本發明公開了一種增強MLPA檢測SNP位點的特異性方法,設計針對Kras基因216G-CSNP位點的MLPA探針,使用MLPA實驗,觀察其對SNP位點檢測時的影響,本發明的核心是在SNP位點檢測特異度時減少探針在SNP位點的錯配率,可以使用特定化學修飾的核苷酸合成探針,本研究發現使用LNA修飾MLPA探針的SNP位點后,LNA修飾可明顯降低堿基錯配率,消除假陽性產物峰;但LNA修飾探針的檢測靈敏度有所下降,表現為檢測陽性標本時,與未加修飾的MLPA探針相比,產物峰面積下降LNA修飾可能導致探針雜交或連接效率下降,降低了MLPA檢測的靈敏度。
聲明:
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