基于G?四鏈體?血紅素復合物和聚合鏈式放大反應檢測單鏈目標DNA濃度的電化學方法,屬于分析化學技術領域。本發明設計了捕獲探針和輔助探針,輔助探針兩端均含能與目標DNA互補的核酸序列,而中間含有能形成G?四鏈體的堿基序列。捕獲探針與目標DNA相互識別,發生連續的聚合鏈式反應,形成鏈狀聚集體,并被金電極表面的捕獲探針固定至電極,在電極表面引入大量G?四鏈體結構。隨后G?四鏈體與血紅素結合形成具有很強電化學信號的復合物,通過差分脈沖伏安法(DPV)掃描得到的電化學信號與電極表面的G?四鏈體?血紅素復合物,以及體系中加入的目標DNA濃度存在對應關系,實現對目標DNA的檢測。用該方法對樣品中的HIV?DNA進行檢測,取得了理想的效果。本發明方法具有靈敏度高、特異性強的優點。
本發明涉及一種糖類抗原50的板式化學發光法檢測試劑盒,包括的試劑有生物素標記的CA50抗體溶液、抗生物素抗體包被的酶標板、辣根過氧化物酶標記的CA50抗體溶液、CA50校準品A?F、濃縮洗液、底物液A、底物液B。本發明的主要設計思路是在化學發光免疫分析基礎上,通過引入具有抗生物素抗體?生物素體系,穩定試劑盒檢測特異性的同時,大幅增加了檢測靈敏度以及檢測時間。改進了高溫振蕩式抗生物素抗體包被工藝,從而降低抗體/抗原使用量的同時,簡化了試劑生產流程,縮短了生產周期。
一種胃蛋白酶原Ⅰ的光激發化學發光檢測方法及試劑盒,屬于光激發化學發光免疫分析技術領域。本發明方法為:微量的胃蛋白酶原Ⅰ標準品或樣品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅰ一株高效價單抗的發光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅰ的另一株單克隆抗體,在微孔板中避光反應,隨后加入包被有鏈霉親和素的感光微粒,孵育后檢測。本發明應用光激發化學發光原理,在特定波長激發下,通過單線態離子氧的產生和傳遞,將能量傳遞給發光微粒產生熒光,儀器檢測獲得數據。利用生物素-鏈霉親和素的放大效應和高效價的單克隆抗體,及光激化學發光原理特性,達到反應時間很短、上樣量少、靈敏度高、特異性好、測量范圍寬,操作簡單,便于臨床使用,利于大規模推廣應用。
一種胃蛋白酶原Ⅱ的光激發化學發光檢測方法及試劑盒,屬于光激發化學發光免疫分析技術領域。本發明方法為:在均相反應體系中,微量的胃蛋白酶原Ⅱ標準品或樣品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅱ一株高效價單抗的發光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅱ的另一株單克隆抗體,在微孔板中避光反應,隨后加入包被有鏈霉親和素的感光微粒,孵育后檢測。利用生物素-鏈霉親和素的放大效應和高效價的單克隆抗體,以及光激化學發光原理,達到血清不需要稀釋直接反應檢測,反應時間很短、靈敏度高、特異性好、測量范圍寬、操作簡單,便于臨床使用,利于大規模推廣應用。
本發明公開了一種利用高鐵酸鉀的檢測化學物質的方法,屬于化學發光定量檢測有機物領域。本發明利用高鐵酸鉀和還原性物質進行反應會產生化學發光信號的性質得到了一種可以通過檢測發光信號的方式來定量檢測還原性物質的含量的方法,首先將高鐵酸鉀溶液和不同濃度的還原劑溶液分別反應,通過檢測其化學發光信號的強度繪制得到標準曲線,再通過標準曲線來計算未知濃度的還原劑溶液。本發明檢測方法操作簡便,分析速度快,靈敏度高,能夠檢測最低20nM的濃度,線性范圍寬,而且產物無污染。
血液中多巴胺的電化學快速測定方法,涉及到臨床醫學檢測技術領域,特別是血液中多巴胺的檢測方法。采用電化學方法,以修飾多壁碳納米管/膽堿的玻碳電極為工作電極,將多巴胺溶于中性磷酸緩沖溶液中,在-0.4V~0.8V的電位范圍內做循環伏安掃描,根據所得電化學曲線,對血液中多巴胺的含量進行初步定性分析和定量分析。觀察在循環伏安曲線上0.2V左右如出現相應的氧化還原峰,則證明血樣中含有多巴胺;如無,則說明血樣中不含這種物質。因此,初步鑒定血樣中是否含有多巴胺只需1~10min,本發明快捷、準確、方便。
本發明提供了一種前列腺特異性抗原檢測的比率電化學傳感器的構建方法,屬于電化學分析技術領域。本發明主要內容包括提供一種Ag@RF?Ag NP、rGO/Fe3O4/Cu2O納米材料的合成方法;基于Ag@RF?Ag NPs中Ag NPs較強電化學氧化峰與rGO/Fe3O4/Cu2O Ns中Cu2O NPs穩定的電化學氧化峰以及二者峰電位互不干擾,以Ag@RF?Ag NPs中Ag NPs的電化學氧化峰作為檢測信號,以rGO/Fe3O4/Cu2O Ns中Cu2O NPs的電化學氧化峰為參比信號,設計了具有磁性的比率電化學傳感器。本發明操作簡易,靈敏度高,特異性強。該比率電化學傳感器應用于檢測PSA。
本發明公開了一種空間鄰近化學發光二步法檢測抗體的試劑盒及方法,所述試劑盒包括:發光標記物、酶標記物、生物素標記抗原固相包被物、輔助劑、觸發劑和校準品;所述發光標記物原料組分包括9,10?二氫吖啶標記的抗人免疫球蛋白單克隆抗體;所述酶標記物原料組分包括HRP標記的親和素/鏈霉親和素;本發明在檢測體系中導入鏈霉親和素/生物素系統,應用空間鄰近化學發光技術能夠完成許多需要二步法才能完成檢測的臨床項目,從而提高空間鄰近化學發光技術臨床應用范圍和價值;同時引入生物素?親和素/鏈霉親和素系統,可以大大提高化學發光效率,提高檢測靈敏度;該體系可用于自動免疫化學發光系統,POCT及微流控芯片等快速定量分析。
本發明提供了一種基于UPLC?QTOF/MS檢測蘆根中化學成分的方法,包括如下步驟:(1)取蘆根樣品制成蘆根粉末,精密稱定,然后與溶劑混合,稱定重量,超聲破碎,搖勻,進行固液分離后得到待測樣品;(2)用超高效液相色譜分離步驟(1)中的待測樣品,然后用質譜檢測,得成分物質峰,用分析軟件對所述成分物質峰進行定性分析。本發明首次采用UPLC?QTOF/MS技術對蘆根中多種化學成分進行檢測并定性,該方法具有高效、快速、準確的特點。本發明共鑒定出32種化學成分,為進一步研究蘆根藥效物質基礎及全面質量控制提供了依據。
本發明公開了一種基于共價有機骨架修飾石墨芯電極檢測雙酚A和雙酚S的電化學傳感器,屬于分析檢測技術領域。本發明利用共價有機骨架材料DQTP修飾石墨芯電極,并將其作為工作電極,構建電化學傳感器。該電化學傳感器能夠富集雙酚A和雙酚S,經電場富集后,通過差分脈沖伏安法檢測富集的雙酚A和雙酚S,將獲得的兩個電流信號用作雙酚A和雙酚S的分析信號,實現雙酚A和雙酚S的同時測定。
一種基于可控自組裝鑷子結構電化學檢測單鏈目標DNA的方法,屬于分析化學、醫藥分析技術領域。本發明設計了三個特殊的核酸序列(A1/A2/A3)和一個發卡結構。其中A1的5’端和A2的3’端分別修飾有巰基,A1及A2的部分序列分別與A3中間的序列通過堿基互補配對可以形成一個打開狀態的鑷子結構。在有血紅素存在時,G?四鏈體與血紅素結合形成具有很強電化學信號的復合物。通過差分脈沖伏安法(DPV)掃描得到的電化學信號與電極表面的G?四鏈體?血紅素復合物、以及體系中加入的目標DNA濃度存在對應關系,從而實現對目標DNA的檢測。利用該方法成功實現了在血清樣品中對K?ras基因片段的檢測,取得了理想的效果。本發明方法具有靈敏度高、特異性強的優點。
本發明公開了一種在線檢測農藥的光轉化化學發光方法,屬于農藥殘留檢測和化學發光分析技術領域。實驗發現許多農藥經紫外光轉化后與KMnO4在H2SO4介質中反應可產生化學發光。本發明引入了溶膠-凝膠工藝制備的TiO2薄膜作為催化劑,首次提出了以TiO2作為催化劑應用于KMnO4-H2SO4化學發光體系檢測,能夠使農藥迅速降解,實現了在線快速測定并提高了檢測靈敏度,線性范圍寬,操作簡單,拓展了化學發光檢測的應用范圍。適用于易于被TiO2催化光降解的各類農藥殘留的檢測。
本實用新型提供一種大氣氣溶膠化學成分在線捕集檢測裝置。所述大氣氣溶膠化學成分在線捕集檢測裝置包括濕式靜態圓形擴散溶蝕器、氣溶膠捕集器、蒸汽發生器、真空發生器系統、化學成分分析系統和收集系統,所述氣溶膠捕集器和所述濕式靜態圓形擴散溶蝕器相連通,所述蒸汽發生器和所述氣溶膠捕集器相連通,所述真空發生器系統包括真空泵,所述真空泵和所述氣溶膠捕集器相連通,所述化學成分分析系統和所述濕式靜態圓形擴散溶蝕器與氣溶膠捕集器均相連通,所述收集系統和所述真空發生器系統相連通。本實用新型提供的大氣氣溶膠化學成分在線捕集檢測裝置具有能夠對排出的不可溶氣體和廢水蒸汽進行收集、便于后續二次處理的優點。
本發明提供了一種基于UPLC?Q?TOF/MS檢測萹蓄中化學成分的方法,包括如下步驟:(1)取萹蓄粉末精密稱定,然后與溶劑混合,稱定重量;(2)將步驟(1)所得的萹蓄超聲破碎,然后將超聲過的萹蓄溶液搖勻,離心,過濾,取濾液,即得到待測樣品;(3)用超高效液相色譜分離步驟(2)中的待測樣品,然后用質譜檢測,得化學成分物質峰,用分析軟件對所述物質峰進行定性分析。所述方法通過篩選了液相色譜和質譜的條件,實現了快速檢測萹蓄中多種化學成分,操作簡便、快速、準確、高效,樣品前處理簡便,簡化實驗步驟,降低了成本,實現了萹蓄中多成分的快速定性或定量,對于提高萹蓄藥材的質量標準有重要意義。
一種基于核酸外切酶和核酸探針的電化學檢測特定單鏈DNA濃度的方法,屬于分析化學技術領域。本發明設計合成了兩種發夾型探針P1和P2。首先,用1,6?己二硫醇HDT將金納米顆粒修飾金電極,制備AuNPs?HDT?Au電極,然后將P1探針修飾到電極上。以特定單鏈目標DNA作待檢測物,在沒有目標DNA存在時,P1和P2探針能夠共存;在目標DNA、P2探針和核酸外切酶ExoⅢ存在時,目標DNA能觸發兩個獨立的反應循環。最后在血紅素存在時,保留在電極表面的P1探針的G?四鏈體序列和血紅素相互作用,產生強烈的電信號,用差分脈沖伏安法對目標DNA進行檢測,峰電流信號與目標DNA濃度之間在一定濃度范圍內呈相關性,實現對目標DNA濃度的檢測。本發明方法具有靈敏度高、特異性強的優點。
本發明涉及一種基于石墨烯/納米金改性電極(Gr-Au/GC)的無酶電化學傳感器,并用于檢測葡萄糖含量。本發明采用氯金酸(HAuCl4)和石墨烯(Gr)來制備改性電極,制備出一種對葡萄糖的氧化具有非常高活性的改性電極,改性電極中高度分散的納米顆粒為電催化反應提供大的表面積,提高了檢測的靈敏度、加快了電子轉移速率、增強了對葡萄糖的分析性能。本發明涉及的電化學傳感器對葡萄糖的檢測具有高的靈敏度,低的檢測限,寬的檢測范圍。
基于雄激素受體識別元件和G?四鏈體雜交鏈式放大反應檢測雄激素受體的電化學方法,屬于分析化學和臨床診斷技術領域。本發明利用雄激素受體(AR)對雄激素受體識別元件(ARE)的保護作用,當AR存在時與具有特定序列的雙鏈DNA即ARE結合,使其免受限制性內切酶NspI的切割,同時借助雜交鏈式放大反應通過序列互補將大量G?四鏈體結構聚集到固定在電極表面的含有ARE的DNA探針上。最后利用電極表面結合的具有氧化還原活性的G?四鏈體?血紅素復合物與AR濃度呈正相關,利用差分脈沖伏安法(DPV)測定峰電流信號,通過電流值與AR濃度間的線性關系實現對AR的定量分析。該方法具有靈敏度高、專一性好等優點,并適用于對人血清等臨床樣本中AR濃度的定量分析。
本發明提供了一種檢測2,4,6-三硝基苯酚的熒光化學傳感器及其制備方法,屬于功能高分子材料制備和化學分析技術領域。該熒光化學傳感器具有如下所示的化學結構。所述熒光化學傳感器的制備方法,包括如下步驟:步驟一,在縛酸劑存在的條件下,利用六氯環三膦腈與姜黃素在有機溶劑中發生縮聚反應,得溶液;步驟二,分離溶液中的固體產物,洗滌并干燥,得熒光化學傳感器。本發明的基于環交聯型聚膦腈的熒光化學傳感器制備過程簡單溫和,具有優異的熱穩定性、化學穩定性和熒光特性,可實現液相中2,4,6-三硝基苯酚的特異性識別和檢測,且靈敏度高,適用于痕量爆炸物檢測及環境監測領域,有利于實現工業化生產。
一種檢測金黃色葡萄球菌的電化學方法,屬于分析化學及環境污染檢測技術領域。本發明采用具有特殊切割位點的切刻內切酶Nb.bpu10I和強鏈置換效應的Bsm?DNA聚合酶通過鏈置換擴增反應獲得大量單鏈DNA擴增序列。將擴增序列加入到電極系統中,與MB序列完全互補,打開三鏈結構,使G四鏈體電化學信號釋放。通過電化學信號與金黃色葡萄球菌數量的關聯,實現了對湖水中的金黃色葡萄球菌的數量檢測。本發明方法具有回收率高,靈敏度高,特異性強等優點。
本發明涉及一種空間鄰近化學發光法檢測降鈣素原的試劑盒及其檢測方法和應用。試劑盒包括:酶標記物、發光標記物、輔助劑、觸發劑和校準品;其中,酶標記物的原料組分包括過氧化物酶標記的PCT檢測抗體和0.05M磷酸鹽緩沖液;發光標記物的原料組分包括9,10?二氫吖啶標記的PCT捕獲抗體和0.05MTris緩沖液;校準品包括不同濃度PCT抗原的校準品和0.1M校準品稀釋液;輔助劑的組分包括發光輔助劑和枸櫞酸鹽緩沖液;觸發劑選用0.05MTris緩沖液。本發明提供的以非治療為目的的檢測方法作為一種真正意義上的均相化學發光技術,無需載體,沒有包被、洗滌過程,試劑盒組分少,且靈敏度高、重復性好、操作簡單。
本實用新型公開了一種檢測水產品中化學殘留物的六合一檢測卡,化學殘留物包括孔雀石綠、氯霉素和呋喃四項,檢測卡包括殼體,殼體由蓋板和底板扣合而成,殼體內設有四個空腔,每個空腔分別對應設置孔雀石綠試紙條、氯霉素試紙條、呋喃唑酮和呋喃它酮二聯試紙條、呋喃妥因和呋喃西林二聯試紙條;每個試紙條由樣品墊、結合墊、層析膜、吸水紙相互搭接在底板上組合而成。該檢測卡可實現對水產品中六種常見化學殘留物的同時檢測,節省了檢測時間,提高了檢測效率;便于對檢測結果進行觀察比對,使得水產品中化學殘留物的種類及含量差異一目了然;操作簡單,可適用不同檢測場所進行現場檢測。因此,該檢測卡在水產品快速檢測領域具有重要的應用價值。
本發明提供一種基于膜的生物樣品化學發光檢測方法,包括:(1)將第一檢測物包被在膜上;(2)使待檢測生物樣品與膜接觸,第一檢測物與待檢測生物樣品中的被檢測物結合形成第一復合體;(3)使第二檢測物與膜接觸,第二檢測物標記有化學發光劑或底物為化學發光底物的酶,第二檢測物與第一復合體中的被檢測物結合形成第二復合體;(4)加入啟動發光劑,如果第二檢測物標記有酶,則還需加入化學發光底物,啟動發光劑用于使化學發光劑或化學發光底物發光,然后進行化學發光測量。還提供了相關檢測試劑盒。本發明的基于膜的生物樣品化學發光檢測方法設計巧妙,操作簡便,不僅檢測快速、準確、穩定,而且成本低,適于大規模推廣應用。
本發明涉及一種空間鄰近化學發光法檢測腫瘤壞死因子的試劑盒及其檢測方法。試劑盒包括:酶標記物、發光標記物、輔助劑、觸發劑和校準品;其中,校準品包括不同濃度TNF?α抗原的校準品和0.1M磷酸鹽稀釋液;酶標記物包括過氧化物酶標記的TNF?α檢測抗體和0.05M磷酸鹽緩沖液;發光標記物包括9,10?二氫吖啶標記的TNF?α捕獲抗體和0.05M?Tris緩沖液;輔助劑包括發光輔助劑和枸櫞酸鹽緩沖液。本發明采用試劑空間鄰近發光分析檢測技術,其作為一種真正意義上的均相化學發光技術,無需清洗、無需載體,沒有包被過程,檢測靈敏度高,特異性強,使得檢測結果更真實可信;同時優化了反應時間和反應步驟,使操作更簡單。
一種基于核酸適配體和納米模擬酶檢測卡那霉素殘留的電化學檢測方法,屬于分析化學技術領域。本發明利用酪氨酸還原氯金酸合成金納米顆粒,催化過氧化氫與還原態的硫堇發生反應生成氧化態的硫堇,后者可通過差分脈沖伏安法進行檢測。用卡那霉素特異性適配體對金納米顆粒進行修飾,該適配體吸附于金納米顆粒表面而抑制了其過氧化物酶活性。當目標物卡那霉素存在時,能將適配體從金納米顆粒表面競爭置換下來形成復合物,從而恢復其過氧化物酶活性。利用差分脈沖伏安法檢測氧化態硫堇的還原峰電流值和抗生素濃度之間的關系可實現對卡那霉素的檢測。本發明提供的方法具有良好的重復性、穩定性和高靈敏度,可用于食品樣品中卡那霉素殘留的有效檢測。
本發明涉及一種空間鄰近化學發光法檢測血清淀粉樣蛋白A的試劑盒及其檢測方法。試劑盒包括:酶標記物、發光標記物、輔助劑、觸發劑和校準品;其中,校準品包括不同濃度SAA抗原的校準品和0.1M磷酸鹽稀釋液;酶標記物包括過氧化物酶標記的SAA檢測抗體和0.05M磷酸鹽緩沖液;發光標記物包括9,10?二氫吖啶標記的SAA捕獲抗體和0.05M Tris緩沖液;輔助劑包括發光輔助劑和枸櫞酸鹽緩沖液。本發明采用試劑空間鄰近發光分析檢測技術,其作為一種真正意義上的均相化學發光技術,無需清洗、無需載體,沒有包被過程,檢測靈敏度高,特異性強,使得檢測結果更真實可信;同時優化了反應時間和反應步驟,使操作更簡單。
本發明采用一種用于全自動化學發光儀器的試劑樣品系統,所述系統包括帶制冷機構、試劑樣品存放機構和磁微?;靹驒C構;所述系統集樣品試劑自動取樣、樣品試劑低溫儲藏及磁微?;靹蛉糠止δ転橐惑w。本發明的系統體積小,結構巧妙且簡單可靠,并且提高了整機運行可靠性及降低了制造成本;且本發明的磁珠混勻方式簡單可靠,混勻效果好,無交叉污染風險且可以同時混勻若干個磁珠盒。
一種基于適配體修飾磁珠和金納米顆粒模擬酶活性檢測卡那霉素的比色分析方法,屬于分析化學技術領域。本發明利用酪氨酸還原氯金酸合成的金納米顆粒模擬酶AuNPs所固有的類過氧化物酶活性,借助卡那霉素特異性適配體修飾磁珠對其互補單鏈cDNA修飾的金納米顆粒的捕獲,及卡那霉素與適配體結合對金納米顆粒的置換作用,通過磁性分離后上清液中含有的與卡那霉素濃度呈相關的金納米顆粒AuNPs的類過氧化物酶活性催化底物四甲基聯苯胺(TMB)和H2O2的顯色反應,實現對卡那霉素可視化檢測,并利用450?nm處的吸收值與卡那霉素濃度間的線性關系實現對卡那霉素的比色法定量分析。該方法具有靈敏度高、專一性好等優點,并適合用于對蜂蜜等食品樣品中卡那霉素殘留的定量分析。
本發明公開了一種低場核磁無損檢測水活度的分析方法,屬于分析化學技術領域。本發明所述方法是先建立樣品真實水活度與低場核磁法檢測樣品得到的衰減曲線的首峰點值之間的標準方程;檢測待測樣品時,先用低場核磁法檢測樣品得到大曲樣品的衰減曲線的首峰點值,然后將得到的首峰點值代入標準方程,即得到待測樣品的水活度。本發明所述方法為快速、無損、在線檢測樣品水分活度奠定了基礎。
本發明公開了一種低場核磁無損檢測大曲水分的分析方法,屬于分析化學技術領域。本發明本發明將低場核磁分析技術應用大曲水分分析中,為快速、無損、在線檢測大曲水分奠定了基礎。本方法使用特定的低場核磁設備,在確定最佳設備參數下,利用CPMG序列分析手段對T2譜的信號量(首峰點)進行設備校準后,建立的圖首峰值與大曲含水量標準曲線與標準方程,以快速確定大曲含水量的方法。本發明為大曲無損在線水分檢測提供了依據。
本發明公開紅外碳硫分析儀高硫檢測裝置,涉及化學分析儀器技術領域。包括:檢測池,所述檢測池包括高硫緩沖池和吸收池,所述吸收池設置在高硫緩沖池的一側,所述吸收池的一側設置有探測器;光敏調節組件,所述光調節應組件設置在高硫緩沖池的另一側,所述光敏調節組件包括光源和斬光器,通過紅外吸收法能定量測量氣體濃度確定進入檢測池的載氣將二氧化硫進入檢測池中的檢測時間和氣體流量,通過流量計控制載氣的流量,確保進入檢測池中的二氧化硫被全部吸收,對礦石中高含硫的有效紅外線吸收法檢測,準確檢測含硫量,采用高硫檢測裝置檢測礦石中含量,其自動化程度高、樣品分析時間可控制、能夠快速準確檢測分析數據。
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