本發明提供一種基于苯胺低聚物/石墨烯復合材料的pH電化學傳感器,包括pH感應電極,其表面由苯胺低聚物/石墨烯復合材料修飾,該復合材料經由復合材料分散液涂覆于電極表面后干燥形成。本發明復合材料修飾電極的制備工藝簡單、體積小、生產成本低、檢測方便、使用前后無需特殊處理,所得的pH電化學傳感器可作為pH傳感器動態檢測pH值的變化,可以應用于生物或者化學反應的動態過程檢測。苯胺低聚物中引入石墨烯明顯改善了電極的pH敏感性,同時與單純苯胺低聚物修飾電極相比,復合材料修飾電極的檢測靈敏度提升了近三倍,從2.60μA·pH?1·cm?2增加到8.06μA·pH?1·cm?2,檢測范圍從pH?1~9擴大到pH?1~13。
本發明涉及一種化學實驗室磁性復合微粒懸濁液離析用裝置,屬于分析測試領域。分析化學實驗室中現有的慣常的針對磁性復合微粒懸濁液的離析用裝置過于簡陋,以至于影響到了相關離析操作的便捷性,本案針對該問題。本案用易于拆解的粘扣帶將永磁體連同其保護殼一并束縛定位在玻璃燒杯之類非磁性容器的側壁外表面上,其附著形態狀似腕表或拳王金腰帶,如此,在以磁場離析磁性復合微粒的整個操作過程中,免除了相關操作人員用手拿捏、按壓定位滑溜的永磁體這樣一種緊張度較高的動作;相關實驗人員因此可以相對放松地進行磁性復合微粒懸濁液離析操作。本案裝置當然也可用于磁性復合微粒材料其本身的小量制備程序。本案裝置并且拆裝兩便。
本發明涉及一種用于離析磁性復合微粒懸濁液的化學實驗裝置,屬于分析測試領域。分析化學實驗室中現有的慣常的針對磁性復合微粒懸濁液的離析用裝置過于簡陋,以至于影響到了相關離析操作的便捷性,本案針對該問題。本案以具有松緊彈性的松緊帶連接、拖拽其內部裝設有永磁體的永磁體保護殼,形成其輪廓類似于腕表或拳王金腰帶的構件,該構件套裝在玻璃燒杯之類非磁性容器的側壁外表面位置上,其中的永磁體藉此定位;該結構并且拆裝兩便。在以磁場離析磁性復合微粒的操作過程中,應用該裝置,可以免除相關實驗人員用手拿捏、按壓定位滑溜的永磁體這樣一種緊張度較高的動作。本案裝置當然也可用于磁性復合微粒材料其本身的小量制備程序。
本發明公開了一種特定摩擦條件電化學腐蝕信息多通道數據采集系統及方法,該系統包括:摩擦磨損測試單元,其至少用于對在腐蝕性環境下服役的摩擦部件進行摩擦測試,并采集相應的摩擦信息;電化學測試單元,對在腐蝕性環境下服役的摩擦部件進行電化學測試,并采集相應的電化學信息;以及磨損損失量測量單元,其至少用于在完成所述摩擦測試后測量所述摩擦部件的磨損損失量。本發明實施例提供的系統與方法,能實現摩擦信息和電化學信息的同步采集,同步采集的數據經過處理后可分析摩擦與腐蝕交互作用的機理,進而可以為材料選材和防護提供可靠依據,進而為材料的選材和防護提供可靠依據。
本發明涉及一種針對磁性復合微粒懸濁液離析程序的化學實驗用裝置,屬于分析測試領域。分析化學實驗室中現有的慣常的針對磁性復合微粒懸濁液的離析用裝置過于簡陋,以至于影響到了相關離析操作的便捷性,本案針對該問題。本案用其相互粘搭狀態易于拆解的兩條粘扣帶一左一右地從兩側連接內含永磁體的柔性材質的兜狀的永磁體封裝袋,將它束縛定位在非磁性容器側壁外表面上,其附著形態的輪廓狀似腰包;如此,在以磁場離析捕集劑的整個操作過程中,免除了相關分析實驗操作人員用手拿捏、按壓定位滑溜的永磁體這樣一種緊張度較高的動作;應用本案裝置,相關分析實驗人員可以相對放松地進行相關磁性復合微粒懸濁液離析操作。
本發明涉及一種適用于化學實驗室的磁性復合微粒懸濁液離析裝置,屬于分析測試領域。分析化學實驗室中現有的慣常的針對磁性復合微粒懸濁液的離析用裝置過于簡陋,以至于影響到了相關離析操作的便捷性,本案針對該問題。本案用其相互粘搭狀態易于拆解的兩條粘扣帶將永磁體連同其保護殼一并束縛定位在非磁性容器側壁外表面上,其附著形態的輪廓類似于腕表或拳王金腰帶,如此,在以磁場離析捕集劑的整個操作過程中,免除了相關分析實驗操作人員用手拿捏、按壓定位滑溜的永磁體這樣一種緊張度較高的動作;應用本案裝置,相關分析實驗人員可以相對放松地進行磁性復合微粒懸濁液離析操作。本案裝置當然也可用于磁性復合微粒材料其本身的小量制備程序。
本發明涉及一種抗吸附污染的用于電致化學發光的自潔玻碳電極,屬于分析測試領域。玻碳電極的電極工作面十分容易受到電解產生的有機類物質的吸附污染,所述吸附污染會導致玻碳電極性能變化,并使分析檢測結果的可靠性降低,本案旨在解決該問題。本案自潔玻碳電極的結構包括柱狀玻碳電極本體,以及,與該玻碳電極本體連接在一起的接線柱,以及,管狀電極外套,該管狀電極外套將該玻碳電極本體以及接線柱的靠近該玻碳電極本體的那一端包覆其中,重點是,該自潔玻碳電極的結構包括微型的超聲波換能器,該微型的超聲波換能器的裝設位置是在所述管狀電極外套的外側壁面位置或內側壁面位置。本案利用結構內部就近傳送的超聲波來對電極工作面進行即時的清潔。
本發明涉及一種易拆解的包含高頻振蕩機構的電致化學發光用玻碳電極,屬于分析測試領域。玻碳電極的電極工作面十分容易受到電解產生的有機類物質的吸附污染,所述吸附污染會導致玻碳電極性能迅速衰減,并使分析檢測結果的可靠性降低,本案主要針對該問題。本案玻碳電極的結構包括輪廓呈桿狀的慣常的玻碳電極,本案玻碳電極的結構還包括金屬彈力夾,該金屬彈力夾的兩個夾持臂呈現合抱所述慣常的玻碳電極的形態,至少在其中的一個夾持臂上裝設有超聲波換能器。本案利用剛度適中的管狀電極外套作為部分路徑的超聲波傳輸介質,就近傳送高頻超聲波,并以此來對電極工作面進行即時的清潔。此外,本案玻碳電極結構中的高頻振蕩機構能夠根據需要快速卸除。
本發明涉及一種藻毒素分子印跡化學受體傳感器,其包括三電極系統:玻碳電極為工作電極,鉑絲電極為輔助電極,Ag/AgCl為參比電極,所述玻碳電極上修飾有藻毒素分子印跡膜,該藻毒素分子印跡膜由藻毒素混合模板分子、功能單體、交聯劑以及光引發劑以摩爾比1:20~50:10~20:0.5~1.5組成;還涉及該傳感器的制備方法和在水體藻毒素含量分析檢測中的應用。利用該傳感器對水體中的藻毒素進行分析檢測,操作方便快速,靈活性高,運行成本低,容易控制和自動化,可應用于水體中藻毒素的快速篩查,在環境監測和飲用水安全保障領域具有較強的使用價值。
本發明公開了基于“蝴蝶效應”的電化學生物傳感器制備方法及應用,具體步驟如下:首先利用DNA四面體1中的巰基與Au相互作用形成Au?S鍵將DNA四面體1固定到金電極表面,當在電極表面加入ATP后,通過ATP和適配體的特異性結合作用可以將DNA四面體2、金納米粒子(AuNPs)、亞甲基藍(MB)、3D石墨烯合成的復合材料拉到電極表面,采用亞甲基藍(MB)作為信號輸出,通過方波伏安法進行電化學檢測。隨后,利用ALP能夠催化消耗ATP生成腺苷,該策略可用于實現ALP活性及其小分子抑制劑分析。該方法相對于2D石墨烯納米材料修飾電極,電化學信號急劇增大,類似于“蝴蝶效應”?;诖?,構建了一種簡單、穩定、快速、無標記、高靈敏度、高選擇性的ATP(ALP)電化學分析方法。
本發明涉及一種電化學發光傳感器陣列,所述陣列由4~20個傳感單元集成在同一基底上構成,所述傳感單元由人工合成性激素傳感單元和兩個空白傳感單元組成,所述人工合成性激素傳感單元包括基體、修飾于基體的分子印跡傳感膜以及導電引線,所述分子印跡傳感膜由以下原料組成:模板分子、功能單元、交聯劑、溶劑以及光引發劑,且各原料間的摩爾比為1:3~5:7~9:13~16:1,所述模板分子為多種待檢測的人工合成性激素;還涉及該傳感器陣列的制備方法以及其在人工合成性激素檢測中的應用。該電化學發光傳感器陣列能夠實現多個目標物的同時分析,減少基體對檢測結果的干擾,檢測可靠性高,操作方便,該傳感器陣列易于組裝和調整,可應用于環境監測、食品安全等領域。
本發明是基于適配體“開關”構象變化控制釋放電化學系統的構建及其應用,基于封裝MB作為電子轉移介質的氨基化介孔硅材料,設計了一種高靈敏檢測U118?MG型細胞的電化學系統。利用與U118?MG型細胞具有良好作用的DNA適體,當其存在時引發適體與介孔硅復合材料的脫離,從而MB被釋放。釋放的MB信號分子被帶負電的ITO電極捕獲,從而將大量的信號分子聚集于電極表面實現U118?MG型細胞的檢測。本專利利用上述所提分析檢測原理,基于新型ITO電化學系統不僅實現了U118?MG型細胞適配體的篩選,而且為實際復雜樣本中U118?MG型細胞的高靈敏檢測提供了一種新的思路。
本發明專利,基于封裝了亞甲基藍(MB)的氨基化納米介孔硅材料,利用自制的帶負電的氧化銦錫(ITO)電化學池設計了一種普適性的重金屬離子電化學傳感器。其主要的原理如下:利用與重金屬離子具有良好作用的適配體,當其存在時引發適配體與納米介孔硅復合材料的脫離,從而MB被釋放。釋放的MB信號分子被帶負電的ITO電極捕獲,從而將大量的信號分子聚集于電極表面實現重金屬離子的檢測。我們針對6種不同的重金屬離子驗證本專利中所設計的重金屬離子電化學傳感器的普適性,隨后對不同濃度的Cd2+進行了分析研究,并將該傳感器應用于鎘大米的分析檢測,為重金屬離子分析研究領域的發展提供了新思路。
本發明公開了基于輔酶A適配體的電化學生物傳感器的制備方法及其應用。首先,將CoA適配體(CoA?aptamer)通過Au?S作用修飾到電極表面,當乙?;磻芤杭尤氲诫姌O表面后,由于生成的CoA與其適配體的特異性結合作用,阻礙了核酸外切酶(Exo?I)水解,再通過末端轉移酶(TdT)延長形成富C?DNA鏈并制備銀納米簇(AgNCs),進而通過Ag的溶出伏安信號間接實現HAT?p300活性檢測。如果乙?;磻獩]有發生,CoA?aptamer保持單鏈狀態,且能夠被ExoI水解,不產生電化學信號。該傳感器可以用來檢測HATp300活性并篩選其小分子抑制劑。由此發明出一種操作簡單、方便快捷、超靈敏準確的HATp300活性檢測的電化學分析方法。
本發明公開了一種基于可模擬過氧化物酶性質的類核酸CoA?Au(I)配位聚合物的電化學生物傳感器的制備方法及應用,具體步驟如下:(1)將石墨烯溶于醋酸緩沖液中,于超聲清洗器中超聲分散得到石墨烯分散液;(2)將輔酶A、氯金酸和磷酸緩沖溶液于PCR管中混合均勻,持續振蕩使金離子被還原后,室溫下得到CoA?Au(I)配位聚合物;(3)將石墨烯電沉積到裸玻碳電極,再滴加CoA?Au(I)配位聚合物溶液可用于檢測過氧化氫和生物樣品中過氧化氫濃度,優點是特異性好、靈敏度高、檢測速度快,結果準確可靠、成本低。
本發明公開了基于腺嘌呤/Au(III)復合物的多功能電化學傳感器的構建方法及應用,特點是包括以下步驟:(1)將腺嘌呤水溶液與HAuCl4水溶液劇烈振蕩混合,溫育,離心并用水洗滌,制備腺嘌呤/Au(III)聚合物;(2)將預處理后的Au電極浸入捕獲探針(DNA)的緩沖液中室溫孵育。接著在MCH中除去電極表面非特異性DNA,記為電極1。然后,通過TdT擴增獲得富T?DNA長鏈,標記為電極2。最后,將腺嘌呤/Au(III)復合物溶液置于上述電極上,通過氫鍵作用和堿基互補配對原則發生特異性雜交吸附作用,獲得電極3。修飾電極用超純水沖洗,氮氣流下干燥;(4)最后,將制備的傳感器應用于DNA相關酶活性及其小分子抑制劑檢測。
本發明公開了一種基于電化學合成的Ru?MOF構建乙酰轉移酶電化學發光傳感器及其應用。我們采用電化學輔助的自組裝方法合成Ru(bpy)32+?功能化MOF薄膜,合成步驟簡單、時間較短,且對環境友好。Ru?MOF的ECL信號可以被Cu(II)猝滅,加入乙?;磻汉?,乙?;a物CoA與Cu(II)反應形成了一種銅?巰基配位聚合物,ECL信號得到恢復?;诖?,我們構建了一種電化學發光生物傳感器,應用于組蛋白乙酰轉移酶的檢測。本發明提供的電化學發光傳感器在應用中具有性能穩定、靈敏度高的優勢,可廣泛應用于臨床、醫藥等領域。
本發明公開了基于RGD?Ag(I)配位聚合物的電化學傳感器制備及其應用,具體步驟如下:(1)首先合成RGD?Ag(I)配位聚合物;(2)將制備好的RGD?Ag(I)配位聚合物,滴到石墨烯基表面,即完成修飾。所制備的傳感器在PBS(100mM,pH=7.0,含5mM H2O2)完成RGD肽的檢測,所用電化學方法為循環伏安法,掃速為50mV/s,電位為?1.0~0V。隨后改變RGD肽濃度,制作一系列的傳感器,通過檢測其電化學響應強度,繪制標準曲線,用于檢測待測物中RGD肽的濃度,優點是特異性強、靈敏度高、檢測速度快、結果準確可靠且成本低。
本發明涉及一種基于β環糊精的氨基苯磺酸位置異構體的分析試劑,所述分析試劑包括混合有溶劑的氨基苯磺酸異構體分子、β環糊精和含有一價鋰離子的化合物。本發明所給出的氨基苯磺酸不同位置異構體結構分析方法簡單,無需對氨基苯磺酸分子進行預先的拆分或衍生化,其所用的化學樣品很容易獲得,價格便宜,無毒無害,相比與目前常用的方法具有很多優點。
本發明涉及一種基于伽馬環糊精的氨基苯磺酸位置異構體的分析試劑,所述分析試劑包括混合有溶劑的氨基苯磺酸異構體分子、伽馬環糊精和含有一價鈉離子的化合物。本發明所給出的氨基苯磺酸不同位置異構體結構分析方法簡單,無需對氨基苯磺酸分子進行預先的拆分或衍生化,其所用的化學樣品很容易獲得,價格便宜,無毒無害,相比與目前常用的方法具有很多優點。
本發明公開了基于交流阻抗技術的末端轉移酶活性分析方法構建及應用,利用TdT將三磷酸胞嘧啶核苷(dCTP)引入5’巰基DNA修飾的金電極表面,形成富C DNA長鏈。該DNA長鏈在pH 7.0條件下保持無規則單鏈狀態,獲得較大的電化學阻抗值,相反,在pH 5.8條件下由于C被部分質子化會形成穩定的i?motif結構,獲得較小的電化學阻抗值(i?motif中半質子化富C DNA有利于電子傳導),形成一種十分有意義電化學阻抗開關,電化學阻抗值取決于TdT活性大小,基于此實現不同微環境下TdT活性動態分析及其小分子抑制劑篩選。
本發明涉及一種用于位置異構氨基聯苯分子的位置異構分析試劑和方法,所述化學混合溶液包括混合有溶劑的位置異構氨基聯苯分子和α?環糊精。通過簡單地將氨基聯苯樣品與α?環糊精(或α?環糊精衍生物)配制成混合溶液,然后利用電噴霧電離產生“氨基聯苯?α?環糊精”的非共價復合物離子,即[α?環糊精?Ap?H]+,然后再利用離子遷移譜技術測量它的離子遷移譜,即可獲得氨基聯苯分子不同位置結構信息。
本發明提供了一種β?葡聚糖的結構分析方法,包括以下步驟:(1)用堿性酒石酸銅溶液滴定法測出未處理樣品的還原糖量x0;(2)用堿性酒石酸銅溶液滴定法測出淀粉酶處理后的樣品的還原糖量x1;(3)用堿性酒石酸銅溶液滴定法測出蝸牛酶處理后的樣品的還原糖量x2;(4)取待測樣品溶于水,加入足量的高碘酸鈉反應,反應完全后加入乙二醇破壞過量的高碘酸鈉,測試溶液于223nm波長處的光密度,計算得到高碘酸的消耗量n1摩爾;(5)取步驟(4)得到的溶液,用氫氧化鈉溶液滴定,計算得到甲酸釋放量n2摩爾。通過計算,本發明能夠用化學分析方法鑒別以1, 3?、1, 6?糖苷鍵鏈結和以1, 3?、1, 4?糖苷鍵鏈結的β?葡聚糖。
本發明涉及一種識別脯氨酸及衍生物異構體的分析試劑和方法,分析試劑包括混合有溶劑的異構體分子、納他霉素、含有金屬離子的化合物,異構體分子為脯氨酸異構體分子、4?羥基脯氨酸異構體分子和N?叔丁氧羰基?4?羥基?脯氨酸異構體分子中的一種,將分析試劑利用離子源產生相應的一價對映體復合物離子,然后利用包含離子遷移譜的實驗裝置測量一價對映體復合物離子的離子遷移譜,根據測量結果即可獲得異構體分子的手性結構信息。本發明給出的分析試劑和方法簡單,準確,分析速度快等優點,比目前關于順反異構體分析方法相比,無需對異構體分子進行預先的拆分或衍生化,其所用的化學樣品很容易獲得,價格便宜,無毒無害。
本申請公開了一種老化的鋰電池充放電狀態下熱分析方法和系統。該方法首先獲取待檢測電池的初始狀態參數,進而基于電池的初始狀態參數以及電池的電化學模型,計算電池在充放電過程中的開路電壓、負載電壓以及電池綜合內阻。進而,依據電池的電化學?熱耦合模型,計算電池的在充放電過程中的溫度,以便基于電池在充放電過程中的溫度變化對鋰電池的熱特性進行分析。
本發明公開了一種晶界擴散類釹鐵硼的成分分析制樣方法,涉及化學成分分析的樣品前處理制樣技術領域,該方法整體考慮了晶界擴散類釹鐵硼在晶界擴散方向存在整體元素含量的成分分布不均勻問題,通過確定縱向和橫向的取樣位置,并沿晶界擴散方向整體取樣,該切取樣品再經處理消解后整體測量溶液中的元素含量,從而保證了測試元素、特別是稀土元素的準確性。這樣就能避免常規制樣方法和檢測方法只對單點檢測,而無法反應整體元素含量的弊端,從而為優化釹鐵硼的晶界擴散工藝,檢測各類稀土元素含量,控制生產成本,都提供了有效的制樣方法。這種晶界擴散類釹鐵硼的成分分析制樣方法還具有操作簡單、檢測結果重復性好、準確度高等優點。
本實用新型涉及一種化學需氧量測試預處理裝置,包括底部的驅動機構,驅動機構上方密封連接容器罩,容器罩的兩端開口,容器罩的底部與驅動機構密封連接,容器罩的頂部螺紋連接密封蓋,所述驅動機構的輸出端連接轉子,轉子上安裝底座,所述容器罩內設有屏蔽劑預制管,屏蔽劑預制管的一端開口另一端密封,所述底座上設有環形密封槽,屏蔽劑預制管的開口端插入到所述環形密封槽內,屏蔽劑預制管的周面上設有若干通孔,通孔采用口徑小的微孔,屏蔽劑預制管的表面與容器罩的內壁之間圍成樣品投入腔,容器罩內設有固定屏蔽劑預制管的保持架組件。微孔的設計保證了屏蔽劑預制管內的氯離子屏蔽劑釋放量受到控制,減少屏蔽劑用量。
本實用新型的一種用于化學水混床出水在線監測儀的取樣器,包括取樣水槽和監測裝置,所述取樣水槽一端設置有進水管,所述取樣水槽另一端設置有出水管,所述進水管和所述出水管均適于連接除鹽水母管,所述進水管適于所述除鹽水母管中的除鹽水自流入所述取樣水槽,所述出水管適于所述取樣水槽中的除鹽水自流回所述除鹽水母管,所述進水管上設置有進水閥門,所述出水管上設置有出水閥門,所述監測裝置插入所述取樣水槽中。具有監測準確性高,使用壽命長的優點。
本發明公開了一種基于強化學習的可穿戴心電監測網絡切換方法,該網絡切換方法包含:環境狀態輸入,數據預處理,使用Qlearning決策輸出動作,接收環境反饋獎勵,更新Qtable參數,執行網絡切換幾個步驟??梢跃C合考慮可穿戴心電監測環境下的各種因素,提高模型的準確度,同時保證在做出正確的決策時盡量減小模型計算量,高效完成可穿戴網絡即時切換任務,可以作為可穿戴心電監測數據傳輸網絡智能切換的模型基礎。
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