本發明涉及生物技術領域,尤其涉及一種DNA倍體染色液及制備方法和染色方法,制備的DNA染色液可解決制片中背景易共染,染色時間較長,切片易褪色的問題,從而為腫瘤細胞核DNA含量圖像測定提供了一種可靠的組織化學染色技術,利用濃度為95%酒精對細胞核進行固定,避免未經固定的細胞核在染色水解過程中,會使DNA形成小片段,游離出細胞核,影響DNA測量的準確性,固定可以封閉那些在水解前產生的醛基,減少假陽性產物。同時利用BS固定液可以使DNA分子空間結構發生改變,影響對酸水解的敏感性,避免因固定液選擇不當或組織固定時間過長,染色反應的強弱存在較大差別,導致染色質著色較淡。通過梯度酒精脫水使得DNA染色結果清晰,背景更干凈。
聲明:
“DNA倍體染色液及制備方法和染色方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)