本發明公開了一種化學發光成像技術檢測單核苷酸多態性的方法,是通過以下步驟實現的:(1)連接酶擴增:準確加入G12C突變型k-ras基因與探針1、探針2、10×連接酶Ampligase反應緩沖液和TE緩沖液于離心管中,進行擴增;(2)將鏈霉親和素磁性微球用HEPES緩沖溶液洗兩次,加入上述離心管中,室溫振蕩孵育,磁分離后,棄去上清液,用HEPES緩沖液清洗;(3)上述離心管分別加入HEPES緩沖溶液和氯化血紅素,室溫振蕩反應,得到磁性微球-DNA復合物;(4)將磁性微球-DNA復合物用HEPES緩沖溶液清洗,磁分離后,各加入魯米諾、H2O2于全白96孔板中,采用美國UVP公司的化學發光成像分析儀測定其化學發光圖像及發光強度;實現了對單核苷酸多態性的高靈敏、高選擇性檢測。
聲明:
“化學發光成像技術檢測單核苷酸多態性的方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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