江蘇鎮江有色金屬化學分析技術理論與應用

防聚合保冷集液系統 768     

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本實用新型涉及油氣回收技術領域，尤其涉及一種防聚合保冷集液系統，包括：集液罐和制冷裝置，集液罐底部開設有進料口、內部設置有內腔以及頂部開設有出料口，內腔內設置有供換熱介質流通的換熱管，換熱管底部向下伸出集液罐設置有載冷液進口，換熱管頂部向上伸出集液罐設置有載冷液出口，載冷液進口、載冷液出口均與制冷裝置通過管道連通，集液罐的測溫口設置有溫度變送器，溫度變送器與制冷裝置電連接，通過上述方式，本實用新型能夠有效保持集液罐內的溫度，防止內腔中貯存的化學品由于溫度過高發生聚合。

高密封性的壓力釜 1040     

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本實用新型提供的一種高密封性的壓力釜，包括壓力釜體、進料口、出料口、進氣口、出氣口、加熱線圈、保溫夾套、攪拌器、溫度計、壓力計；進料口和出料口上設有密封機構，密封機構由上固定環、上密封環、下密封環、下密封圈組合而成，密封效果優越且便于拆卸更換，進氣口和出氣口上裝有閥門，在壓力釜體的圓周側面上安裝加熱線圈，加熱線圈的外側設有保溫夾套，而溫度計和壓力計分別監測釜體內的溫度和壓力；設置在壓力釜體頂部的攪拌器起到攪拌作用，保證壓力釜體內的反應物混合均勻，促進反應更快更好的進行；該實用新型，結構設計簡單，但是滿足壓力釜內加壓升溫攪拌多重需求，具備優越的密封性能，在化工、化學反應生產中具有廣泛應用價值。

用于碳纖維表面處理的裝置 1025     

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本發明提供一種用于碳纖維表面處理的裝置，包括循環槽，石墨輥，陶瓷輥，陰極板，隔離網，過濾器，循環泵，電導率測試端，緩沖罐，電流控制系統，控溫系統。本發明通過采用全惰性材料選擇，避免了表面處理電化學腐蝕引入雜質的問題，同時采用全惰性材料，也大大拓寬了表面介質選擇的范圍，如強酸強堿的選擇余地。通過靈活的石墨輥電極數量的增加或減少可以有效的在表面處理程度或成本之間進行平衡。通過，表面處理濃度和溫度的自動控制，有利于對系統更穩定的控制。其平衡了工藝條件的穩定實現和碳纖維雜質引入控制、解決了高品質碳絲特別是航天航空級碳纖維品質提升的問題。

尖晶石結構含晶須的鈦酸鋰的制備方法 1150     

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本發明提供了一種尖晶石結構含晶須的鈦酸鋰的制備方法，包括如下步驟：1、在偏鈦酸中加入氫氧化鈉溶液，加熱至沸騰并攪拌3～5小時，用2.5倍物料體積去離子水洗除Na+及SO42?有害離子；2、將去除Na+及SO42?有害離子的偏鈦酸烘干，使其中的自由水水分≤10％，經過1～2小時的球磨混和，采用重量法測定TiO2含量；3、按Li4Ti5O12化學式中的摩爾比例，稱取烘干后的偏鈦酸和碳酸鋰，并加入約1～2倍物料體積去離子水，球磨約4～5小時；4、將上述物料過濾去掉大量水分后再置于箱式電爐中，以10℃/分鐘的升溫速率從室溫升溫到980℃～1050℃的煅燒范圍并恒溫4.5～10小時，自然冷卻后，即得到尖晶石結構的鈦酸鋰(Li4Ti5O12)的晶須材料。為后續研發提供參考與應用價值。

替加氟緩釋劑的制備方法 887     

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本發明提供了一種替加氟緩釋劑的制備方法。本發明選擇納米級中空二氧化鈦作為載體，負載抗癌藥物替加氟，制得替加氟緩釋劑。本發明采用濕法化學沉積的方法制備包覆二氧化鈦的PSM復合材料，除去PSM小球后得到納米中空二氧化鈦。采用簡單，有效的浸漬法制備替加氟緩釋劑后將其置于模擬體液中，在預定的時間測量其釋放速率，發現中空二氧化鈦對控制替加氟的釋放起到良好的控釋效果。

鋰離子電池Si@Nb₂O₅復合負極材料的制備方法 1155     

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本發明屬于鋰離子電池負極材料技術領域，特指一種鋰離子電池Si@Nb₂O₅復合負極材料的制備方法。在分散劑、添加劑存在的情況下，將納米硅、五氧化二鈮加入到有機溶劑中，超聲攪拌混合均勻后將有機溶劑蒸干，得固體前驅體；將固相前驅體干燥后在氬氣保護性氣氛中熱解后，隨爐冷卻得到Si@Nb₂O₅復合材料。本發明所用納米硅的尺寸為30?200nm，所用五氧化二鈮通過硒粉和鈮粉經兩步燒結法制備而成。本發明制備的復合材料的電化學性能測試顯示，該材料在0.01?3V之間充放電，充放電比容量得到提升，并且循環性能穩定；同時該方法制備工藝簡單，易于操作，適用于各類便攜式器件、電動工具等使用的鋰離子電池負極材料。

鑄造法生產鋰電池用8021鋁合金的方法 1096     

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本發明涉及一種鑄造法生產鋰電池用8021鋁合金的方法，屬于鋁加工領域。該方法的步驟為：配料?熔煉?除氣除渣?靜置?在線除氣過濾?鑄造；鑄造合金成分是根據8021鋁合金的化學成分冶煉鋁合金熔體，然后除氣除渣后，在線監測氫含量合格后，鑄造成金屬板錠。本發明采用鑄造法生產的鋰電池用8021鋁合金，該鑄造方法簡單方便，通過該方法制得8021鋁合金具有良好冶金性能、熱加工組織性能及高強度高韌性。

二元納米復合材料Co3S4/NiCo2S4的制備方法及其應用于超級電容器電極 843     

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本發明屬于復合材料技術領域，涉及二元復合材料Co3S4/NiCo2S4的制備方法，包括：向已配制好的鈷源、鎳源的異丙醇溶液中加入丙三醇攪拌均勻，120～200℃反應2～10h，得到NiCo?甘油酸脂球；將其超聲分散于水中，與2?甲基咪唑溶液混合均勻得到Co?ZIF/NiCo?甘油酸脂球；將Co?ZIF/NiCo?甘油酸脂球超聲分散于無水乙醇中，加入硫代乙酰胺，90～180℃溶劑熱反應6～18h，氮氣中300～400℃煅燒0.5～2h，即得。本發明以雙模板法結合水熱法，制備方法簡單，成本較低，對環境友好，易于量產。所制得的以NiCo2S4為內核，硫化Co?ZIF形成的Co3S4為外核的具有復雜空心結構的二元納米復合材料，粒徑分布均勻，對其進行電化學測試，表現出良好的電容性能，可應用于超級電容器電極。

摻雜Mg的三元正極材料的制備方法 1159     

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本發明涉及鋰離子電池正極材料的制造技術，涉及一種摻雜Mg的三元正極材料的制備方法。該方法依次包括以下步驟：a.Ni0.6Co0.2Mn0.16Mg0.04(OH)2前驅體的制備；b.正極材料LiNi0.6Co0.2Mn0.16Mg0.04O2的制備；按摩爾比Li∶(Ni+Co+Mn+Mg)為1.05∶1的比例，分別稱取LiOH原料和前面制備的前驅物Ni0.6Co0.2Mn0.16Mg0.04(OH)2前驅體加入到酒精中，混合后烘干；置于空氣氛圍的燒結爐中燒結，得到最終產品LiNi0.6Co0.2Mn0.16Mg0.04O2。本發明通過共沉淀法、高溫固相法進行Mg摻雜，改善了LiNi0.6Co0.2Mn0.17O2正極材料的結構和電化學性能，經實際測試，有效提高了材料的首次效率和電導率。

三頻順序/并發非接觸立式循環超聲處理設備 891     

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本發明一種三頻順序/并發非接觸立式循環超聲處理設備，涉及一種分離提取和化學反應強化裝置。包括立式放置的罐體，三組不同頻率彼此120o分布貼于罐體外壁的換能器，向超聲波換能器提供高頻交流電信號的超聲波發生器，安裝于罐體頂部的立式攪拌器、液位顯示控制器、輔料進口和溫度探頭，安裝于罐體底部的進料管和進料閥門、出料管和出料閥門，連接進出料管的料液循環泵、循環閥門和循環管，安裝于循環管上的處理液pH值測定探頭，以及電器控制器。其中所述的三組不同頻率的換能器可以以順序、并發和并順混合三種模式工作。本發明的特點是可以同時強化生物資源中多個目標組分的提取和復雜反應過程，適宜于具有腐蝕性的提取或者反應體系。

銻鉍合金材料及其制備方法和在鈉二次電池負極中的應用 1182     

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本發明公開了銻鉍合金材料及其制備方法和在鈉二次電池負極中的應用，所述材料由碳包覆合金化金屬鉍和金屬銻組成，其中金屬鉍和金屬銻嵌入一維碳納米纖維中形成碳包覆鉍銻合金的纖維狀結構；所述碳源為聚乙烯吡咯烷酮。本發明所述合金材料獨特的嵌入結構為有效釋放鉍銻合金嵌/脫鈉過程體積變化引起的機械應力提供了良好的緩沖基質，并能有效抑止BiSb納米合金粒子的團聚。根據本發明復合材料制備的鈉離子二次電池負極表現出良好的循環穩定性與倍率性能以及較高的首次庫侖效率，通過電化學阻抗譜與循環伏安特性曲線測量，所構造的BiSb鈉離子電池負極呈現較小阻抗與較高的擴散動力。

6-芳氧乙酰氧基橙酮類化合物及其在農藥上的應用 1196     

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本發明6-芳氧乙酰氧基橙酮類化合物及其在農藥上的應用, 屬于除草劑技術領域。本發明6-芳氧乙酰氧基橙酮類化合物是下述通式化合物：；其中，R1 : 氫、鹵素、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氨基；R2 : 氫、C1-C4烷基。本發明提供了許多新的化學結構和新化合物。生物活性測定結果表明，化合物Ⅰ具有很高的除草活性。

用于演示卡門渦街效應的實驗裝置及其操作方法 1197     

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本發明公開一種用于演示卡門渦街效應的實驗裝置，水槽一側外部設有水泵，圓柱體豎直立于水槽中靠近水泵的一端，圓柱體外周嵌套有套筒；測速儀安裝于圓柱體與水泵之間；游標定位裝置包括支撐桿、兩個縱桿和對應的若干橫桿，縱桿與橫桿均與水槽底部相平行，支撐桿立于水槽中，縱桿通過腰型槽與支撐桿連接，且每個縱桿上均通過腰型槽垂直交叉連接有若干橫桿，各個橫桿上均通過腰型槽連接有軟管，軟管的另一端固定有倒置的錐形瓶；錐形瓶的瓶底對稱開設有一組接口，兩個接口上分別配有氣壓泵和煙霧氣泵。本發明可現場通過改變流體速度和繞流物體的幾何尺寸改變雷諾數，進而探討卡門渦街與雷諾數之間的關系，強化學生對卡門渦街的理解。

寬光譜紅外吸收涂層的制備方法 852     

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本發明公布了一種的寬光譜紅外吸收涂層的制備方法，主要步驟包括：先將熱電陶瓷基底磨平、拋光等預處理后，再采用物理分散和化學分散相結合方法將無機填料、固化劑、稀釋劑、環氧樹脂等均勻分散、調制成環氧樹脂漿料，然后用絲網印刷或噴涂方法將環氧樹脂漿料涂覆在預處理好的熱電陶瓷表面，待固化后即得寬光譜吸收涂層。該涂層在1.5–15μm波段吸收率非常高，均在95％以上，隨波長變化而其自身的吸收率變化不大。另外，該涂層還具有熱穩定相對較好、耐候性好等優點。涂層制備工藝簡單，操作方便，易于控制，能夠顯著降低生產成本。該吸收涂層可作為一種紅外吸收涂層可廣泛應用于激光能量計、紅外傳感器、熱輻射探測器等器件。

低分子量橡膠型改性劑聚合物的制備方法 970     

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本發明涉及一種低分子量橡膠型改性劑聚合物的制備方法,屬于化學工業技術領域。本發明的低分子量橡膠型改性劑聚合物的制備方法,采用直接合成低分子量橡膠型改性劑聚合物,具體為:1.按適當重量百分比將聚合單體、調節劑、引發劑、乳化劑、介質混合;2.加入反應釜反應;3.測定轉化率并在合格后出料。其中的調節劑為無臭的正十二碳硫醇和四氯化碳復合調節劑。結果,不僅可以有效控制了分子量,而且消除了異味,取得了意想不到的理想效果。

高性能鋰離子電池正極材料NCM及其制備方法 1131     

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本發明涉及鋰離子電池正極材料的制造，具體是一種高性能鋰離子電池正極材料NCM及其制備方法。其高性能鋰離子電池正極材料NCM的化學組成通式為Li1+xNixMnyCo1-x-y-mMmO2，M為鋯、鋁、鎂、鈦金屬元素中的一種或多種組合，其中，0.3≤x≤0.5，0.3≤y≤0.5，0≤x≤0.38，0.002≤m≤0.02；其具有層狀結構。本發明的材料具有以下優點：材料500次高溫循環容量保持率均大于85%；壓實密度可達4.0g/cc；材料的高溫存儲膨脹小，85℃存儲48小時，60℃存儲7天厚度變化5%以內；容量恢復率高，85℃存儲48小時，容量恢復率在95%以上；材料的安全性能好，可通過針刺、擠壓、撞擊、內或外部短路、1C/12V過充、熱濫用等測試。

促進培養基中谷氨酰胺溶解的優化方法 817     

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發明公開了一種促進培養基中谷氨酰胺溶解的優化方法，在含有谷氨酰胺的培養基進行配制時，在谷氨酰胺加入前先加入親水性超細納米粉末；超細納米粉末具體為鈦鋅復合納米粉體，在谷氨酰胺加入前提前進入培養基溶液中，改變了整個溶液內離子平衡差，在谷氨酰胺加入后，與其快速結合，提高其親水性能，有效增強了其溶解速度，也提高了培養其它基營養物質的混合均勻程度，從而有效保證培養以及后續測試結果的準確性，減少誤差，有利于提高試驗的精確程度，此外，無需對培養基進行多余加溫操作，不破壞其他營養成分的化學性質，應用范圍廣泛。

hTERT/HRE－Ad－SEA復合物的制備方法及用途 784     

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本發明涉及一種hTERT/HRE－Ad－SEA復合物的制備方法及其在膀胱癌治療藥物中的應用。包括以下步驟：a.抗膀胱癌單克隆抗體BDI-1Fab段的制備及純化；b.用化學連接劑3-(2-吡啶二巰基)丙酸N-羥基琥珀酰亞胺酯制備BDI-1Fab-SEA抗膀胱癌靶向超抗原；c.抗膀胱癌靶向超抗原的純化；d.超抗原SEA基因克??；e.攜帶超抗原SEA基因的hTERT/?HRE-1雙調控增殖型溶瘤腺病毒載體pSG502-SEA的構建、重組和滴度測定。本發明制備的hTERT/HRE－Ad－SEA復合物對膀胱腫瘤具有生物學干預作用，能夠抑制其生殖、分化，誘導其凋亡。

錳基層狀晶體結構鋰電池正極材料及其制備方法 934     

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本發明涉及鋰離子電池正極材料的制造技術，具體是一種錳基層狀晶體結構鋰電池正極材料及其制備方法。該錳基層狀晶體結構鋰電池正極材料的化學式為：Li[Li0.20Ni0.133Co0.133Mn0.534]O2-aFa，其中0.002≤a≤0.02。本發明的正極材料及其制備方法用較便宜的金屬錳來替代鈷酸鋰中的絕大部分鈷，原材料成本比較低，而且制備工藝簡單，微米級別的粉末顆粒即可表現出卓越的電池性能。該正極材料的容量高達220mAh/g，比鈷酸鋰及磷酸鐵鋰離的容量高50%左右。其電池性能卓越，經測試，在1C放電倍率下，經過100個充電循環，還保有最初容量的95%左右，而且，在超大電流（超過10C倍率）放電情況下，實驗無任何著火和爆炸現象，證明其卓越的安全性能。

磷基復合材料及制法、鈉離子二次電池負極及二次電池 991     

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本發明公開了磷基復合材料及制法、鈉離子二次電池負極及二次電池，磷基復合材料是由碳源分別包覆的金屬層和金屬磷化物層組成；金屬層包覆于金屬磷化物層的外部或鑲嵌于金屬磷化物層的內部，納米金屬層和金屬磷化物層共同形成雙層同芯纖維狀結構；本發明利用靜電紡絲將磷、金屬和碳復合，合成獨特的同芯碳包覆結構，該復合體中金屬和碳可以提高材料的導電性，而納米同芯纖維復合結構可以緩沖磷化物在其嵌鈉脫鈉過程中的體積膨脹。根據本發明復合材料制作的鈉離子電池負極表現出良好的循環穩定性與倍率性能，通過電化學阻抗譜測試，復合材料的阻抗明顯減小。

青藤堿衍生物、制備方法及其醫藥用途 996     

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本發明提供了青藤堿衍生物、制備方法及其用途,涉及藥物化學領域。具體涉及的結構通式I青藤堿衍生物。同時公開了該青藤堿衍生物的制備方法。本發明選用轉染pNF-κB-luc的293細胞測試化合物對NF-κB信號通路的抑制作用,結果顯示多數化合物具有良好的抑制作用?？梢杂糜谥苽淇寡酌庖咚幬?。

低收縮樹脂及其制備方法與應用 857     

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本發明公開了一種低收縮樹脂及其制備方法與應用，所述制備方法，包括以下步驟：步驟一，按化學計量比稱取二烯丙基二甘醇碳酸脂、季戊四醇或三羥甲基丙烷、催化劑和阻聚劑MEHQ，在120～160℃真空負壓條件下反應并不斷攪拌，生成低收縮樹脂和副產物丙烯醇；步驟二，在線監測，當產物低收縮樹脂的含量和折射率達到要求，停止反應；步驟三，冷卻降溫，過濾除去催化劑；步驟四，如果產物的色度大于30，要利用活性炭進行脫色處理所述應用為低收縮樹脂在折射率為1.499的平定雙光鏡片和折射率為1.499的漸進半成品鏡片中的應用。本發明的產品產率高，且折射率和粘度可控，適合推廣應用。

利用離子液體雙水相體系萃取5-羥甲基糠醛的方法 946     

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本發明屬于生化分離技術領域，涉及一種利用離子液體雙水相體系萃取5?羥甲基糠醛的方法；具體步驟如下：配置一定濃度的5?羥甲基糠醛溶液和離子液體溶液，然后，再稱取一定質量的無機鹽，按照一定的比例混合，組成離子液體雙水相體系，震蕩處理，放在恒溫水浴鍋中靜置反應，待體系分相完成；分別取上相和下相溶液進行5?羥甲基糠醛含量的測定，通過標準曲線計算出富集離子液相中5?羥甲基糠醛的萃取率；本發明構建的離子液體雙水相體系化學穩定性好，對環境很友好；離子液體雙水相體系綠色高效，萃取率高，解決了傳統液液萃取有機溶劑的高揮發性和毒性的缺點。

全自動透析器復用裝置 890     

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本發明涉及一種全自動的透析器復用裝置,該裝置按照一定的程序完成對可復用透析器的清洗、測試和消毒全過程,采用超聲波振動及負壓沖洗的物理方法并結合專用消毒液的化學方法,能徹底清除透析器中滯留的血跡及蛋白質,以保證透析器再次使用的安全性,從而達到透析器再次有效使用的目的。

具有絕緣涂層的鋁帶材 943     

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具有絕緣涂層的鋁帶材。屬涂覆有功能性涂料的金屬材料。其特征是由基材底層和絕緣涂層專用涂料面層組成。面層的組份和重量配比為:溶劑型聚脂樹脂55-65%;飽和聚脂樹脂15-25%;助劑4-8%;催化劑0.5-1.5%;消光劑0.5-1.5%;流平劑0.4-0.8%;其余加溶劑至100%;溶劑型、飽和聚脂樹脂化學組成均為聚對苯二甲酸乙二醇酯;溶劑是丁醚溶劑或丁醇溶劑或溶劑汽油;助劑是不飽和脂肪酸聚氨酰胺鹽和酸性聚脂構成;催化劑是高聚合物載體催化劑;消光劑是以活性羥甲基構成;流平劑以聚硅氧烷-聚醚共和物構成。經試用于電解電容器外殼沖壓成型后仍然具有良好的絕緣性能,面層膜的絕緣電阻達1.1-1.5兆歐,面層膜在250℃×1分鐘的條件下測試,未出現變色、分層,氣泡。

鋰離子電池用一維銦鈮氧化物負極材料及其制備方法 953     

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本發明屬于鋰離子電池負極材料技術領域，公開了一種鋰離子電池用一維銦鈮氧化物負極材料及其制備方法。該方法包括以下步驟：配置濃度為0.05～0.3mol·L?1銦鈮二元金屬鹽溶液，滴加添加劑A，然后在超聲外場作用下邊攪拌邊緩慢加入添加劑B，持續攪拌4～24h，得均一的混合溶液，并進行靜電紡絲，采用滾筒式收集器進行樣品收集。干燥后置于程序控溫管式爐中，在不同氣氛下進行煅燒處理，隨爐冷卻即得一維銦鈮氧化物負極材料。采用本發明制備的負極材料，具有一維形貌特征，且可以通過制備條件實現材料的晶型控制和晶格參數調控；電化學性能測試顯示，該材料在0.01～3V電壓區間具有良好的循環性能和倍率性能。

控制高鋁低錳CuAlMn記憶合金雙程記憶回復率的方法 1168     

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一種控制高鋁低錳CuAlMn記憶合金雙程記憶回復率的方法，屬于記憶合金技術領域，其特征在于：高鋁低錳CuAlMn記憶合金的絲材，尺寸為Ф0.5～2mm，化學成分為：Al？26～26.5wt%，Mn？5～5.5wt%，復合稀土添加劑0.3～0.8wt%，其余為銅。對于高鋁低錳CuAlMn記憶合金絲材選取預應變量ε分別為2%、4%、6%、8%、10%，將高鋁低錳CuAlMn低溫記憶合金按照設定的不同預應變量做成圓狀，然后進行記憶回復率測定。

軟包裝鋰離子化成夾具 1186     

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一種軟包裝鋰離子化成夾具，包括上夾板（1）和下夾板（2），所述的上夾板（1）、下夾板（2）的內表面設置有絕緣層（）5、散熱孔（3）、氣囊凹槽（6）、極耳凹槽（7），其特征在于：所述的上夾板（1）的外表面設置有水平儀（9），螺栓通過彈簧和螺母連接上夾板（1）和下夾板（2）。本發明，可以提高軟包電池化成過程中軟包電池表面溫度的準確性和電池測試數據的可靠性，可以提高鋰離子電池的電化學性能。

具有長效抗菌的固化性季銨鹽及應用 984     

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本發明公開了一種具有長效抗菌的固化性季銨鹽及應用，所述固化性季銨鹽由以下制備方法得到：(1)將物質的量比為2.02?2.1:1的長鏈鹵代烯烴與四甲基?1,4?丁二胺反應得到雙子季銨鹽，加入催化劑反應得到聚合雙子季銨鹽；(2)將β?氯乙基三甲氧基硅烷和混合溶劑加入到反應釜中，在密閉狀態下反應，用電位滴定法測定氯離子的質量百分含量為54％時，停止反應；(3)待反應釜溫度降至室溫，調節產物pH為6.0，過濾脫色并去除雜質，即得固化性季銨鹽；本發明基于硅烷的分子偶聯作用，創新地在聚合雙子季銨鹽上引入甲氧基烷基硅，將其應用在物體表面形成聚合性分子層達到固化長效消毒，而且具有持久的抗菌活性、較廣的殺菌譜、較高的化學穩定性和較低的生物毒性。

提高催化劑利用率的直接甲醇燃料電池膜電極及其制備方法 885     

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本發明公開了一種能夠提高催化劑利用率的直接甲醇燃料電池膜電極及其制備方法，涉及燃料電池技術領域，通過本發明方法所制備的燃料電池膜電極中，微孔層為雙層結構，包括一層含有憎水性聚合物的外微孔層，和一層含有具有質子傳導能力的聚合物的內微孔層。這種雙微孔層結構具有很高的三相反應界面和電化學反應面積，有效降低電極內部的物質傳輸阻力，有力地提高催化劑的利用率，從而提高電極放電性能并延長電池的壽命。通過單電池性能測試，本發明所述制備方法制備膜電極比傳統方法所制備的膜電極在單體性能方面得到明顯提升。