本發明公開了檢測由Hela細胞引起的細胞交叉污染的方法及引物,包括A組引物對和B組引物對,所述方法為:1)以待檢細胞培養物上清液作為第一輪PCR模板,以Hela細胞純培養的上清液作為PCR陽性對照,用A組引物對進行第一輪PCR;2)以第一輪PCR產物作為第二輪PCR模板,用B組引物對進行第二輪PCR;3)瓊脂糖凝膠電泳檢測第二輪PCR產物,判斷待檢細胞是否被Hela細胞污染。本發明耗時短、成本低,靈敏度高,傳統的STR鑒定法靈敏度低,在作為污染源的細胞數量低于總細胞數量的10%時,STR無法檢測到細胞污染,而本發明靈敏度提高到了1%,是STR的10倍。本發明無需提取核酸,無需破壞細胞,可以直接檢測,是“無損無創”的檢測方法。
聲明:
“檢測由Hela細胞引起的細胞交叉污染的方法及引物” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)