本發明涉及檢測生物材料中的一個或多個DNA端部的方法，所述方法包括以下步驟I?III和所述步驟I?III中的每一者的子步驟a?h中的至少一者：I.制備所述材料，包括a.將所述生物材料固定和/或透化和/或裂解和/或分離和/或分級和/或固定化，b.提高一個或多個DNA端部的可及性，c.封閉所述生物材料中2?6型分子的一個或多個非特異性結合位點，II.處理一個或多個DNA端部，包括d.通過以下方式對一個或多個DNA端部進行修飾，進行化學或物理處理，隨后藉由催化手段或非催化手段使1型分子與所述一個或多個DNA端部結合；封閉所述生物材料中2?6型分子的一個或多個非特異性結合位點；III.識別和檢測所述一個或多個經修飾的DNA端部：將來自步驟II的所述生物材料與至少兩種分子：2型分子和3型分子一起孵育，所述至少兩種分子以允許導致滾環擴增(RCA)反應的步驟的方式與所述1型分子結合，g.通過以下方式檢測一個或多個DNA端部：i.任選地使合適的4型和/或5型分子與所述2型和3型分子接觸，其中所述4型和/或5型分子與所述1型寡核苷酸綴合，ii.加入2型寡核苷酸和連接酶，以允許所述加入的2型寡核苷酸與已經與所述4型和/或5型分子連接的所述1型寡核苷酸雜交，或如果所述2型和3型分子與所述1型寡核苷酸連接的話，則與所述2型和3型分子雜交，以及然后執行所述2型寡核苷酸的DNA連接，iii.通過以下方式來執行擴增：加入聚合酶和核苷酸溶液以允許進行滾環擴增(RCA)反應，以及加入6型分子以允許所述6型分子與由此獲得的RCA反應產物進行后續雜交，h.檢測所述6型分子；其中當執行步驟I的多于一個子步驟a?c時，它們可以以任何次序發生。本發明還涉及滾環復制用于標識單個DNA端部的存在和位置的用途，以及上述方法用于檢測生物材料中的一個或多個DNA端部的用途。
聲明：
“檢測一個或多個DNA端部的方法及其用途” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業用途，請聯系該技術所有人。
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編輯：管理員
來源：中冶有色網
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2025年08月07日 ~ 09日 
