本發明公開了一種電化學合成吳茱萸次堿的方法,包括如下步驟:取10 mL三頸瓶,加入0.3 mmol(2?氨基苯基)(1,3,4,9?四氫?2H?吡啶并[3,4?b]吲哚?2?基)甲酮和20 mol%電解質四丁基六氟磷酸銨,再加入5 mL乙腈溶解,用網狀玻璃體碳(RVC)作陽極,鉑片作陰極,通入10 mA恒電流,在空氣氛圍中,70℃下進行攪拌反應,薄層色譜監測反應進程;待反應完成后,用旋轉蒸發儀除去溶劑,殘留物經快速硅膠柱層析純化,得到所需產物。本發明方法通過電化學交叉脫氫偶聯反應,合成吳茱萸次堿的新方法,可以避免傳統合成方法中所運用到的大量氧化劑、添加劑、金屬催化劑等試劑,僅在溫和環保的電化學條件下,就能簡單快速地獲得吳茱萸次堿天然產物。
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