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本發明涉及一種新型的從血液中檢測乙酰膽堿酯酶抗體（AChE?Ab）的電化學發光試劑盒及其制備方法。制備的試劑盒包括：包被鏈霉親和素的磁珠微粒工作液，生物素標記的AChE抗原工作液，三聯吡啶釕標記的抗人IgG抗體工作液，AChE?Ab的校準品和/或質控品工作液，含三丙胺的電化學發光底物液，以及清洗液。所制備試劑盒的發光體系為電化學發光，利用鏈霉親和素?生物素生物反應信號放大系統，檢測速度快、靈敏度高、線性范圍寬、檢測結果重復性好，能夠實現血液中AChE?Ab的準確定量檢測。
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本發明公開了一種基于垂直混合微流控芯片的茶多酚電化學檢測裝置，屬于化學檢測設備技術領域。本發明裝置包括微流控芯片、芯片動力控制模塊和電化學檢測模塊，所述微流控芯片設有絲網印刷電極插口，廢液池，多個微量進料池和出料口；所述出料口中廢液由不銹鋼接頭引入所述廢液池，所述芯片動力控制模塊由推桿活塞與所述微量進料池配合控制進液，所述電化學檢測模塊為多通道電化學工作站，通過適配器與絲網印刷電極連接，所述絲網印刷電極與微流控芯片采用熱熔膠密封，本發明裝置手動控制多個進料池進料，垂直方向充分混合待檢測液，多個單元同時檢測，提高裝置檢測結果的重復性和檢測效率。
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本發明涉及一種用于檢測重金屬殘留的電化學傳感器的制備方法。本發明將合成的涂覆有席夫堿絡合物的四氧化三鐵納米顆粒嵌入到碳糊電極上，從而制備了一種新型的改性電極，并用該電極構建的電化學傳感器，用于鎘、銅和汞等重金屬的痕量檢測。四氧化三鐵納米顆粒具有良好的化學熱力穩定性、電催化活性、大的比表面積和高導電性等特征，大環席夫堿具有優良的檢測選擇性，使兩者對本發明涉及的電化學傳感器產生顯著的改性效應。本發明涉及的電化學傳感器為水和食品中鎘、銅和汞的同時檢測提供了一種簡單、快速、靈敏和選擇性高的方法。
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本發明公開了一種追蹤檢測前列腺特異性抗原(PSA)的智能檢測系統，以及其核心模塊電化學傳感器的制備方法。本發明采用靜電紡絲的納米金(鉑)、磁性納米粒子等改性電極，并構建電化學傳感器。本發明PSA智能檢測系統長時間追蹤篩查對象PSA水平，幫助醫生更精確地評估該篩查對象患前列腺癌的風險，以避免假陽性的檢測結果，避免過度治療甚至錯誤治療。本發明具有敏感、特異、選擇性高的特點，在醫學臨床診斷領域具有重要應用前景。
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本實用新型涉及半導體儲存技術領域，且公開了半導體用超純化學品儲罐的雜質檢測裝置，包括殼體，所述殼體頂部固定連接有檢測機構，所述檢測機構表面通過螺紋套螺紋連接有固定機構。該半導體用超純化學品儲罐的雜質檢測裝置，通過設置檢測機構，在使用的過程中，先將該裝置放入需要檢測的半導體用超純化學品儲罐內，打開補光燈，啟動電機，電機的轉動帶動傳動桿的轉動，傳動桿的轉動帶動第一齒輪的轉動，操作人員可以通過控制盒對傳感相機檢測到的畫面進行觀察，發現罐體內存在雜質，及時進行處理，從而能有效防止半導體用超純化學品在儲存時受到罐體內的雜質影響，造成半導體用超純化學品的損壞，降低了半導體用超純化學品損壞的風險。
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本發明公開了一種細菌耐藥性電化學檢測方法，屬于電化學芯片和細菌檢測技術領域。本發明利用特定的含刃天青的樣品溶液再特定電化學環境下，結合示差脈沖伏安法對細菌進行了藥敏性檢測。本發明方法可以直接針對細菌活性進行檢測，具有準確度高、操作簡單，可以在短時間內進行耐藥性、最低抑菌濃度的測定，可廣泛用于醫學等領域的各種研究和臨床檢測。
一種基于雙酶修飾電極快速檢測溶液中氨基甲酸乙酯含量的電化學方法，屬于食品安全檢測技術領域。本發明將氨基甲酸乙酯降解酶和谷氨酸脫氫酶共修飾至電極表面構建出氨基甲酸乙酯電化學傳感器。氨基甲酸乙酯降解酶將氨基甲酸乙酯水解生成乙醇、CO2和氨，在谷氨酸脫氫酶催化下氨與共底物α-酮戊二酸反應生成谷氨酸，同時伴隨著還原型輔酶煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)被氧化。從而該體系將氨基甲酸乙酯含量轉化成NADH含量的變化，利用后者在電極表面產生電流信號的變化，實現對液態體系中氨基甲酸乙酯含量的檢測。該方法能夠快速檢測溶液及模擬黃酒體系中的氨基甲酸乙酯，檢測限低至5.26?nmol·L-1，為發酵食品和飲料中氨基甲酸乙酯的檢測提供了有效的手段。
一種金納米粒子負載銥配合物電致化學發光放大體系的伏馬菌素新型檢測方法，屬于材料化學應用領域。本發明主要內容包括電致化學發光-核酸適配體傳感器的構建和表征、伏馬菌素FB1的特異性和靈敏性檢測。通過金納米粒子-銥配合物復合體的制備構建了新型電致化學發光-核酸適配體傳感放大體系，首次實現了基于電致化學發光信號的伏馬菌素FB1的特異、靈敏檢測，探討了金納米粒子-銥配合物復合體電化學放大體系和核酸適配體特異性傳感體系兩者的相互結合作用對于提高目標物檢測靈敏度和特異性的影響作用。
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本發明公開了一種檢測酶活性及化學發光反應底物性能的方法，包括發光杯、化學發光反應底物A、化學反應發光底物B、與所述化學發光反應底物A、化學反應發光底物B相配合檢測的酶溶液、感光設備；所述化學發光反應底物A、化學反應發光底物B與所述酶溶液發光體系的建立，根據所述建立的發光體系檢測所述酶溶液活性或者所述化學發光反應底物的性能。本發明的方法可以快速有效地準確測定多種能引起化學發光現象的酶的活性及濃度，且能夠根據已知濃度的酶溶液快速準確地評價化學發光底物的性能，特別是適用于兩種化學發光底物進行比較。
本發明公開了一種基于離子型銥配合物電致化學發光與分子印跡識別技術聯用快速檢測可待因的方法。首次將陽離子交換劑Nafion、多壁碳納米管與離子型銥配合物制備復合溶液，取適量滴涂在電極表面制得[(bpq-OCH3)2Ir(dcbpy)]+PF6-/MWCNT/Nafion電致化學發光修飾電極；再采用電聚合法在該修飾電極上制備分子印跡層。首次實現了基于離子型銥配合物電致化學發光-電聚合分子印跡識別對可待因的檢測，靈敏度較高、選擇性好，在1.0×10-11～5.0×10-9mol·L-1有很好的線性，線性方程為IECL＝11.21log?C+127.98，r＝0.9962，檢出限達到9.23×10-12mol·L-1(S/N＝3)。
本發明提供了一種HER2檢測的特異性電化學傳感器的構建方法及其應用，屬于電化學技術領域。本發明主要基于AuRu納米材料中Ru0的電化學氧化峰會在光的激發下增強，因此將AuRu NPs中Ru0的電化學氧化峰作為檢測信號，設計了具有磁性的電化學傳感器，并基于這個現象構建了檢測HER2的電化學傳感器；用于檢測人類表皮生長因子受體2(HER2)。本發明構建的檢測HER2方法具有準確性高，操作簡易等優點。
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本發明涉及一種用于檢測殺蟲劑殘留的電化學傳感器的制備方法，本發明用絲網印刷技術制備了一種新型的基于石墨烯改性電極的絲網狀電化學傳感器。本發明所涉及的電化學傳感器，可以通過簡單的滴樣測量，實現對異丙隆和多菌靈的同時檢測，能夠有效增強異丙隆和多菌靈的電子轉移，從而簡單、快速、定量地檢測異丙隆和多菌靈。本發明所涉及的電化學傳感器實現了對環境水、土壤、食品中異丙隆和多菌靈殺蟲劑的快速、簡單的同時檢測。
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一種電化學傳感器對微量赭曲霉毒素A進行檢測的方法,屬于電化學傳感器技術領域。本發明對波碳電極進行修飾,做成適配體電化學傳感器,對赭曲霉毒素A標準品進行檢測,建立標準曲線,以達到對含赭曲霉毒素A樣品進行定量檢測的目的;本發明旨在發明一種基于適配體的電化學傳感器,在波碳電極表面修飾上單鏈DNA,并通過堿基配對將適體、金納米粒子修飾的單鏈DNA修飾到電極表面,進而建立赭曲霉毒素A定量檢測的標準曲線。本發明旨在建立靈敏度高、可操作性強的赭曲霉毒素A定量檢測方法。
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本發明涉及分析檢測領域，尤其是涉及一種非標記、非固定的陰極光電化學檢測T4多聚核苷酸激酶的檢測模型，制備方法及其應用。所述檢測模型的構建方法包括如下步驟：(1)Bi2O3納米材料的制備、(2)Bi2O3/ITO電極的制備、(3)不同T4多聚核苷酸激酶濃度的生物反應液的制備、(4)光電流的測定、(5)線性模型構建；應用本檢測模型來檢測T4 PNK，無需生物分子固定、操作簡便、成本低、選擇性好、靈敏度高，且線性范圍寬(5.0×10?4～10U/mL)、檢測限低(1.0×10?4U/mL)、在實際應用中具有巨大的潛力。
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基于多巴胺與氧化石墨烯的原位氧化還原反應，建立了一種快速簡便測定多巴胺的光電化學分析法。在弱堿性電解液中，多巴胺能與氧化石墨烯發生氧化還原反應，其中氧化石墨烯被還原，多巴胺被氧化形成的聚合物可作為電子受體吸附在修飾有還原氧化石墨烯的電極上，引起陰極光電流的增大，光電流增大程度與被測物多巴胺的含量呈線性關系，因此所制備的無標記型光電化學傳感器不僅實現了對氧化石墨烯的簡便、綠色還原，同時實現了對多巴胺的快速、簡便和靈敏測定，因其特定的氧化還原反應，該方法儀器簡單、環保無毒、選擇性高，并成功應用于人體尿液中多巴胺的檢測。
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本發明屬于分析檢測領域，涉及一種基于鎢酸鉍的均相陽極光電化學檢測黃曲霉毒素的方法。采用鎢酸鉍修飾的ITO電極作為光電陽極，信號分子(亞甲基藍或硫磺素T)能夠作為電子供體增大陽極光電流。在均相溶液中，結合黃曲霉毒素與適配體的識別反應所介導的滾環擴增(RCA)反應與信號分子特異性嵌入G?四鏈體的特性，構建了信號“增強型”檢測平臺。該發明對黃曲霉毒素的檢測靈敏度很高，線性范圍為0.01?10000pg/mL，檢測限低至2.6fg/mL。與傳統方法相比，本發明所提出的方法成本低，操作簡便(無需標記及生物分子的電極固定)，試劑用量小，實用性強，有望成為檢測黃曲霉毒素的高效方法之一。
本發明涉及免疫檢測技術領域，提供了一種同時檢測四種腫瘤標志物的化學發光試劑盒及其制備方法，包括制備抗體包被；對第一步中ELISA板分別進行澆注、封閉、洗滌、晾干后，再保存起來待用；上樣，并將ELISA板放入孵育振蕩器中孵育抗體；加入試劑盒SA-HRP中；用CCD成像儀拍攝成像，并結合圖像分析軟件計算出圖像的IDV值，根據IDV值繪制標準曲線，并且計算出樣本濃度結果；運用softMax回歸模型和Excel表格對樣本濃度結果進行計算和統計學分析，經綜合分析。本發明有效解決了工藝繁復，不利于操作，靈敏度低的問題。
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本發明涉及一種細胞角蛋白19片段的板式化學發光法檢測試劑盒，包括的試劑：生物素標記的CYFRA21?1抗體溶液、抗生物素抗體包被的酶標板、辣根過氧化物酶標記的CYFRA21?1抗體溶液、CYFRA21?1校準品A?F、濃縮洗液、底物液A、底物液B。本發明的主要設計思路是在化學發光免疫分析基礎上，通過引入具有抗生物素抗體?生物素體系，穩定試劑盒檢測特異性的同時，大幅增加了檢測靈敏度以及檢測時間。改進了高溫振蕩式抗生物素抗體包被工藝，從而降低抗體/抗原使用量的同時，簡化了試劑生產流程，縮短了生產周期。
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本發明公開了一種化學鍍鎳監測檢測系統，包括化學鍍鎳槽、控制器、分別與控制器連接的溫度傳感器、pH值傳感器和電導率傳感器，所述的傳感器連接化學鍍鎳槽，還包括設置在化學鍍鎳槽內的加熱裝置和與控制器連接的報警系統，還包括一個支架，所述支架用于固定所述傳感器、控制器和報警系統。本發明的化學鍍鎳監測檢測系統是通過控制器控制化學鍍工藝來完成電鍍生產，具有效率高，勞動強度低，占用生產面積小，操作人員少，產品質量穩定等優點。
本發明涉及一種乙型肝炎病毒前S1抗原的板式化學發光法檢測試劑盒，包括的試劑：生物素標記的乙肝病毒前S1抗體溶液、抗生物素抗體包被的酶標板、辣根過氧化物酶標記的乙肝病毒前S1抗體溶液、乙肝病毒前S1陰性對照、乙肝病毒前S1陽性對照、濃縮洗液、底物液A、底物液B。本發明的主要設計思路是在化學發光免疫分析基礎上，通過引入具有抗生物素抗體?生物素體系，穩定試劑盒檢測特異性的同時，大幅增加了檢測靈敏度以及檢測時間。改進了高溫振蕩式抗生物素抗體包被工藝，從而降低抗體/抗原使用量的同時，簡化了試劑生產流程，縮短了生產周期。
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本發明涉及一種利用CuBi2O4材料進行均相檢測17β?雌二醇的新型陰極光電化學方法，屬于分析檢測領域。利用CuBi2O4修飾的ITO電極作為工作電極，以可以嵌入G?四面體的亞甲基藍(MB)或氯化鐵血紅素(hemin)作為光電化學的信號分子，將17β?雌二醇與適配體的特異性結合反應和滾環擴增反應(RCA)相結合控制信號分子的嵌入/釋放，構建了一種無需生物分子標記、且無需將生物分子在電極表面固定的均相陰極光電化學檢測方法。該方法具有高靈敏度和選擇性，線性范圍為0.005?10nmol/L，檢測限為2.0pmol/L。
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一種胃蛋白酶原Ⅰ的光激發化學發光檢測試劑盒，屬于光激發化學發光免疫分析技術領域。本實用新型組成：白色不透明微孔板、包被有PGⅠ單抗的發光微粒試劑、一套標準品、生物素化抗PGⅠ單抗溶液和包被有鏈霉親和素的感光微粒試劑。在均相反應體系中，微量的胃蛋白酶原Ⅰ標準品或樣品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅰ一株高效價單抗的發光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅰ的另一株單克隆抗體，在白色不透明微孔板中避光反應，隨后加入包被有鏈霉親和素的感光微粒，孵育后檢測。利用生物素-鏈霉親和素的放大效應和高效價的單克隆抗體，及光激化學發光原理特性，達到反應時間很短、上樣量少、靈敏度高、特異性好、測量范圍寬、操作簡單，便于臨床使用，利于大規模推廣應用。
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一種胃蛋白酶原Ⅱ光激發化學發光檢測試劑盒，屬于光激發化學發光免疫分析技術領域。試劑盒的組成包括：白色不透明微孔板、包被有胃蛋白酶原Ⅱ單抗的發光微粒試劑、一套標準品、生物素化抗胃蛋白酶原Ⅱ單抗溶液和包被有鏈霉親和素的感光微粒試劑。微量的胃蛋白酶原Ⅱ標準品或樣品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅱ一株高效價單抗的發光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅱ的另一株單克隆抗體，在微孔板中避光反應，隨后加入包被有鏈霉親和素的感光微粒，孵育后檢測。利用生物素-鏈霉親和素的放大效應和高效價的單克隆抗體，以及光激化學發光原理，達到血清不需稀釋直接反應檢測、反應時間很短、靈敏度高、特異性好、測量范圍寬、操作簡單，便于臨床使用，利于大規模推廣應用。
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本發明涉及一種基于Bi4O5I2的均相陰極光電化學檢測玉米赤霉烯酮的新方法，屬于分析檢測領域。用Bi4O5I2修飾的ITO電極作為工作電極，利用玉米赤霉烯酮與核酸適配體的識別反應所釋放的阿霉素(Dox)或道諾霉素(DM)作為信號分子，進一步結合核酸鏈置換反應(SDA)以實現信號放大，構建了一種無酶、非固定、非標記的均相陰極光電化學檢測方法。該方法檢測原理新穎、操作簡便、靈敏度高、選擇性好，可以成功用于玉米赤霉烯酮的檢測，線性范圍為1.0×10?5?30nmol/L，檢測限為3.03fmol/L。
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本發明公開了一種基于鎢酸鉍的光電化學檢測氯霉素的方法，屬于分析檢測領域。本發明方法結合待測物CAP介導的PMSN控釋信號分子K4Fe(CN)6或(NH4)4[Fe(CN)6]，信號分子K4Fe(CN)6或(NH4)4[Fe(CN)6]在Bi2WO6光陽極表面生成BiHCF，提高了光陽極的光生電荷載流子分離效率，構建信號“增強型”檢測。本發明方法在0.05～100nmol/L濃度范圍內可實現高靈敏檢測CAP，檢測限低至12pmol/L。與傳統方法相比，本發明所提出的光電化學檢測方法具有無需生物分子固定、操作簡便、成本低、選擇性好、靈敏度高等優點，有望成為有效檢測CAP的方法之一。
本發明公開了一種基于釩酸鉍的光電化學檢測miRNA?21含量的方法，屬于分析檢測領域。本發明方法結合miRNA?21介導的滾環擴增、內切酶特異性識別水解反應與亞甲基藍或耐爾藍對雙鏈DNA的特異性嵌入所造成的BiVO4修飾電極的光電信號激發，構建信號“增強型”檢測。本發明方法在0.005?10000pM濃度范圍內可實現高靈敏檢測miRNA?21，檢測限低至0.3fM。與傳統方法相比，本發明所提出的無標記光電化學檢測方法具有成本低，操作簡便靈活，試劑用量小，靈敏度高，背景信號小等優點，有望成為有效檢測miRNA?21的方法之一。
本發明提供了一種基于Au?Ag@二氧化錳納米材料的雙氧水電化學檢測方法，屬于電化學分析技術領域。本發明包括以Au?Ag Janus NPs為基礎，在其周圍生長MnO2殼層，合成了Au?Ag@MnO2納米材料。制備的Au?Ag@MnO2納米材料具有兩個穩定的電化學信號，分別在0.5V和?0.5V處。在低濃度H2O2存在下，Mn的價態也發生改變，電化學傳感器的比率信號隨著H2O2的濃度對數值的增加而線性增強。該傳感器的構建將等離子體增強電活性的特性與比率檢測方法相結合，實現了對低濃度H2O2的靈敏、準確檢測。
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本發明涉及一種糖類抗原242的板式化學發光法檢測試劑盒，包括的試劑有生物素標記的CA242抗體溶液、抗生物素抗體包被的酶標板、辣根過氧化物酶標記的CA242抗體溶液、CA242校準品A?F、濃縮洗液、底物液A、底物液B。本發明的主要設計思路是在化學發光免疫分析基礎上，通過引入具有抗生物素抗體?生物素體系，穩定試劑盒檢測特異性的同時，大幅增加了檢測靈敏度以及檢測時間。改進了高溫振蕩式抗生物素抗體包被工藝，從而降低抗體/抗原使用量的同時，簡化了試劑生產流程，縮短了生產周期。
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本發明涉及一種免疫化學發光法快速檢測尿甾體激素的方法，屬于分析化學和醫學領域。本發明采用β?葡萄糖醛酸酶酶解法結合免疫化學發光法同時快速檢測尿雌三醇、氫化可的松、17β?雌二醇、睪酮和孕酮5種甾體激素的濃度，定量限為0.017～4ng/mL。本發明快速、靈敏、準確，可滿足人尿5種甾體激素同時檢測的要求，所用試劑廉價易得，成本低，且有助于研發樣本酶解與免疫化學發光法檢測一體化設備，具有廣闊的應用前景。
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本發明公開了一種利用電化學技術檢測具有絕緣外殼的包載體中水溶性活性成分緩釋效果的方法，屬于化妝品分析領域。本發明主要針對具有絕緣外殼的包載體系，存在內水相以及與外水相向隔的絕緣相。被檢測的水溶性活性物質溶于內水相中，通過隔絕外殼向外水相緩慢釋放。以電化學檢測技術對內水相中水溶性活性成分的對外緩釋情況進行監測。本方法適用于一切具有絕緣外殼的包載體，如多重乳液、脂質體、囊泡等。本檢測方法具有簡單快速，成本低，檢測結果準確的優勢，解決了包載技術中活性物緩釋能力檢測方法復雜，困難，耗時等問題。
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