本發明公開了一種放射性藥物的合成方法,合成步驟包括如下:S1,合成:首先對硝基異喹啉胺前體及F?18參考化合物進行合成,先使用硝基吡啶或氟吡啶結合螺旋體環來生成未標記的硝基標記前體化合物1或F?18參考化合物FBAT,必要時,將合成和評估不同類型的異喹啉胺類似物,以優化結合;S2,分析:然后采用特定的方法對化合物1和參照化合物FBAT進行了分析。本發明通過在對放射藥物合成的過程中采用特殊的質控方式,從而可以達到對藥物提高其質量控制的目的,首先F?18?FBAT的放射化學純度將通過硅膠色譜條上的放射薄層色譜測定,如此就可以實現對藥物的高效質控的目的,大大提高了該放射性藥物合成的質量,品控的把握較好,該合成方法具有廣闊的應用前景。
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