本發明公開了一種林可霉素檢測試劑盒,包括試紙和微孔試劑,所述試紙包括反應膜、樣品吸收墊、吸水墊、保護膜、底板,所述反應膜上有檢測區和質控區,檢測區包被有林可霉素半抗原?載體蛋白偶聯物,質控區包被有抗抗體,所述微孔試劑上凍干有林可霉素特異性抗體?膠體金標記物;所述試紙由樣品吸收墊、反應膜、吸水墊、保護膜依次粘貼在底板上組成,所述微孔試劑上具有微孔塞。本發明林可霉素檢測試劑盒具有寬的線性動力學范圍、光信號持續時間長、分析方法簡便快速、結果穩定、誤差小、安全性好及使用期長,化學發光免疫分析能夠檢出放射免疫分析和酶聯免疫分析等方法無法檢出的物質,對臨床上的早期診斷具有十分重要的意義。
本發明公開了生物化學相關技術領域的檢測血清中幽門螺旋桿菌抗體含量的試劑盒及其使用方法,檢測血清中幽門螺旋桿菌抗體含量的試劑盒,包括相互獨立包裝的抗試劑A、抗試劑B、磁微粒試劑、校準品、質控品、清洗液和發光底物;本發明采用以磁微粒子作為免疫反應的固相,利用化學發光酶聯免疫分析方法與化學發光類測定儀器配合,用于測定人體血清中的幽門螺旋桿菌抗體含量,并且可以在全自動化學發光儀上同時測定多個樣本,實現幽門螺旋桿菌抗體的高通量快速化測定,準確度高,特異性強,精確度和檢測效率有了較大的提高。
本發明涉及一種不對稱菁染料,具體涉及一種不對稱菁染料的制備及其用于牛血清白蛋白檢測的方法,屬于化工高新技術化學及生物化學分析技術領域。本發明提供了實驗室定量測量微量牛血清白蛋白的一種簡單可操作的方法,普通的實驗室科研人員可以依據此原理,合成出合適的染料,并經過配制溶液后作出標準曲線,用于牛血清白蛋白的微量定量分析。其制備2-甲基-3-烷基取代苯并噻唑季銨鹽時,收集產物后繼續加熱回流反應,回流結束后冷卻過濾,母液再重復加熱回流,冷卻過濾,大大提高了產物的產率,其產率由原來的20%提高到95%以上。采用熒光光譜儀對微量牛血清白蛋白進行檢測,檢測靈敏度高,可以達到微摩爾級的染料濃度;染料合成方法簡單,采用重結晶方法,純化效率高。
本發明公開了一種檢測革蘭氏陰性菌信號分子的磁性分子印跡傳感器,屬于致病菌快速檢測技術領域。本發明通過將表面分子印跡技術、磁分離技術和電化學傳感技術相結合而構建一類新型磁性分子印跡電化學傳感器,同時具備分子印跡技術的特異性、磁分離技術的可再生性和分離快速性、電化學分析的快速性和靈敏性,能準確地進行低含量的革蘭氏陰性菌信號分子的檢測。本發明還公開了該磁性分子印跡電化學傳感器的制備方法以及運用,可實現對部分革蘭氏陰性菌的間接檢測,具有靈敏、快速、特異性高等優點,并且價格低廉,適用于食品工業和醫療行業等領域檢測革蘭氏陰性菌。
本實用新型公開了一種微型電化學傳感器自校準的結構,包括傳感器主體、工作電極、主參比電極和第一電解質,工作電極和主參比電極設置在傳感器主體內,傳感器主體填充有第一電解質,還包括自校準參比電極,自校準參比電極設置在傳感器主體內;通過測量主參比電極和自校準參比電極之間的電極電勢差,實現對主參比電極的校準,其中自校準參比電極單獨設置在一個密閉容器中;本實用新型屬于傳感器技術領域,本實用新型的目的在于解決現有技術中由于傳感器參比電極的電勢波動或電勢漂移所帶來的測量精度下降、使用壽命有限的問題;達到的技術效果為:本實用新型可以實現傳感器的自校準工作,無需外部校準器件,無需用戶干預,無需暫停實驗或測量。
本發明公開了一種檢測小分子物質的通用型適配體膠體金側向層析試紙,屬于分析化學、醫藥、環境、食品安全檢測和納米生物傳感等領域。將polyA?DNA作為錨定塊錨定在納米金粒子上作為探針,并利用AuNPs@poly?DNA快速、靈敏地捕獲適配體,且在檢測區和控制區噴涂的SA和DNA部分互補的核酸鏈無需改變,僅改變探針上的核酸鏈即可檢測另一種物質。開發出用于快速、靈敏、低成本的通用型膠體金側向層析試紙。試紙條法檢測小分子物質簡便快速,可隨時檢測,只需將樣品口中加入測試溶液,5min后試紙條顯色完全,即可觀察實驗結果,可以大幅度的提高檢測效率。用肉眼進行定性分析,使用膠體金試紙定量分析儀進行定量分析。
本發明提供一種用于體外生化診斷的干化學法多層膜試劑,包括上外框、樣品滴加孔、過濾/擴散/反射多功能層、試劑層、透光層、透光孔、下外框,其中,所述上外框與下外框相互粘合,所述上外框的中心位置開有樣品滴加孔,下外框中心位置開有透光孔,所述過濾/擴散/反射多功能層、試劑層、透光層從上到下依次設置于樣品滴加孔和透光孔處的上外框和下外框之間,通過涂布工藝粘合在一起。通過本發明,以解決現有技術存在的液體試劑保存時間短、試劑穩定性差,以及以濾紙作為待測樣品的擴散材料,擴散的均一性和反應的均一性較差,測試的準確性和精密度均較差的問題。
本發明公開了一種微型電化學傳感器自校準的結構和方法,包括傳感器主體、工作電極、主參比電極和第一電解質,工作電極和主參比電極設置在傳感器主體內,傳感器主體填充有第一電解質,還包括自校準參比電極,自校準參比電極設置在傳感器主體內;通過測量主參比電極和自校準參比電極之間的電極電勢差,實現對主參比電極的校準,其中自校準參比電極單獨設置在一個密閉容器中;本發明屬于傳感器技術領域,本發明的目的在于解決現有技術中由于傳感器參比電極的電勢波動或電勢漂移所帶來的測量精度下降、使用壽命有限的問題;達到的技術效果為:本發明可以實現傳感器的自校準工作,無需外部校準器件,無需用戶干預,無需暫停實驗或測量。
本實用新型公開了一種液體電子化學品定量灌裝機,包括凈化柜、傳輸機構、灌裝機構、貯箱;所述凈化柜的潔凈級數在100級以上,凈化柜下部兩側開設有進閘口和出閘口;所述傳輸機構包括用于傳輸包裝桶進出凈化柜的傳輸帶,傳輸帶從進閘口向出閘口延伸并從兩端延伸出凈化柜;所述灌裝機構位于凈化柜內,包括與貯箱連通的至少一支灌裝槍,灌裝槍上設有用于控制灌裝時間的延時開關,灌裝槍的出液口向下朝向傳輸帶;所述貯箱設有非接觸式的液位偵測控制裝置,液位偵測控制裝置電連接第一電磁閥,貯箱的進液管路上設有第一氣動隔膜調節閥,第一電磁閥設于第一氣動隔膜調節閥的氣源通道上。
一種基于金核-銀衛星手性組裝體的赭曲霉毒素A的超靈敏檢測方法,屬于分析化學領域。本發明主要工藝步驟為:(1)35nm粒徑的金納米粒子的合成,(2)8nm粒徑的銀納米粒子的合成,(3)金納米粒子上適配體的修飾,(4)銀納米粒子上適配體部分互補序列的修飾,(5)金核銀衛星結構的組裝,(6)圓二色譜檢測,建立金銀手性信號疊加與赭曲霉毒素A的濃度的標準曲線。本發明提供了一種用金核銀衛星結構的手性信號檢測赭曲霉毒素A的方法,與傳統檢測方法相比成本低,靈敏度高,方便快捷,具有很好的實際應用前景。
一種微囊藻毒素-LR的免疫熒光猝滅檢測方法,屬于免疫分析化學技術領域。本發明包括免疫原、包被原、和抗體的制備,磁性納米粒子的修飾,磁性納米粒子與包被原的偶聯,金納米粒子的制備,金納米探針的制備,包被原的固定,流動注射系統中的免疫反應,熒光酶標板的包被和流動注射熒光猝滅的檢測;本發明大大提高了微囊藻毒素-LR檢測的靈敏度,且操作更加簡便,達到了高通量的目的,而且以磁性粒子作為固相載體,具有清洗和分離方便,操作簡單的優點,用DNA修飾的金納米粒子作為探針代替傳統的HRP進行免疫反應,簡化了反應的條件。
本發明公開了一種具備防腐保溫功能的化學水箱,包括外箱體、內膽、藥劑投加組件、容積調節組件和控制箱,外箱體上設有箱蓋,箱蓋上設有溫度探測裝置和液位探測裝置,內膽與外箱體卡接,內膽與外箱體之間的間隙填充有保溫材料,內膽內壁上涂覆有防腐涂層,內膽下端卡接有副膽,副膽底端設置有排污管,內膽上設置有進水管,藥劑投加組件包括投加管和擴散盤,投加管設在箱蓋上,擴散盤設在投加管底部,容積調節組件與內膽連接,容積調節組件用于調節副膽上下移動,控制箱與溫度探測裝置和液位探測裝置連接;本發明結構設計合理,能夠對水箱的容積進行自由調節,減少水箱內熱量的流失,適宜大量推廣。
一種金屬有機化學氣相沉積設備的尾氣處理裝置及應用,該尾氣處理裝置包括:進氣單元,其輸入待處理的廢氣;吸收單元,其上設有排氣口且與所述進氣單元連接,所述吸收單元內設有用于吸收所述待處理的尾氣的吸收液;監測單元,用于監測所述吸收單元中吸收液的參數并輸出到監測單元中,所示參數包括pH值、ORP值和/或溫度;以及控制單元,基于所述監測單元輸出的包含參數值的信號來控制所述尾氣處理裝置中的伺服部件,從而調節所述吸收液的對應參數。本發明裝置處理能力大大提升,最多可同時滿足十數臺MOCVD設備的尾氣處理。負壓采用文丘里及風機同時控制,負壓范圍廣、精確度高。
一種3-甲基-喹啉-2-羧酸的免疫熒光猝滅檢測方法,屬于免疫分析化學技術領域。本發明包括免疫源、包被原、和抗體的制備,包被原的固定,磁性納米粒子的修飾,磁性納米粒子與包被原的偶聯,金納米粒子的制備,金納米探針的制備,流動注射系統中的免疫反應,熒光酶標板的包被和流動注射熒光猝滅的檢測。本發明大大提高了3-甲基-喹啉-2-羧酸檢測的靈敏度,且操作更加簡便,達到了高通量的目的,而且以磁性粒子作為固相載體,具有清洗和分離方便,操作簡單的優點,用DNA修飾的金納米粒子作為探針代替傳統的HRP進行免疫反應,簡化了反應的條件,提高了檢測的靈敏度,達到國際領先水平。
本實用新型公開了化學室用廢氣處理型PP柜,包括正面兩端均開設有開口的底柜,所述底柜正面兩個開口的兩側均鉸接有第一柜門,四個且第一柜門遠離鉸接處的正面均固定安裝有第一把手,所述底柜的頂部固定連接有固定框,且固定框靠近頂部的兩側內壁均固定連接有安裝殼,所述安裝殼的底部內壁固定安裝有通風管,且通風管的底部插接有等距離分布的通風口。本實用新型通過底柜內部設置的放置板可以將底柜的內部空間進行分割,使其內部空間能夠放置更多的試驗器材,有利于對有限的空間進行利用,通過第二把手將第二柜門從頂柜上拉開,可以對頂柜內部的各個零部件進行檢修,有利于保證各個零部件能夠正常的工作。
一種基于拉曼光譜在金納米棒端面自組裝介導下的檢測微囊藻毒素(MC-LR)的方法,屬于免疫分析化學技術領域。本發明以金納米棒的端面與微囊藻毒素的包被原及抗微囊藻毒素的抗體分別偶聯形成金納米棒的探針,利用合成的金納米棒探針進行免疫反應從而由于金納米棒端面的抗原抗體反應形成納米鏈,組裝形成的納米鏈長度的不同使拉曼信號強度不同,通過拉曼信號的變化達到檢測MC-LR含量的目的。本發明是在液體環境中反應,不需要清洗的步驟,只需要一步反應,簡化了反應的條件,減輕勞動強度,提高了檢測的靈敏度。
一種金屬有機化學氣相沉積設備的尾氣處理裝置,該尾氣處理裝置包括:進氣單元,其輸入待處理的廢氣;吸收單元,其上設有排氣口且與所述進氣單元連接,所述吸收單元內設有用于吸收所述待處理的尾氣的吸收液;監測單元,用于監測所述吸收單元中吸收液的參數并輸出到監測單元中,所示參數包括pH值、ORP值和/或溫度;以及控制單元,基于所述監測單元輸出的包含參數值的信號來控制所述尾氣處理裝置中的伺服部件,從而調節所述吸收液的對應參數。本實用新型裝置處理能力大大提升,最多可同時滿足十數臺MOCVD設備的尾氣處理。負壓采用文丘里及風機同時控制,負壓范圍廣、精確度高。
一種基于指紋圖譜的無錫毫茶摻假的檢測方法,屬于無錫毫茶質量檢測技術領域。本發明利用頂空-固相微萃取(HS-SPME)技術富集無錫毫茶香氣,通過氣相色譜-質譜聯用(GC-MS)分析,構建無錫毫茶香氣GC-MS標準指紋圖譜,根據其共有特征峰的相對峰面積,應用化學計量學方法(夾角余弦相似度法或聚類分析),對模擬分別摻入無錫毫茶陳茶或摻入其他品種茶葉的無錫毫茶摻假樣品進行香氣成分GC-MS指紋分析和摻假鑒別試驗。結果表明:兩種化學計量學方法對摻入10%(占樣品質量的百分含量)及以上無錫毫茶陳茶或其他品種茶葉的無錫毫茶摻假樣品都可以予以鑒別。方法準確、靈敏且簡便,可用于摻入陳茶與其他品種茶葉的無錫毫茶偽劣樣品的檢測。
一種運用動態光散射高靈敏檢測微囊藻毒素-LR的方法,屬于免疫分析化學技術領域。本發明合成的金納米粒子與微囊藻毒素的包被原偶聯得金連包被原,金納米粒子與抗微囊藻毒素的抗體相連得金連抗體,用抗體和包被原的金納米粒子進行免疫反應,利用檸檬酸三鈉還原在液體的環境下金連抗體和金連包被原及微囊藻毒素反應形成二聚體,寡聚體及產生聚沉,通過動態光散射測定液體環境中的粒徑分布來測定微囊藻毒素的含量。本發明只在液體環境中反應,不需要清洗的步驟,只需要一步反應,簡化了反應的條件,提高了檢測的靈敏度,達到國際領先水平。
一種基于自組裝材料對癌細胞表面增強拉曼檢測的方法,屬于分析化學技術領域。本發明包括金納米棒探針及金納米粒子探針制備,金納米棒探針和金納米粒子探針的自組裝,表面增強拉曼檢測癌細胞。表面增強拉曼散射(SurfaceEnhancedRamanScattering,SERS)是拉曼散射的一種,它可以被簡短地描述為當分子吸附在特別制備的金屬表面時,它的拉曼信號強度要比簡單計算的預期值高出105-106倍的這種現象。這就使得單分子檢測成為了可能。本發明制備出組裝結構均一、可控并且具有SERS活性的納米材料組裝體并將其應用于癌細胞進行檢測。
一種牛奶中新霉素殘留的一步ELISA檢測方法,屬于免疫分析化學技術領域。本發明采用戊二醛法將新霉素(NEO)與牛血清白蛋白(BSA)或卵清蛋白(OVA)偶聯合成新霉素抗原(免疫原NEO-BSA或包被原NEO-OVA),利用紅外光譜法和SDS-PAGE凝膠電泳法對NEO-BSA進行鑒定,通過免疫獲得新霉素抗血清,并用間接ELISA法檢測其效價,通過一步ELISA法對新霉素抗血清的特異性進行檢測。本發明相對于間接競爭ELISA法,由于極大地縮短了新霉素抗體特異性的檢測時間,并且具有很高的靈敏度,達到了簡單、快速、靈敏的檢測牛奶中的新霉素殘留,可廣泛的用于快速現場檢測。
一種金納米粒子比色法快速檢測奶粉中三聚氰胺含量的方法,屬于分析化學技術領域。本發明包括:金納米粒子(AuNPs)的制備、冠醚的衍生化、金納米粒子偶聯冠醚、運用金納米粒子自組裝和分子識別檢測三聚氰胺;實際樣品檢測等步驟。本發明制備了一種金納米粒子的自組裝材料,根據金納米粒子體系的顏色變化,可簡單、快速、靈敏的檢測奶粉中的三聚氰胺含量,并且大大提高了檢測的靈敏度,達到了高通量的目的,為以后的研究、生產、監管等提供了方便。
一種基于金納米棒端面自組裝檢測微囊藻毒素-LR的方法,屬于免疫分析化學技術領域。本發明以金納米棒的端面與微囊藻毒素包被原及抗微囊藻毒素抗體分別偶聯形成金納米棒的探針,利用合成的金納米棒探針與微囊藻毒素-LR進行免疫反應從而由于金納米棒端面的抗原抗體反應形成納米鏈,通過納米鏈的粒徑的變化達到檢測微囊藻毒素-LR的目的。本發明是在液體環境中反應,不需要清洗的步驟,只需要一步反應,簡化了反應的條件,減輕勞動強度,提高了檢測的靈敏度。
一種可檢測重金屬離子的水溶性卟啉基聚合物,屬于功能材料領域。本發明的卟啉基聚合物是先以4-甲酰苯甲酸、吡咯為原料,制備得到四羧基苯基卟啉(TCPP);再選用具有較好水溶性的超支化聚乙烯亞胺(PEI)為高分子基材,通過酰胺化反應,將TCPP接入PEI大分子鏈,得到具有良好水溶解性的卟啉基聚合物。所得的卟啉基聚合物在pH5~7.5范圍內對Hg2+有較好的識別作用,檢出限低至5.0×10-8mol/L,形成的配合物穩定,其結構并不隨時間、溫度的增大而改變。本發明得到的卟啉基聚合物可廣泛應用于環境檢測、分析化學、生物醫學等領域。
一種快速檢測氨基甲酸乙酯含量的分光光度方法,屬于分析化學、食品安全檢測技術領域。本發明將氨基甲酸乙酯降解酶和谷氨酸脫氫酶構建了雙酶偶聯體系;氨基甲酸乙酯降解酶將氨基甲酸乙酯水解生成乙醇、水和氨,在谷氨酸脫氫酶催化下氨與共底物α-酮戊二酸反應生成谷氨酸,同時伴隨著還原型輔酶煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)被氧化。從而該體系將氨基甲酸乙酯含量轉化成NADH含量的變化,利用NADH在340nm處吸光值的變化,實現對液態體系中氨基甲酸乙酯含量的檢測。該方法能夠快速檢測溶液及模擬黃酒體系中的氨基甲酸乙酯,檢測限低至0.1μmol·L-1,為發酵食品和飲料中氨基甲酸乙酯的檢測提供了有效的手段。
一種微囊藻毒素-LR的免疫熒光PCR檢測方法,屬于免疫分析化學技術領域。本發明包括包被原、免疫原、和抗體的制備,磁性納米粒子的修飾,磁性納米粒子與包被原的偶聯,兩種粒徑的金納米粒子制備,兩種金納米探針的制備,包被原的固定,流動注射系統中的免疫反應,實時熒光定量PCR檢測和待測樣品的檢測;本發明大大提高了微囊藻毒素-LR檢測的靈敏度,且操作更加簡便,達到了高通量的目的,而且以磁性粒子作為固相載體,具有清洗和分離方便,操作簡單的優點,用DNA修飾的金納米粒子作為探針代替傳統的HRP進行免疫反應,簡化了反應的條件。
本實用新型涉及傳感器技術領域,具體公開了一種電化學傳感器的便攜式模擬裝置,其中,包括:電位器、雙刀雙擲開關和電源,電源的一端與電位器的一端連接,電位器的另一端與雙刀雙擲開關的第一動觸點連接,雙刀雙擲開關的第二動觸點與電源的另一端連接,第一動觸點對應的第一定觸點和第二動觸點對應的第二定觸點均連接至第一輸出端,第二動觸點對應的第一定觸點和第一動觸點對應的第二定觸點均連接至第二輸出端,第一輸出端和第二輸出端均能夠連接至氣體泄露探測儀的輸入端,雙刀雙擲開關能夠使得第一輸出端和第二輸出端輸出極性相反的電流。本實用新型提供的電化學傳感器的便攜式模擬裝置結構簡單,可以隨身攜帶。
本發明公開了一種基于熒光銅納米粒子檢測黃曲霉毒素B1的方法,屬于分析化學、材料學、納米生物傳感技術領域。本發明以Y型DNA為模板,以抗壞血酸為還原劑,以β?CD為熒光穩定增強劑制備了β?CD@DNA?Cu NMs;之后以β?CD@DNA?Cu NMs構建了比率熒光探針;最后利用熒光探針實現了高靈敏、高選擇性、高準確性的AFB1檢測。本發明的方法在線性范圍為0.03?10ppb和10?18ppb時,I433nm/I650nm的比值和AFB1的濃度分別呈現良好的線性關系,檢出限為0.012ppb(S/N=3);金屬離子可換成Yb3+、Y3+、Er3+、Pt2+同樣適用于提高大米中AFB1的檢測限。
本發明公開了一種化學品槽車的移動式自動充填裝置,包括用于放置原料儲罐的第一柜體,原料儲罐的出口管路經過設置在第二柜體內依次連接的第一自動閥、氣動泵、第二自動閥和第一偵測探頭連接至過濾器的入口,過濾器的出口管路分成兩路,其中第一管路上設有取樣閥,第二管路經第三自動閥連接至槽車儲罐的入口,槽車儲罐的出口通過管路經第四自動閥、第二偵測探頭和第五自動閥連接至原料儲罐的入口;第三柜體內設置控制系統裝置,偵測探頭和自動閥均與控制系統裝置電連接。該裝置分別設置第一偵測探頭和第二偵測探頭,可精確測量填充管路中的物料流量和流速,可自動停止物料向槽車內填充;可測量氣路中的物料,避免槽車儲罐中的物料溢出。
本發明公開了一種磁微?;瘜W發光診斷體系的磁珠封閉劑由BSA、Gly、馬血清和三乙醇胺的水溶液組成,在水溶液中各組份的終濃度為BSA?5?15mg/mL、Gly?10?20mg/mL、馬血清的終濃度為100?300ul/mL和三乙醇胺的終濃度為50?150ul/mL。本發明的磁微?;瘜W發光診斷體系的磁珠封閉劑首次將常用的封閉劑進行組合使用,產生了意料不到的技術效果,在保證已經交聯好的蛋白的基礎上,封閉掉磁珠上已經活化的基團和非特異性吸附表面,不僅不改變目前反應的高信號強度、而且保證磁微粒試劑的長期持續穩定性、同時具有更低的背景信號值,可以大大提高測試靈敏度和線性范圍。
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