本發明涉及一種檢測DNA的ZnO基光電化學生物傳感器的制備,屬于材料物理化學、光電化學、生化工程和傳感器領域。首先采用熱分解乙酸鋅,在導電玻璃(ITO)表面覆蓋一層ZnO種子,再利用水相法制備ZnO納米花-棒立體結構。首先將探針基因固定在ZnO電極上,加入目標基因孵化一段時間,得到雜交基因的ZnO花-棒納米工作電極,由此制得ZnO納米花-棒立體結構基光電化學生物傳感器,并應用于檢測無標記DNA(見附圖)。在氙燈照射下,通過雜交前后光電流的變化定量檢測無標記DNA。
本實用新型公開一種結核桿菌DNA電化學傳感檢測裝置,包括一個結核桿菌DNA電化學傳感器、電化學工作站和計算機,其結構特點為結核桿菌DNA電化學傳感器通過電極線與電化學工作站相連接,電化學工作站通過數據線連接計算機。實現結核桿菌的電化學DNA生物傳感檢測,從而提高結核桿菌的檢測與鑒定的速度。使用該裝置無需分離培養,耗時大大減少,采用蛋白質控制組裝界面可以提高傳感器檢測的重復性,采用結核桿菌特異性片段的互補序列設計為捕獲探針可提高檢測的特異性,采用結核桿菌基因序列中的重復序列設計為信號探針可增倍提高檢測的靈敏性,并且此傳感器便于攜帶,可用于床邊檢測,實現床邊經濟、快速、靈敏、準確檢測。
本發明提供一種新型毛細管電泳電化學發光檢測裝置及其使用方法,該裝置包括毛細管電泳緩沖液儲液池、高壓電源、檢測接口裝置、光電倍增管、微弱光檢測器、電腦和電化學工作站;使用方法為常規的毛細管電泳電化學發光檢測方法,該裝置能夠實現對釕配合物及其標記物進行檢測的毛細管電泳電化學發光檢測,擴大毛細管電泳電化學發光的檢測對象,具有很高的檢測靈敏度,使用方法可操作性強,具有很高的實用價值。
本發明本發明涉及免疫分析技術領域,尤其涉及一種定量檢測人繆勒氏管激素的化學發光試劑盒,包括人繆勒氏管激素AMH標準品,包被人繆勒氏管激素AMH單克隆抗體或多克隆抗體的固相載體,生物素標記的人繆勒氏管激素AMH單克隆抗體或多克隆抗體,鏈霉親和素標記的酶底物以及相應的酶促發光底物。以及制備方法:(1)包被人繆勒氏管激素AMH單克隆抗體或多克隆抗體的固相載體的制備;(2)生物素標記的人繆勒氏管激素AMH單克隆抗體或多克隆抗體工作液的制備;(3)鏈霉親和素標記的酶底物工作液的制備;(4)標準品的制備;(5)洗滌液的制備。具有操作簡便、操作靈敏度高、特異性好、檢測成本低、樣本使用量少,對于設備的要求低等的優點。
本發明涉及一種毛細管電泳-化學發光檢測接口裝置及其制作方法,該接口裝置包括一有機玻璃、反應毛細管和分離毛細管,該有機玻璃中部設置有橫向貫穿通道和縱向發光檢測窗口,該橫向貫穿通道內設有反應毛細管,該反應毛細管外壁與橫向貫穿通道內壁之間設置有至少兩個的定位墊圈,該分離毛細管的一端部插入反應毛細管的進料端,其另一端部穿出安裝在橫向貫穿通道相應端口上的橡皮塞,該分離毛細管的徑向兩旁側還設置有發光試劑通道和電極安裝通道。本發明制作成本低、接口小巧,操作簡便,較好解決了由于CL試劑的引入而造成分離效率、靈敏度和穩定性降低等問題,具有CE的高分離效率和CL檢測的高靈敏度,可用于生物樣品、食品和環境樣品分析。
本實用新型公開一種電化學生物傳感器農藥殘留的快速檢測裝置,包括機架和安裝在機架上的分析儀器、生物傳感器以及設置在儀器分析端口上端的微流透析膜,機架包括兩個支撐桿,支撐桿內側設有滑槽,微流透析膜固定在滑塊上,滑塊兩端與滑槽配合滑動連接,第一支撐桿上安裝有自動調節機構,第二支撐桿上設有手動調節機構;自動調節機構包括固定在機架上的電機、與電機輸出軸傳動連接的第一絲桿以及與第一絲桿螺紋連接的螺母件,螺母件支撐滑塊下端;手動調節機構包括推塊、第二絲桿和調節螺母,推塊橫向活動設置在第二支撐桿上。本實用新型整體結構簡單,使用方便,對農藥殘留的檢測效率高,能夠適應對食品添加劑或其他農藥殘留物質的檢測任務。
本發明公開了一種選冶過程中固體物料顆粒表面化學性質的在線檢測方法,屬于選礦與冶金工程應用領域?;跉す铝⒓{米粒子增強拉曼光譜分析,原位解析礦物或礦渣等選冶過程中固體入料的表面化學性質,包括氧化與還原、沉淀與溶解、藥劑分子的吸附,為浮選、浸出等過程的智能控制與工藝優化提供精準描述。由于界面物質結構受環境干擾很大,以及工藝參數的多變性,非原位的測量方法不能真實反映入料的性質,也不能作為工藝調控依據進行及時反饋。本發明對納米粒子修飾礦物標本在礦漿流中進行植入、檢測與再生,基于信號孿生實現對真實物料表面化學信息的原位高靈敏快速測試與定量描述。
本發明提供一種加壓毛細管電色譜化學發光檢測裝置,包括流動相的儲液容器,用以傳送流動相的高壓泵,高壓電源,高壓泵經可輸入樣品的微流控制儀向接入檢測池的分離毛細管電色譜柱供液,高壓電源的兩端分別施加于分離毛細管電色譜柱的進液端和檢測池,檢測池下方放置有用于采集待測物光信號的光電倍增管,光電倍增管的輸出端經信號放大器與計算機連接。本發明將化學發光分析法和加壓毛細管電色譜分離技術相結合,裝置操作容易,檢測靈敏度高,適合于食品安全、環境檢測、臨床醫學等領域的應用,易于推廣。
本發明提供了一種基于點擊化學的便攜式檢測銅離子濃度的方法,屬于分析化學領域。在抗壞血酸鈉還原二價銅為一價銅作為催化劑的條件下,使修飾有疊氮基與修飾有炔基的DNA發生1,3-偶極環加成反應,從而將修飾有蔗糖轉化酶的DNA固定在磁珠上。通過分離磁珠與溶液,并將清洗后的磁珠溶于蔗糖溶液中進行酶解反應,再使用血糖儀測量酶解后的反應溶液,即可檢測銅離子的濃度。該方法以血糖儀為平臺,能夠便攜的、快速、現場檢測銅離子濃度??蓪⒃摲椒☉糜谌梭w血清樣品中銅離子濃度的檢測,本發明具有操作簡單、成本低、靈敏度高、特異性好等優點。
本發明公開了一種以電致化學發光譜(ECL)檢測環境激素中BPA的方法,屬于分析化學領域。是采用Ru(bpy)32+/DBAE共反應體系,對BPA進行電致化學發光法檢測,即將發光物質Ru(bpy)32+修飾在BPA適配體互補鏈上作為發光探針,基于BPA適配體探針與BPA適配體互補鏈探針特異性結合的原理測定BPA含量的方法。該方法在BPA濃度為1.0×10-11-1.0×10-9mol/L范圍內呈良好的線性,最低檢測限可達7.0×10-12mol/L,其檢測限大大低于國家衛生標準中對碳酸酯樹脂和成型品中酚溶出量的要求,且操作簡單、檢測快速、靈敏度高、特異性好,適用于水壺、水杯、奶瓶、食品容器等橡塑制品中BPA含量的準確測定。
本發明公開一種用于癌胚抗原檢測的電致化學發光方法及其試劑盒。本發明以癌胚抗原為檢測對象,將高量子產率金納米團簇電致化學發光技術和免疫分析技術有機結合,采用還原法制備高量子產率金納米團簇電致化學發光探針,以二氧化錳納米材料作為電致化學發光猝滅劑,利用酶聯免疫反應產生的抗壞血酸與二氧化錳的氧化還原反應恢復電致化學發光信號,由此發展一種基于高量子產率金納米團簇探針的高性能電致化學發光癌胚抗原檢測新方法及檢測試劑盒。本發明對癌胚抗原檢測線性范圍為3×10?5?ng/mL~3?ng/mL,檢測限為27?fg/mL。具有快速、準確、靈敏度高、選擇性和穩定性好、樣品用量少等特點,具有較好的臨床應用前景。
本發明公開一種腫瘤壞死因子α的電致化學發光檢測方法及其試劑盒。本發明以腫瘤壞死因子α為檢測對象,將高量子產率金納米團簇電致化學發光技術和免疫分析技術有機結合,采用還原法制備高量子產率金納米團簇電致化學發光探針,以二氧化錳納米材料作為電致化學發光猝滅劑,利用酶聯免疫反應產生的抗壞血酸與二氧化錳的氧化還原反應恢復電致化學發光信號,為一種基于高量子產率金納米團簇探針的高性能電致化學發光腫瘤壞死因子α檢測方法。本發明對腫瘤壞死因子α檢測的線性范圍為0.06?pg/mL~31?pg/mL,檢測限為36?fg/mL。具有快速、準確、靈敏度高、選擇性和穩定性好、樣品用量少等特點,具有較好的臨床應用前景。
本發明提供一種加壓毛細管電色譜電化學檢測裝置,流動相的儲液容器,用以傳送流動相儲液的高壓泵,高壓電源,高壓泵經可輸入樣品液的微流控制儀向接入檢測池的毛細管電色譜柱供液,高壓電源的兩端分別施加于毛細管電色譜柱的進液端和檢測池,檢測池與電化學檢測器相連接,電化學檢測器的輸出端經信號采集分析儀和計算機連接。本發明將毛細管電色譜分離技術和電化學檢測技術相結合,可以實現對具有電化學活性的物質的快速高效分離及高靈敏度檢測。
本發明公開一種人乳腺癌抗原電致化學發光檢測方法及其試劑盒。本發明以人乳腺癌抗原為檢測對象,將高量子產率金納米團簇電致化學發光技術和免疫分析技術有機結合,采用還原法制備高量子產率金納米團簇電致化學發光探針,以二氧化錳納米材料作為電致化學發光猝滅劑,利用酶聯免疫反應產生的抗壞血酸與二氧化錳的氧化還原反應恢復電致化學發光信號,為一種基于高量子產率金納米團簇探針的高性能電致化學發光人乳腺癌抗原檢測方法。本發明對人乳腺癌抗原CA15?3檢測的線性范圍為0.03?U/mL~1?U/mL,檢測限為0.018?U/mL。具有快速、準確、靈敏度高、選擇性和穩定性好、樣品用量少等特點,具有較好的臨床應用前景。
本發明提供一種毛細管在柱降解-分離-電化學檢測聯用裝置,包括柱上降解器、分離毛細管、電化學檢測池和高壓電源,其特征在于:在電滲流作用下,待測物質經柱上降解器和分離毛細管至由恒電位儀控制的電化學檢測池,實現在線降解、毛細管分離及電化學檢測,該裝置適用于實現弱電活性物質在毛細管內快速在線降解、快速分離及電化學靈敏檢測,避免了繁瑣的柱前水解操作,簡便快捷,效果良好,可應用于食品安全、環境監測、生化分析等領域。
本發明提供了一種同時檢測使君子中9種化學成分的方法,涉及分析檢測技術領域。本發明采用醇水溶液對使君子進行提取,得到待測樣品液;然后采用進行UPLC?MS/MS。本發明通過UPLC?MS/MS法,對待測使君子樣品進行前處理,控制梯度洗脫的條件同時可以快速實現定性鑒定、定量檢測使君子藥材中9種化學(胡蘆巴堿、香草酸、阿魏酸、丁香酸、兒茶素、鞣花酸、蘋果酸、沒食子酸、沒食子酸甲酯),為使君子藥材的開發利用和質量評價提供了可靠的實驗數據。本發明提供的檢測方法操作簡單,快速分析時間僅8min,分離速度快,靈敏度高,彌補了目前針對使君子中9種化學檢測方法的空白,值得推廣應用。
本發明公開了一種基于納米金化學發光快速檢測三聚氰胺的方法,包括以下步驟:步驟1),移取納米金溶液和含有三聚氰胺的溶液于一離心管中,充分混勻,作用5分鐘使得納米金達到最佳的團聚態;步驟2),移取上述納米金溶液和三聚氰胺溶液的混合溶液于化學發光池中,采用靜態注射的方式注入魯米諾–過氧化氫化學發光試劑,通過IFFL-D流動注射化學發光分析儀測定并記錄其化學發光強度,根據測定結果進行判定。本發明檢出限達到8.6×10–14g/mL,達到目前固相萃取-化學發光分析法的靈敏度,且較之簡單方便的多;分析測試時間縮短為10分鐘以內;整個操作實驗的條件較溫和,且完成在一均相的體系中,有利于自動化的分析操作。
本發明公開了一種基于納米金化學發光快速靈敏檢測心得安的方法,包括以下步驟:1)納米金溶液制備,采用硼氫化鈉還原法制備納米金溶液;2)采用流動注射化學發光分析系統分析測定心得安,具體流路為:魯米諾溶液和H2O2先混合后,二次去離子水作為載流將納米金和心得安溶液帶入分析體系中,魯米諾溶液、H2O2和二次去離子水通過蠕動泵進入流通池,納米金和心得安的混合溶液通過進樣閥注入,化學發光信號通過鄰近流動注射化學發光池的光電倍增管檢測,然后輸入電腦進行數據的記錄和采集。本發明檢出限達到8.2×10-12g/mL,較以前化學發光分析方法的靈敏度提高1個數量級,分析測試時間縮短為10分鐘以內。
本發明提供一種吖啶酯、吖啶磺酰胺及其標記物的毛細管電泳化學發光檢測儀器及方法,本發明儀器包括毛細管電泳緩沖液儲液池、高壓泵、高壓電源、分離毛細管進樣器接入口、接口裝置、光電倍增管、微弱光檢測器和計算機,其中接口裝置包括酸化毛細管、酸化反應液注入泵、化學發光檢測池、發光底液注入泵;本發明的檢測方法為:待測物的標記;毛細管電泳分離待測樣品;分離毛細管流出液的酸化;檢測化學發光;定性與定量分析。本發明的方法簡單易行,儀器結構簡單,操作方便,成本較低,適用于PH≤11的電泳緩沖體系,可滿足絕大部分分析對象的要求,可用于氨基酸、多肽、蛋白質、核酸及其它吖啶酯、吖啶磺酰標記物的分離與檢測。
本發明公開了一種化學發光檢測廢水中啶蟲脒的方法,用魯米諾-硝酸銀-納米銀化學發光分析體系,利用啶蟲脒適配體和啶蟲脒的相互作用,適配體構型的改變誘導納米銀形態的改變,從而導致納米銀催化性能的降低。采用靜態注射的方式,實現化學發光分析檢測廢水中的啶蟲脒。本發明所用儀器廉價,對技術人員幾乎無要求;使用納米銀催化的魯米諾-硝酸銀化學發光分析體系,該體系穩定,使得本方法重現性好,RSD在2.9%~4.2%之間,靈敏度高,檢出限達到2.0×10–9g/L。
本發明提供一種加壓毛細管電色譜電致化學發光檢測裝置,屬于分析儀器。裝置由壓力輔助泵、多通道微流控制器、分流閥、高壓電源、毛細管電色譜柱、發光池、檢測系統和計算機等部分組成。所述壓力輔助泵,經過多通道微流控制器向毛細管電色譜分離柱輸送流動相,所述高壓電源正相施加于毛細管電色譜柱進樣端;所述電致化學發光池下方設置用于采集待測物發光信號的信號采集器,氧化還原反應由三電極電化學體系控制,信號采集器輸出端和三電極電化學體系控制端口分別與計算機相連。本發明將電致化學發光檢測技術和加壓毛細管電色譜分離技術相結合,可實現具有電活性物質的高效分離及靈敏檢測,適用于食品安全、環境監測、生化分析等領域應用。
本發明公開了一種利用化學發光試劑檢測水樣中苯胺的方法,包括如下步驟:步驟一、溶液配制;步驟二、溶液預混合;步驟三、溶液混合;步驟四、濃度測定。本發明使用魯米諾-硝酸銀-納米銀化學發光體系,該體系發光信號穩定靈敏,實驗過程易于操作,整個實驗完成在一均相的體系中,有利于自動化的分析操作,該方法的分析測試時間縮短為30分鐘以內,且采用流動注射的方式,方法重現性好,大大提高了實驗的靈敏度,檢出限達到6.2×10–12g/mL,比現有的沒有納米粒子參與的化學發光分析方法的檢出限低一個數量級。
本發明公開了一種化學發光檢測水樣中銀離子的方法,包括以下步驟:將銀離子適配體溶液加入待測樣品中,反應5分鐘;將納米金溶液加入待測樣品中,反應5分鐘;再向待測樣品中加入NaCl溶液混勻,得到上機樣品;向100體積份上機樣品中加入200體積份的魯米諾–過氧化氫化學發光試劑溶液,通過IFFL?D化學發光分析檢測發光信號,同時制作標準曲線,將待測樣品測得的發光強度和標準曲線進行比對,計算水樣中銀離子的濃度。本發明均在液相體系中進行,易于操作,有利于自動化的分析操作;實驗操作簡便快速,分析測試時間縮短為半小時以內。本發明建立的化學發光分析檢測Ag+的方法無疑解決了檢測低濃度Ag+的技術方法所面臨的挑戰。
本實用新型涉及一種用于電化學檢測的現場檢測裝置,包括恒電位儀、絲網印刷電極傳感器和移動終端,所述恒電位儀包括微控制器模塊MCU、模數轉換模塊ADC、數模轉換模塊DAC、TIA跨阻放大器模塊、電壓跟隨器模塊、電極接口模塊和通訊模塊,所述MCU模塊分別通過SPI總線連接ADC模塊和DAC模塊,所述ADC模塊經TIA跨阻放大器模塊連接電極接口模塊,所述DAC模塊經電壓跟隨器模塊連接電極接口模塊,所述電極接口模塊與絲網印刷電極傳感器連接,所述MCU模塊連接通訊模塊,并通過通訊模塊與移動終端進行數據通訊。該裝置有利于自動、便捷對待測物質進行電化學檢測。
本發明涉及一種可實現多種電化學檢測方法的現場檢測裝置,包括恒電位儀、絲網印刷電極傳感器和移動終端,恒電位儀包括MCU模塊、ADC模塊、DAC模塊、TIA跨阻放大器模塊、電壓跟隨器模塊、電極接口模塊和通訊模塊,MCU模塊連接ADC模塊和DAC模塊,ADC模塊經TIA跨阻放大器模塊連接電極接口模塊,DAC模塊經電壓跟隨器模塊連接電極接口模塊,電極接口模塊與傳感器連接,MCU模塊通過通訊模塊與移動終端通訊;MCU模塊通過DAC模塊生成不同電化學檢測的電壓激勵波形,進而通過傳感器施加到待測物質上產生響應電流,MCU模塊通過ADC模塊對響應電流進行采樣,進而實現對待測物質濃度的定量判斷。該裝置有利于自動對待測物質進行基于多種電化學方法的現場檢測。
本發明提供一種熱控電極電致化學發光檢測裝置,其特征在于:包括檢測池,電加熱系統,所述電加熱系統連接檢測池的工作電極,所述工作電極為帶有銦錫氧化物涂層的導電玻璃電極;所述檢測池為三電極系統,所述三電極分別連接電化學工作站,所述電化學工作站連接計算機;所述檢測池下部設置有光電倍增管,所述光電倍增管連接微弱光檢測器,所述微弱光檢測器連接到計算機,所述光電倍增管和檢測池都設置于暗箱中。本發明具有制作簡單、使用方便、系統穩定、費用低廉等特點??梢苑奖愕貙ぷ麟姌O進行電加熱。該集成化熱控ITO電極一電致化學發光檢測系統對于胺類物質的檢測具有很好的靈敏度和重現性。
本發明公開一種基于亞甲基藍DNA指示劑技術定量檢測PCR擴增產物的電化學安培電流測定方法,并將其應用于正常人線粒體實際樣品的PCR產物定量檢測,包括如下步驟:根據待測基因擴增片段進行PCR擴增所需引物的設計及合成,本發明以正常人線粒體基因序列為例;將經過預處理的玻碳電極放置于含有擴增標本的PCR反應體系,并在體系中加入一定量的DNA雜交指示劑亞甲基藍;根據目標片段設定相應的PCR反應條件,在進行擴增的同時,采用電化學電流-時間曲線法采集亞甲藍的電流信號變化,實現PCR擴增產物的電化學檢測。該法不僅選擇性、靈敏度高,還實現了對PCR產物的定量檢測,且與傳統方法比較更為快捷、簡便、經濟。
本發明公開了一種基于電化學DNA生物傳感器的軍團菌檢測的電化學DNA生物傳感器,包括玻碳電極,特點為在玻碳電極表面上設置有軍團菌探針DNA,所述的軍團菌探針DNA片段序列為5′-NH2-AAGATTAGCCTGCGTCCGAT-3′。通過軍團菌探針單鏈DNA與目標單鏈DNA的雜交,選擇亞甲藍作為雜交指示劑進行檢測,通過固定在玻碳電極表面上修飾有的軍團菌探針單鏈DNA成功地對其互補的目標單鏈DNA的識別達到檢測軍團菌的目的。本方法無需分離培養耗時大大減少,采用了軍團菌特異性片段為探針可使檢測的特異性和靈敏度大大提升,可以用于多種環境下的現場檢測,尤其適用于現場定性檢測,做到現場快速靈敏準確檢測。
本發明公開了一種基于自供電光電分析可視化檢測赭曲霉毒素A的方法。將TiO2/Ti3C2Mxene材料作為光陽極,電沉積的普魯士藍作為光陰極。赭曲霉毒素A的引入與其適配體特異性結合,使由適配體封閉的負載葡萄糖的介孔二氧化硅系統釋放出葡萄糖。在光的激發下,葡萄糖在TiO2/Ti3C2 Mxene/光陽極氧化,電子從陽極傳遞到陰極,電沉積的普魯士藍/光陰極變為普魯士白,從而實現了一種基于自供電光電傳感可視化檢測赭曲霉毒素A的方法。本發明涉及的光電陰極和陽極制備工藝簡單,從環境中收集能量的能力,并且在分析物的化學傳感過程中不需要外部電力供應,提供了一種自供電、可視化且性能穩定的新方法。
本發明公開一種基于硅酞菁功能化的TiO2介晶的黃曲霉毒素光電化學檢測方法,該方法利用碳納米角與碳量子點所構成的新型碳納米復合材料作為傳感器支架;引入樹形硅酞菁染料功能化的準八面體TiO2介觀晶體作為生物探針,實現對黃曲霉毒素的高靈敏檢測。CNHs及CQDs所構成的新型碳納米復合材料具有優良的光電性能;SiPcs功能化的QOTM相比于單獨的QOTM具有更優良的光電流響應和穩定性;這種免疫傳感器使得標準的AFB1和標記的AFB1在與AFB1抗體特異性結合的過程中互相競爭,目標物濃度與光電流強度在10?6~102ng/ml范圍內成線性;為小分子物質的超靈敏檢測提供了一個通用的方法。
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