生物芯片高通量雜交的方法,涉及生物芯片。將溶液引入到微通道內;樣品溶液進入微通道后,樣品分子會由于序列互補或親和作用而與特定的探針產生特異性的結合而被保留在特定探針所在區域,根據探針的信息獲得樣品分子的相應信息;樣品分子已經條形碼標記、熒光標記、量子點標記、光子晶體標記、拉曼標簽標記、紅外光譜標記、電化學標記等中的至少一種進行標記,判斷樣品分子是否被保留在探針區域以及保留所在位置等信息;檢測完成后,利用變性將已結合在探針上的樣品分子從探針上洗脫下來并清洗干凈,恢復探針陣列;恢復探針陣列后,加入另一種樣品,進行雜交反應和檢測,重復這一過程,實現生物芯片高通量雜交。
本發明提供了一種灰色關聯度與博弈論的農作物質量評價方法及系統,涉及農作物化學成分分析技術領域,通過基于化學評價指標確定參考數據列,根據原始數據矩陣、參考數據列分別計算每個比較列與參考數據列對應元素的關聯系數,得到關聯系數矩陣;分別基于層次分析法、熵值法對評價指標數據集進行權重計算;利用博弈論綜合賦權法對層次法權重值、熵值法權重值進行權重綜合處理;根據關聯系數矩陣、博弈論綜合賦權權重進行評價,解決農作物質量評價關注點在外部環境與生產管理環節,沒有考慮農作物的本身的品質,而影響到評價結果精準度的技術問題。達到從農作物化學指標直接進行評價,并綜合進行指標權重優化,提升評價精準度的技術效果。
本發明涉及具有熒光共振能量轉移(FRET)特征的由蛋白A和蛋白B組成的成對蛋白,蛋白A是作為能量供體且帶有熒光物質或化學發光物質的抗原,蛋白B是作為能量受體且帶有熒光物質的抗原,而且蛋白A和蛋白B具有能與同一抗體分子特異結合的共同抗原決定簇,由蛋白A、B和適當的緩沖液組成的均相免疫檢測藥盒,及它們用于檢測標本中抗體存在的用途,尤其在艾滋病毒抗體、乙型肝炎病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體的檢測方面的用途。
本發明公開了含稀土銪的化合物,其化學式如下,R為以下四種配體中的任意一種:tta,hfac,btfac,tfac。本發明還公開了含稀土銪的化合物的制備方法,以及在熒光開關和離子檢測中的應用。本發明化合物具有優異的熒光開關性能和離子檢測性能,該化合物可作為含有常見過渡金屬、堿金屬及堿土金屬離子的體系中Ce4+/3+離子的檢測試劑。
本發明屬于無機材料和分析技術領域,具體涉及一種表面修飾胺基的磁性納米材料及其制備方法和應用,該材料是先采用共沉淀合成磁性納米材料,采用3-胺基丙基三乙氧基硅烷和四乙氧基硅烷對其進行表面化學修飾得到。該材料作為吸附劑,比表面大,可以選擇性地吸附五價砷而不吸附三價砷。該材料在砷形態分析領域具有良好的應用領域。
本發明了提供了一種單掃描獲取磁共振二維J-分解譜的方法。通在將磁化矢量激發到XY平面之后,重復執行“采樣+180度脈沖”的模塊。這樣只需一次激發就可以采集到二維J-分解譜所需的數據。為了在譜圖直接維F2獲得更好的分辨率,可對原始數據沿直接維F2進行線性預測,讓信號衰減完全。與傳統方法相比,此方法極大地縮短了實驗的時間;與前人的空間編碼方法相比,所需實驗時間相當,但此方法可以提供更高的信噪比和分辨率,且序列簡單,操作方便;與一維譜相比,同樣實驗時間相當,但此方法可提供更精細的J耦合裂峰信息。這種簡單、高效的方法將會在代謝物批量檢測、有機化學反應檢測和活體檢測中發揮重要作用。
本發明涉及一種含氧感知器的分段式電極載體結構,包括在一感知器的器體內組設一檢測端載體及另一傳導端載體,二載體上埋設有可相互搭接通電的正、負極引線,且至少在檢測端載體內形成有一連通至大氣的腔槽,使其正極引線的正電極接口裸露于腔槽內與大氣接觸,并使其負極引線的負電極接口裸露于檢測端載體的外壁面而與受測氣體接觸,以將大氣與受測氣體中的氧催化分解成不同電位差的氧離子,并藉由檢測端載體的電化學反應產生電壓值,再經由傳導端載體內正、負極引線的傳遞輸出,以檢知受測氣體含氧濃度的技術。
以Nur77-LKB1相互作用為靶點的抗糖尿病藥物篩選方法,提供一種蛋白-蛋白相互作用靶點、相互作用的檢測方法、相互作用靶點的用途和以Nur77-LKB1相互作用為靶點的篩選抗糖尿病藥物的方法。蛋白-蛋白相互作用靶點為孤兒受體Nur77與腺苷酸活化蛋白激酶AMPK的上游激酶LKB1間的相互作用。Nur77-LKB1相互作用的檢測方法選自細胞分子生物學檢測方法或化學生物學檢測方法。以Nur77-LKB1相互作用為靶點在篩選抗糖尿病藥物的應用。篩選方法:將候選化合物與Nur77-LKB1相互作用的檢測方法中的物質實體接觸;觀察候選化合物對Nur77-LKB1相互作用檢測方法中結果的影響。
本發明涉及一種藻紅蛋白標記抗大豆胰蛋白酶抑制劑(soybean?trypsin?inhibitor, STI)抗體、制備方法及其用途。所述藻紅蛋白標記抗STI抗體為經過處理的藻紅蛋白偶聯經過處理的抗STI單克隆抗體組合而成。本發明還保護所述抗體的制備方法和用途,優選為檢測魚糜制品中大豆蛋白的用途。本發明的檢測方法具有與化學發光法一致的結果,且比化學發光法靈敏度更高,反應時間更短,更簡單,準確,安全。
一種鑒別真假蜂蜜的核磁共振去偶氫譜方法,涉及核磁共振波譜學。將已知真假的蜂蜜樣品加入緩沖液,配制的樣品經離心后移取上層清液轉移到核磁管中;在核磁共振波譜儀上導入事先編譯好的去偶NMR譜脈沖序列;設置脈沖序列參數和采樣參數,進行數據采集;當采樣完成后,進行相關的數據處理,得到所有樣品的去偶譜圖,通過相應的實驗數據預處理獲得去偶譜圖的分段積分數據;將分段積分數據導入到統計分析軟件中,通過主成分分析和正交偏最小二乘法分析判斷兩組組間與組內差異大小,分析出導致組間差異的化合物,判斷出摻假蜂蜜的摻假方式。所用脈沖序列為一種同核寬帶去偶的純化學位移譜方法,可獲得消除偶合裂分的較高分辨率的1HNMR譜。
本實用新型提供了一種距離可調節的圖像采集裝置,涉及化學成分分析技術領域。其中,這種距離可調節的圖像采集裝置,其包含外殼組件、拍攝組件,以及發光組件。外殼組件包括內置有空腔的箱體、配置于空腔內用以放置樣品容器的支撐座,以及能夠連通空腔的箱門。拍攝組件配置于箱體,用以拍攝樣品容器。發光組件配置于空腔,用以提供圖像拍攝所需要的光線。支撐座和/或拍攝組件可活動的配置于空腔。支撐座和/或拍攝組件可活動的配置空腔內,使用時能夠改變拍攝組件拍攝到的樣品容器的部位,使得測量結果更為準確。
本實用新型涉及一種表面分析測試裝置,主要包括箱體、譜儀進樣門與進樣室端面固定器、電解池,箱體的正面設觀察窗和操作手套窗,譜儀進樣門和進樣室端面固定器分別設于箱體的內外側面,電解池置于箱內,在箱體的側面還設進樣門、進出氣閥、真空泵與真空計接口。它可使電子能譜儀能在表面化學環境、電子結構等微觀層次上關聯固/液和固/氣界面的結構和性能,實現兩種界面環境之間的雙向、無污染快速轉移。
一種從竹木質素同步制備愈創木酚和紫丁香醇的方法,涉及愈創木酚和紫丁香醇。將竹木質素、氫氧化鈉、金屬催化劑和水加入高壓反應釜中,氮氣保護下加熱反應;反應結束后過濾并回收催化劑,用硫酸調節濾液至pH值為5~6,然后再過濾收集濾液;用氯仿萃取濾液中的木質素降解產物,分離有機相并用無水硫酸鈉干燥,回收溶劑得到愈創木酚和紫丁香醇產物。所制備的愈創木酚和紫丁香醇得率測定按GC-MS外標定量分析法。制備方法操作工藝簡單,易于產業化,可同時得到兩種高附加值化學品。不僅能有效利用了廢棄的木質素資源,而且提供了一種制備愈創木酚和紫丁香醇的新途徑,具有十分良好的應用前景。
本發明從一株高溫菌THERMUS THERMOPHILUS XM基因組中克隆了一耐熱堿性磷酸酶基因,該基因所編碼的活性多肽(酶)或者基因工程改造酶能廣泛應用于診斷學、免疫學、生物化學和分子生物學的研究領域。本發明首先涉及THERMUSTHERMOPHILUS XM基因組DNA的提取,其次是耐熱堿性磷酸酶基因(TAP基因)的PCR擴增和序列分析,第三是耐熱堿性磷酸酶的表達和純化,第四是對重組堿性磷酸酶的酶學性質進行了測定。
本發明公開一種卷煙加香均勻性評價方法,先分析卷煙表香、未加香煙絲和加香后煙絲化學成分,尋找在未加香煙絲中沒有而在卷煙表香和加香后煙絲中含有的化學成分,確定該類化學成分是外加化學成分。將該類化學成分作為分析目標成分,并對其進行定量分析。通過分析煙絲加香后,間隔不同時間在車間生產現場取樣品,并分析目標化學成分含量的波動和數據對比,評價加香均勻性,建立評價卷煙加香準確性和均勻性的方法,為卷煙加香精度的控制提供數據依據。
本實用新型涉及一種用于光譜測定的零部件,在一玻璃碳材料制成的平臺中間設一貫穿的孔洞,該孔洞利用液滴的表面張力將液滴固定于平臺上以便測試。在石墨爐原子吸收分析中,使用本實用新型比常規的石墨平臺具有靈敏度高,重現性好,抗干擾性強,使用壽命長和化學穩定性好的特點,而且被測樣品不滑落。
本發明提供了一種高溫雙鏈DNA噬菌體GBSV1的全基因組序列;本發明采取梯度離心純化、基因組提取和核酸序列測定等技術,對分離、純化的高溫雙鏈DNA噬菌體GBSV1進行全基因組序列測定及序列分析,測定了34579BP的核苷酸序列。將噬菌體GBSV1基因組文庫中的DNA結合、重組、復制等功能基因進行體外克隆表達,可用于基因重組、基因治療。根據噬菌體GBSV1的全基因組核苷酸序列,可以構建人工載體,建立高溫表達系統,研究熱液區生物的生物化學及分子生物學特性。
一種鑒別真假牛羊肉的方法,涉及動物肉類的鑒別方法。1)用溶劑浸泡待測肉樣,再萃??;2)將溶劑與待測肉樣分離,上層為水層,下層為氯仿層,在氯仿層中加入無水硫酸鈉,晃動至溶液澄清,殘留的水被無水硫酸鈉吸走;3)將干燥后的氯仿層轉移到核磁管中待測;4)通過高場核磁共振儀采集樣品的碳譜數據,導出核磁譜圖;5)對不同類型的動物肉樣進行步驟1)~4)操作,建立不同動物肉碳譜指紋數據庫;6)通過化學位移在172.0~174.0ppm區間的特征指紋峰與已知動物碳譜指紋數據對比,判斷是哪一類動物肉。操作簡單快速,測量精確,樣品的預處理簡單,可通過數據指紋分析,得到結果;可在任何高場核磁共振儀上完成數據采集。
本發明公開提供的一種轎車節水控制清洗系統、方法及存儲介質。該轎車節水控制清洗系統包括車輛外觀信息獲取模塊,車輛圖像信息采集與分析模塊,車輛狀態預警終端,車身污漬圖像監測模塊,車身污漬圖像分析模塊、車輛清洗執行終端和數據庫;本發明有效地解決了當前轎車節水控制清洗還存在一定的局限性的問題,減少了用水量,有利于水資源的可持續利用,在一定程度上降低了洗車成本和運行費用,同時還通過分區清洗避免了車輛清洗不均勻的現象發生,保障了目標清洗車輛在全自動清洗機內部的安全性,降低了安全隱患,提高了車輛的使用壽命和使用安全性,有利于保障化學試劑的量化使用,減少了后續管道污水治理的工作量。
本發明公開了一種與通用的藍牙智能終端設備無線互聯的拉曼光譜儀,包括拉曼探頭、激光器模塊、色散模塊、藍牙傳輸模塊、電池及電源管理模塊。所述拉曼光譜儀能夠與具有藍牙功能的智能終端通過藍牙協議實現無線互聯,智能終端設備僅需加載配套的客戶端軟件,即可控制拉曼光譜儀并處理采集的數據,并可以在較遠距離操作,提高了操作的方便性和安全性,有效避免了手持的不穩定帶來的測量誤差。此外,依托智能終端設備的網絡連接功能,可以充分利用網絡資源實現光譜圖的遠程分析和比對,并將分析結果實時反饋并顯示在所述智能終端設備上,使非專業人員可借助此光譜儀實現化學物質的判別,有效提高光譜信息的分析能力和管理水平。
一種在不均勻磁場下獲取二維核磁共振相干譜圖的方法,該方法先施加一個射頻脈沖,將磁化矢量從Z軸旋轉到XY平面,然后再Z方向施加一對chirp脈沖和一對編碼梯度對樣品的Z方向進行空間編碼,接著再施加一個射頻脈沖。最后,在若干對正負切換的解碼梯度作用下進行采樣。對采集到的數據進行分組排序和二維傅里葉變換,得到空間-頻率二維圖。應用模式識別算法分析和相位矯正算法對空間維進行矯正,然后將空間維進行逆傅里葉變換得到高分辨二維核磁共振相干譜圖,得到化學信息。本方法獲得的高分辨譜圖和空間信息在化學實時監測分析以及樣品空間分布分析中有著顯著的作用。
本實用新型公開了一種物聯網殺蟲燈系統,包括殺蟲燈控制器和與殺蟲燈控制器連接的傳感器模塊、殺蟲模塊、充電模塊和通訊模塊,殺蟲燈控制器對各模塊進行控制或輸入輸出,所述傳感器模塊包括GPS模塊、光控傳感器、雨滴傳感器、溫度傳感器和開蓋檢測傳感器,殺蟲模塊包括由殺蟲燈控制器控制開關的高壓電網、引蟲燈、降溫模塊和清理模塊。本實用新型的物聯網殺蟲燈系統通過通訊模塊可以實時上傳傳感器模塊采集的數據,實現遠程查看數據信息和遠程控制,能夠高效滅蟲,實現了滅蟲過程的智能控制,對殺蟲數據統計,為后續數據分析做好準備,滅蟲過程無需化學農藥,防止作物和果實受到污染。
本發明公開了一種近紅外發光材料及其制備方法和其LED器件。所述發光材料化學式為:AMAlF6:xCr3+,其中A為堿金屬,M為堿土金屬,0.0001≤x≤30at.%;其能在360?500nm范圍內被有效地激發,發射出700?1000nm的近紅外光。所述發光材料可用固相法或共沉淀法合成,制備工藝簡單、環保、成本低。利用本發明的發光材料與紫光或藍光芯片封裝獲得LED器件,所述LED器件可作為近紅外光源用于分析檢測、虹膜識別、汽車傳感及安防等領域。
本發明公開了一種物聯網殺蟲燈系統,包括殺蟲燈控制器和與殺蟲燈控制器連接的傳感器模塊、殺蟲模塊、充電模塊和通訊模塊,殺蟲燈控制器對各模塊進行控制或輸入輸出,所述傳感器模塊包括GPS模塊、光控傳感器、雨滴傳感器、溫度傳感器和開蓋檢測傳感器;本發明還提供了一種物聯網殺蟲燈滅蟲方法,包括進行讀取傳感器數據任務、滅蟲任務、設備充電任務和與服務器的數據通訊任務。本發明的物聯網殺蟲燈系統及滅蟲方法通過通訊模塊可以實時上傳傳感器模塊采集的數據,實現遠程查看數據信息和遠程控制,能夠高效滅蟲,實現了滅蟲過程的智能控制,對殺蟲數據統計,為后續數據分析做好準備,滅蟲過程無需化學農藥,防止作物和果實受到污染。
本發明公開了一種用于篩選治療器官纖維化的膠原轉錄抑制劑的高通量篩選方法,其特征在于,包括以下步驟:克隆人Col1A1、Col1A2、Col3A1啟動子?2000?100區域,單獨或聯合插入pGL3?basic報告基因載體,經轉化DH5α菌和質粒提取得到用于轉染的質粒;將得到的質粒分別與內參pRL?TK質粒轉染成纖維細胞,后加入TGF?β1激活;或同時加入TGFβR抑制劑;激活后按照熒光素酶報告基因檢測試劑盒進行處理,酶標儀讀取化學發光數據,得出對TGF?β1誘導的膠原合成敏感的質粒,以上結果證實了該種篩選方法的實用性。還公開了利用該方法在測定抑制I/III型膠原轉錄藥物的藥效定量分析中的應用。
本發明涉及到一種納米粒子表面活性劑的快速合成方法。該方法利用全氟硅烷與正硅酸酯在堿性條件下共水解,直接合成了一種氟基的二氧化硅納米粒子表面活性劑。該方法具有簡單,快速,可重復性高等優點。解決了之前表面活性劑的合成步驟繁瑣,可重性低的問題。本發明同樣涉及基于這種納米粒子表面活性劑的應用,基于此種表面活性劑構建的微反應器可廣泛的應用于醫療診斷,生物、化學檢測分析,材料合成等領域,尤其應用于單分子檢測領域。
一種可重復使用的石墨烯離子液體電極的制備方法及應用,涉及石墨烯離子液體電極。制備方法,包括以下步驟:1)將石墨烯和N?辛基吡啶六氟混合后研磨,得石墨烯和離子液體混合物;2)將步驟1)得到的石墨烯和離子液體混合物裝入注射器內烘干;3)冷卻后,將硅膠管的一端用稱量紙打磨至表面光滑平整,即得可重復使用的石墨烯離子液體電極。所述可重復使用的石墨烯離子液體電極可在雙酚A檢測中的應用。制備方法更為簡單,性能更加優越,有效促進了碳糊電極在構建電化學傳感器中的應用。非常適用于易鈍化電極表面的電活性物質的分析與檢測。
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