本發明屬于化學檢測技術領域,涉及一種利用HPLC檢測鹽酸卡拉洛爾雜質的方法。本發明提供的卡拉洛爾注射液中鹽酸卡拉洛爾有關物質的HPLC檢測方法操作簡單,準確度高,檢測效率高,專屬性好,線性良好,采用本發明檢測方法能進一步有效提高卡拉洛爾注射液的質量。
本發明公開了一種用于胃癌組織的微小RNA探針及其檢測方法,探針的序列由化學修飾過的寡聚核苷酸編碼片段和延伸臂片段組成,寡聚核苷酸編碼片段包括下述微小RNA:hsa-miR-375、hsa-miR-34c-3p、hsa-miR-141、hsa-miR-7、hsa-miR-200a、hsa-miR-1、hsa-miR-29b、hsa-miR-200b*、hsa-miR-31、hsa-miR-497、hsa-miR-146a、hsa-miR-200b、hsa-miR-378、hsa-miR-148a、hsa-miR-203、hsa-miR-34a、hsa-miR-140-3p、hsa-miR-215、hsa-miR-29c和hsa-miR-429;對胃癌組織的微小RNA進行雜交檢測,能檢測出胃癌組織低表達的微小RNA的量比胃組織的微小RNA的量低,可作為胃組織發生癌變的一種診斷標志,這些微小RNA進一步可作為設計定向胃癌組織藥物的靶點,因此本發明為胃癌組織的診斷和定向治療提供了有利的依據。
本發明公開了中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白檢測試劑盒,包括底板、與底板一體成型的試劑管,所述底板依次分為手持區、試劑區、洗滌區、檢測區,所述試劑區內設有樣本試劑管、主試劑管;主試劑管內分別為鏈霉親和素磁微粒溶液、生物素標記的中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白抗體溶液、吖啶酯標記的中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白抗體溶液、酸性激發液、堿性激發液;本發明采用雙抗體夾心法的原理,同時利用親和素?生物素體系,采用吖啶酯化學發光,提高了試劑盒的檢測靈敏度,減少反應時間;本試劑盒檢測結果準確度高、線性關系良好、穩定性好,對于急性腎損傷、早期糖尿病腎病的診斷可以提供可靠的臨床參考價值。
本發明公開了一種檢測口腔癌的T細胞表位多肽及其應用,該檢測口腔癌的T細胞表位多肽包括短肽1?40aa、短肽21?60aa、短肽41?80aa、短肽61?100aa、短肽81?120aa、短肽101?140aa、短肽121?160aa和短肽141?178aa,由于肽段較短,可通過化學合成的方法獲得,獲取簡單方便,成本較低;該檢測口腔癌的T細胞表位多肽可在兔身體內協助誘導產生較強的免疫反應,可作為免疫載體協助口腔癌標志物?α肽等其他抗原或半抗原進行兔源抗體的開發和生產。相比主流的偶聯KLH或BSA等免疫載體,該表位小,基本上不誘導目的抗原以外的抗體,同時也有利于合成單價抗原,排除了大的載體蛋白的局限性,有利于抗體產量和親和力的提高,該表位還可以用于動物疫苗的設計,以增加疫苗動物體內的免疫反應。
本發明屬于試劑盒技術領域,尤其涉及一種Tau蛋白(TAU)檢測試劑盒及其制備方法。本發明的Tau蛋白(Tau)磁微?;瘜W發光檢測試劑盒采用長臂生物素N?羥基琥珀酰亞胺生物素與八聚體鏈霉親和素結合方式,靈敏度得到大幅提升,而且可有效避免樣本中內源性生物素對檢測結果的干擾,還可有效提高抗體的使用率,降低成本;本發明中使用八聚體鏈霉親和素較常規的四聚體鏈霉親和素擁有更多的高親和力位點,可以結合更多的生物素連接物,配合N?羥基琥珀酰亞胺生物素可以降低空間位阻,對靈敏度提升。
本發明公開了基于核酸構象引發鏈取代驅動DNA Walker的雙信號檢測食源性致病菌的方法,特點是包括將DNA Walker擺臂鏈溶液和含待測食源性致病菌適配體的保護探針溶液等體積混合后反應后緩慢降至室溫,形成受保護的DNA Walker鏈溶液的步驟;將氨基化四氧化三鐵和戊二醛混合,在室溫下攪拌,磁清洗后懸浮于寡核苷酸貯存液中,再加入已充分混勻的Walker鏈溶液和發夾底物鏈混合液反應,磁洗滌后用寡核苷酸貯存液定容后與待測溶液、取代鏈溶液和內切酶溶液混合孵育,取上清液進行熒光檢測沉淀滴加在磁性玻碳電極上進行電化學發光檢測,優點是高靈敏度、高選擇性以及操作簡單快速。
本實用新型公開了一種高靈敏度肌酸激酶同工酶定量檢測試紙條,包括連接板、與連接板一體成型的試劑管,所述連接板依次分為手持區、試劑區、洗滌區、檢測區,所述手持區上下兩面均設有防滑紋,所述試劑區內設有樣本試劑管、主試劑管;主試劑管內分別為鏈霉親和素磁微粒溶液、生物素標記的肌酸激酶同工酶抗體溶液、吖啶酯標記的肌酸激酶同工酶抗體溶液、酸性激發液、堿性激發液;本實用新型采用雙抗體夾心法的原理,同時利用親和素?生物素體系,采用吖啶酯化學發光,大大提高了試紙條的檢測靈敏度,減少反應時間,降低試劑成本。
本申請涉及化學檢測的技術領域,具體公開了一種聚氯乙烯塑料中硫代甘醇酸異辛酯二正辛基錫的檢測方法。具體包括以下步驟:(1)將待測聚氯乙烯塑料粉碎,加入到提取劑中進行超聲提取,得到提取液;然后分別經過離心分離、洗滌、過濾、旋干,得到待測樣品;(2)利用高效液相色譜法對待測樣品進行測試,根據測試結果,計算聚氯乙烯塑料中硫代甘醇酸異辛酯二正辛基錫的含量。其中,提取劑包括四氫呋喃、甲醇和乙酸。利用本申請提供的檢測方法能夠快速得到聚氯乙烯塑料中硫代甘醇酸異辛酯二正辛基錫的含量,同時能夠有效提高檢測方法的精密度。
本發明公開了檢測外來入侵藻類生物的基因芯片,包括經化學修飾的固相載體,在固相載體上點陣分布有檢測探針和質控探針,檢測探針根據塔瑪亞歷山大藻、?條紋環溝藻、赤潮異彎藻、東海原甲藻、微小原甲藻、扁滸苔、米氏凱倫藻、石蒓屬藻、滸苔屬藻的特異性18S序列、28S序列、rbcl序列及ITS序列設計的核苷酸序列,該基因芯片能快速檢測判讀多個屬和種的入侵藻類,因此檢測上述藻類快捷和特異;加上檢測軟件后就可以自動化檢測,因此本發明具有高通量、微型化和自動化檢測的優點。
本發明公開了一種用于在自來水中進行余氯檢測的傳感器,它能與MEMS技術結合實現批量化生產,從而可以實現大規模應用。其關鍵技術包括:硅基表面微納米結構制備方法、摻硼金剛石電極的制備和基于摻硼金剛石(Boron Doped Diamond,BDD)電極結合同步制備的金屬鉑Pt對電極構建成兩電極體系測量余氯的電化學方法。它具有以下特點:1)高靈敏準確檢測;2)自清潔功能;3)微型化、批量制備、低成本、易集成。該設計實現余氯檢測傳感器的耐用性、高性能、小型化,可以結合采集電路模塊和無限發送模塊組成在線式余氯檢測探頭,可集成到水表、輸水管道中,實現自來水的智能化管理,節省人力。
本發明涉及一種用于檢測次黃嘌呤和黃嘌呤的工作電極,及其制備方法,以及采用該工作電極的酶生物傳感器體系;本發明的工作電極的制備方法簡單,且該工作電極與參比電極、對比電極以及電化學工作站組合構成的酶生物傳感器體系,可以用于檢測次黃嘌呤和黃嘌呤,并且有著較高的精準性,不僅能夠檢測低濃度的底物,而且對于次黃嘌呤和黃嘌呤的濃度變化有著較高的靈敏性,且有較寬的檢測范圍,可以高效快速地獲得次黃嘌呤和黃嘌呤的濃度檢測結果,且具有很好的穩定性,可以重復使用,多次使用下仍能夠保持對底物的靈敏檢測。
本發明公開了一種待處理廢水重金屬成分檢測工藝,屬于濕法冶金領域,一種待處理廢水重金屬成分檢測工藝,首先從待處理廢水中取10ml廢水至燒杯A中備用,然后取10ml雞蛋清至燒杯B中備用,從燒杯B中取2ml雞蛋清加入燒杯A中,可以實現通過日常生活中常見的雞蛋清來判斷待處理廢水中是否含有重金屬的效果,相較于用化學試劑檢測是否含有重金屬,用雞蛋清可以大幅度降低檢測成本,同時提前判斷是否含有重金屬,也可避免當廢水中不含有重金屬時作無用功,無形中提升檢測效率,并且能夠快速簡單的檢測待處理廢水中是否含有鉛和汞的效果,從而給后期檢測廢水中重金屬含量提供一個方向,提高后期實驗室內成分含量鑒定的效率。
本發明公開了一種基于碳量子點原位檢測重金屬離子的裝置及方法,屬于重金屬檢測領域。該方法以蔬菜汁為原料,利用柱塞泵結合泡沫銅微反應器連續可控制備熒光碳量子點,量子產率可達32%,隨后通過Y型微通道將碳量子點溶液與重金屬離子溶液混合,碳量子點表面官能團與重金屬離子發生非輻射復合,導致混合液顏色發生肉眼可見的變化,實現重金屬離子的可視化檢測。與現有制備方法相比,該合成裝置反應效率高、散熱塊、產物量子產率高;與現有檢測技術相比,該方法簡單高效、綠色安全、不引入其他化學試劑、檢測下限低,能夠在線定性與定量檢測重金屬離子。
本發明公開的一種用于檢測血液病原菌的細菌培養液,包括細菌生長所需的營養物質、抗凝血劑和拮抗抗生素試劑,三種成份的質量濃度比為35~52∶1~10∶5~20,該培養液與傳統的血液增菌肉湯、手工雙向需氧血培養瓶等血液微生物培養工具中的培養基相比,細菌繁殖快,從而縮短血液檢測時間;另外,細菌代謝產物可以通過和培養液中碳酸氫鹽反應轉變成能被儀器識別的化學訊號,使血液檢測準確度高,因此在血液臨床檢驗領域擁有廣泛的應用前景。
本發明具體公開了一種非水溶性葡聚糖含量的檢測方法,包括以下步驟:S1.樣品處理:S11.在待測樣品中按照固液比為1:15~25,加入1mol/L的NaOH溶液,攪拌至溶解;S12.將步驟S1中的不溶物過濾除去,加入總體積的1/5~1/4的GTMAC混合均勻,在65~75℃條件下反應2~4h;S2.Ru(bpy)32+修飾Gαa蛋白;S3.石墨烯金納米電極的制備:S4.待測物檢測電化學發光強度。本發明的方法獲得的檢測β?葡聚糖的傳感器具有靈敏度高、重復性好等特點。
本發明公開了一種磷酸鐵鋰電池回收金屬含量的檢測方法,屬于金屬含量檢測領域,一種磷酸鐵鋰電池回收金屬含量的檢測方法,可以實現對鋰離子含量進行檢測實驗時,通過電解反應箱上端的結構相互配合,能夠使電解反應箱內的反應在密封環境下進行,通過對氣體收集管的刻度數據是否變化的觀察,判斷出鋰離子在溶液中的反應是否完成,能夠使工作人員及時對檢測反應過程進行觀察,進而節省工作人員對化學反應的等待時間;在對鐵離子含量進行檢測實驗時,通過在干燥后的粉末狀沉淀內加入一定質量的粘性成型顆粒球,方便粉末狀沉淀倒入稱重器上稱重,減小粉末狀沉淀的附著量,對沉淀質量的測量更加精準。
本發明公開了定量檢測N末端腦鈉肽前體的試劑條,包括連接板、與連接板一體成型的試劑管,所述連接板依次分為手持區、試劑區、洗滌區、檢測區,所述試劑區內設有樣本試劑管、主試劑管;主試劑管內分別為鏈霉親和素磁微粒溶液、生物素標記的N末端腦鈉肽前體抗體溶液、吖啶酯標記的N末端腦鈉肽前體抗體溶液、酸性激發液、堿性激發液;本發明采用雙抗體夾心法的原理,同時利用親和素?生物素體系,采用吖啶酯化學發光,大大提高了試劑條的檢測靈敏度,減少反應時間,降低試劑成本;本試劑條檢測結果準確度高、線性關系良好、穩定性好、特異性強、靈敏度高,對于心衰的早期診斷、早期干預以及預后可以提供可靠的臨床參考價值。
本發明公開了一種利用聚球藻基因的啟動子檢測水體營養鹽生物可利用度的方法。本發明通過構建含有對水體營養鹽缺乏敏感的聚球藻基因的啟動子序列和熒光蛋白基因片段組成的重組表達元件的轉基因聚球藻,實現了聚球藻中對營養鹽元素缺乏敏感的基因的啟動子與熒光蛋白的融合表達,即可通過啟動子調控其下游熒光報告基因的表達,獲得熒光信號。當水體中營養鹽缺乏時,會誘導聚球藻中對營養鹽元素缺乏敏感的基因及熒光報告基因的表達,可通過測量熒光值來檢測水體營養鹽生物可利用度。本發明所述檢測水體營養鹽生物可利用度的方法相較于現有通過營養鹽元素的物理化學特性檢測營養鹽濃度的方法來說,可以更加真實的反映水體中營養鹽的生物可利用度。
本發明為化學傳感技術領域,具體為一種基于鋯基MOF的四環素熒光檢測新方法。本發明以具有良好的水、熱穩定性和優異發光性能的鋯基金屬有機骨架(Zr?MOF)為檢測平臺,利用其對水體中四環素的選擇性吸附富集和熒光響應,實現對四環素的高靈敏度、高選擇性檢測。同時,該檢測方法具有很低的檢測限。相較于其他四環素的檢測方法,本發明的檢測方法具有操作簡單、快速、不需要昂貴復雜的儀器設備等優點,因而實用性強應用范圍廣。本方法中的鋯基MOF對四環素的熒光響應基于鋯基MOF和四環素之間的電子轉移,兩者之間的光誘導電子轉移導致了鋯基MOF的熒光猝滅。
本申請公開了一種壓阻式自檢測自激勵SECM探針,涉及掃描電化學顯微鏡領域,包括主體支撐結構;與主體支撐結構集成的懸臂梁;設于懸臂梁表面的針尖;覆蓋于針尖的金屬層,用于連接輸入端,并通過輸入端輸入的電壓或電流產生電熱作用,使懸臂梁發生形變,以使懸臂梁向待測樣品施加作用力;設于主體支撐結構上表面的惠斯通電橋,用于當懸臂梁向待測樣品施加作用力時,輸出與作用力對應的檢測信號。本申請針尖上的金屬層在電熱作用下使懸臂梁產生彎曲形變,從而向待測樣品施加作用力,實現自激勵;當懸臂梁產生彎曲形變,惠斯通電橋中可變電阻的阻值發生變化,輸出檢測信號,實現壓阻自檢測,不需設置四象限探測器和激光器,簡化結構和操作難度。
本發明公開了一種常溫恒溫快速檢測偽狂犬病病毒的引物、探針、試劑及試劑盒。本發明通過特異性引物、特異性熒光探針、5種工程酶、其它化學組分的共同作用下,在具備熒光檢測功能的儀器中實現核酸目標物的快速檢測,并通過嚴格的實驗操作步驟保證閉管檢測,有效防止氣溶膠污染;適合應用于多種熒光檢測設備進行檢測。
本發明公開一種甲胎蛋白的定量檢測方法,包括:生物素標記的甲胎蛋白抗體、鏈霉親和素磁微粒懸浮液、吖啶酯標記的甲胎蛋白抗體、標準品、清洗液、稀釋液、化學發光底物液A、化學發光底物液B;鏈霉親和素與生物素具有高特異性的結合能力,鏈霉親和素與生物素標記的高純度抗體非共價鍵特異性結合,具有級聯放大的作用,其反應呈高度專一性;本發明將抗體?抗原反應的高度特異性與吖啶酯發光的高度靈敏性結合起來,利用吖啶酯捕捉反應產生的光子以檢測產物濃度,具有靈敏度更高、反應時間短、操作簡單、抗干擾性高的特點。
本發明公開了新型冠狀病毒抗體快速定量檢測試劑盒,包括試劑條本體,所述試劑條本體頂端從左至右依次間隔設置有樣本孔位、酶標孔位、稀釋孔位、包被孔位、清洗孔位、發光孔位和檢測孔位,所述酶標孔位內設置有酶標抗體,所述稀釋孔位內設置有樣本稀釋液,所述包被孔位內設置有磁珠包被抗體,所述清洗孔位內設置有清洗液,所述發光孔位內設置有化學發光底物。本發明能夠采用血漿或全血作為檢測樣本,不僅可大大降低醫護人員杯感染風險,同時成本低、檢測速度塊、操作簡單方便,能在保護醫護人員安全的同時提高檢測效率,從而提高了對新型冠狀病毒檢測的安全防護性以及檢測效率。
本發明一種帶有無損檢測功能的耐磨鋼板,包括耐磨鋼板和與耐磨鋼板相連的無損檢測裝置,其特征是,所述的耐磨鋼板的化學成分和重量百分比為:C:0.29?0.35%、Si:0.21?0.27%、Mn:0.82?0.88%、P:0.005?0.010%、S:0.001?0.0015%、Cr:0.95?1.05%、Mo:0.12?0.18%、Ni:0.50%、Al:0.05%、Cu≤0.05%、Nb:≤0.005%、Ti:≤0.005%、V≤0.02%、B:0.0015%,余量Fe和其他不可避免的雜質。本發明化學成分設計合理,降低制造成本,減少重量應用,增加了有效載荷應用等。與傳統的鋼相比,在硬度方面提高了3倍以上,在耐磨壽命方面提高約3至8倍。
本發明公開了胃泌素17定量檢測試劑盒,包括酶標液、胃泌素17標準品、包被抗胃泌素17單克隆抗體的免疫磁珠、化學發光底物液、洗滌液;本發明將化學發光法進行了改進,將胃泌素?17單克隆抗體包被在磁珠微球表面,捕捉樣本中的胃泌素?17,在加入酶標胃泌素?17單克隆抗體試劑后,形成固相?抗體?抗原?酶標抗體夾心免疫復合物;本發明具有靈敏度高,線性相關性良好,檢測結果準確,可靠性高,發光時間長、效果好的特點。
一種中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白含量檢測試劑盒,該試劑盒由試劑Ⅰ和試劑Ⅱ組成,試劑Ⅰ包括緩沖劑;試劑Ⅱ的組分包括包被中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白抗體的膠乳顆粒,所述試劑Ⅰ中還包括變性劑。蛋白質的聚集體狀態通過添加變性劑使之產生某種程度的變性,暴露出物理和(或)化學結合部位,然后巰基解離劑斷裂化學結合部位的化學結合作用,表面活性劑則分散物理結合部位的物理結合作用,使聚集體解聚;因此,合適的變性劑、巰基解離劑、表面活性劑的種類和濃度選擇就尤為重要,既要解聚聚集體,又不能干擾隨后的免疫學檢測;而本發明的變性劑、巰基解離劑、表面活性劑的種類和濃度通過特定的篩選和確定,正好解決了上述技術問題。
本發明公開游離人絨毛膜促性腺激素β亞單位的檢測試劑盒,包括:生物素標記的游離人絨毛膜促性腺激素β亞單位抗體、鏈霉親和素磁微粒懸浮液、吖啶酯標記的游離人絨毛膜促性腺激素β亞單位抗體、標準品、清洗液、稀釋液、化學發光底物液A、化學發光底物液B;鏈霉親和素與生物素具有高特異性的結合能力,鏈霉親和素與生物素標記的高純度抗體非共價鍵特異性結合,具有級聯放大的作用,其反應呈高度專一性;本發明將抗體?抗原反應的高度特異性與吖啶酯發光的高度靈敏性結合起來,利用吖啶酯捕捉反應產生的光子以檢測產物濃度,具有靈敏度更高、反應時間短、操作簡單、抗干擾性高的特點。
本實用新型提供了一種在線式血培養陽性檢測裝置及血培養儀,其陽性檢測裝置包括:上蓋、濾膜、下蓋、復合pH電極、pH檢測室和主控板;所述上蓋與下蓋密封連接,其中部圍合形成一個培養腔;所述上蓋頂部設有與培養腔連通的進液口;所述濾膜放置在培養腔內,所述下蓋的中部設有廢液排出口;所述廢液排出口與pH檢測室通過管道連通,所述管道上設有電磁閥;所述復合pH電極的檢測端設置在培養腔或pH檢測室內,所述復合pH電極與主控板(通過差分放大器)連接。本實用新型通過使用復合pH電極代替在線式無化學指示劑的血培養培養液pH值的檢測;使直接檢測培養液pH值比指示劑顏色反應檢測與熒光檢測等間接檢測更靈敏,成本更低,實施更容易。
本發明公開了基于阻抗相位角的鋰離子電池溫度檢測方法,包括以下步驟:步驟1、在鋰離子電池的單體電池上安裝溫度傳感器,檢測單體電池溫度;步驟2、將鋰離子電池單體置入環境溫度T1的恒溫環境艙內;步驟3、經過靜置時間H1的靜置后,此時單體電池溫度為T2,當單體電池的溫度T2與環境溫度T1相同時,對單體電池采用EIS技術(電化學阻抗譜技術);步驟4、通過電化學工作站檢測出當前溫度下的電池單體的阻抗相位角Alpha1,并記錄;步驟5、改變環境溫度T1,并重復步驟2至步驟4得出不同單體電池溫度T2下對應的阻抗相位角Alpha1,并將得到的數據組成阻抗相位角?溫度表;優點是能夠精準測量鋰離子電池的溫度。
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