將帶正電的金膠體(72)混合到含待測特異堿基順序的單鏈DNA(70)溶液中,以形成DNA探針(74)。含DNA樣品(76)和探針的溶液移入一器皿(78)中,加熱到90到95℃,使樣品分裂,然后逐漸降低溫度,在37至70℃保溫幾分至1小時。若樣品包括形成探針的單鏈DNA特異堿基順序時,由分裂的樣品制出的單鏈DNA(76a)和探針雜交,在探針中形成雙鏈DNA。由此,可簡單地檢測特異堿基順序而無須用化學物質標記DNA。
聲明:
“用于檢測DNA的特異堿基順序的方法和裝置” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)