氯,使其溶解到蒸餾水中,濃度范圍為50mg/l~200mg/l,然后將本發明所述穩定劑按比例倒入二氧化氯水溶液,攪拌約2分鐘,靜置,取澄清液。二氧化氯水溶液與所述穩定劑的質量比是10000:0.15~1000:150。經試驗和檢測,本發明產品的PH值大于4,對人體刺激小,且穩定性高,便于保存。
本發明涉及一種含酶組合物為添加劑的護膚品。本發明的祛斑添加劑由谷胱甘肽轉移酶、谷胱甘肽與甲殼素多糖組成,上述組分在護膚品中的重量百分比依次為0.01~1.0、0.4~4.0與1.0~10。本發明研制的護膚品經檢測符合化妝品衛生化學標準和微生物標準;經動物試驗,本發明產品對大白鼠皮膚無刺激反應,并且具明顯抑制脂質過氧化物的功效;因此是一種具有祛斑、防斑功能的護膚品。
一種主動式鏟運機切刀制備方法,包括制備消失模樣并組型;按最終化學成分的要求配制原料,將配好的原料加熱熔融;加入石灰基復合脫硫劑脫硫處理,扒渣;將澆注包內1/3的鐵液倒入電爐內,加入碳化硅和鉬,再將澆注包內余下的鐵液倒入電爐內,加熱至1450℃;在1450℃的溫度下加入銅和鎳,然后升溫至1480℃,成分檢測合格后,將鐵液溫度升至1500~1520℃;采用蓋包法球化;用硅鐵二次孕育處理;澆注;鑄件在型腔中冷卻至550~600℃,經震動落砂清理完畢后,進行熱處理;鑄件出熱處理爐后淬入淬火槽中,鑄件溫度降至350~380℃后,在350~380℃條件下保溫2小時后空冷至室溫;將經淬火后的鑄件加溫至250~320℃,保溫2小時后空冷至室溫;冷滾壓形變強化。
本發明公開了一種將玻璃鋼化廢硝酸鉀回收為試劑硝酸鉀的方法,包括如下步驟:(1)將玻璃化學鋼化產生的廢硝酸鉀破碎成小塊狀后加入溶劑中,加熱至80~100℃使廢硝酸鉀完全溶解,得廢硝酸鉀溶液;(2)向廢硝酸鉀溶液中加入銨鹽,使廢硝酸鉀溶液中NH4+與NO2-的摩爾比為1~1.05 : 1,反應1~2小時候檢測溶液中NH4+離子濃度,當NH4+離子濃度小于10ppm時加入試劑硝酸調節pH值為5~7,其目的是將溶液中的氫氧化鉀、碳酸鉀轉化為硝酸鉀,保溫0.5~1小時,再經過濾、冷卻結晶,得結晶物;(3)將結晶物離心、洗滌、干燥,即得試劑硝酸鉀;離心后所得的離心母液及洗滌后所得的洗滌液保留備存。
本發明公開了一種納米熒光材料的制備方法,其步驟是:采用牛血清白蛋白與戊二醛交聯后,形成聚合物,在聚(四氟乙烯)的高壓釜中經高溫炭燒,然后再經過簡單處理即可獲得碳點,即目標納米熒光材料。本發明方法制備過程簡單,并且使碳點的熒光量子產率大大提高,成本低,在一般化學實驗室均能完成,易于推廣。制備的碳點具有無毒的性質,代替生物毒性較大的量子點已經開始應用于生物成像、藥物載體等領域,并且有望在疾病檢測上實現應用的熒光納米材料。
本發明涉及口腔治療技術領域,尤其為一種用于口腔牙周組織治療的PH響應型水凝膠,其方法包括如下步驟:制備ZIF?8納米顆粒,合成ZIF?8?EGCG載藥體系,檢測載藥體系在酸性條件下,藥物的釋放特性,將成功合成的納米粒用于后續實驗。本發明采用EGCG作為藥物,以前期制備的具有促進成骨作用的ZIF?8納米顆粒作為載體,合成ZIF?8?EGCG納米載藥體系,使用可原注射的水凝膠,可最大程度減少牙周手術的創傷,提高了患者的舒適度,其次水凝膠流體狀態時可隨注射位置而最終形成不定形水凝膠,避免了因不規則形狀造成的機體損傷,解決了傳統的中藥藥物,存在化學穩定性較差、易被氧化、生物利用度低等缺點,且手術創傷大,會造成患者不舒服的問題。
本發明公開了一種共負載日蟾蜍他靈和吲哚美辛的仿生普魯士藍復合材料及其制備方法和應用,所述共負載日蟾蜍他靈和吲哚美辛的仿生普魯士藍復合材料包括普魯士藍、日蟾蜍他靈、聚多巴胺、吲哚美辛和仿生膜,所述日蟾蜍他靈經由物理封裝于普魯士藍內,所述普魯士藍外包覆有聚多巴胺,所述吲哚美辛經由化學修飾在所述聚多巴胺上,所述吲哚美辛外層包覆有仿生膜,用于在制備光熱治療與化療聯合的腫瘤治療藥物中的應用。本發明解決了光熱治療與化療聯合的腫瘤治療藥劑普遍存在的炎癥誘導和化療敏感性低的問題,同時又能改善藥劑的血液半衰期和腫瘤靶向效果,為開發抗癌藥劑及相關臨床檢測治療提供新理論支持,具有重要的科學意義、實用價值和經濟價值。
本實用新型屬于化學反應裝置技術領域,提供了一種熱解凝聚相反應裝置,包括冷卻箱以及置于冷卻箱內的反應器,冷卻箱內能夠填充冷卻液;反應器包括豎直設置的座體以及沿水平方向蓋設于座體的罩體,座體朝向罩體的一側安裝有絲網反應組件,座體上開設有氣孔。該熱解凝聚相反應裝置通過位于罩體內的絲網反應組件對樣品進行熱解,冷卻箱內填充的冷卻液可以對揮發分實現急速冷卻,進而可以極大地減小氣相停留時間,有效抑制了氣相二次反應;同時,通過氣孔可以外接氣壓調節裝置來調節罩體內的壓強,進而改變液態中間產物的蒸發速率,從而控制凝聚相的二次反應,利用氣孔還可以在反應完成后導出氣態產物,便于后續的分析研究。
本實用新型涉及化學分析儀器技術領域,尤其為一種原子吸收分光光度計的廢液排放裝置,包括儲液瓶和支撐腿,所述儲液瓶內滑動連接有橡膠塞,所述儲液瓶的左端面底部連通有排液管,所述排液管的右側設有滑軌,且滑軌與儲液瓶固定連接,所述滑軌內滑動連接有擋板,所述滑軌的正上方設有擋塊,且擋塊與儲液瓶固定連接,所述擋塊內滑動連接有繩索,所述繩索的底端與擋板固定連接,所述繩索的頂端固定連接有浮球,本實用新型中,通過設置的浮球、繩索、擋板和滑軌,可以根據液體的量自動進行排放,在保持了水封的前提下,有效的防止了設備內部積水,這種設計構思新穎,具有巨大的經濟效益和廣泛的市場前景,值得推廣使用。
本實用新型涉及一種液體自動定容和取樣的裝置,包括取樣容器,所述取樣容器上設有定容刻度線和取樣刻度線,其中取樣容器上定容刻度線和取樣刻度線之間的體積差等于取樣的液體體積,所述取樣容器上至少包括一個進液口和一個出液口,所述取樣容器內對應定容刻度線和取樣刻度線的位置上分別安裝有第一液位傳感器和第二液位傳感器,所述出液口連接有電磁閥,所述電磁閥、第一液位傳感器和第二液位傳感器均電性連接單片機。本技術方案提出的一種液體自動定容和取樣的裝置可以直觀的看到容器內液位變換,有助于提升取液的精確性。本裝置與控制系統相結合可以自動完成溶液的定容和確定體積液體的取樣。有助于化學分析的自動化。
本實用新型提供一種帶有下口閥門的容器結構,屬于實驗設備技術領域。所述的帶有下口閥門的容器結構,包括容器、支撐座、溶液轉移裝置、柱塞和驅動裝置,所述容器固定安裝在支撐座上,容器下方出液口連接溶液轉移裝置,柱塞通過聯軸器與驅動裝置連接,在驅動裝置的驅動下,柱塞能夠在溶液轉移裝置內上下移動。本實用新型在容器底部設有溶液轉移裝置,溶液轉移裝置中設有柱塞,柱塞在驅動裝置帶動下進行上下移動,不排液時柱塞填充排液管,從而消除了溶液轉移裝置中的死體積;排液時柱塞在驅動裝置的帶動下向下運動至溶液轉移裝置中的排液口。因此這種結構既能夠實現自動排液,又消除了溶液轉移裝置中的死體積,在化學分析中具有廣泛的應用。
本發明涉及一種針鐵礦法沉鐵過程界面反應模型的建立方法及應用,主要包括建立氣膜控制傳質模型、液膜控制傳質模型、固液界面反應速率模型。本發明通過建立針鐵礦法沉鐵過程界面反應模型,對影響化學速率的主要因素進行分析并加以控制,在保證針鐵礦品位的前提下,對氧氣以及焙砂的合理利用具有重要意義。
本發明公開了一種由再生鎢粉制備碳化鎢的方法。針對再生鎢粉粒度較大、比表面積小、化學活性差,難以直接用傳統碳化方法生產高質量碳化鎢的問題,采用兩步碳化法對再生鎢粉進行碳化。首先按碳黑∶鎢粉=3.0-3.5∶100(重)進行配料,在球磨機內混合后,在石墨碳管爐內在溫度為1800-2000℃、碳化時間為50-80分鐘的條件下進行一次碳化;然后分析所得一次碳化物料中的碳含量,補加碳黑量并在球磨機內混合后,在石墨碳管爐內在碳化溫度為1500-1700℃、碳化時間為60-90分鐘的條件下進行二次碳化。將二次碳化產物進行球磨、過篩后,得到最終的碳化鎢產品。該方法操作簡單、易于實施,所得碳化鎢粉質量穩定。
一種兼顧脫硝的干法旋窯能源化處理城鎮生活垃圾的方法,包括以下步驟:首先將城鎮生活垃圾經過預處理,分成以有機物為主的可燃物組分物料和以無機物為主的殘渣組分物料,所述可燃物組分物料為散料形態,物料邊長≤200mm、含水率≤30%;然后將可燃物組分物料作為干法旋窯分解爐燃煤替代性燃料和脫硝的碳氫化合物原料,通過喂料裝置喂入分解爐內的下部至中上部區域空間處理、脫硝;所述殘渣組分物料經化學分析作為生料立磨系統配料粉磨用替代性原料。使用本發明處理城鎮生活垃圾,操作簡單,煤耗低,窯況穩定性好,不影響干法旋窯生產窯和爐內煤粉燃燒,處理成本低,對環境污染少。
根據頁巖礦的成份分析,頁巖具有高強、隔熱、保溫、吸音、耐火、耐水、耐腐蝕、抗震、抗凍以及吸附性強等優良的物理化學性能。在此基礎上,以頁巖粉末為填料替代一般墻體膩子中的填料,從而制備出一種與墻體涂料匹配性好的保溫隔熱墻體膩子。頁巖原材料來源豐富;加工成本低,合成簡單易操作。頁巖保溫隔熱膩子具有粘結強度高、抗裂性能優異、耐候性強、保溫隔熱等特點,本發明拓寬了頁巖礦的應用領域。
本發明公開了一種金屬礦山地下水中重金屬污染源解析及其污染邊界識別的方法。該技術利用礦區水文地質資料,明確金屬礦床原生暈所在的巖性和地層范圍為工作區,以礦區采選冶區域為中心通過現場踏勘和綜合水文地質圖明確礦區地表水系走向,劃分各級水系單元,采集各級水系沉積物樣品并分析特征污染元素的含量;利用地理信息系統技術,繪制重金屬含量空間分布圖,結合礦區土壤化學元素背景值,反演礦區地下水重金屬污染來源及其污染邊界。該技術首次構建基于礦藏分布所在地層/巖性類型和礦區水文地質特征的地下水污染的集成解析技術,經濟快速,操作性強、準確性較高,現場應用效果穩定,是解析礦區地下水污染來源,判定其污染邊界的一種有效方法。
一種制備金紅石型二氧化鈦的方法,本發明利用固相反應,直接以鈦鐵礦(FeTiO3)為原料,通過高能球磨的固相反應技術,經過焙燒和酸浸,最終獲得金紅石型二氧化鈦。本發明以我國儲量豐富的、價格低廉的鈦鐵礦粉末為原料,原料易得,制造工藝簡單,生產過程易控制,生產成本低,環境污染輕,具有可靠、高效等優勢,易實現工業化生產,應用前景廣闊;制備的金紅石型TiO2純度高,顆粒均勻,化學性能穩定。純度分析表明,產品中TiO2含量超過國家標準一級品指標(TiO2含量要求為94%)。
本發明公開了一種具有降低卷煙煙氣重金屬釋放量的絡合吸附劑及其制備方法和應用勁,本發明的絡合吸附劑含有氨基和羧基官能團組成的天然氨基酸的負載,及硅膠、氧化鋁、分子篩或醋酸纖維等載體。氨基酸可以通過化學鍵聯的方式固載于載體表面,經干燥處理,獲得的復合物。本發明的絡合吸附劑添加到卷煙嘴棒中制得的二元復合濾棒,卷接卷煙,煙氣分析表明,含有絡合吸附劑的卷煙,能有效降低卷煙主流煙氣中的重金屬鎘(Cd)含量15-40%,As含量5-20%。本發明提供的降低卷煙煙氣重金屬釋放量的絡合吸附劑具有安全穩定、制備方法簡單、便于工業化大生產、且基本不影響卷煙吸味等特點。
本發明公開了一種負載葡萄糖胺的卷煙濾棒添加劑及其制備和應用方法,以葡萄糖胺為活性組分,以硅膠、活性炭、氧化鋁、海藻酸納等作為載體,通過表面化學反應將活性組分負載于在載體表面,獲得負載型材料,將所制備的負載型材料添加到卷煙嘴棒中制備復合濾棒,卷接卷煙,煙氣分析表明,含有負載型材料的卷煙,能有效降低煙氣中的氫氰酸(HCN)15-37%及揮發性羰基化合物含量8-15%。本發明提供的卷煙減害功能濾棒添加劑具有安全穩定、制備方法簡單、便于工業化大生產。
本發明公開了一種節能環保生物材料及其制備方法,屬于生物材料制備領域。一種節能環保生物材料及其制備方法,采用粉末冶金的方法,通過原位反應機理制備了生物復合材料,XRD和SEM結果顯示,均勻分布于鎂基體顆粒間的為Mg合金與HA的復合組織。模擬體液中的浸泡實驗和電化學實驗分析結果一致表明,生物復合材料與純鎂有相近的腐蝕行為,相對于復合材料,生物復合材料表現出更好的耐一腐蝕性能;同時,生物復合材料中鎂基體顆粒周圍均勻分布的復合相能大大提高復合材料的力學性能,而且與天然骨的力學性能相當。研究還表明,HA在復合材料中的存在,能提高材料的力學性能。
本發明提供了一種球形鎳鈷鋁前驅體,屬于鋰離子電池正極材料領域。本發明中球形鎳鈷鋁前驅體為徑向生長的棱柱構成,呈現為放射狀球形形貌,所述球形鎳鈷鋁前驅體的化學組成為[a(NixCoyC2O4)]·bAl(OH)3,0≤x≤1,0≤y≤1,0<a≤1,0≤b<1,且a+b=1,所述球形鎳鈷鋁前驅體的粒徑為8~50μm,所述棱柱主相為草酸鎳鈷,表面負載氫氧化鋁顆粒。掃描電鏡分析表明,本發明提供的球形鎳鈷鋁前驅體形貌呈現為徑向生長的棱柱構成的發射狀球形,尺寸和形貌分布均勻,球形結構規整,用本發明提供的球形鎳鈷鋁前驅體制得的鎳鈷鋁正極材料比容量高達160mAh·g?1,有較好的循環性能。
本發明涉及醫療診斷技術領域,公開了一種堿性磷酸酶標記AMH抗體結合物及其制備方法和應用。本發明所述堿性磷酸酶標記AMH抗體結合物具備式I所示結構。本發明所述堿性磷酸酶標記AMH抗體結合物通過Traut’s Reagent和Sulfo?SMCC為“橋梁”將堿性磷酸酶和AMH抗體連接在一起,所獲的酶標抗體在37℃加速試驗條件下的穩定性更高,在放置10天后,發光值偏差控制在5%以內,可應用于AMH的化學發光免疫分析法的試劑盒中;
本發明屬于生物技術領域,具體涉及一系列非核糖體抗菌肽的制備、純化、鑒定及應用。本發明通過對短短芽孢桿菌X23發酵條件的優化、發酵液前處理方法的選擇、粗液富集和精制工藝的摸索,分離純化出了一系列廣譜抗菌肽。再通過現代分析化學技術鑒定其分別為Edeine家族同系物。Edeine家族同系物具有抗菌譜廣、安全性好、環境友好等優點,可以開發成為一種新型的殺菌制劑,廣泛用于植物和動物病原菌的控制,對于減少因病原菌危害具有重要意義。
一種玻璃鏡片加工方法,依次包括如下步驟:粗磨、精拋、強化、酸處理和返拋;所述粗磨采用盤面跳動0.1mm以內的銅盤或錫盤進行粗磨;所述精拋采用拋光粉徑在1um以下的拋光液對產品進行拋光;所述強化采用分析純硝酸鉀熔鹽對產品進行化學強化;所述酸處理是在34℃-37℃將鏡片浸泡在氫氟酸:硫酸:水=1:1:50的混合酸中2.5—3.5分鐘,同時振蕩、循環溶液;所述返拋采用拋光粉徑在0.8um以下的拋光液對產品進行拋光,本方法使玻璃中的SiO2與酸發生反應,降低或消除應力集中,提高了玻璃強度,降低了玻璃的劃痕率,提高了透光性和外觀美感。
本發明公開了一種烘絲機煙草烘絲中間過程的建模方法,設計了一種基于數據驅動的變系數非線性模型來表征滾筒式烘絲機煙草烘絲中間過程的非線性動態特性,該方法無需對實際煙草烘絲中間過程復雜的物理化學反應過程進行分析,僅利用采集的實際數據進行建模。并充分利用VCN模型參數可分離的特點,采用一種高效的變量投影算法對模型的線性參數和非線性參數分別進行參數優化。本發明的方法較一般的結構化非線性參數優化方法具有更好的收斂性和精度。
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