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    用于微量DNA超低頻突變檢測的雙分子自校驗文庫制備及雜交捕獲的二代測序方法

    1098   編輯：管理員   來源：中冶有色網  
    2023-03-19 06:58:59
    本發明公開了用于微量DNA超低頻突變檢測的雙分子自校驗文庫制備及雜交捕獲的二代測序方法。該方法包括如下步驟：血漿游離DNA提取，DNA化學錯誤修復，自校驗雙分子識別碼發夾型接頭制備，血漿游離DNA修復，DNA與接頭連接，Pre?PCR擴增，超量雜交捕獲，Post?PCR擴增，上機測序，數據糾錯校正，突變分析與注釋。本發明的方法可以高效實現血漿循環游離DNA的低頻突變檢測。DNA錯誤修復和雙重冗余校驗技術使得該方法在檢測微量樣本時具有超低的假陽性率和高靈敏度，避免了現有血漿循環游離DNA檢測方法的缺陷，不僅可以實現癌癥突變檢測和靶向用藥指導，也可實現胎兒遺傳和出生缺陷早期篩查。
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    “用于微量DNA超低頻突變檢測的雙分子自校驗文庫制備及雜交捕獲的二代測序方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業用途，請聯系該技術所有人。
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