山東淄博有色金屬分析檢測技術理論與應用

可穿戴壓電傳感器的制備方法及壓電測試實驗裝置及應用 879     

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本發明屬于納米復合纖維合成及壓電傳感器和儲能器件的制備技術領域，公開了可穿戴壓電傳感器的制備方法及壓電測試實驗裝置及應用。所述制備方法包括：采用化學水熱法合成制備金屬導電離子摻雜的半導體納米晶體顆粒；與含有壓電型有機聚合物的溶液混合，通過靜電紡絲工藝制備柔性納米復合材料纖維氈作為壓電層；在柔性納米復合材料纖維氈的上下表面分別濺射導電粉漿作為電極，然后進行封裝。本發明采用在PVDF聚合物中摻雜一定量的半導體納米晶體和金屬納米顆粒，大幅度提高復合材料的壓電效應及輸出電性能的可控性，并且結合傳感器件的制備工藝方法，以達到高靈敏性、耐久性的柔性可穿戴器件的應用需求。

地下管道測壓用可自蝕鎂合金球閥及其制備方法 1264     

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本發明涉及一種地下管道測壓用可自蝕鎂合金球閥及其制備方法，地下管道測壓用可自蝕鎂合金球閥材料的化學成分如下：Al:7-10.5％，Zn:1-3％，Mn:0.05-0.3％，Si:3-10％，Fe:0.5-2％，Cu:3-10％，Ni:0.01-0.05，余量為Mg。本發明取出球閥的過程簡單容易，成本低，效率高。在測壓完成后，其在地下水作用下自蝕，節省了反排球閥的過程。

利用氫泵原理測量質子交換膜法向電導率的裝置及其方法 1196     

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本發明公開了一種利用氫泵原理測量質子交換膜法向電導率的裝置及其方法，屬于聚合物薄膜電導率測試領域。氫氣溫濕度控制裝置通過管路與雙極板裝置連接，所述模壓力控制裝置為雙極板裝置提供夾具且進行壓合力控制，并在雙極板裝置兩側施加外部電場形成氫泵；所述電化學工作站通過導線與雙極板裝置連接。本發明避免了在質子交換膜內產生極化電勢，進而準確測量質子交換膜電導率。通過對質子傳導膜在不同氫氣水含量下的電導率比較，能相對方便地建立膜法向電導率標準數據庫，為質子傳導膜的深入研究提供基礎數據。

脲酶米氏常數測定方法 734     

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本發明涉及一種脲酶米氏常數測試方法即脲酶-酚紅法，屬于生物化學和應用酶學技術領域。本發明所提供的測試方法是以一系列不同濃度的尿素溶液為底物，酚紅為指示劑，在脲酶的作用下，尿素分解產氨，pH值上升，在酚紅指示劑的作用下，體系的顏色變深，吸光度增加，用分光光度計或酶標儀測吸光度。酶促反應速率與吸光度值的增加成正比，因此可以用吸光度增加值的倒數1/△A代替雙倒數方程1/V=Km/（Vmax[S]）+1/Vmax中的1/V，對底物尿素濃度的倒數1/[S]作圖，根據雙倒數方程可得直線在X軸上的截距即為-1/Km，求得Km值。

充油膠高芳烴油碳型的測定方法 961     

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本發明是將化學計量學和紅外光譜結合起來對高芳烴油的碳型進行測定。通過建立數學模型,可以非常方便地測定實際油樣的碳型。具體步驟是:將高芳烴油中的烷烴、芳烴、膠質分離、測定烷烴中的鏈烷和環烷含量、配制一系列標樣、測定標樣紅外光譜圖、用偏最小二乘法建立數模、用建立的數模測量實際樣品。本發明達到了快速、經濟、準確地測定充油膠高芳烴油的碳型。

試管溫度監測夾 975     

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本實用新型公開了一種試管溫度監測夾，包括后座、彈簧、滑塊盒、溫度傳感器、前座、弧形卡和試管底座。所述后座與前座固定。所述前座中間有孔，可以通過溫度傳感器，所述前座固定在弧形卡上。所述試管底座固定在弧形卡下部。所述彈簧一端固定在后座內部，一端與滑塊盒固定。所述彩色LED燈固定在滑塊盒上端凸起處。本實用新型適用于化學試驗中測量試管加熱溫度等，減少實驗的準備時間、減小由加熱不當造成的損失和損害，為化學實驗工作者提供便利。

六氟化硫泄漏監測裝置 1212     

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本實用新型專利涉及一種六氟化硫泄漏監測裝置，用于各種電壓等級的SF6開關室、組合電器室等電氣場所的六氟化硫、氧氣的氣體監測。包括紅外六氟化硫傳感器、電化學氧氣傳感器、模擬量采集電路、通信電路、主控芯片；所述的紅外六氟化硫傳感器通過模擬量采集電路連接主控芯片，所述的電化學氧氣傳感器通過模擬量采集電路連接主控芯片；所述的通信電路通過數據收發線連接主控芯片。本實用新型比普通超聲波傳感器的測量精確度高、可靠性好、穩定性好，實現對六氟化硫氣體及氧氣的監測，使用RS485通信，采用標準的MODBUS規約，上傳至上位機，使用更加靈活簡潔。

庫侖法微量水分測定儀外殼 761     

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一種庫侖法微量水分測定儀外殼，包括反應容器安裝孔，導管安裝孔，液晶屏安裝口，打印機安裝口，電路部分，化學部分，凹陷結構；殼體為板材無縫結構，電路部分采用凸出結構，在儀器左側，化學部分在右側采用凹進結構；液晶屏安裝口所在平面與為傾斜平面，凹陷結構由液晶屏安裝口邊緣向內凹陷而成；反應容器安裝孔所在平面為水平面，打印機安裝口在電路部分上部，導管安裝孔在化學部分上部，導管安裝孔所在平面為水平面。電路部分采用凸出結構，在儀器左側；化學部分在儀器右側采用凹進結構，使電路操作合理不受干擾，電解池化學反應處凹處更加穩定安全。液晶屏安裝口采用弧線凹陷結構既保證液晶屏的防干擾，操作方便，整體美觀。

改進型測量空氣中氧氣含量的實驗裝置 1055     

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本實用新型屬于化學實驗技術領域，尤其是涉及改進型測量空氣中氧氣含量的實驗裝置。所述的檢測水槽的上端通過固定支架固定有燃燒密封罐，燃燒密封罐的上端中間設置有開放式密封堵頭，開放式密封堵頭的中間穿插有一對導電連桿，導電連桿的下端連接有燃燒磷粉盤；所述的燃燒密封罐的左右兩端連接有截止閥門；所述的右側的截止閥門下端連接有粗倒吸管；左側的截止閥門下端連接有細倒吸管。它利用一對不同口徑的倒吸管的相互配合，來檢測燃燒室中空氣中的減少量，大大的提高了實驗的檢測精度，避免傳統實驗裝置精度低的問題。

有效氯含量測定試紙 834     

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本發明涉及一種有效氯含量測定試紙,屬于化學指示劑技術領域,用于檢測化學消毒劑濃度,利于進行醫院以及有關行業進行消毒劑使用過程的濃度監測,將層析濾紙在指示劑中浸泡后烘干制得,其中指示劑的配料重量百分比組成為:鹽酸鄰聯甲苯胺?1～3%、檸檬酸35～50%、十二烷基磺酸鈉1～3%、羥乙基纖維素鈉1～2%和余量的水。其中,指示劑是將檸檬酸加入水中制得檸檬酸水溶液,再將鹽酸鄰聯甲苯胺、十二烷基磺酸鈉和羥乙基纖維素鈉加入檸檬酸水溶液中,攪拌使其完全溶解制得。使用簡便,結果直觀準確。

管道測壓裝置 1058     

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本實用新型涉及檢測技術領域，具體涉及一種檢測裝置。管道測壓裝置，包括檢測機構，檢測機構包括底座，底座上設有透明外殼，外殼內從下往上依次設有至少兩層顆粒層，至少兩層顆粒層之間采用隔膜隔開，至少兩層顆粒層的顏色不同；外殼的底部采用隔膜將外殼內外隔開，顆粒層位于隔膜上方；底座的底部設有波紋狀的波紋膜，波紋膜將所述底座內外隔開，波紋膜上設有頂尖裝置，頂尖裝置位于底座內，并且其頂部朝向外殼底部的隔膜。由于采用上述技術方案，本實用新型采用機械變形原理、物理方法、化學方法等實現輸油管道最大壓力指示、超高壓力報警、管道內油垢覆蓋厚度的指示等功能。

氯堿離子膜法向電阻的測試方法 1149     

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一種氯堿離子膜法向電阻的測試方法，屬于含氟功能膜材料領域。其特征在于，測試步驟為：將氯堿離子膜剪裁樣品，剪裁后放入電解液中浸泡；將氯堿離子膜樣品裝配于陽極室與陰極室之間，陽極室和陰極室中均加入電解液，將電解裝置連接電化學工作站，選擇電化學工作站EIS測試電阻，EIS測試頻率0.001Hz～10000Hz；振幅5mVrms～15mVrms；頻數為5～15。本發明測試方法簡便，檢測結果清晰，提高了氯堿離子膜在實際應用過程中性能檢測的可靠性。

基于高光譜的馬鈴薯全粉面條淀粉含量測定方法 930     

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本發明公開了一種基于高光譜的馬鈴薯全粉面條淀粉含量測定方法，具體涉及馬鈴薯全粉面條的無損檢測技術領域。所述方法主要包括以下步驟：馬鈴薯全粉面條制備；馬鈴薯全粉面條中淀粉含量化學計量；獲得高光譜信息；剔除異常值；劃分校正集和預測集；光譜預處理和提取特征波長；利用PLSR算法建立光譜數據和面條淀粉含量之間關系的模型；模型效果評價。高光譜成像技術是一種新興的無損檢測技術，具有快速高效、非破壞性和多成分同時檢測等特點，本發明將高光譜成像技術應用于馬鈴薯全粉面條化學成分含量的檢測，為建立一套完整的無損檢測方法以實現馬鈴薯全粉面條淀粉含量檢測提供了新的選擇方案。

用電位滴定法測定碳酸司維拉姆中總可滴定胺的方法 963     

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本發明公開了一種用電位滴定法測定碳酸司維拉姆中總可滴定胺的方法，涉及化學分析技術領域，測定步驟如下：取本品約1.0g，精密稱定置于滴定杯中，加入1.0mol/L鹽酸溶液13?17ml，加水30?40ml，攪拌30?50分鐘，照電位滴定法，采用玻璃電極，用1.0mol/L氫氧化鈉滴定液滴定上述溶液；本發明的方法電位滴定突躍明顯，精密度、準確度符合要求，與傳統的酸堿滴定相比，具有高效率、操作簡單、易掌握等優點。

全氟聚醚酸值含量的測試方法 811     

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本發明屬于分析化學技術領域，具體涉及一種全氟聚醚酸值含量的測試方法，采用間接滴定法測試全氟聚醚的酸值，先利用過量的乙酸鈉與全氟聚醚中的酸性基團完全反應生成乙酸，接著再利用氫氧化鉀醇溶液滴定生成的乙酸，通過氫氧化鉀的用量，儀器根據輸入的公式自動計算得到全氟聚醚中酸性物質的含量。本發明測試方法，靈敏度高、精確性好，能準確測定全氟聚醚酸值含量，解決了因反應不充分及終點識別靈敏度低所帶來的測試結果不準確的問題。

測定水性氟碳樹脂酸值含量的方法 868     

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本發明屬于分析化學的技術領域，具體的涉及一種測定水性氟碳樹脂酸值含量的方法。該測定方法包括以下步驟：(1)水性氟碳樹脂乳液預處理；(2)計算含水氟碳樹脂固體的固含量；(3)共沸除水；(4)溶解；(5)滴定；(6)空白滴定；(7)計算酸值。所述測定方法能夠高效的測定出水性氟碳樹脂中的酸值，提高測試酸值的精確度。

含氟聚合物熔融粘度的測定方法 768     

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本發明屬于分析化學的技術領域，具體的涉及一種含氟聚合物熔融粘度的測定方法。該含氟聚合物熔融粘度的測定方法，包括以下步驟：(1)壓制樣品胚體；(2)胚體燒結；(3)車削燒結胚體；(4)制備樣品膜片；(5)測試樣品膜片；(6)計算樣品熔融粘度。該測定方法可以適用于測定熔點高、熔融狀態下流動性低的含氟聚合物熔融粘度，比如聚四氟乙烯，測試溫度可達380℃，并且樣品的制備簡單，測試準確快速，無需采用擠出樣品的方式即可測試。

全氟聚醚中酸值含量的測定方法 788     

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本發明涉及分析化學技術領域，尤其涉及一種全氟聚醚中酸值含量的測定方法。本發明所述的全氟聚醚中酸值含量的測定方法，包括全氟聚醚溶解、氫氧化鈉中和酸并分離出水層、滴定水層中未反應的氫氧化鈉、空白測試和計算。本發明提供一種將未與全氟聚醚中的酸反應的氫氧化鈉完全分離出來并滴定的間接滴定法測定全氟聚醚中的酸值，有效提高了滴定終點判斷的精確性和靈敏度，可有效避免直接滴定法因反應不充分帶來的測定結果不準確的問題。

電位滴定法測定全氟聚醚中的過氧化物含量的方法 1064     

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本發明屬于分析化學領域，具體涉及一種電位滴定法測定全氟聚醚中的過氧化物含量的方法。所述的方法為：在氮氣氛圍下，先用含氟溶劑溶解待測試樣全氟聚醚，然后在酸性介質條件下，加入相轉移催化劑和碘化鉀，采用自動電位滴定儀滴入硫代硫酸鈉水溶液，滴定結束后，計算得到待測試樣全氟聚醚中過氧化物的含量。本發明所述的測定方法較手動滴定法具有更高的靈敏度、精確性、準確性且更省時省力，提高了樣品測試效率，便于對大批量樣品的測定。

全氟聚醚中過氧化物含量的測定方法 1047     

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本發明涉及一種全氟聚醚中過氧化物含量的測定方法，屬于分析化學技術領域。本發明所述的全氟聚醚中過氧化物含量的測定方法，是在氮氣氛圍下，先用含氟溶劑溶解待測試樣全氟聚醚，然后在酸性介質條件下，加入相轉移催化劑和碘化鉀，最后加入硫代硫酸鈉溶液進行滴定，計算得到待測試樣全氟聚醚中過氧化物的含量。本發明所述的全氟聚醚中過氧化物含量的測定方法，工藝簡單，操作便捷，測量快速、準確，精確度高。

電力檢修工具防輻射絕緣材料及其制備方法 998     

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本發明屬于橡膠領域，具體涉及一種電力檢修工具防輻射絕緣材料及其制備方法。包括內層和外層；內層由以下原料制成：聚氯乙烯樹脂、順丁橡膠、三元乙丙橡膠、溴化丁基橡膠、網狀聚酰亞胺、硫酸鋇粉、石蠟油、凹凸棒土、玻璃纖維、納米碳纖維、硬脂酰胺、氧化鋅、N?環己基?2?苯并噻唑次磺酰胺、硫磺、炭黑、白炭黑、增粘樹脂、氫氧化鎂、Bi2O3、增塑劑、防老劑和助劑；外層由以下原料制成：聚酰亞胺、硫酸鋇粉、玻璃纖維、微晶蠟、防老劑和助劑。本發明具有良好的絕緣性，具有耐臭氧性、耐熱老化性、耐低溫、耐化學腐蝕、防水性能，且韌性、強度和耐磨性較高；本發明還提供其制備方法。

利用電位滴定測定聚醚多元醇中伯羥基含量的方法 1104     

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本發明涉及利用電位滴定測定聚醚多元醇中伯羥基含量的方法，屬于化學分析技術領域。本發明包括以下步驟：(1)配制催化?；噭┤芤?；(2)待測聚醚多元醇樣品與催化?；噭┤芤悍磻嫊r；(3)使用吡啶定容，水浴反應；(4)一定時間間隔從容量瓶中移取反應溶液，加入蒸餾水，搖勻至白色結晶完全溶解；(5)電位滴定儀滴定步驟(4)溶液；(6)空白試驗；(7)作圖求值：將計算所得和時間t作圖，作出直線1和直線2，延長直線2交縱坐標軸A點，求得截距，算出x值，即為樣品中的伯羥基含量，此值與a值比率即為伯羥基在樣品總羥基中占的比率。本發明使用電位滴定儀代替人工滴定可以提高分析效率和準確性，避免人工誤差。

氯化亞砜中硫酰氯的測定方法 860     

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本發明涉及一種化學分析方法，具體涉及一種氯化亞砜中硫酰氯的測定方法。所述測定方法采用沉淀法對硫酰氯進行定量，具體包括如下步驟：(1)稱量氯化亞砜，低溫下水解，得到氯化亞砜水解液；(2)將氯化亞砜水解液保溫；(3)向保溫后的氯化亞砜水解液中加入氯化鋇水溶液沉淀；(4)加入緩沖溶液和指示劑后，用EDTA標準溶液滴定步驟(3)得到的溶液；(5)根據消耗的EDTA標準溶液的量計算硫酰氯的含量。本發明采用沉淀法對雜質硫酰氯進行定量，避免了因腐蝕性問題對儀器造成的損壞，分析穩定性好，精密度高，降低了分析費用。

在線監測聚合物多元醇產品質量的方法 846     

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本發明屬于石油化工聚氨酯技術領域，具體涉及一種在線監測聚合物多元醇產品質量的方法。所述的在線監測聚合物多元醇產品質量的方法，結合分子光譜、理化數據和化學計量學建立各關鍵技術指標的模型，通過光纖探頭在線監測聚合物多元醇產品質量；其中，分子光譜采用傅里葉變換近紅外光譜儀采集，關鍵技術指標為：羥值、粘度和固含量，其理化數據通過聚合物多元醇國家標準檢測而得。本發明無需樣品前處理，具有不破壞樣品、分析速度快、無環境污染、能夠實施在線監測產品技術指標的特點，采用傅里葉變換近紅外光譜儀采集一次樣品分子光譜，能夠同時顯示所建模型的關鍵技術指標。

聚醚多元醇中油脂含量的測定方法 863     

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本發明屬于聚醚多元醇檢測分析技術領域，具體涉及一種聚醚多元醇中油脂含量的測定方法。本發明以化學滴定的方法為基礎，運用皂化反應反向滴定的方法，測試聚醚多元醇中油脂含量。油脂中的酯基與強堿溶液發生皂化反應生成脂肪酸鹽與醇，然后用酸溶液滴定未反應的強堿溶液，來測算聚醚多元醇中油脂含量。本發明所述的聚醚多元醇中油脂含量的測試方法極其的簡單便捷、成本低、易操作，不需要大型儀器設備，能夠較為準確的測定聚醚多元醇中油脂的含量。

甲基乙烯基聚硅氧烷中乙烯基含量的測定方法 785     

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本發明屬于化學分析技術領域，具體涉及一種甲基乙烯基聚硅氧烷中乙烯基含量的測定方法。所述的方法包括標準樣品的制備、樣品的制備和密閉反應體系的制作，之后采用頂空氣相色譜儀聯用加熱后進行檢測，根據外標法可計算甲基乙烯基聚硅氧烷中乙烯基的含量。本發明通過對頂空進樣器和氣相色譜儀色譜條件的優選以及樣品密閉反應體系的制作，建立了甲基乙烯基聚硅氧烷中乙烯基含量的儀器檢測方法；通過方法學驗證實驗表明：所建立的方法特定環境反應可排除干擾、準確度高、重現性好(相對標準偏差小于2％)，能有效的檢測甲基乙烯基聚硅氧烷中乙烯基的質量。

高效液相色譜法測定對硝基苯甲酰氯含量的方法 787     

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本發明屬于化學分析技術領域，具體涉及一種高效液相色譜法測定對硝基苯甲酰氯含量的方法。所述方法包括如下步驟：(1)高效液相色譜條件：色譜柱規格：250mm×4.6mm×0.5μm；流速：0.5～1.5mL/min；柱溫：30～50℃；檢測器：紫外檢測器；檢測波長：254nm；流動相：包括流動相A、B，流動相A、B為內含冰乙酸的水與甲醇的混合液或內含冰乙酸的水與乙腈的混合液；洗脫方式：等度洗脫或梯度洗脫；(2)配制待測樣品溶液；(3)進樣，測定峰面積，計算各組分含量。本發明高效、操作簡單、數據準確、可靠，利于實際操作；不僅能夠準確的測定對硝基苯甲酰氯的含量，而且能夠控制產品中其余雜質的含量。

低硫含量的測定方法及其裝置 781     

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本發明屬于分析化學技術領域，具體的涉及一種低硫含量的測定方法及其裝置。將鋼鐵冶煉入爐原材料試樣加入到高溫管式爐中，在1180?1220℃高溫氧氣流中灼燒分解，氧氣流以4?6mL/s的流速通入，以三氧化鎢作為助熔劑，用吸收液吸收二氧化硫生成亞硫酸，以碘標準溶液滴定，測定全硫量。該方法應用于生產化驗具有快速簡便、穩定性好、檢測范圍廣、精密度高、可靠易掌握的特點，是目前燃燒碘量法測定硫含量快速理想的分析方法。

利用HS-GC外標法測定有機硅柔軟劑中殘留甲基硅氧烷含量的方法 865     

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本發明屬于分析化學技術領域，具體的涉及一種利用HS?GC外標法測定有機硅柔軟劑中殘留甲基硅氧烷含量的方法。采用頂空氣相色譜儀進行檢測、外標法定量分析，氣相色譜儀為安捷倫氣相色譜儀7890B，氣相色譜分析條件為：色譜柱為DB?1701或極性相當的色譜柱，柱長為30m，柱內徑為320μm，初始柱溫為100℃，保持2min，然后以10℃/min的速率升溫至260℃，保持10min，載氣流速為3mL/min。該方法精密度高，重現性好，無需對樣品進行任何溶劑萃取前處理操作，減少有機溶劑的使用量，縮短分析時間，方法簡單安全。

利用HS-GC外標法測定丙烯酸聚合物中殘留丙烯酸的方法 1037     

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本發明屬于分析化學技術領域，具體的涉及一種利用HS?GC外標法測定丙烯酸聚合物中殘留丙烯酸的方法。采用頂空氣相色譜儀進行檢測、外標法定量分析，氣相色譜儀為安捷倫氣相色譜儀7890B，氣相色譜分析條件為：色譜柱為DB?WAX或極性相當的色譜柱，柱長為30m，柱內徑為320μm，初始柱溫為130℃，保持2min，然后以20℃/min的速率升溫至190℃，保持12min，載氣流速為1ml/min。該方法精密度高，重現性好，準確度高，重復性好，能夠實現對樣品的直接檢測，避免原料與副產物對產品峰的影響，減少分析時間，方法簡單易行，方便可靠。