本發明公開了一種配合物[Mn2(HL1)2(μ2?Cl)2(Cl)2]及制備抗癌藥物應用。[Mn2(HL1)2(μ2?Cl)2(Cl)2]的分子式為:C20H18Cl4Mn2N6O6,分子量為:345.04。(1)將1?(2?吡啶)?5?羥基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯和二氯化錳溶于無水乙腈和分析純甲醇的混合溶液中;(2)反應60?80小時,降至室溫,過濾,室溫下揮發結晶。[Mn2(HL1)2(μ2?Cl)2(Cl)2]對癌細胞株均有抑制效果,但對HL?7702?正常肝細胞株細胞對毒性遠低于順鉑,為無機抗癌藥物。本發明克服了溶劑法的缺點,工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產量高。
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