本發明公開了特異性識別赭曲霉毒素A的核酸適配體?印跡整體柱及其制備方法,屬于分析化學技術領域。所述的整體柱是以高親水2?丙烯酰胺?2?甲基丙磺酸為有機聚合單體、籠型低聚倍半多聚硅氧烷和丙烯酸酯為交聯劑、赭曲霉毒素A為模板、安息香雙甲醚為引發劑、N,N?二甲基甲酰胺和PEG 10000為二元致孔劑以及OTA核酸適配體為原料,通過發生自由基光引發聚合反應直接形成。該核酸適配體?印跡整體柱在啤酒基質中對赭曲霉毒素A的檢測回收率達到95.5%,為赭曲霉毒素A的特異性識別分離提供了新途徑。
本發明涉及一種金黃色葡萄球菌腸毒素A的核酸適配體S3及其應用。所述的金黃色葡萄球菌腸毒素A的核酸適配體S3具有獨特的莖環結構,并可進行FITC、氨基、生物素、地高辛等化學修飾以及截短或延長或部分堿基替換等結構改造。所述金黃色葡萄球菌腸毒素A的核酸適配體S3能高親和力、高特異性地與金黃色葡萄球菌腸毒素A結合,并可在體外實驗中抑制金黃色葡萄球菌腸毒素A的超抗原活性,無毒性,分子量小,滲透性好,易于合成與標記。所述金黃色葡萄球菌腸毒素A的核酸適配體S3可在分離富集或分析檢測金黃色葡萄球菌腸毒素A中的非疾病診斷和治療方法以及在金黃色葡萄球菌感染治療中的應用。
本發明提供了一種摻偽植物油二級篩查模型構建方法及摻偽植物油鑒別方法,本發明通過紅外光譜結合化學計量學方法同時檢測植物油脂肪酸構成、不皂化物構成這兩類具有互補性的特征物質,提高篩查摻偽植物油模型的靈敏度,采用獨特的二級篩查法,繞開植物油種類多、影響因素多需要海量樣本建模研究的壁壘,建立滿足市場抽查樣分析的摻偽植物油篩查方法。
本發明公開了一種利用燃煤固硫灰渣制備地聚物混凝土的方法,其是對回收的燃煤固硫灰渣進行成分檢測,然后在燃煤煙氣產生的二氧化碳氣體氣氛中,將燃煤固硫灰渣進行球磨,以使其充分吸附二氧化碳而發生碳酸化反應,獲得碳酸化燃煤固硫灰渣,再對其進行化學組分及活性分析,并將其與砂、碎石、氫氧化鈉溶液、水玻璃配合,最后利用常溫凝固成型技術,制備出各項技術性能指標滿足工程實際要求的地聚物混凝土。本發明能夠加大對燃煤固硫灰渣的利用力度,實現燃煤固硫灰渣的大量消耗,從而有效改善目前燃煤固硫灰渣利用率不高的現狀。
本發明公開了特異性識別赭曲霉毒素A的POSS有機?無機雜化分子印跡整體柱及其制備方法,屬于分析化學領域。所述的整體柱是以高親水有機聚合單體、交聯劑、模板、引發劑,和二元致孔劑為原料,溶解形成均一的溶液,注入柱內發生自由基熱引發聚合反應而直接形成,之后經柱沖洗,即得成品。本發明中所制備特異性識別赭曲霉毒素A的POSS有機?無機雜化分子印跡整體柱負載量大、特異性強,機械性能穩定,制備方法簡便快捷,適用于赭曲霉毒素A的特異識別分離,該分子印跡整體柱在啤酒基質中對赭曲霉毒素A的檢測回收率達96.6%,為赭曲霉毒素A的特異識別分離提供了新途徑。
本實用新型涉及一種自動試驗變壓器用絕緣紙酸值裝置,該裝置包括控制模塊、分光光度儀及AD轉換器;分光光度儀輸出經AD轉換器與控制模塊連接;分光光度儀的暗盒上放置有盛放待測絕緣紙樣萃取酸顯色溶液的比色皿。根據變壓器用絕緣紙所含低分子水溶性酸,其不同酸值在加入特定顯色劑時會顯示出不同顏色波長的原理,通過分光光度儀檢測出這些波長,然后再通過AD轉換器將這些波長電信號轉換為數字信號傳送給控制模塊,由控制模塊對波長信號進行自動分析計算后,得出試驗值,對超出設置值的,能根據超出程度分別發出輕度老化、中度老化或嚴重老化的報警。本實用新型除加入極少量的顯色劑外無其它任何化學試劑,具有高效、簡單、環保等的顯著優點。
本發明公開了一種后修飾ZIF?8材料的制備方法和應用。該材料基于沸石咪唑酯骨架結構材料,通過酸刻蝕制備得后修飾的ZIF?8??涛g后的ZIF?8暴露更多不飽和Zn位點,對DA有更強的吸附作用,且刻蝕后的ZIF?8在水中分散性更好,有利于其用于軟骨藻酸富集,結合液相色譜?串聯三重四級桿質譜法對其進行檢測。本發明制備的后修飾的ZIF?8材料熱穩定性好,吸附活性位點豐富、比表面積大,選擇性好,在水中分散較好,所建立的方法能測定復雜基質中的軟骨藻酸。故該材料在分析化學領域具有很好的應用前景。
本發明涉及一種自動試驗變壓器用絕緣紙酸值裝置及方法,該裝置包括控制模塊、分光光度儀及AD轉換器;分光光度儀輸出經AD轉換器與控制模塊連接;分光光度儀的暗盒上放置有盛放待測絕緣紙樣萃取酸顯色溶液的比色皿。根據變壓器用絕緣紙所含低分子水溶性酸,其不同酸值在加入特定顯色劑時會顯示出不同顏色波長的原理,通過分光光度儀檢測出這些波長,然后再通過AD轉換器將這些波長電信號轉換為數字信號傳送給控制模塊,由控制模塊對波長信號進行自動分析計算后,得出試驗值,對超出設置值的,能根據超出程度分別發出輕度老化、中度老化或嚴重老化的報警。本發明除加入極少量的顯色劑外無其它任何化學試劑,具有高效、簡單、環保等的顯著優點。
本發明提供了一種含糖配體水溶性環化金屬銥配合物及其應用。所述環化金屬銥配合物為含糖配體與氯橋雙核銥配合物反應生成。該配合物可作為電化學發光和光致發光探針,應用于水溶液體系檢測胺類藥物或者用于生物標記。本發明的環化金屬銥配合物發光探針能溶于水,發光量子產率高,解決了金屬銥發光探針水溶液難溶的問題,可以應用在水溶液中的分析測試。
一種基于DNA條形碼技術快速鑒定茶葉品種的方法,屬于茶葉質量安全領域,用改良的植物DNA提取試劑盒提取樣品總DNA,再對特定序列進行PCR擴增、純化、測序,建立閩南烏龍茶的基因庫,將未知品種的閩南烏龍茶的DNA序列與所建的基因庫進行同源性分析,可快速鑒定待測閩南烏龍茶品種。經改良的植物DNA提取試劑盒提取的茶葉樣品DNA濃度高,電泳條帶清晰;該方法能快速、準確地鑒定出閩南烏龍茶產品的品種,避免人工感官審評主觀意識的影響和傳統化學檢測方法的繁雜操作,結果科學準確。
本發明公開了一種用于吸附鄰苯二甲酸酯的核酸適配體功能萃取材料及其制備方法和應用,其通過“巰基?烯”點擊化學反應,將交聯劑,高親水有機聚合單體,二元致孔劑,PAEs核酸適配體均勻混合制備成預聚液,然后通過一步熱聚合法直接形成萃取材料。本發明所制備的萃取材料骨架結構均勻,核酸適配體反應效率高,特異識別性較好,可良好地用于實際飲用水樣品中PAEs的高特異性檢測分析,并能檢測到礦泉水中濃度為0.38 ng/mL?2.01 ng/mL的鄰苯二甲酸酯類物質,為鄰苯二甲酸酯類物質的特異性識別分離提供了新途徑。
本發明公開了一種中空硫化銅/聚吡咯納米復合物,其具有類似過氧化物酶活性,能通過催化H2O2產生強氧化性的羥基自由基,可應用于食品、血液中葡萄糖含量的檢測分析或污水中有機污染物的氧化降解。本發明的納米復合物結合了硫化銅與聚吡咯兩種納米材料的優點,復合后,中空硫化銅/聚吡咯納米復合物的協同催化效果明顯優于單一硫化銅顆?;蚓圻量╊w粒,具有催化效率高,顯色時間短,使用量少,化學活性穩定,適用范圍廣等顯著優點,可作為天然過氧化物酶的替代物,應用于食品、生物中葡萄糖含量的檢測以及對環境污水中有機染料的氧化降解。
本發明公開了一種阿膠多肽及其制備方法,屬于分析化學技術領域。所述阿膠多肽的氨基酸序列為YQCLKGTGK、CTTPPPSSGPKYQCLK、MDNPDTFYSLKYQIK、FAAFIDK、ANKGFLEEVR中的一種。所屬阿膠多肽的制備方法為阿膠研磨成粉燉化制得阿膠提取液,然后經胰蛋白酶酶解、固相萃取柱分離純化,液相色譜?質譜聯用檢測分析合成獲得。本發明的阿膠多肽有羥基自由基清除活性和抗凝血活性,并且阿膠多肽呈濃度?功效相關性。
本發明公開了一種臥螺離心機大小端軸頸的立式離心鑄造生產工藝,具體步驟如下:采用不銹鋼精料作為原材料;將原材料入爐精煉,精煉過程通過加石灰螢石造渣,以去氣去夾雜,爐中取樣做化學成分分析檢測;采用立式離心澆鑄設備進行立式離心澆鑄;進行固溶處理,固溶的溫度為1000-1100℃;按產品規格進行機加工后進行機械性能檢測,檢測合格后得到成品,所述不銹鋼精料為304、321、316、316L、2304、2205、2507或904L。本發明生產的產品通過離心力高速擠壓,一次澆鑄成型,同時解決了現有靜態鑄造和鍛造存在的短板問題,比鍛件可直接降成本30%以上,大大縮短制造周期,同時機械性能和鍛件一樣,完全滿足臥螺離心機的生產需求。
本發明公開了一種體外神經發育毒性替代模型包括體外神經細胞的選擇、外源性物質的選擇、試劑選擇、體外神經細胞體外培養、受試物細胞毒性的檢測、受試物抑制體外神經細胞分化為神經細胞能力檢測、RT?PCR法檢測分化特異基因、受試物發育毒性的分析。建立體外神經發育毒性替代模型的細胞來源根據其復雜程度可用永生化細胞系,原代神經細胞及神經干細胞等??捎^察的終點主要有細胞形態學、生物化學標記以及某些分子事件,如基因表達、細胞內信號轉導等。隨著生物技術的發展,有些終點可能成為高通量篩選的靶點。模型細胞大多來源于嚙齒類動物,或來源于人胚胎干細胞以及脊髓源干細胞,這可以減少物種間實驗結果外推所帶來的不確定性。
本實用新型涉及分析化學的樣品前處理技術領域,具體涉及一種固相萃取柱。其包括第一柱管、第二柱管、設置在第一柱管下端的柱頭、以及連接第一柱管與第二柱管的錐形連接部;第一柱管的內徑小于第二柱管的內徑;第一柱管內從下到上依次設有聚丙烯下篩板、硅藻土填料層和聚丙烯上篩板,聚丙烯下篩板與聚丙烯上篩板等厚度設置。比現有的直筒柱管容量大,有效地增加萃取柱的容量。同時,便于該萃取柱直接卡在實驗柱架上,方便操作使用。此外,此外,第一柱管內徑小,有利于降低洗脫的流速,提高待測物的洗脫效果,提高檢測的靈敏度。設置硅藻土填料層,檢測的靈敏度高,還可大幅降低檢測成本。
本發明屬于分析化學領域,具體涉及一種近紅外的萘酰亞胺染料及其制備方法和應用,其是以含有醛基及羥基的萘酰亞胺衍生物、2?(3,5,5?三甲基環己?2?烯?1?亞基)丙二腈和4?溴丁酰氯為原料制得所述近紅外的萘酰亞胺染料。該近紅外的萘酰亞胺染料具有很好的穩定性及優異的光學性能,尤其是引入的丙二腈、4?溴丁基基團可增強染料的熒光發射。將該近紅外的萘酰亞胺染料用于人血清白蛋白(HSA)的檢測時,人血清白蛋白可與染料分子相互結合,引發染料吸收光譜和熒光光譜的改變,從而可作為HSA檢測的熒光探針,用于尿液中HSA的熒光檢測,并具有很好的檢測靈敏度。
本發明屬于分析化學領域,具體涉及一種含蘇丹染料的雞蛋自然污染樣本及其制備方法。選取處于產蛋期的家禽,喂食拌有蘇丹Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的食物,于施藥后第5天采集受污染的雞蛋;取采集后的污染雞蛋去殼,蛋液置于真空環境中于-70℃速凍,速凍完全后,快速升溫至60℃,干燥2小時;然后經粉碎、過篩、分裝、密封制得含蘇丹染料的雞蛋自然污染樣本。該自然污染樣本的制備科學合理,可操作性強,制備得到的樣本可作為實物標樣在日常檢測工作中用于建立分析方法、確定實驗準確度與精密度及用于檢測質量控制、能力驗證與實驗室間比對,具有推廣價值。
本發明屬于分析化學領域,更具體涉及一種6-糠氨基腺嘌呤分子印跡聚合物及其在固相萃取柱填料或固相微萃取纖維涂層中的應用。本發明以6-糠氨基腺嘌呤(KT)為模板分子,甲基丙烯酸為功能單體,無水乙醇為致孔劑,三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯為交聯劑,偶氮二異丁腈為引發劑,采用本體聚合法合成了一種新的分子印跡聚合物(MIP)。此KT-MIP制備簡單、性質穩定、分子識別能力強、能反復使用。將制得的MIP作為SPME的涂層和SPE填料,均可選擇性萃取和富集結構類似的2種目標物。結合液相色譜檢測平臺,可實現對細胞分裂素的有效分離和高靈敏檢測,并用于植物樣品、環境樣品等基質分析。
本發明公開了一種高親水性核酸適配體功能萃取材料及其應用,屬于分析化學技術領域。其是以N,N?亞甲基雙丙烯酰胺作為高親水交聯劑,2?丙烯酰胺?2?甲基丙磺酸作為高親水有機聚合單體,N,N?二甲基甲酰胺、PEG 10000和水作為致孔劑,采用一鍋法,通過“巰基?烯”點擊化學反應固定PAEs核酸適配體,經自由基熱聚合形成萃取材料。該萃取材料可良好地應用于飲用水中PAEs的檢測分析,為疏水性物質的分離和特異性識別提供了新的途徑。
本發明屬于分析化學領域,具體涉及一種含喹諾酮類與磺胺類藥物殘留的鰻鱺基體標準樣品及制備。在鰻鱺的養殖池中,以全池潑灑方式給藥恩諾沙星、環丙沙星、諾氟沙星、氧氟沙星、噁喹酸和氟甲喹,以及磺胺二甲嘧啶、磺胺間甲氧嘧啶;給藥后第2天開始停用藥物,清洗水池,換清水養殖;于施藥后第5天取鰻鱺,宰殺,去頭、放血、去除內臟和魚皮,置于-18℃冰柜冷凍保存;然后再經輻照處理,延長樣品的保存期。該基體標準樣品均勻性好、穩定性好、易于保存、使用方便,取樣量及提取、凈化方法與日常分析樣本相同,不同時間、不同環境溫度與不同檢測人員所得到的檢測數據可靠準確,適宜于在檢測工作中作為質量控制手段使用,具有應用與推廣價值。
本實用新型提供了一種浸入式光電傳感器,涉及化學分析技術領域,所述光電傳感器包括設置在探頭殼體內的電子電路單元、光源、內參比溶液腔、石英透光玻璃窗和光電檢測器,應用所述光電傳感器對工業現場或實驗室內的待測高濃度樣品進行檢測時,不需要像傳統檢測方法那樣“取樣?稀釋?分析”,可以直接將所述光電傳感器浸入待測樣品中,從所述光電傳感器外部接收端讀取所述待測高濃度樣品的差分吸光度,然后從對應的目標物標準工作曲線計算得到待測樣品中目標物的濃度值,所述光電傳感器結構簡單,方便攜帶,易于操作,且適用的待測目標物包括高濃度有機物和無機物,適合現代工業智能化生產需求。
一種聚乙烯烴彈性纖維的定性鑒別方法,本發明通過燃燒試驗、熔點測試、顯微鏡觀察、紅外光譜分析、化學溶解等方法研究聚乙烯烴彈性纖維的燃燒特征、熔點、外觀形態、紅外光譜譜圖以及溶解性能,為聚乙烯烴彈性纖維提供定性鑒別方法。最終確定其定性的系統鑒別法基本流程為:手扯纖維有無彈性→顯微鏡觀察→燃燒法→化學溶解,一般通過這四步已經可以確定所鑒別纖維是否是聚乙烯烴彈性纖維,對于個別疑問可佐以熔點測試和紅外光譜分析。采用該鑒別方法操作簡單,試劑和儀器與一般纖維定性檢測通用,成本低廉。
本發明公開了一種基于含萘酰亞胺單元的釕配合物及其合成方法,在釕配合物中引入1,8-萘酰亞胺單元,通過控制合成配體5-(1,8-萘酰亞胺)-1,10-鄰菲羅啉,將其與Ru金屬單元進行分子自組裝反應得到新型釕配合物。1,8-萘酰亞胺單元的引入使釕配合物具有較高的光化學穩定性及電致化學發光量子產率、較大的斯托克斯位移、在4-位易于修飾等特點,特別是高的發光量子產率的特點使其在分析檢測應用中可大大節省發光試劑的用量,節約分析成本,同時有利提高其在電致化學發光分析靈敏度。
本發明涉及一種對pH值有熒光響應的橡膠及其制備方法。本方法包括:量取乙酰氯逐滴加到含有羅丹明B的醇溶液中,保溫反應、減壓蒸除醇溶液、用乙酸乙酯洗滌得到羅丹明B酯;將羅丹明B酯溶解于熱甲醇中,加入乙二胺,回流反應后冷卻至室溫,除去甲醇后再加入有機溶劑1和水,有機層經洗滌、干燥得乙二胺取代羅丹明B;稱取氯磺化聚乙烯橡膠溶脹在有機溶劑2中,加入乙二胺取代羅丹明B,反應后濾出固體,水洗、烘干制得對pH值有熒光響應的橡膠。本方法制備的橡膠是一種對pH值有熒光響應的功能橡膠,可對生物體系、化學反應體系、工業廢水、河流、湖泊或海洋的pH值進行檢測、分析。
本發明公開了一種黃曲霉毒素B1刺激響應的雙交聯水凝膠的制備方法,其是將兩種帶氨基的DNA單鏈SA和SB分別與透明質酸溶液混合后,組裝形成兩種模塊結構,再與信號分子和適配體鏈混合,利用適配體鏈觸發兩種模塊結構發生雜交鏈反應,形成單交聯水凝膠;再利用聚乙烯亞胺與單交聯水凝膠上剩余的羧基反應,以形成三維網狀結構的雙交聯水凝膠。當環境中存在黃曲霉毒素B1時,其能將水凝膠中的適配體鏈競爭出來,導致水凝膠瓦解,從而可使包埋在水凝膠中的信號分子釋放出來,以實現對黃曲霉毒素B1的定量檢測。本發明原理簡單,所得水凝膠化學穩定性好,有望在食品安全分析上得到廣泛的應用。
本發明涉及一株分泌抗WT1蛋白的單克隆抗體及其應用。WT1蛋白是Wilms本發明通過對WT1蛋白分析后制備重組可溶蛋白并經動物免疫和篩選獲得了一株可分泌IgG1亞型的單克隆抗體的細胞株60660-2C10,其親和常數為3.84×109。免疫印記(Western?blotting)實驗顯示該抗體能特異識別重組的WT1蛋白以及表達WT1蛋白的腎母細胞瘤組織。該抗體可以用于通過人工或自動化方式,以免疫組織化學染色(IHC)、酶聯免疫吸附(ELISA)或免疫印跡(Western?Blot)方式檢測細胞中WT1蛋白的表達水平,可以用于腎母細胞瘤、卵巢癌和乳腺癌的免疫學診斷和分級。
本發明涉及一種由雜交瘤細胞株分泌抗TTF-1單克隆抗體及其應用。甲狀腺轉錄因子-1(thyroid?transcription?factor-1,TTF-1)是一種可調節甲狀腺球蛋白基因的特異性表達的轉錄因子,也是一種肺腺癌高敏感性及特異性的分子標記物。為制備其特異性抗體,通過序列分析,選擇包含其N端123位氨基酸測定片段與GST蛋白融合為重組蛋白,由大腸桿菌表達和純化后免疫動物,篩選獲得了可分泌抗TTF-1單克隆,保藏號為CGMCC?NO.10399的雜交瘤細胞,通過基因克隆的方法確定了其重鏈和輕鏈可變區的序列。對多種腫瘤組織的免疫組織化學檢測發現,該抗體可以很好的鑒別腫瘤的發生,可用于這些腫瘤的免疫學診斷。
本發明提供一種CuO標記技術用于厚度可控蛋白質分子印跡膜的制備,具體是將模板蛋白固定于96孔微板,接著通過控制聚合時間制備一層厚度可控的聚苯胺薄膜,用于印跡模板蛋白,模板蛋白經洗脫形成分子印跡膜,通過CuO?NPs直接標記信號轉換技術,對分子印跡膜識別的目標蛋白進行直接標記,被標記的CuO?NPs的量與目標蛋白的濃度有直接關系,經轉換成Cu2+可直接電化學分析,從而構建一種新型電化學仿生傳感器。該厚度可控的印跡膜提供了一種高效,特異性和穩定的目標蛋白的識別元件,CuO?NPs直接標記信號轉換技術提供了一種便捷、高效、靈敏的檢測方法。
本實用新型涉及了一種可測溫的攪拌設備,包括磁力攪拌器本體,所述磁力攪拌器本體正面的一側設置有數顯顯示器,所述磁力攪拌器本體的頂部固定安裝有基座,所述基座的頂面活動連接有量杯。本實用新型通過軸套桿、傳動齒輪、主動齒輪軸件、小型低速伺服電機、復合攪拌葉機構以軸承套和保護套管為支撐結構形成外設攪拌結構,配合電動同步推桿和支撐板組成平臺升降機構,可在磁力攪拌器本體必須的停機間歇過程中,進入到量杯并對量杯內部化學液體繼續進行攪拌作業,由此,解決現磁力攪拌器不能長時間處于開啟狀態,在遇到實驗的處理量較大的情況時,會出現攪拌功率無法達到要求的現問題。
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