本發明提供了一種基于焦磷酸測序技術建立的基因編輯水稻檢測方法,該方法的檢測原理是通過4種酶(ATP硫酸化酶、DNA聚合酶、三磷酸腺苷雙磷酸酶以及熒光素酶)共同催化轉基因生物體系,使其產生酶級聯的一種化學反應。該技術不需要熒光標記引物及電泳檢測就可對已知短序列進行測序分析。由于基因編輯大多都是單基因的插入,缺失以及突變,所以本技術可以對基因編輯水稻進行快速檢測。本發明的檢測方法具有較好的準確性、高效性及靈敏度等優點,為基因編輯型水稻編輯位點定性和定量檢測分析提供了可行的方法。
聲明:
“基于焦磷酸測序技術建立基因編輯水稻的檢測方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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