云南有色金屬化學分析技術理論與應用

單壁碳納米管石英毛細管柱及其制備方法 836     

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本發明涉及一種單壁碳納米管石英毛細管柱及其制備方法,屬色譜分析儀中色譜分離柱技術領域。本發明的單壁碳納米管石英毛細管柱由石英毛細管、通過化學鍵合方法固定在石英毛細管內壁上的單壁碳納米管組成。本發明的單壁碳納米管石英毛細管柱的制備方法由石英毛細管柱的預處理、氨丙基鍵合臂的鍵合、及單壁碳納米管石英毛細管的制備三工序組成。本發明的制備方法具有簡單、易操作等優點,本發明的單壁碳納米管石英毛細管柱除了用作新型的色譜分離柱外,還可大大增加氣相色譜毛細管柱中固定液的分離性能。

阻斷突觸長時程增強（LTP）的短肽及其應用 927     

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本發明公開了一種阻斷突觸長時程增強(LTP)的短肽及其應用，屬生物化學領域。本發明采用生物信息學方法分析不同物種AMPA受體亞單位GluR2的人類同源序列，發現GluR2的C端存在高度保守區域，并據此設計了短肽，其中還包括具有穿透細胞膜能力的短肽修飾肽和標記有熒光基團的短肽修飾肽。該短肽的氨基酸序列如SEQ?ID?NO.1和SEQ?ID?NO.2所示。本發明的短肽或短肽修飾肽能夠阻斷突觸可塑性LTP表達，而對突觸可塑性LTD和NMDA受體功能沒有影響。因此，本發明的短肽或短肽修飾肽在制備用于治療或預防與谷氨酸過度興奮性疾病或病理性突觸可塑性LTP相關疾病的藥物中的用途、或在建立與谷氨酸過度興奮性疾病相關疾病或病理性突觸可塑性LTP相關疾病的實驗動物模型中的應用。

鋁錠的制備方法 1112     

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本發明公開了一種鋁錠的制備方法，包括：提供電解原鋁液；獲取電解原鋁液中釩和鈦的質量含量；根據電解原鋁液中釩和鈦的質量含量得到每預設質量的電解原鋁液需要加入的硼元素質量；提供釩和鈦的質量含量之和隨硼元素加入量變化的質量含量變化曲線圖；根據質量含量變化曲線圖確定鋁硼中間合金的最佳添加量；對電解原鋁液進行鋁硼合金添加熔解，經過攪拌后靜置處理預設時間；取爐前樣進行化學成分分析，化學成分分析結果滿足需求后打開混合爐的爐眼進行鑄錠作業。本發明具有如下優點：可制備低釩低鈦鋁錠產品，在降本增效的大環境下，利用鑄錠混合爐設備，通過優化工藝，調整生產組織，實現低釩低鈦鋁錠的高效生產。

卷煙煙氣色譜數據保留時間漂移MWFFT校準方法 749     

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本發明涉及一種卷煙煙氣色譜數據保留時間漂移MWFFT校準方法，屬煙草化工與應用技術領域。本發明的卷煙煙氣萃取物為全萃取物，將煙氣萃取物進行HRMS分析，煙草制品為加香或未加香的卷煙、雪茄煙、煙斗煙絲或模塊煙葉。本發明的MWFFT校準方法包括交叉相關，快速傅立葉交叉相關，移動窗口策略，校準質量的評價，進一步優化MWFFT速度步驟。本發明所用的儀器設備均為市場購買。本發明的有益效果在于：MWFFT通過采用移動窗口策略來取代分段的策略，克服了分段策略方法的瑕疵引入以及色譜峰點刪除的缺點。為煙草化學計量學分析技術與應用方面開辟了一個新的應用領域，為卷煙質譜化學研究提供了一個新的方法與思路。

一類同時改善母乳或配方奶粉中多種代謝產物的微生物及其應用 846     

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本發明涉及生物信息技術和醫療健康領域，主要針對產婦因飲食、代謝疾病、孕周等因素導致的母乳質量降低問題，公開了一類可以同時改善母乳或配方奶粉中多種代謝產物的微生物及其應用.發明人通過數據分析和生物信息學分析得到的微生物隸屬于叢毛單胞菌科(Comamonadaceae)細菌和芽孢桿菌屬(Bacillus)細菌，其中叢毛單胞菌科細菌可以提高母乳中二十二碳六烯酸，也即通常所稱的“腦黃金”，以及肌醇的含量，并與芽孢桿菌屬細菌聯合抑制無益代謝產物丁醛的升高.該類微生物的發現為制定全面改善母乳質量的飲食調節、生物制劑及化學制劑的方法奠定了生物學基礎，為通過生物制劑和化學制劑手段提高配方奶粉營養成分奠定了技術開發基礎。

改善煙葉品質的食源性乳酸菌及其制備方法和應用 1029     

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本發明公開了一種改善煙葉品質的食源性乳酸菌及其制備方法和應用，屬于應用微生物技術領域。本發明從酸蘿卜中篩選得到一種能在煙葉為唯一營養源的乳酸菌，分類命名為植物乳桿菌（Lactobacillus?plantarum）L15，保藏號為CCTCC?M?2017459。將L15菌懸液用于煙絲發酵，感官評吸結果表明，發酵后卷煙香氣質提升，煙氣柔和，雜氣、刺激性和苦辣味減弱，酸香味突顯，余味改善。發酵后煙絲主要化學成分比例更加協調，致香成分分析表明發酵后煙絲總酸（尤其是乙酸）、總醇和總酯含量增加，總醛（尤其是3?甲基丁醛）、總酮（尤其是2?己酮）、總烯、總苯和總呋喃含量減少，提升了卷煙品質。

通過在水面種植蔬菜改善富營養化水體的方法 832     

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一種通過在水面種植蔬菜改善富營養化水體的方法:(1)選擇水體滿足氮≥0.5mg/L,磷≥0.05mg/L,鉀≥0.5mg/L的淡水,(2)圍蔬菜種植區,(3)整理蔬菜種植區,(4)制漂浮種植床,(5)蔬菜品種選擇,(6)蔬菜種植,(7)管理,根據蔬菜長勢情況及水質檢測結果控制水流速度,保證蔬菜長勢的同時,使種植區出水比進水總氮下降30%-90%,總磷下降20%-70%,鉀下降10%-50%,(8)選擇適合不同季節種植的蔬菜品種,一年四季輪流種植。本發明采用生物凈化的方法有效改善富營養化水體,與物理、化學手段治理富營養化水體相比,效果更明顯,投資成本低、便于推廣和規模種植。本發明種植蔬菜不施肥料、不噴農藥,不會產生新的污染源,所種植蔬菜達到綠色有機蔬菜標準。本發明使資源利用最大化,在治理富營養化水體的同時豐富了人們的菜籃子。本發明的方法便于生產管理和監測,特別適宜于規?；N植。

一個具有促膠原蛋白分泌功效的化合物及其應用 886     

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本發明提供一個來源于傣藥紫色姜(Zingiber?purpureum?Rosc.)的天然產物化合物1：cis?3?(3,4?Dimethoxyphenyl)?4?[(E)?2,4,5?trimehoxystyryl]cyclohex?1?ene，其在抗衰老護膚產品中的應用和其制備方法。通過對傣藥紫色姜根莖的乙醇提取物進行化學成分分離，對得到的單體化合物進行了促進成人真皮纖維原細胞(human?dermal?fibroblasts?adult,HDFa)分泌膠原蛋白的活性評價和分析，化合物1的半數有效濃度EC50(ug/mL)為13.906±1.562，對正常HDFa細胞未顯示細胞毒性。因此，該化合物在護膚產品中具有應用價值。

二氫黃酮類化合物及其應用 955     

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本發明涉及一種二氫黃酮類化合物及其應用,屬于煙草化學技術領域。本發明將煙草根莖樣品粉碎到30目后,以95%的乙醇分3次用超聲提取,合并提取液,過濾,減壓濃縮成浸膏,浸膏用分析醇甲醇溶解后用硅膠柱層析初分,然后再采用高效液相半制備色譜進一步分離得到化合物。該化合物命名為:5-羥基-6-甲基-3′,7-二甲氧基-8-醛基-二氫黃(5-hydroxyl-6-methyl-3′,7-dimethoxyl-8-aldehydel-flavanone)。本發明的優點在于:二氫黃酮類化合物的制備成本低,且其具有良好的抗煙草花葉病毒活性,能用于制備抗煙草花葉病毒活性制劑;并為煙草資源的綜合利用提供了有益的新途徑。

苯丙烯酸類化合物順反兩種異構體相互轉化的方法 924     

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本發明涉及一種苯丙烯酸類化合物順反兩種異構體相互轉化的方法，屬于有機化學合成技術和分析化學技術的領域。它以痕量的碘作為反應試劑，即可在溶液中將順式的苯丙烯酸酯類（結合型）化合物完全轉化為其反式異構體。在太陽光照射下，又能把反式苯丙烯酸類化合物轉化為其順式異構體，轉化率達25?55%。本發明的優點是反應條件溫和、轉化率高、綠色環保及容易放大。既可用于苯丙烯酸類化合物的分離分析和有機合成研究，亦可應用于工業生產上。

衡量流體混合效果的方法 752     

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本發明是一種衡量流體混合效果的方法。本發明主要應用于化學工程實驗中判斷流體混合效果及理論上指導實驗的設計。具體是:(1)利用粒子測速儀(透明或半透明流體混合)、電子斷層成像技術(不透明流體的混合)獲得流體混合實時圖樣;(2)用編寫的特定程序計算所獲得的實時圖樣的第0維貝蒂數及第1維貝蒂數大小;(3)通過分別計算整體區域的第0、1維貝蒂數的演化及4區域或者16區域的第0、1維貝蒂數的平均值大小來判斷混合效果。本發明應用在對所有流體混合效果的檢測,該方法簡單方便,且具有很高的實用價值,對化工實驗中判斷混合效果及理論上指導攪拌反應器的設計,提供了一種可靠實用的衡量方法。

用于評估鈦礦物含礦率的方法 849     

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本發明公開了一種用于評估鈦礦物含礦率的方法，所述方法包括：從待評估的礦產中采取兩份礦物樣品，對其中一份礦物樣品進行化學分析，評估所述礦產中TiO2占比值C值；對所述另一份礦物樣品進行物相化學分析，確定鈦鐵礦物相中的TiO2占整個礦物中總TiO2的比值為F鈦；鈦鐵礦礦含礦率A鈦的計算公式為：A鈦＝C×F鈦×B×D，其中，B為FeTiO3的分子量與TiO2分子量的比值；D為該礦產中鈦鐵礦礦石體重。本發明提供的用于評估鈦礦物含礦率的方法，其方法簡單，成本低，流程標準，無需完全依靠經驗，是適于推廣應用的新的用于評估礦石含礦率的方法。

高頻等離子體固體進樣裝置 790     

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本高頻等離子體固體進樣裝置屬于分析化學中發射光譜化學分析領域。為達到快速、靈敏分析目的,設計該固體進樣裝置。該裝置由機殼(1),偏心調節杠(2),振動鐵芯線圈(3),裝樣鐵皿(4),送樣板(5),霧化室(6),雙高頻火花電極(7),載氣輸出管(8),載氣輸入管(9),雙高頻電源接線柱(10)等部件組成。特征是具有密封性能良好的霧化室和雙高頻火花電極,霧化室下裝有振動鐵芯線圈,該裝置結構簡單,進樣率達95%以上,重現好,樣品無殘留,粒度范圍寬。

Azaphilone類螺環化合物及其制備方法與應用 759     

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本發明公開了Azaphilone類螺環化合物及其制備方法與應用，屬于微生物技術領域。本發明Azaphilone類螺環化合物的結構式為本發明利用化學表觀遺傳修飾劑煙酰胺修飾擬莖點霉菌株YE3250，從擬莖點霉菌株YE3250的發酵產物中提取。本發明的Azaphilone類螺環化合物在對α?葡萄糖苷酶活性檢測和抗植物病原真菌的活性檢測中，均顯示明顯的抑制作用，可用于制備新的防治糖尿病藥物或抗真菌農用抗生素。

乳酸傳感器、其制備方法及基于其判別香精香料是否變質的方法 1224     

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本發明公開一種乳酸傳感器，其依次包括玻碳電極、Pt摻雜的氧化鋅層和乳酸氧化酶層。本發明還公開了所述乳酸傳感器的制備方法，以及基于所述乳酸傳感器的香精香料變質的判別方法，本發明基于Pt?ZnO納米復合物構建一個乳酸傳感器，由于Pt?ZnO具有較好的選擇性，因此該傳感器可以克服香精香料基體復雜的難題，選擇性的檢測出香精香料中所含乳酸，其次Pt?ZnO可以增強魯米諾/H₂O₂體系的電致化學發光(ECL)強度，構建的乳酸傳感器在香精香料變質的判別中獲得了較高的靈敏度，可以檢測出香精香料中含有的微量乳酸，實現香精香料變質的提前判別，有效預防變質加劇。

基于石墨烯陣列結構的中紅外分子振動譜傳感方法 963     

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本發明屬于檢測技術領域，具體涉及一種基于石墨烯陣列結構的中紅外分子振動譜傳感方法，包括以下步驟：A.提供中紅外頻段場與物質相互作用的石墨烯陣列結構，由石墨烯周期陣列附著于基底介質層上構成，被中紅外平行波束垂直照射；B1.對于液態化學物質的檢測，在石墨烯陣列結構上覆蓋一層待測樣品；B2.對于氣態化學物質的檢測，將石墨烯陣列結構放置于一個封閉的腔體中，通入待測氣體；C.波長可調的中紅外光源通過透鏡變換為平行波束，垂直照射激勵石墨烯陣列結構，采用檢測陣列檢測，得到表征待測樣品分子振動特征的傳輸譜，以此獲得分子振動譜。本發明有利于發展簡易、實時的分子振動譜測量儀器。

煙葉原料葉組分組方法 1058     

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本發明涉及一種煙葉原料的葉組分組方法,所述方法包括:煙葉原料取樣;煙葉原料制樣;煙葉原料中致香成分檢測,所述致香成分檢測是對類胡蘿卜素類香氣前體物轉化的標記性中間產物和標記性終產物的檢測;聚類分組;葉組分組。本發明方法克服了現有方法中主要以人工決策經驗為主,缺乏較為可靠的感官及化學評價指導依據,存在一定的人為主觀不利影響因素。保證了葉組配方模塊經過各工序針對性處理后的感官特性實現有效互補,避免了感官缺陷累加,從而實現了對葉組配方模塊內在質量的有效調控整合,進一步發揮了加工工藝質量水平,穩定和提高了卷煙產品質量。

煙草葉組配方模塊內在質量的評價與調控方法 924     

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本發明涉及一種煙草葉組配方模塊內在質量的評價與調控方法,所述方法包括:葉組配方模塊內在質量的關鍵調控;取樣;制樣;樣品制備;樣品卷制;感官評吸;葉組配方模塊的內在質量調控效果評價;針對性分組加料效果及成品卷煙內在質量的化學分析;葉組配方模塊內在質量的進一步調控整合。本發明方法克服了現有技術中主要以人工決策經驗為主、缺乏較為可靠的感官及化學評價指導依據、存在較多人為主觀因素的不利影響等缺陷。

利用洞穴芽球菌提升煙葉品質的方法 1106     

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本發明公開了一種利用洞穴芽球菌提升煙葉品質的方法。所用菌株分類命名為洞穴芽球菌(Blastococcus?cavernae?sp),于2016年12月9日保存于國家典型培養物保藏中心CCTCC，保藏編號M2016739。經過微生物學特性分析和16S?rDNA基因序列分析表明，該菌株是一種新的細菌。煙葉噴施SYSUZL?2菌劑再經醇化發酵后，可以使煙葉香氣品質、還原糖含量增加，使蛋白質、纖維素、總氮、煙堿含量下降，糖氮比、糖堿比和氮堿比的比值趨于上升，使煙葉內在化學成分更為協調，感官品質也明顯提升。

自動埋弧焊劑及其制備方法 1114     

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本發明是一種自動埋弧焊劑的制備方法。以工業廢渣為原料,先設定冶煉高溫水碎渣和錳礦石的化學成分含量;將以上兩種材料混合成含MnO為15～21%的原料,并計算出兩種原料的用量;檢測出兩種原料的化學成份,添加各化學原料使之達到各化學成分含量的要求,進行充分攪拌混均,倒入電爐中進行熔煉,水淬造粒,烘干、篩選成產品?；瘜W組份范圍為:SiO226-32%,CaO17-29%,MnO15-22%,Al2O39-16%,CaF28-19%,TiO21-5%,FeO≤2%,S≤0.04%,P≤0.05%,H2O<1%。解決了傳統產品中存在的成本高、能耗大、污染重、性能不穩定的問題。

促進木質纖維素酶水解的方法 1128     

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本發明公開一種促進木質纖維素酶水解的方法，屬于生物乙醇領域。本發明所述方法為通過檢測木質纖維素的化學吸附比例來判斷預處理方法是否有利于酶水解效率，為木質纖維素的酶水解提供有效的方法，具體為：測定不同方法預處理后的蔗渣的化學吸附量，計算化學吸附比例，化學吸附比例越高則酶水解效率越高。本發明所述方法可便捷有效地計算纖維素酶與木質纖維素化學吸附的量以及快速的檢測木質纖維素酶水解效率，通過化學吸附量和酶水解效率的高低幫助促進其酶水解效率提供有力的理論參考依據。

基于鉑/碳化硅納米材料的生物傳感器及其應用 741     

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本發明涉及一種基于鉑/碳化硅納米材料的生物傳感器及其應用，屬于電化學檢測技術鄰域。本發明按以下步驟實施：首先，以SiC、Glucost、ethanol、APTES、H2PtCl6、EDTA、NaOH、NaBH4、吡啶和檸檬酸鈉為起始原料，分別采用水熱的方法制備SiC?NH2納米材料以及采用常溫還原的方法制備Pt?NP@SiC?NH2納米復合材料；其次，用殼聚糖(CS)固定乙酰膽堿酯酶采用物理吸附將乙酰膽堿酯酶(AChE)固定在Pt?NP@SiC?NH2修飾的玻碳電極表面構建成電化學生物傳感器。本發明的傳感器在檢測甲基對硫磷農藥和西維因農藥中的應用。本發明的有益效果在于：通過采用電化學與酶傳感結合技術，成功實現了對甲基對硫磷和西維因兩種農藥的高靈敏檢測，檢測方法簡單、樣品用量少、響應快速、靈敏度高、穩定性好。

燈盞花乙素結晶I及其制備方法 1088     

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本發明涉及藥物化學領域,公開了一種燈盞花乙素結晶I,其X-射線粉末衍射分析、DSC和TG-DTA分析、IR及HPLC分析表明,是一種新的結晶形態。所述燈盞花乙素結晶I純度高,對光、濕、熱穩定,在堿性溶液中穩定性好,急性毒性試驗表明其安全性高。本發明還提供該結晶的制備方法,所述方法操作簡單,采用的結晶溶劑較現有結晶方法使用的結晶溶劑量少,生產成本低,易于工業化生產,所制備的燈盞花乙素結晶I中燈盞花乙素含量高達98%以上。

三種法定基源黃精的鑒別方法 1124     

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本發明涉及三種法定基源黃精的鑒別方法。利用超聲法提取收集到的藥材，提取液經PS/AL固相萃取小柱凈化后，采用超高效液相色譜串聯靜電場軌道阱高分辨質譜(UPLC?Orbitrap?MS)技術分別對其化學成分進行表征，并用多元統計分析處理數據，包括主成分分析(PCA)、偏最小二乘法判別分析(PLS?DA)、正交校正的偏最小二乘分析(OPLS?DA)及聚類分析(HCA)。我們發現三種基源黃精藥材的化學成分存在明顯差異，所建分析方法可用于區分三種法定基源黃精，研究結果將為黃精藥材的深入研究及質量標準的科學制定提供依據。

卷煙輔料精益組合搭配方法 731     

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本發明是一種卷煙輔料(卷煙紙、成型紙、接裝紙及嘴棒)組合優化搭配方法,該方法具體內容如下:選用正交設計進行實驗設計;試驗指標確定;試驗因素確定;水平范圍選取;試驗方案編制;試驗結果處理——極差分析法及方差分析法;輔料搭配調整、優化。在應用過程中具備本方法以下優點:為卷煙企業尋找多種輔料因素對卷煙物理指標、煙氣指標及抽吸品質的影響規律并進行不同卷煙產品輔料搭配設計或改進提供了一種科學可行的系統研究方法;大大縮短了實驗周期,可快捷、高效、經濟、準確地尋找并確定相關規律及不同卷煙產品的輔料搭配優化方案,從而實現卷煙產品輔料搭配的精益化;通過極差分析和方差分析,可確立卷煙輔料變化對卷煙物理指標、化學指標及評吸質量的高度顯著影響因素或顯著影響因素,并通過對這些因素的控制,減少產品質量波動,提高產品質量水準,降低產品成本。

對過氧化氫酶定量的方法 1009     

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一種對過氧化氫酶定量的方法，屬于生物檢測技術領域。本發明包括使用以下三種化學物質：過氧化氫、苯基草酸酯和9, 10?二苯基蒽熒光染料；利用過氧化氫和苯基草酸酯之間的化學反應產生的能量激發9, 10?二苯基蒽產生熒光信號，而過氧化氫酶則會抑制這種化學反應，導致熒光信號的減弱或猝滅，將熒光信號轉換為電信號，通過電信號的強度測定過氧化氫酶的含量。本發明提供一種可以快速準確的對過氧化氫酶定量的方法，靈敏度高、操作方便，檢測范圍寬，能夠對痕量及高濃度過氧化氫酶進行精確定量。

鋅冶煉凈化除銅電位計 761     

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本實用新型公開了一種鋅冶煉凈化除銅電位計。所述鋅冶煉凈化除銅電位計包括：工作電極，所述工作電極的形狀為中空圓柱體；電機，所述電機設置在所述工作電極的上方；旋轉清除裝置，所述旋轉清除裝置位于所述工作電極的下方，所述旋轉清除裝置上設置有刮片，所述刮片與所述工作電極的底部相接觸；傳動軸，所述傳動軸的頂端與所述電機連接，所述傳動軸的底端穿過所述工作電極與所述旋轉清除裝置連接；參比電極，所述參比電極設置所述工作電極的一側。所述鋅冶煉凈化除銅電位計中工作電極和參比電極能夠測量含銅溶液的電位變化，從而通過所述電位變化快速判斷銅置換反應終點，消除化學分析延后性，達到降本增效的目的。

利用MnO2快速驗證碘滴定實驗裝置準確性的方法 874     

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本發明公開一種利用MnO2快速驗證碘滴定實驗裝置準確性的方法，屬于分析測試技術領域。本發明所述方法利用已知氧化學計量比的MnO2作為滴定原料，在無氧氣氛下，采用特定濃度的鹽酸和過量碘化鉀的混合溶液溶解，隨后用Na2S2O3滴定，理論消耗Na2S2O3的體積與實際消耗Na2S2O3體積對比，得到滴定平臺準確性的誤差。由于碘滴定法實驗細節的報道較少，自行搭建實驗平臺存在差異，本發明所述方法可以快速驗證碘滴定法實驗裝置準確性。

模擬汞尾礦中重金屬釋放特征的靜態浸泡試驗方法 797     

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本發明涉及一種模擬汞尾礦中重金屬釋放特征的靜態浸泡試驗方法，屬于有色金屬冶煉領域和環境化學領域，其方法步驟為：（1）采集汞尾礦，搜集尾礦堆存地的氣象水文資料；（2）采用靜態浸泡試驗模擬在降雨后積水條件下汞尾礦中重金屬的釋放情況；（3）確定重金屬汞釋放的最佳條件，對浸泡液中重金屬濃度、pH變化、電導率變化進行監測分析，得出在自然降雨后積水條件下汞尾礦中重金屬的釋放特征。本發明不僅解決了目前汞尾礦堆存所造成的重金屬二次污染評價問題，也對礦區周圍汞污染的預防和控制提供了重要的參考價值。

燈臺葉中鴨腳樹葉堿對照品及其制備方法 1031     

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本發明涉及燈臺葉中鴨腳樹葉堿對照品及其制備方法。經:1)總生物堿的提取:2)鴨腳樹葉堿的分離得含鴨腳樹葉堿的Fr-A、淺黃色固體物Fr-B、灰白色固體物Fr-C、微淡黃色的針狀結晶Fr-D,由Fr-D部分得無色針狀結晶再丙酮重結晶,得到無色針狀結晶,即為鴨腳樹葉堿純品,即為鴨腳樹葉堿對照品。符合含量測定用中藥質量標準用化學對照品的技術要求。本發明的鴨腳樹葉堿對照品穩定性較好,可以用于含量分析工作。本發明的制備方法技術路線簡明,成本較低,重現性好,可用于重復性制備。