一種高壓消解ICP-MS法測定原油中稀土元素含量的方法,屬于一種用于檢測原油中Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu等16種稀土元素的化學檢測方法,其在樣品的高壓消解處理過程中,首次運用ICP-OES法測定樣品消解溶液中所含碳元素在193.027nm處波譜強度對消解程度進行判定,解決了原油高壓消解法消解不完全而導致儀器的損耗及污染或因基體干擾較大而導致結果偏差較大的問題;在樣品消解溶液的ICP-MS儀器測定中,使用在線加入內標溶液以及采取碰撞反應池技術消除干擾,優化了儀器工作條件,方法的檢出限達到0.01μg/kg~0.7μg/kg之間,回收率在80.4%~105.2%之間,具有檢出限低、快速、準確等優點,滿足原油中各稀土元素檢測的要求。
本發明是一種用于即時免疫檢測系統的血細胞比容檢測裝置,所述的血細胞比容檢測裝置,該檢測裝置是至少由一個或一個以上能發出不同波長光線的點光源和一個或一個以上的設置在光路上并接收透射光線的光線接收器,樣本容器和安裝基座組成。通過檢測樣本吸光度強弱,計算出全血樣本中血細胞比容。通過血細胞比容值換算和報告檢測指標的血漿濃度的一種裝置。所述即時檢測系統包括即時熒光免疫檢測系統或即時化學發光免疫檢測系統,其特點是所述的熒光免疫檢測系統和化學發光免疫檢測系統是由一次性使用的免疫檢測試劑盒和該試劑盒配套的定量檢測儀器組成。
本發明公開了一種土壤中全鈣的測定液及其制備方法、土壤中全鈣的測定方法,涉及到化學檢測的技術領域,步驟S1:準確稱取0.2?0.3g的酸消解試樣并將所述酸消解試樣置于消解罐;步驟S2:消解罐加入少量的溶劑潤濕所述酸消解試樣;步驟S3:在消解罐依次加入鹽酸、硝酸、氫氟酸;步驟S4;酸消解試樣放置消解10分鐘。在使用時,克服現有技術存在精密度、穩定性差,操作繁瑣的問題。本發明具有操作簡便,精密度較高且穩定的優勢。
本實用新型公開了一種檢修方便的一體化污水處理設備罐體,包括沉淀區,所述沉淀區側面上方設有進水口,所述沉淀區的底部設有污泥槽,所述污泥槽的底部連接有排污管,所述排污管的尾部設有閥門,所述沉淀區遠離進水口的一側設有引流管,所述引流管連接有第一緩沖區,所述第一緩沖區的側面設有化學反應槽,所述化學反應槽的側面設有第二緩沖區。本實用新型,所述裝置結構緊湊,實現一體化,所述污泥槽為漏斗狀,污泥靠重力自動從中流出,所述過濾裝置含有底部的濾膜,濾膜上面的微孔箱和箱子里的水處理吸附劑,污水有下到上通過過濾裝置,減少微小顆粒沉淀堵塞,設有放水裝置,方便檢修時放空罐內的污水。
本發明涉及一種基于快速阻抗譜測量的質子交換膜燃料電池故障診斷方法,采用DC/DC變換器將不同頻率的三角波電流激勵信號注入到質子交換膜燃料電池中,簡化了注入電流激勵信號的硬件電路,有利于將故障診斷技術快速應用到實際應用場景中;同時通過建立燃料電池等效電路模型實現對燃料電池電化學阻抗譜的分析與特征提??;最后通過基于貝葉斯優化的支持向量機模型能夠快速識別質子交換膜的工作狀態,有效降低燃料電池的故障檢測時間,從而實現實時的健康監測與故障診斷,具有較好的精確性和魯棒性,可以有效提高燃料電池系統運行的穩定性。
本申請涉及化學分析的技術領域,具體公開了一種1,3?丙基磺酸內酯的測定方法。具體包括以下步驟:(1)向待測試樣中加入萃取劑,然后超聲處理,得到萃取液;(2)采用氣相色譜?質譜聯用儀對萃取液進行測試,根據測試結果,計算待測試樣中1,3?丙基磺酸內酯的含量;其中,所述萃取劑為正己烷、丙酮和乙酸乙酯的混合溶液。利用本申請提供的檢測方法能夠有效提高1,3?丙基磺酸內酯測定的準確性。
本發明屬于分析化學技術領域,具體涉及再生聚酯瓶片中非聚酯物質殘留量的測定方法,通過稱樣、預處理、試樣恒重、過濾洗滌、二次恒重等步驟進行檢測,并改進檢測用的稱量瓶,極大的提升了檢測的效率。
本發明公開了一種液相色譜串聯質譜法測定羊毛脂中7種農藥殘留量的方法,它屬于一種化學檢測方法,主要采用了液液萃取冷凍去脂法為前處理,再通過液相色譜串聯質譜法對羊毛脂中農藥殘留量進行檢測分析。該檢測方法中的羊毛脂樣品提取液無需濃縮,只要經過凈化后即可上機測定,故檢測快捷準確、靈敏度較高,而且溶劑用量少、萃取效率高、除脂完全、目標物保留能力強,并可同時檢測滅蠅胺、地昔尼爾、除蟲脲、殺鈴脲、魚藤酮、阿維菌素、伊維菌素這7種有害農藥的殘留量,目標物響應信號強,平均回收率均在66.77%~105.48%,相對標準偏差RSD%在1.38%~8.09%之間,具有一定的實際應用和創新意義。
本發明公開了一種日內風功率的預測方法以及預測裝置,該方法包括:獲取多個初始大氣預測數據,每個初始大氣預測數據從不同數據源獲??;對多個初始大氣預測數據執行融合操作,獲得融合后數據;對融合后數據執行經驗模態分解,獲得分解后數據;獲取復合神經網絡模型;基于復合神經網絡模型對分解后數據進行分析,生成對應的日內風功率預測值。通過對多個數據源的天氣數據進行精確性處理,提高天氣預報數據的精確性,對天氣數據中的風電場數據進行經驗模態分解,將原始的基于時序的天氣數據轉換為能夠輸入智能學習模型進行處理的平穩數據,通過智能化學習模型對上述數據進行自動學習,輸出精準的超短期風功率預測值,滿足了技術人員的實際需求。
本發明公開了一種無鉛高鋅黃銅金相腐蝕液,本發明提供的金相腐蝕液具備一定腐蝕染色效果,組織分辨區分度高;通過與試樣組織中β相發生電化學反應使得在β相區域發生沉積而形成一層薄膜,在光的干涉下,呈現出與α相不同的顯示顏色。本發明還公開了一種無鉛高鋅黃銅金相檢測方法,拋光工序采用特定自動機械拋光設備,拋光時分4道次進行,每一道次使用不同的潤滑劑和懸浮液,并設定對應拋光時間,能夠有效消除試樣表面的劃痕;腐蝕工序中嚴格控制試樣腐蝕時間為10~30s,經腐蝕后得到的金相圖片清晰,α相呈淡黃色,β相呈暗紅深色;在色調上能夠清晰區分α相與β相組織形貌和分布情況,并能夠更精確計算金相圖片中β相所占比例。
本發明提供一種用于全血樣品分離檢測的微流控芯片上的抗體固定方法,該方法包括:(1)在微流控芯片的基片表面進行聚多巴胺涂層修飾與戊二醛活化處理;(2)基片表面抗體的修飾。目前用于抗體固定的最常見的材料是玻璃片,經過簡單的兩三步化學處理就可以實現對抗體的共價結合固定,成本很低,性質較穩定,但玻璃材料用于芯片的批量生產有一定難度,其加工工藝與條件要求比常見的塑料注塑加工高。而常見的塑料材料不像玻璃易于表面處理,實現抗體固定,兩類材料各有優劣勢。而本發明實現抗體固定對材料無特定要求,通用性很好,對玻璃、塑料、金屬、陶瓷等材料都可實現表面處理,抗體可在基片上保持檢測活性90天以上的優點。
本發明公開了一種抗鏈球菌溶血素O抗體的檢測試劑盒,包括試劑1和試劑2,所述試劑1為促進抗體抗原特異性結合的反應液;所述試劑2由緩沖液和蛋白膠乳顆粒復合物組成;所述蛋白膠乳顆粒復合物為組合蛋白標記在聚苯乙烯膠乳顆粒上形成的復合物;所述組合蛋白由鏈球菌溶血素O和惰性蛋白通過化學交聯而成;本發明抗鏈球菌溶血素O抗體的檢測試劑盒具有靈敏度高、特異性好、準確性高、穩定性好及生產成本低的優點。
本發明公開了用于檢測COX?2基因多態性的試劑盒,試劑盒包括盒體、盒蓋、海綿襯墊、冷凍盒架、冰凍盒,盒蓋與盒體通過鉸接相連,盒體內設有第一凹槽,冷凍盒架豎直設置于第一凹槽的中間位置,海綿襯墊位于盒體內,本發明試劑盒適用于臨床多種樣本類型檢測,具有特異性強,靈敏度高,實驗周期短,成本低等優點;不僅解決了試劑盒在運輸過程中的棘手問題,并且在試驗過程中,能夠快速取用,操作簡便;試劑盒盒體采用3層結構,內層為PS材質,安全無毒、耐高溫、易清洗,保溫層為PU材質,具有低溫熱傳導功能,能長時間保持溫濕度平衡,且防震抗壓、防水防潮,外層為PE材質,化學穩定性強,安全環保,耐磨性好。
本發明涉及化學/生物傳感技術領域,具體地說,涉及一種用于檢測污水的汞離子選擇電極,包括開口向上的電極管,電極管上方設有罩帽,一參比電極貫穿罩帽且參比電極底端伸入電極管內,參比電極頂端與一導線連接,導線位于罩帽上方;電極管側面設有L狀的連接管,連接管一端與電極管側面連通,連接管另一端向下延伸且端頭設有電極膜,電極膜為碘化銀、硫化銀和碘化汞的混合物,電極管內裝有硝酸鉀溶液,硝酸鉀溶液的液面在連接管上方,參比電極底端位于硝酸鉀溶液內。本發明具有較佳地檢測速度、靈敏度和精確度。
本發明公開一種肌鈣蛋白I檢測試劑盒校準品的制備方法,包括以下步驟:1)重組表達工程菌構建2)重組蛋白表達3)重組蛋白純化3.1)cTnI蛋白純化3.2)cTnC蛋白純化4)cTnI?cTnC二元復合抗原制備5)cTnI?cTnC重組抗原配制化學發光檢測試劑校準品配制校準品基質,并用0.22μm微孔濾膜過濾,用過濾后的校準品基質將步驟4)中制備的cTnI?cTnC二元復合抗原作適當比例稀釋,使其濃度符合試劑測試需求,作為肌鈣蛋白I檢測試劑盒校準品;本發明具有更好的免疫反應性和儲存穩定性。
本發明涉及一種用于SERS檢測的碳化硅/紅磷復合材料及其制備方法。本發明首次公開了一種可用于SERS檢測的碳化硅/紅磷復合材料的實現對于亞甲基藍分子的檢測,該材料由薯塔狀碳化硅和紅磷兩部分組成。其中,根據混合不同的摩爾比的碳化硅和紅磷,制作碳化硅/紅磷復合基底。其優勢在于薯塔狀碳化硅表面具有大量的比表面積,有利于獲得同紅磷材料的復合,極大地增強吸附分子的拉曼信號。同時,碳化硅和紅磷兩種材料,具有匹配的能帶結構,能夠提高化學增強的能力。
本發明公開了一種用于胃組織的微小RNA探針及其檢測方法,探針的序列由化學修飾過的寡聚核苷酸編碼片段和延伸臂片段組成,寡聚核苷酸編碼片段包括下述微小RNA:hsa-miR-186*、hsa-miR-20b、hsa-miR-18a、hsa-miR-181d、hsa-miR-424、hsa-miR-18b、hsa-miR-17、hsa-miR-20a、hsa-miR-106a、hsa-miR-374a、hsa-miR-224、hsa-miR-181b、hsa-miR-25、hsa-miR-99a、hsa-miR-148b、hsa-miR-421、hsa-miR-199a-3p、hsa-miR-214、hsa-miR-92a和hsa-miR-574-5p;對胃組織的微小RNA進行雜交檢測,能檢測出胃組織發生癌變時高表達的微小RNA,從而作為胃組織發生癌變的一種診斷標志,這些微小RNA進一步可作為設計定向胃癌藥物的靶點,因此本發明為胃癌的診斷和定向治療提供了有利的依據。
本發明公開了一種磁標記生物傳感器,其生物探針固定層由導電層、絕緣層以及供電裝置構成,絕緣層表面嵌入著多個導電單元,每個導電單元與導電層形成電連接,多個導電單元形成導電單元陣列;當供電裝置供電時,經磁標記的生物探針被固定吸附在導電單元陣列表面;檢測完畢后,只需停止供電,磁標記的生物探針將即刻脫離導電單元陣列,然后通過清洗處理便能夠徹底清除該磁標記的生物探針。因此,本發明避免了現有技術采用化學偶聯方法固定生物探針所產生的檢測完畢后不能有效清除磁標記的生物探針,從而影響芯片重復利用的問題,同時能夠保持現有的檢測精度,是一種結構簡單、使用方便、可重復利用的新型磁標記生物傳感器,具有潛在的應用價值。
本發明公開了一種基于LSPR檢測精子頂體酶活性的方法、試劑盒及其應用。其中,該試劑盒包含:功能化納米金標記精子頂體酶底物,包含納米金以及通過化學鍵合和/或物理吸附方式固定在納米金表面的精子頂體酶底物;以及,適于使所述精子頂體酶底物與精子頂體酶專一結合并進行反應的緩沖液。藉由本發明的試劑盒及檢測方法,能快速(約3分鐘左右)、可靠、靈敏且低成本的檢測精子頂體酶的活性。
本發明屬于化學檢測技術領域,涉及一種利用HPLC檢測鹽酸卡拉洛爾雜質的方法。本發明提供的卡拉洛爾注射液中鹽酸卡拉洛爾有關物質的HPLC檢測方法操作簡單,準確度高,檢測效率高,專屬性好,線性良好,采用本發明檢測方法能進一步有效提高卡拉洛爾注射液的質量。
本發明公開了一種用于胃癌組織的微小RNA探針及其檢測方法,探針的序列由化學修飾過的寡聚核苷酸編碼片段和延伸臂片段組成,寡聚核苷酸編碼片段包括下述微小RNA:hsa-miR-375、hsa-miR-34c-3p、hsa-miR-141、hsa-miR-7、hsa-miR-200a、hsa-miR-1、hsa-miR-29b、hsa-miR-200b*、hsa-miR-31、hsa-miR-497、hsa-miR-146a、hsa-miR-200b、hsa-miR-378、hsa-miR-148a、hsa-miR-203、hsa-miR-34a、hsa-miR-140-3p、hsa-miR-215、hsa-miR-29c和hsa-miR-429;對胃癌組織的微小RNA進行雜交檢測,能檢測出胃癌組織低表達的微小RNA的量比胃組織的微小RNA的量低,可作為胃組織發生癌變的一種診斷標志,這些微小RNA進一步可作為設計定向胃癌組織藥物的靶點,因此本發明為胃癌組織的診斷和定向治療提供了有利的依據。
本發明公開了中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白檢測試劑盒,包括底板、與底板一體成型的試劑管,所述底板依次分為手持區、試劑區、洗滌區、檢測區,所述試劑區內設有樣本試劑管、主試劑管;主試劑管內分別為鏈霉親和素磁微粒溶液、生物素標記的中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白抗體溶液、吖啶酯標記的中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白抗體溶液、酸性激發液、堿性激發液;本發明采用雙抗體夾心法的原理,同時利用親和素?生物素體系,采用吖啶酯化學發光,提高了試劑盒的檢測靈敏度,減少反應時間;本試劑盒檢測結果準確度高、線性關系良好、穩定性好,對于急性腎損傷、早期糖尿病腎病的診斷可以提供可靠的臨床參考價值。
本發明公開了一種檢測口腔癌的T細胞表位多肽及其應用,該檢測口腔癌的T細胞表位多肽包括短肽1?40aa、短肽21?60aa、短肽41?80aa、短肽61?100aa、短肽81?120aa、短肽101?140aa、短肽121?160aa和短肽141?178aa,由于肽段較短,可通過化學合成的方法獲得,獲取簡單方便,成本較低;該檢測口腔癌的T細胞表位多肽可在兔身體內協助誘導產生較強的免疫反應,可作為免疫載體協助口腔癌標志物?α肽等其他抗原或半抗原進行兔源抗體的開發和生產。相比主流的偶聯KLH或BSA等免疫載體,該表位小,基本上不誘導目的抗原以外的抗體,同時也有利于合成單價抗原,排除了大的載體蛋白的局限性,有利于抗體產量和親和力的提高,該表位還可以用于動物疫苗的設計,以增加疫苗動物體內的免疫反應。
本發明屬于試劑盒技術領域,尤其涉及一種Tau蛋白(TAU)檢測試劑盒及其制備方法。本發明的Tau蛋白(Tau)磁微?;瘜W發光檢測試劑盒采用長臂生物素N?羥基琥珀酰亞胺生物素與八聚體鏈霉親和素結合方式,靈敏度得到大幅提升,而且可有效避免樣本中內源性生物素對檢測結果的干擾,還可有效提高抗體的使用率,降低成本;本發明中使用八聚體鏈霉親和素較常規的四聚體鏈霉親和素擁有更多的高親和力位點,可以結合更多的生物素連接物,配合N?羥基琥珀酰亞胺生物素可以降低空間位阻,對靈敏度提升。
本發明公開了基于核酸構象引發鏈取代驅動DNA Walker的雙信號檢測食源性致病菌的方法,特點是包括將DNA Walker擺臂鏈溶液和含待測食源性致病菌適配體的保護探針溶液等體積混合后反應后緩慢降至室溫,形成受保護的DNA Walker鏈溶液的步驟;將氨基化四氧化三鐵和戊二醛混合,在室溫下攪拌,磁清洗后懸浮于寡核苷酸貯存液中,再加入已充分混勻的Walker鏈溶液和發夾底物鏈混合液反應,磁洗滌后用寡核苷酸貯存液定容后與待測溶液、取代鏈溶液和內切酶溶液混合孵育,取上清液進行熒光檢測沉淀滴加在磁性玻碳電極上進行電化學發光檢測,優點是高靈敏度、高選擇性以及操作簡單快速。
本實用新型公開了一種高靈敏度肌酸激酶同工酶定量檢測試紙條,包括連接板、與連接板一體成型的試劑管,所述連接板依次分為手持區、試劑區、洗滌區、檢測區,所述手持區上下兩面均設有防滑紋,所述試劑區內設有樣本試劑管、主試劑管;主試劑管內分別為鏈霉親和素磁微粒溶液、生物素標記的肌酸激酶同工酶抗體溶液、吖啶酯標記的肌酸激酶同工酶抗體溶液、酸性激發液、堿性激發液;本實用新型采用雙抗體夾心法的原理,同時利用親和素?生物素體系,采用吖啶酯化學發光,大大提高了試紙條的檢測靈敏度,減少反應時間,降低試劑成本。
本申請涉及化學檢測的技術領域,具體公開了一種聚氯乙烯塑料中硫代甘醇酸異辛酯二正辛基錫的檢測方法。具體包括以下步驟:(1)將待測聚氯乙烯塑料粉碎,加入到提取劑中進行超聲提取,得到提取液;然后分別經過離心分離、洗滌、過濾、旋干,得到待測樣品;(2)利用高效液相色譜法對待測樣品進行測試,根據測試結果,計算聚氯乙烯塑料中硫代甘醇酸異辛酯二正辛基錫的含量。其中,提取劑包括四氫呋喃、甲醇和乙酸。利用本申請提供的檢測方法能夠快速得到聚氯乙烯塑料中硫代甘醇酸異辛酯二正辛基錫的含量,同時能夠有效提高檢測方法的精密度。
本發明公開了檢測外來入侵藻類生物的基因芯片,包括經化學修飾的固相載體,在固相載體上點陣分布有檢測探針和質控探針,檢測探針根據塔瑪亞歷山大藻、?條紋環溝藻、赤潮異彎藻、東海原甲藻、微小原甲藻、扁滸苔、米氏凱倫藻、石蒓屬藻、滸苔屬藻的特異性18S序列、28S序列、rbcl序列及ITS序列設計的核苷酸序列,該基因芯片能快速檢測判讀多個屬和種的入侵藻類,因此檢測上述藻類快捷和特異;加上檢測軟件后就可以自動化檢測,因此本發明具有高通量、微型化和自動化檢測的優點。
本發明公開了一種用于在自來水中進行余氯檢測的傳感器,它能與MEMS技術結合實現批量化生產,從而可以實現大規模應用。其關鍵技術包括:硅基表面微納米結構制備方法、摻硼金剛石電極的制備和基于摻硼金剛石(Boron Doped Diamond,BDD)電極結合同步制備的金屬鉑Pt對電極構建成兩電極體系測量余氯的電化學方法。它具有以下特點:1)高靈敏準確檢測;2)自清潔功能;3)微型化、批量制備、低成本、易集成。該設計實現余氯檢測傳感器的耐用性、高性能、小型化,可以結合采集電路模塊和無限發送模塊組成在線式余氯檢測探頭,可集成到水表、輸水管道中,實現自來水的智能化管理,節省人力。
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