本發明涉及生物化學領域,公開了一種檢測抗腫瘤藥物抑制腫瘤細胞和血小板粘附的活性的方法。該方法用熒光標記探針標記血小板,然后分別與未經抗腫瘤藥物處理的腫瘤細胞和經抗腫瘤藥物處理的腫瘤細胞孵育,于流式細胞儀上采用FL1通道檢測腫瘤細胞熒光率獲得對照組熒光率和藥物處理組熒光率,將兩者進行顯著性差異分析獲得檢測結果。本發明采用懸浮狀態的腫瘤細胞和未活化的血小板進行檢測,符合真實的腫瘤細胞與血小板粘附過程,在粘附實驗前通過細胞計數調整細胞密度保證加藥處理的細胞與對照組細胞密度一致,且通過流式分析軟件設定檢測細胞數目,保證不同預處理組檢測的細胞數目一致,避免不同預處理對腫瘤細胞數目的影響,結果更加準確。
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