江蘇無錫有色金屬分析檢測技術理論與應用

便攜式展青霉素分子印跡絲網印刷電化學傳感器 1054     

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本發明公開了一種便攜式展青霉素分子印跡絲網印刷電化學傳感器，屬于快速檢測技術領域。本發明是將含有待測樣品的電導液60～100μL滴加到展青霉素分子印跡絲網印刷電極表面，靜置吸附時間為50～210s，然后將展青霉素分子印跡絲網印刷電極水平插入便攜式電化學檢測器卡槽內，記錄掃描中的電流峰值，根據已知展青霉素的濃度與電流峰值之間的標準曲線I(μA)＝?21.111log C(mol L?1)–125.74(R2＝0.9907)進行計算，最后將測得的樣品中展青霉素的濃度顯示在LED屏上。本發明的傳感器精確度高，穩定性高，可重復性高。

便攜式萊克多巴胺分子印跡絲網印刷電化學傳感器 1105     

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本發明公開了一種便攜式萊克多巴胺分子印跡絲網印電化學傳感器，屬于快速檢測技術領域。本發明是將含有待測樣品的電導液60～100μL滴加到萊克多巴胺分子印跡絲網印刷電極表面，靜置吸附時間為50～200s，然后將萊克多巴胺分子印跡絲網印刷電極水平插入便攜式電化學檢測器卡槽內，記錄掃描中的電流峰值，根據已萊克多巴胺濃度與電流峰值之間的標準曲線I(uA)＝-14.944logC(uM)+0.2641(R2＝0.9923)進行計算，最后將測得的樣品中萊克多巴胺的濃度顯示在LED屏上。本發明的傳感器精確度高，穩定性高，可重復性高。

針對血管內皮生長因子受體-3的光激化學發光藥物篩選試劑盒 916     

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一種針對血管內皮生長因子受體-3的光激化學發光藥物篩選試劑盒,屬于光激化學發光檢測技術(LICLIA)領域。將含有PolyE4Y發光微粒、VEGFR-3激酶和ATP的反應緩沖液加到微孔板,加樣品稀釋緩沖液及樣品溶液,振蕩孵育;順序加入PY99單抗、生物素化羊抗鼠抗體避光反應,再加入包被有鏈霉親和素的感光微粒孵育后檢測。PolyE4Y在VEGFR-3激酶及ATP的作用下磷酸化,有拮抗作用的樣品抑制這種磷酸化反應;磷酸化的PolyE4Y與PY99單抗結合,再與生物素化羊抗鼠抗體及感光微粒形成復合體,光激發下通過單線態離子氧將能量傳遞給發光微粒產生熒光,用光激化學發光檢測儀檢測,計算樣品的IC50。本發明藥物篩選試劑盒結構簡單,操作簡便、檢測時間短、靈敏度高。

針對血管內皮生長因子受體-2的光激化學發光藥物篩選試劑盒 956     

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一種針對血管內皮生長因子受體-2的光激化學發光藥物篩選試劑盒,屬于光激化學發光檢測技術(LICLIA)領域。將含有PolyE4Y發光微粒、VEGFR-2激酶和ATP的反應緩沖液加到微孔板,加樣品稀釋緩沖液及樣品溶液,振蕩孵育;順序加入PY99單抗、生物素化羊抗鼠抗體避光反應,再加入包被有鏈霉親和素的感光微粒孵育后檢測。PolyE4Y在VEGFR-2激酶及ATP的作用下磷酸化,有拮抗作用的樣品抑制這種磷酸化反應;磷酸化的PolyE4Y與PY99單抗結合,再與生物素化羊抗鼠抗體及感光微粒形成復合體,光激發下通過單線態離子氧將能量傳遞給發光微粒產生熒光,用光激化學發光檢測儀檢測,計算樣品的IC50。本發明藥物篩選試劑盒結構簡單,操作簡便、檢測時間短、靈敏度高。

基于還原氧化石墨烯-納米金復合材料的金黃色葡萄球菌無標記電化學適配體傳感器 846     

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基于還原氧化石墨烯-納米金復合材料結合適配體檢測金黃色葡萄球菌的方法，屬于電化學領域。其基本原理是利用還原氧化石墨烯-納米金復合材料，用層層自組裝的方法修飾巰基化的金黃色葡萄球菌全菌捕獲探針。當探針在金黃色葡萄球菌菌液中孵育，它的有效結合位點會與金黃色葡萄球菌結合，將其包裹在三維空間結構中，實現對目標菌的全菌“捕獲”。由于結合目標菌后會阻礙電極表面的電子傳輸，使電化學阻抗值增大，我們利用阻值的變化實現對金黃色葡萄球菌的定量檢測。石墨烯優異的電子傳輸能力和納米金的大比表面積可以放大檢測信號、縮短檢測時間。本發明為金黃色葡萄球菌的全菌檢測提供了一種新的方法，也為基于阻抗的電化學無標檢測擴展了應用，同時兼具特異性強、靈敏度高、便宜、快速等優點。

基于磺酸基功能化石墨烯-殼聚糖的甲基對硫磷電化學生物傳感器 804     

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基于磺酸基功能化石墨烯-殼聚糖的電化學生物傳感器檢測甲基對硫磷的方法，屬于電化學傳感器技術領域，用于蔬菜、水果及其制品中甲基對硫磷殘留量的檢測。本發明的基礎是甲基對硫磷對乙酰膽堿酯酶的抑制作用，乙酰膽堿酯酶能夠催化氯化乙酰膽堿產生巰基乙酰膽堿的電化學反應。將磺酸基功能化石墨烯-殼聚糖修飾到裸玻碳電極表面，不僅可以有效的將乙酰膽堿酯酶固定在電極上，而且對電化學信號起放大的作用；甲基對硫磷殘留量與電化學峰電流相關，進而建立甲基對硫磷定量檢測的標準曲線。本發明旨在建立靈敏度高、可操作性強的甲基對硫磷定量檢測方法，并拓展新型材料石墨烯的應用。

基于磁性納米粒子改性電極的電化學傳感器 1059     

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本發明涉及一種基于功能化的磁性納米粒子改性電極的電化學傳感器及其制備方法。本發明用聚吡咯對甲苯磺酸鈉(NaTSA-PPy)與納米磁性粒子制備出四氧化三鐵/聚吡咯對甲苯磺酸鈉，并將其涂覆到玻璃碳電極表面，制備成磁性納米粒子改性電極(Fe3O4/NaTSA-PPy/GC)，并以此來構建電化學傳感器，用于抗壞血酸的檢測。本發明涉及的Fe3O4/NaTSA-PPy/GC電化學傳感器對抗壞血酸的濃度響應敏感，可以準確測量出介質中抗壞血酸的含量，并且電極的修飾層不易脫落，檢測穩定性好、檢測范圍廣。

肉類新鮮度的快速檢測方法及其檢測平臺 1189     

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本發明公開了一種肉類新鮮度快速檢測方法及其檢測平臺,屬于電化學領域。本發明基于電化學發光理論,利用MWNTs/PVA/(pq)2Ir(N-phMA)修飾電極對無機氨有很好的響應,以MWNTs/PVA/銥配合物修飾電極為工作電極,鉑絲電極為對電極,Ag/AgCl電極為參比電極,進行循環伏安-電致化學發光掃描,掃描范圍為0.2～1.8V,掃描速率為100mv/s,可以連續監控肉類腐敗變化的過程中產生的氨氣,應用此法可以快速、靈敏的檢測肉類新鮮度,提高了食品檢疫效率與準確度。本發明提供的檢測平臺,組裝容易,成本低廉,易于推廣,適合現場快速檢測和批量篩檢。

受體顯像劑標記的化學動力學研究的方法 1092     

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一種受體顯像劑標記的化學動力學研究的方法,具體涉及一種NMDA受體顯像劑99Tcm-N-ethyl-N2S2-Memantine標記的化學動力學研究的方法,屬于放射性藥物分析技術領域。本發明方法為在四組小瓶(每組3只)中分別加入0.02mL(1mg/mL)N-ethyl-N2S2-Memantine,0.08mL(40mg/mL)GH,0.05mL(10mg/mL)EDTA-2Na,0.035mL(2mg/mL)SnF2、0.8mL磷酸鹽緩沖液(1mol/L,pH6.5)和37MBqNa99TcmO4,四組小瓶分別于70、80、90及100℃孵育反應,用毛細管分別于2,5,10,20,30,40和60min取樣,用TLC法測定標記率,計算反應級數n、速率常數k、活化能Ea、半衰期t1/2。隨反應溫度升高,速率常數增大,半衰期縮短,表明提高反應溫度能加快標記反應。

制備管材電化學試驗試樣的方法 1120     

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本發明提供一種制備管材電化學試驗試樣的方法，包括以下步驟：（1）試驗的制備：切取試驗用弧形試樣；（2）焊接導線：將銅導線焊在弧形試樣觀察面背面的中心處；（3）制造絕緣套：通過絕緣管材切取絕緣套，絕緣套高度比試樣高度長10～20mm；（4）安放試樣：將試樣固定在絕緣套中；（5）灌裝密封：將絕緣套底部固定，在絕緣套內灌裝環氧樹脂使試樣密封；（6）烘干：將密封好的試樣進行烘干；（7）打磨；（8）拋光；（9）清洗；（10）計算表面積。本發明制備管材電化學試驗試樣的方法，解決了管材弧形試樣難以拋光、密封和計算表面積的難題，為管材的電化學分析提供了制樣方法；本發明保留了管材原始組織和表面，測量的數據更加真實可靠。

化學循環反應器系統故障與擾動的聯合估計方法 973     

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一種化學循環反應器系統故障與擾動的聯合估計方法，屬于網絡化系統領域；首先建立存在隨機丟包、傳感器飽和、擾動和故障情況下的化學循環反應器系統模型，然后通過引入中間變量，設計中間觀測器實現對狀態變量、故障和擾動信號的估計；再運用Lyapunov穩定性理論和線性矩陣不等式分析方法，得到狀態估計誤差系統一致有界和中間觀測器有解的充分條件；最后利用Matlab YALMIP工具箱求解得中間觀測器參數，進而實現對擾動和故障的聯合估計。本發明方法考慮了實際情況下可能發生的隨機丟包、傳感器飽和、外界擾動以及系統故障，能及時有效地估計故障的準確值，適用于一般的化學循環反應器系統的故障估計，具有較好的普適性。

對齊墩果酸有特定識別能力的印跡電化學傳感器制備方法 745     

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本發明涉及一種對齊墩果酸有特定識別能力的印跡電化學傳感器制備方法，其制作步驟為：(1)多壁碳納米管的預處理；(2)制備納米氧化錫/多壁碳納米管-Nano-SnO2/MWNTs；(3)制備Nano-SnO2/MWNTs修飾碳電極；(4)制備MIP/Nano-SnO2/MWNTs修飾碳電極。本發明制備MIP/Nano-SnO2/MWNTs修飾的碳電極具有高的選擇性和靈敏度、可重復性好而且穩定型強，滿足oleanol？acid檢測的要求，并且具有分析實際樣品的潛在應用價值。

光化學衍生裝置 1076     

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本實用新型公開了光化學衍生裝置，涉及化學分析檢測技術領域。通過衍生支架的支撐柱的設置，使得衍生管可以纏繞在衍生柱上進行衍生反應，使得衍生管與衍生光源之間的距離可控，從而提高了衍生管被衍生光源照射的面積，進而提高了單位長度衍生管內的衍生效率，從而可以節約衍生管的長度，最終節約了成本，首先避免了完全包覆衍生光源保證了衍生光源的通風散熱，從而避免了衍生管路過度受熱從而過快老化，因此延長了衍生管的使用壽命，進一步減少了衍生管的更換成本，其次通過衍生區域的長度小于支撐柱的長度的設置，使得衍生管無需完全包覆整個支撐柱，從而使得衍生光源的兩端不被衍生管完全包覆，從而進一步保證了衍生管的散熱和通風。

制備刺狀鉑包裹的金納米棒手性二聚體用于DNA損傷的檢測方法 1038     

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一種制備刺狀鉑包裹的金納米棒手性二聚體用于DNA損傷檢測的方法，屬于分析化學技術領域和食品安全技術領域。本發明步驟為：（1）金納米棒的合成；（2）刺狀型鉑包覆金納米棒的合成；（3）刺狀型鉑包覆金納米棒表面定向核酸功能化；（4）構建刺狀鉑包裹的金納米棒手性二聚體；（5）生物毒素對DNA的預損傷；（6）刺狀鉑包裹的金納米棒手性二聚體對DNA損傷的檢測。等離子手性光譜學信號可成功應用于生物傳感檢測領域。利用核酸進行組裝形成刺狀鉑包裹的金納米棒二聚體產生可見光/近紅外區域的圓二色光譜信號進而用于生物毒素及其代謝物對DNA損傷的檢測。

禽肉中特布他林檢測方法及檢測盒 952     

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本發明公開了一種禽肉中特布他林檢測方法及檢測盒，所述檢測方法包括以下步驟：S1，取新鮮的禽肉，剪除禽肉樣本中的脂肪得到肌肉組織，對禽肉樣本進行粉碎；S2，取1支50ml試管和2支50ml的離心管，分別標記為管A、管B和管C，從S1中粉碎后的禽肉樣品中取出3?5g放置與管A中，向管A中加入4?7ml濃度為1?1.5mol/L的鹽酸溶液并進行混合，使用超聲波提取20min；該發明，使用化學發光免疫分析儀測定每個微孔的發光強度，得到禽肉中特布他林的濃度數據，檢測結果相比其他檢測方法更加直觀，適合作為大量篩選檢測的推廣，達到了省時省力，節約成本的效果。

可檢測活細胞內金屬離子的熒光檢測探針 1226     

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本發明公開了一種可檢測活細胞內金屬離子的熒光檢測探針，屬于分析化學技術領域和食品安全技術領域。本發明的熒光檢測探針是通過將金屬離子(包括鋅離子、鎂離子、銅離子)保護DNA、特異性DNA以及底物DNA與金納米棒以及上轉換納米粒子相結合得到的；本發明的熒光檢測探針能夠同時檢測活細胞內三種金屬離子(包括鋅離子、鎂離子、銅離子)，且檢測特異性強、靈敏度高、準確度高(檢測活細胞內鋅離子時，最低檢測限為1.2μM/10⁶cells、準確度為99％；檢測活細胞內鎂離子時，最低檢測限為8.25μM/10⁶cells、準確度為99％；檢測活細胞內銅離子時，最低檢測限為0.91μM/10⁶cells、準確度為99％)，對細胞傷害小(將本發明的熒光檢測探針與活細胞孵育24h，對活細胞的損傷僅有8％)。

檢測產黃曲霉毒素的寄生曲霉的免疫傳感器及其制備方法 1002     

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本發明公開了一種檢測產黃曲霉毒素的寄生曲霉菌的免疫生物傳感器及其制備方法，通過將納米金、L-半胱氨酸、寄生曲霉菌多抗自組裝修飾到金電極上得到。它將納米金的化學放大功能與免疫傳感器的特異性相結合，融合兩者的優點，使其同時具備免疫反應的特異性和電化學分析的快速性和靈敏性，能準確地進行低含量的產黃曲霉毒素的寄生曲霉菌的檢測。

檢測赭曲霉毒素A的試劑盒及其檢測方法 733     

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一種檢測赭曲霉毒素A的試劑盒及其檢測方法,屬于光激化學發光免疫分析技術領域,用于對谷物,飼料及其制品中赭曲霉毒素A(OTA)含量的檢測。本發明試劑盒的基礎是均相標記免疫反應。取包被有OTA-BSA的發光微粒加入到白色不透明微孔板;加入OTA標準或處理好的樣品到各自的微孔中,然后各孔順序加入兔抗OTA抗體、生物素化羊抗兔抗體進行標記免疫反應;接著暗處加入包被有鏈霉親和素的感光微粒進行反應后檢測光信號,在光激發下,通過單線態離子氧的產生和傳遞,給發光微粒產生熒光,用光激化學發光檢測儀檢測,光信號強度與樣品中的OTA濃度成反比,對照標準曲線計算樣品中的OTA含量。本發明試劑盒結構簡單,操作簡便、檢測時間短、靈敏度高。

雙抗原夾心法檢測免疫球蛋白M的試劑盒及其檢測方法 792     

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本發明涉及一種雙抗原夾心法檢測免疫球蛋白M的試劑盒及其檢測方法。利用IgM五聚體結構，一個IgM分子可與多個抗原結合，采用雙抗原夾心空間鄰近發光分析技術檢測；試劑盒包括：酶標記物、發光標記物、輔助劑、觸發劑和校準品；酶標記物包括過氧化物酶標記的抗原；發光標記物包括9,10?二氫吖啶標記的抗原和Tris緩沖液；輔助劑包括發光輔助劑和枸櫞酸鹽緩沖液。本發明雙抗原夾心法檢測MP?IgM的均相化學發光技術，采用雙抗原夾心空間鄰近發光分析檢測技術，無需載體，沒有包被、洗滌過程，試劑盒組分少，大大提高了MP?IgM的檢測靈敏度和特異性，使得檢測結果更真實可信；同時優化了反應時間和反應步驟，使操作更簡單。

電化學傳感器及其制備和應用 809     

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本發明屬于電化學傳感器領域，具體涉及一種電化學傳感器及其制備和應用。制備過程將GO，AuNPs，MPA，EDC/NHS，釀酒酵母細胞抗體和BSA通過電鍍沉積和孵育修飾到ITO電極上，得到電化學傳感器。本發明的原理是將GO和AuNPs固定在ITO電極表面，利用MPA和EDC/NHS作為抗體與AuNPs的鏈接基團，BSA用于覆蓋多余的反應位點。該傳感材料能夠特異性地與釀酒酵母細胞結合，實現對釀酒酵母細胞的精確檢測和分析，提供了一種作為定量檢測釀酒酵母細胞的電化學傳感器的應用，對研究快速和精確的釀酒酵母細胞檢測方法、及時發現和早期預防侵襲性釀酒酵母細胞感染都具有重要意義。

快速無損檢測咸蛋出油率的裝置及其檢測方法 997     

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一種快速無損檢測咸蛋出油率的裝置及其檢測方法，屬于食品科學和電學特性的交叉應用技術領域。本發明裝置包括阻抗分析儀，在阻抗分析儀上連接兩塊極板，兩塊極板為表面鍍銅的環氧樹脂板，尺寸為70mm×60mm×2mm，兩塊極板的間距為55mm。工作時將咸蛋置于平行極板夾具中，并連接到阻抗分析儀上，調節極板間距55mm并保持咸蛋豎直放置，開啟阻抗分析儀使輸出的交流信號幅值為200-300mV，頻率10-11kHz，通過檢測其極板間的阻抗值并采用轉換公式計算可得蛋黃出油率。本發明方法與傳統的索式抽提法測量咸蛋出油率相比，操作簡便且不采用任何化學試劑，精確度高，重復性強。

基于化學元素特性的垃圾分類設備、方法及應用 1029     

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??本發明公開了基于化學元素特性的垃圾分類設備、方法及應用，所述垃圾分類方法的步驟如下：將垃圾進行破袋、粉碎和篩分等前處理，將經前處理后的垃圾混合物放置在垃圾傳輸裝置上，基于化學元素特性對垃圾進行在線實時檢測的設備對垃圾進行檢測分析，計算機控制系統接收所述檢測設備檢測到的信號，向對垃圾進行實時分類的裝置發送指令，對垃圾進行分類。將上述垃圾分類方法應用在垃圾回收及制備化學元素特性穩定的原料中，將垃圾回收利用，節省資源，也可將垃圾制備成化學元素特性穩定的原料，當這些原料用于熱解、氣化和燃燒等過程時，為這些過程的穩定有效運行創造有利的條件，從而實現了垃圾減量化，資源化和能源化的目的。

基于上轉換納米材料的雙酚A電致化學發光適配體傳感器 1110     

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本發明公開了一種基于上轉換納米材料對于環境激素中BPA的電致化學發光檢測方法，屬于分析化學領域。其基本原理是利用標記上轉換材料的互補鏈通過雜交方式與電極上的雙酚A適配體捕獲探針連接。然后電極在靶物質雙酚A溶液中孵育，雙酚A適配體捕獲探針會將靶物質雙酚A包裹在其三維空間結構中，同時標記有上轉換材料的互補鏈會被競爭掉，因此電致化學發光信號值會降低，我們利用這種信號值的變化實現對雙酚A的定量檢測。本發明將上轉換材料與適配體結合應用在電致化學發光領域，也為雙酚A的檢測提供了一種新的方法，同時兼具特異性強、靈敏度高、檢測快速等優點。

基于功能化納米探針的單細胞電化學傳感器及其應用 698     

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本發明公開了一種基于功能化納米探針的單細胞電化學傳感器及其應用，屬于電化學傳感器和毒素檢測技術領域。本發明所述的單細胞電化學傳感器是利用納米探針和電化學細胞傳感器結合，使用普魯士藍對納米探針進行功能化修飾，通過顯微操作平臺對單個細胞進行電流信號分析。本發明構建了一種可靠、操作簡便、可重復性強的單細胞電化學檢測平臺，通過電化學計時電流法測定其電流值判斷單個細胞受毒素刺激后的受損情況，從而快速、有效地評價真菌毒素細胞毒性，進一步使真菌毒素毒性在活細胞中實時監測和納米環境檢測中得到應用。

生物素-親和素或鏈霉親和素的無微球均相化學發光體系 1111     

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本發明公開了生物素?親和素或鏈霉親和素的無微球均相化學發光體系，以及將其用于定量測量抗原或抗體的方法，涉及化學發光體系技術領域，所述的無微球均相化學發光體系包括：生物素標記的抗體或抗原、9,10?二氫吖啶標定的抗體或抗原、HRP標記的親和素或鏈霉親和素。生物素?親和素或生物素?鏈霉親和素的無微球均相化學發光(No Microspheres Honogeneous Luminescent(Biotin?Avidin/streptavidin))體系不使用微球，是均相體系；引入生物素?親和素/鏈霉親和素系統，可以大大提高化學發光效率，提高檢測靈敏度，實例S100B蛋白最低檢測濃度可達到0.015ng/ml；該體系檢測過程不需清洗，方便簡單，可用于自動免疫均相化學發光系統，POCT及微流控芯片等快速定量分析。

基于金棒核-銀衛星組裝體對Mucin-1表面增強拉曼信號超靈敏檢測的方法 721     

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一種基于金棒核-銀衛星組裝體對Mucin-1表面增強拉曼信號超靈敏檢測的方法，屬于分析化學技術領域。本發明通過金納米棒的合成、銀納米粒子的合成、金納米棒上修飾Mucin-1?適配體Mucin-1?aptamer，金納米棒偶聯拉曼信標分子4-ATP，銀納米粒子上修飾與適配體部分互補序列Mucin-1?CS，金棒核-銀衛星結構的組裝，表面增強拉曼光譜表征，建立拉曼信號與Mucin-1濃度的標準曲線等步驟實現。本發明制備出組裝結構均一、可控并且具有表面增強拉曼光譜活性的金棒核-銀衛星組裝體，并將其應用于Mucin-1的檢測，與傳統檢測方法相比成本低、靈敏度高、特異性好、方便快捷，具有很好的實際應用前景，是一種理想的Mucin-1超靈敏檢測方法。

基于四面體嵌銀結構的超靈敏檢測血管內皮生長因子的方法 1167     

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一種基于嵌銀四面體結構的超靈敏檢測血管內皮生長因子的方法，屬于分析化學領域。本發明通過10?nm粒徑的金納米顆粒的合成、6?nm?粒徑的銀納米顆粒的合成、金納米粒子的包裹、金納米粒子上單鏈DNA的修飾、銀納米粒子上血管內皮生長因子適配體Apt-VEGF和信標分子4-NTP的修飾、嵌銀四面體結構的組裝和表面增強拉曼散射信號強度檢測，建立拉曼信號強度與血管內皮生長因子濃度的標準曲線。本發明提供了一種基于嵌銀四面體結構檢測血管內皮生長因子的方法，與傳統的檢測方法相比成本低，靈敏度高，方便快捷，具有很好的實際應用前景。

酶生物電化學傳感芯片及其制備方法 938     

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一種酶生物電化學傳感芯片及其制備方法,屬于分析檢測技術領域。本發明采用適合大規模量產的絲網印刷技術制備附著在底基絕緣材料上的具有微納米孔洞結構的導電層,結合疊加分子吸附層技術將高分子電介體和生物酶截留在微納米孔洞之中,制成用作對液體試樣(例如血液)中的溶質分子(例如葡萄糖、膽固醇、血酮或乳酸)進行定量檢測的生物傳感芯片的工作電極,特別適用于連續法定量檢測。本發明的生物傳感芯片中的高分子電介體和生物酶以分子分散狀態相互接觸,且緊鄰導電粒子,因而可以實現快速電子轉移,有利于提高傳感芯片的檢測敏感性;依靠疊加分子吸附層技術實現高分子電介體和生物酶截留,不需要單獨使用半透析膜,截留效果更好。

運用圓二光譜高靈敏檢測銀離子的方法 711     

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一種運用圓二光譜高靈敏檢測銀離子的方法，屬于分析化學技術領域。本發明合成的兩種不同粒徑的金納米粒子分別與兩種特定富含胞嘧啶（C）序列的核酸偶聯得AuNPs10nm-DNA1和AuNPs25nm-DNA2，銀離子的加入，使AuNPs10nm-DNA1和AuNPs25nm-DNA2產生C-Ag+-C錯配識別，利用檸檬酸三鈉還原在液體的環境下AuNPs10nm-DNA1和AuNPs25nm-DNA2及銀離子反應形成二元組裝體，二元組裝體的形成可以導致等離子手性的產生，金納米粒子在可見光區產生圓二光譜CD信號。通過圓二光譜測定液體環境中的CD信號強度來測定銀離子含量。本發明只在液體環境中反應，不需要清洗的步驟，只需要一步反應，簡化了反應的條件，提高了檢測的靈敏度，達到國際領先水平。

基于滾環擴增DNA酶和共價有機骨架的電化學-ELISA免疫傳感器 837     

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本發明公開了基于滾環擴增DNA酶和共價有機骨架的電化學?ELISA免疫傳感器，屬于電化學檢測技術領域。本發明將電化學方法與酶聯免疫吸附測定相結合，在酶標板上放大核酸信號，用功能納米材料修飾電極，在0.5ng/mL～80ng/mL范圍內還原峰的電信號與黃曲霉毒素M1的濃度具有線性相關性，相關系數為0.993，檢測限為0.15ng/mL(S/N＝3)。本發明既能夠避免傳統電化學分析中電極的鈍化，還能夠有效地放大ELISA的信號，實現級聯信號放大，降低檢出限，實現痕量檢測，建立了一種靈敏、高選擇性、高通量的電化學酶聯免疫分析方法。