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本發明涉及學習系統技術領域，公開了基于深度強化學習的個性化學習系統及方法，包括個性化學習終端、個性化數據分析處理端以及個性化學習服務端，所述個性化學習終端還包括電子教材交互模塊、作業與考試模塊、個人學習檔案管理模塊、疑難問題互動交流模塊與資源查詢模塊，所述個性化數據分析處理端包括個性化學情數據預處理模塊、學習內容個性化推薦模塊和學習結果智能測評模型構建模塊，優點在于：通過整合了學習交互活動終端、個性化模型分析端、個性化學習服務端等多環節的系統資源，支撐學習者依據學習目標，應用個性化學習服務中心提供的服務，快速獲取合適的學習資源和學習策略，完成學習目標并進行自我評價，實現自我導向學習。
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本發明公開了一種基于GC?MS技術分析金鐵鎖中揮發油及脂肪酸的方法，該方法采用水蒸氣蒸餾法提取金鐵鎖中揮發油，通過GC?MS對其揮發油化學成分進行分析與鑒定；利用索氏提取法提取金鐵鎖中脂肪酸，通過GC?MS對甲酯化后的脂肪酸進行分析。通過峰面積歸一化法計算各成分的相對含量，鑒別金鐵鎖的化學成分。該方法從金鐵鎖揮發油中共鑒定出50種化學成分，其相對含量占揮發油總量78.69％。本發明建立的金鐵鎖揮發油和脂肪酸化學成分GC?MS分析方法操作簡單、迅速靈敏、準確度高，可為金鐵鎖質量評價提供參考。
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本發明涉及頭花蓼不同極性部位抑菌作用的譜效學分析方法。具體的，包括以下步驟：材料提供，藥物提取與分離，UPLC分析與質譜分析，最低抑菌濃度的測定，頭花蓼不同極性部位各峰與1/MIC之間的偏最小二乘回歸分析。本發明通過UPLC?TOF?MS質譜聯用技術能夠全面的分析確定頭花蓼不同極性部位的化學成分并結合藥效試驗，采用PLSR法分析篩選、確定頭花蓼中的抑菌物質，從分子化學水平闡明頭花蓼在治療大腸埃希菌、銅綠假單胞桿菌尿路感染藥效物質基礎。
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本發明公開了一種多基因座STR分析方法，該方法利用化學連接將一個特定長度的單鏈DNA片段有選擇地連接到不同熒光標記的STR片段上，從而將單個熒光染料能夠標記的STR片段數可以擴展一倍甚至更多；并解決了當多色染料(多于5色)用來標記更多STR片段時，會因染料間較嚴重的熒光光譜交叉問題而在被檢測時難以確定各個特定的染料，從而不能確定所標記片段的基因座歸屬(即基因分型)問題。
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本發明屬于中藥提取、檢測和分析技術領域，具體公開了一種毛白蠟葉揮發油的成分提取分析方法，包括以下步驟：S1、對新鮮的毛白蠟葉進行清理并粉碎，得到毛白蠟葉碎葉；稱取毛白蠟葉碎葉0.3?0.6g裝入頂空瓶中，蓋上瓶蓋；S2、打開頂空儀，在80?90℃下頂空萃取20?40min；S3、通過GC?MS聯用儀檢測；S4、譜圖檢索。本提取分析方法采用頂空法和GC?MS聯用對毛白蠟葉中揮發油成分進行提取分析，提取效率高、操作簡便、無需溶劑、條件溫和，檢測分析時間短，并且不破壞毛白蠟葉的化學成分，不會損失最容易揮發的化合物，是研究毛白蠟葉揮發油成分的優良方法。
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本發明公開了一種口服熱淋清顆粒后大鼠尿液和糞便中兩種成分的確定及其含量測定方法，含量測定方法是采用高效液相色譜質譜聯用檢測方法，在所建立的檢測方法下對口服熱淋清顆粒后尿液和糞便中兩種成分沒食子酸和原兒茶酸進行含量測定。本發明含量測定方法的精密度高，重現性好，穩定性好，測定結果準確，可對有效評價熱淋清顆粒中的沒食子酸和原兒茶酸在生物體內的排泄情況。
本發明公開了一種用于高壓水熱體系的三電極電化學測量系統及其制備方法，電極基座通過金屬密封圈、密封圈壓環和壓緊螺帽固定在高溫高壓容腔體的安裝孔內；在電極基座的軸向內端設有與外端三個通孔連通的三個錐孔，在這三個錐孔內分別安裝有圓臺狀工作電極、圓臺狀輔助電極和圓臺狀多孔陶瓷，與安裝圓臺狀多孔陶瓷的錐孔連通的通孔與參比電極毛細管連通，參比電極毛細管另一端與由參比電極螺帽、參比電極外殼、參比電極壓環、圓臺狀參比電極絕緣密封件構成的參比電極腔體連通；本發明所形成的錐形自緊式密封機構使得本發明中工作電極、參比電極以及輔助電極在高壓水熱條件下能承受很高的溫度與壓力，并具有很好的密封效率和絕緣性能。
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本實用新型涉及光電化學測試的技術領域，具體而言涉及一種可拆卸光電化學測試裝置，包括三電極電解池（1）、工作電極室（2）和輔助電極室（3），工作電極室（2）中設有工作電極；輔助電極室（3）中設有輔助電極，所述三電極電解池（1）的兩側壁分別設有魯金毛細管孔（4）和光源通道孔（6）；所述工作電極室（2）和輔助電極室（3）之間設有電極傳質通道（5）。采用該測試裝置光源集中、光功率利用率高、組裝方便，環境良好無污染。
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本實用新型公開了一種流通式高壓水熱三電極電化學測量系統，包括反應容器、進樣管路、流出管路、參比管路、電極基座、工作電極組件、輔助電極組件和參比電極組件，工作電極組件包括工作電極、第一引線和預封組件，預封組件包括絕緣套和緊箍件，絕緣套套在第二基體和礦物電極上，緊箍件套設于絕緣套的外表面，工作狀態下，工作電極的測試端與流體接觸，并藉由緊箍件產生的微小應力形成初始密封，并依靠水流體自身壓力擠壓絕緣套，從而達到高壓下的密封效果，使被測電極處于準等靜壓狀態。本實用新型可以解決現有流通式高壓水熱三電極電化學測量系統在高壓水熱體系中實驗成功率低，準確性差及使用場合受限等問題。
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本實用新型公開了用于高壓水熱體系電化學測試的礦物工作電極，包括引線（6）、礦物電極（1），引線（6）穿過絕緣錐墊（3）上的通孔與礦物電極（1）連接，絕緣錐墊（3）安裝在密封絕緣錐套（2）的下部，礦物電極（1）安裝在密封絕緣錐套（2）的上部；本實用新型可應用于常溫~500℃和常壓~100MPa條件下的水熱體系的電化學測試，能有效解決現有技術不能在超臨界水（374℃和22MPa）以上條件下進行電化學測試的問題。
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本發明公開了一種利用銻微電極測定植物碳酸酐酶活力的電化學方法,其過程為:第一,制作銻微電極;第二,將預冷(0～2℃)的飽和CO2的蒸餾水加入到有碳酸酐酶的巴比妥緩沖體系和無碳酸酐酶的巴比妥緩沖體系;第三,將電化學工作站與銻微電極及參比電極相連,采用開路電位法分別對上述兩個體系的整個反應過程進行監測,分別記錄下有碳酸酐酶和無碳酸酐酶的反應體系中整個反應過程的電位值的變化,保存電位變化過程曲線;第四,依據電位變化過程曲線圖選擇起始段勻速部分,分別計算出兩個體系中相當于一個pH單位的電位值變化所需時間,再根據這兩種體系下降一個pH單位的所需時間計算酶活力。本發明比傳統的pH計法精確度高,碳酸酐酶活力測定范圍大。
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本發明公開了一種金鐵鎖藥材中入血化學成分尿囊素的含量測定方法，所述方法即以尿囊素對照品為對照，以乙腈或甲醇：水=60～100：0～40為流動相的高效液相色譜法。本發明選擇金鐵鎖藥材中的入血化學成分——尿囊素為指標進行含量測定，該測定方法精密度高、重現性好、穩定性好、回收率高，測定結果準確，可有效控制金鐵鎖藥材的質量，從而確保其臨床用藥的安全、有效。
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本發明公開了高壓水熱體系電化學測試的礦物工作電極及其制備方法，礦物工作電極包括引線（6）、礦物電極（1），引線（6）穿過絕緣錐墊（3）上的通孔與礦物電極（1）連接，絕緣錐墊（3）安裝在密封絕緣錐套（2）的下部，礦物電極（1）安裝在密封絕緣錐套（2）的上部；礦物工作電極的制備方法主要為將礦物樣品與三乙醇胺和E-44環氧樹脂的均勻混合物澆鑄到金屬套管中而采用車床精密加工制造礦物電極的方法。本發明可應用于常溫~500℃和常壓~100MPa條件下的水熱體系的電化學測試，能有效解決現有技術不能在超臨界水（374℃和22MPa）以上條件下進行電化學測試，以及天然礦物難加工成規則幾何形狀的難題。
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本實用新型公開了一種儲能用電化學電池充放電電流監測系統，它包括直流母線，發電單元和供電單元，發電單元、供電單元和儲能單元通過直流母線互相連接；所述儲能單元包括儲能用電化學電池、儲能用電化學電池與儲能用電化學電池充放電電流監測裝置導線連接；儲能用電化學電池充放電電流監測裝置與雙向DCDC變換器連接；解決了現有技術的儲能用電化學電池進行充放電時，放電電流較大，但充電電流不大，大概幾十安培，尤其是浮充電流，僅僅幾安培甚至幾百幾十毫安。因此，僅僅依靠一種測量元件難以滿足這樣寬測量范圍的精度要求，而且單一測量元件可靠性較差難以滿足風電場、光伏電站等對充放電電流實時監測的要求等技術問題。
本發明提供了一種結合1H?NMR和CRAFT技術定性和定量分析天麻中有效成分的方法。該方法將核磁共振與CRAFT技術結合，為核磁共振混合物分析的新方法。本發明樣品的制備簡單，掃描時間短，能夠較為全面地反映天麻特征化學成分的信息，對所有組分的靈敏度一致，無偏向性，還可以提供特征化合物的化學位移、偶合常數以及峰面積等大量重要的結構信息；CRAFT對天麻中天麻素和對羥基苯甲醇定性和定量分析快速簡便，重現性好，精密度高。該方法是核磁共振技術和CRAFT技術的有機結合，快速有效的實現了對天麻中天麻素和對羥基苯甲醇定性和定量分析，且不需要對照品和對照試驗，消除了由于相位校正，基線校正的積分誤差。
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本發明公開了一種乳膠化學穩定度的測試方法及其應用。本發明測試方法使用硫酸銨溶液和乳膠混合攪拌并開始記時，攪拌至出現凝膠時截止計時，用截止時間判斷乳膠化學穩定度。本發明是應用將該方法用于植物纖維產品生產中，檢測乳膠化學穩定度是否合格。本發明方法彌補現行標準無法判斷乳膠化學穩定性的缺點，通過本發明方法測試合格的乳膠用于植物纖維類產品生產用不會出現堵膠、凝膠現象。
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本發明公開了一種口服熱淋清顆粒后腎臟組織兩種化學成分的確定及其含量測定方法，含量測定方法是采用高效液相色譜—質譜聯用檢測方法，在所建立的檢測方法下對口服熱淋清顆粒后腎臟組織中的化學成分沒食子酸和原兒茶酸進行含量測定。本發明含量測定方法的精密度高，重現性好，穩定性好，測定結果準確，可有效評價口服熱淋清顆粒后沒食子酸和原兒茶酸在腎臟組織中的分布。
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本實用新型涉及電流效率測試的技術領域，具體而言涉及一種可測量電流效率的電化學測試裝置，包括三電極電解池（1）、參比電極（4）和記錄設備（11），三電極電解池（1）的一側設有測量管（10），三電極電解池（1）呈U形結構，該U形結構中間部位設有離子交換膜（7）；三電極電解池（1）設置測量管（10）的一側設有由參比電極（4）、鹽橋（6）與魯金毛細管（5）組成的參比電極體系，測量誤差小。該測試裝置還設有記錄設備（11），能夠準確測量析氣副反應產生的氣體量，從而測算反應電流效率。
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本發明公開了一種儲能用電化學電池充放電電流監測系統及監測方法，它包括直流母線，發電單元和供電單元，發電單元、供電單元和儲能單元通過直流母線互相連接；所述儲能單元包括儲能用電化學電池、儲能用電化學電池與儲能用電化學電池充放電電流監測裝置導線連接；儲能用電化學電池充放電電流監測裝置與雙向DCDC變換器連接；解決了現有技術的儲能用電化學電池進行充放電時，放電電流較大，但充電電流不大，大概幾十安培，尤其是浮充電流，僅僅幾安培甚至幾百幾十毫安。因此，僅僅依靠一種測量元件難以滿足這樣寬測量范圍的精度要求，而且單一測量元件可靠性較差難以滿足風電場、光伏電站等對充放電電流實時監測的要求等技術問題。
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本發明涉及一種分析化學領域的多環芳烴分析測試方法，具體是一種適用定量分析水產品中多環芳烴的氣相色譜與質譜聯用的方法。針對富含脂肪、蛋白質等大分子物質的動物源性（水產品）食品的復雜基質，本發明利用凝膠滲透色譜進行去脂化，然后利用氧化鋁?硅膠復合層析凈化柱有效提取多環芳烴，利用氣相色譜與質譜聯用進行定量分析，建立一種定量分析水產品中多環芳烴的氣息色譜與質譜聯用分析方法。與已有方法比較，本發明目標化合物回收率較高，去除基質干擾，提高檢出限，降低檢出成本，適用于水產品安全評價等。
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本實用新型公開了一種易于放置的化學檢驗用閉塞試管架，包括底座、臺板和伸縮柱，所述底座內部底端的中間位置安裝有配重塊，所述臺板固定在底座的上端面，所述臺板內部下端安裝有緩沖墊板，所述臺板內部上端安裝有輝綠巖板，所述伸縮柱固定在臺板上端面的中間位置，所述伸縮柱上靠近伸縮柱頂端的位置處固定有支桿，所述支桿背離伸縮柱的一端固定有滑板，所述滑板兩側滑動連接有夾板，所述夾板背離滑板的一端連接有輔助板，同一支板上所述輔助板兩兩之間通過緊固螺栓連接。本實用新型通過設置配重塊、工具放置槽、伸縮柱和架板，具有穩固架放、靈活放置、便于夾取、伸縮調節等優點，操作簡單、使用方便。
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本實用新型公開了一種化學檢驗用試劑存放盒，包括底座、盒體、盒蓋和滑槽，所述底座固定在盒體的底端，所述盒蓋螺旋套接在盒體的頂端，所述盒蓋的中間位置安裝有拉柄，所述拉柄兩側的盒蓋表面設有放置槽，所述滑槽開設在盒體的內壁上，所述滑槽上滑動連接有滑塊，所述滑槽一端設有調試槽，所述調試槽異于滑槽的一端固定有伸縮擋板，且伸縮擋板上端固定有卡銷，所述調試槽內部放置有調試袋，所述調試袋上端通過嵌入板連接在卡銷和滑塊上，所述盒體內部異于調試槽的一側等距設有十二個盛放槽，所述盛放槽兩側設置有擋板，且擋板通過彈簧支架活動安裝在盒體的內壁上。本實用新型具有便攜放置、靈活調試、存放取用方便等優點，操作簡單。
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本實用新型公開了一種洞穴滴水的水文水化學自動監測取樣裝置，涉及巖溶動力系統技術領域。本實用新型包括主體，主體包括水化學記錄模塊、滴率測定模塊、自動取樣模塊和信息記錄器，水化學記錄模塊包括滴水收集器和監測探頭，滴率測定模塊包括收集盒、翻斗和數據記錄器，自動取樣模塊包括取樣器和控制板，通過設置水化學記錄模塊、滴率測定模塊、自動取樣模塊和信息記錄器，達到能高分辨率地連續自動監測洞穴滴水的水化學變化過程，獲取長時間尺度的數據，分析其機理以及連續自動取樣的效果。
本發明公開了一種高溫高壓水流體環境中的原位電化學?拉曼光譜測量系統，包括高溫高壓反應容器、電化學測量裝置和拉曼光譜測量裝置，高溫高壓反應容器具有反應腔體，電化學測量裝置包括電極基座、工作電極組件、輔助電極組件和參比電極組件，拉曼光譜測量裝置包括光學窗口和工作電極，工作狀態下，通過工作電極組件、輔助電極組件和參比電極組件進行原位電化學測量；激光信號透過光學窗口聚焦在反應腔體內部的工作電極表面上，拉曼散射信號再透過所述光學窗口片，由拉曼探頭接收，并傳回拉曼光譜儀進行分析處理，進而，本發明可進行高溫高壓水流體環境中的原位電化學?拉曼光譜測量，更好的滿足研究需求。
本實用新型公開了一種高溫高壓水流體環境中的原位電化學?拉曼光譜測量系統，包括高溫高壓反應容器、電化學測量裝置和拉曼光譜測量裝置，高溫高壓反應容器具有反應腔體，電化學測量裝置包括電極基座、工作電極組件、輔助電極組件和參比電極組件，拉曼光譜測量裝置包括光學窗口和工作電極，工作狀態下，通過工作電極組件、輔助電極組件和參比電極組件進行原位電化學測量；激光信號透過光學窗口聚焦在反應腔體內部的工作電極表面上，拉曼散射信號再透過所述光學窗口片，由拉曼探頭接收，并傳回拉曼光譜儀進行分析處理，進而，本實用新型可進行高溫高壓水流體環境中的原位電化學?拉曼光譜測量，更好的滿足研究需求。
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本發明公開了一種基于近紅外光譜的煙葉烘烤過程化學指標預測方法，所述方法包括：獲取煙葉烘烤過程中的煙葉光譜；將所述煙葉光譜輸入到煙葉烘烤化學指標預測模型中，計算所述煙葉的化學指標值，所述化學指標值包括水分、葉綠素、淀粉、蛋白質、總糖和還原糖。本發明利用光譜分析和機器學習雙技術實現對煙葉的近紅外光譜快速定量建模，并應用所建模型實時在線準確預測烘烤過程煙葉的主要化學成分信息，從而為煙葉烘烤過程的精準監測與精細調節提供了一種過程分析方法。
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本實用新型公開了一種化學檢驗用樣品提取裝置，包括支撐架以及安裝在支撐架上表面的密封框，所述支撐架的內壁滑動連接有活動板，活動板的上表面固定連接有圓形密封圈，活動板的上表面搭接有樣品盒，支撐架的左右兩側均插接有限位插銷，密封框的右側固定連接有安裝架，安裝架的左側固定連接有若干個紫外線消毒燈。該化學檢驗用樣品提取裝置，將樣品盒通過活動板置入密封框內，同時利用兩個限位插銷對活動板進行定位，圓形密封圈被抵緊后能夠確保密封框內為密封狀態，同時利用紫外線消毒燈能夠為密封框內進行消毒滅菌處理，進而能夠確保樣品能夠在無菌狀態下被提取出來，不會讓樣品收到粉塵細菌的污染，提高了檢驗準確性。
本發明公開了黑骨藤中咖啡?；鼘幩犷惓煞趾繙y定及聚類分析方法。通過HPLC?UV法測定黑骨藤乙酸乙酯部位咖啡?；鼘幩犷惓煞趾拷Y合聚類分析、主成分分析及偏最小二乘判別分析綜合評價黑骨藤藥材質量。本發明具有通過對6種咖啡?；鼘幩犷惓煞趾繙y定結合化學計量法，可以進一步針對黑骨藤抗類風濕性關節炎的功效品質進行評價，為黑骨藤質量控制提供參考依據，本發明所述方法穩定性好，重復性良好，準確度高，對黑骨藤化學成分分離效果好，色譜峰分離較好，響應值較高信息較完全的有益效果。
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本發明涉及土壤化學分析,特指一種基于圖像分析的土壤速效磷的測定方法,將含磷待測液與顯色劑反應進行,顯示出藍色,其藍色深淺可以用藍色度來表征,藍色度與磷含量呈高度線性相關。利用圖像分析軟件獲取土壤待測液以及標樣的圖像平均藍色度,建立標樣的濃度與標樣的平均藍色度值的線性方程Y=A-BX(這里Y為標樣的濃度,X為標樣的平均藍色度值,A,B為常數)。將待測液的平均藍色度值代入上述方程,獲取含磷待測液的磷濃度,再算出土壤速效磷的含量。本發明比試紙法精確度高,比傳統比色法操作簡單,且適應濃度高的土壤速效磷。
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2025年08月07日 ~ 09日 
2025年08月08日 ~ 10日 
2025年08月14日 ~ 16日 
2025年08月15日 ~ 17日 
2025年08月18日 ~ 20日 
