全部
▼
熱搜：
833
0
一種識別手性α?羥基酸的方法，涉及分析檢測技術領域，利用DMT?MM將α?羥基酸與含氟胺類化合物在非手性溶劑中直接縮合形成羧酸酰胺，通過19F NMR技術進行α?羥基酸的手性識別。該方法可以克服現有的1H NMR譜峰復雜、化學位移差異小和不適于水相環境檢測等問題的限制。本發明可以識別手性α?羥基酸，且具有分辨率高、靈敏度強、操作簡便的特點。
1131
0
本實用新型公開一種用于提高氣相色譜中心切割技術性能的閥轉換裝置，該裝置包括有一連接進樣口的中心切割器，及一連接該中心切割器的質譜檢測器，中心切割器分離出第一色譜柱和第二色譜柱。本裝置還包括一閥路控制裝置，該閥路控制裝置通過色譜連接柱連接中心切割器和質譜檢測器。經中心切割器分離的第一色譜柱和第二色譜柱分別連接該閥路控制裝置中的復數個轉換閥接口，所述的復數個轉換閥接口包括連通質譜檢測器的轉換閥接口和連接放空柱的轉換閥接口。與現有技術相比，該裝置具有投入少、儀器改動小、儀器性能提升大、可將多次中心切割的化學成分通過兩次進樣即可達到對組分全部分離、分析的。
1069
0
本發明公開一種煙絲滾筒干燥加工強度判定方法和系統，涉及煙絲加工領域。其中通過將對照樣品和試驗樣品分別進行熱失重處理，以得到相應的熱失重曲線，其中對照樣品未經過干燥加工處理，對熱失重曲線進行微分處理，以得到相應的微商曲線，根據相應的微商曲線，分別確定出對照樣品和試驗樣品的差異度，根據對照樣品和試驗樣品的差異度確定試驗樣品的干燥加工強度。本發明通過利用熱分析技術來鑒別干燥加工強度，無需對煙草進行復雜的前處理過程且不使用任何的化學試劑，系統誤差和人為誤差大大降低，可以自動進樣并能夠進行大量樣本分析，極大地提高了分析檢測的效率。
840
0
本發明公開一種用于評判料液質量穩定性的方法和系統，涉及化學分析檢測領域。其中用顯色試紙浸潤待測料液樣品，將空白試紙在預定溶液中浸泡指定時間后晾干以得到顯色試紙，將預定比例的甲基紅、乙氧基黃叱精與氫氧化鈉用指定濃度的乙醇水溶液溶解并調到指定pH值以得到預定溶液，采集顯色試紙的近紅外光譜圖，計算近紅外光譜圖在主成分向量空間下的馬氏距離，在馬式距離小于待測料液樣品的馬式距離閾值的情況下，判定所述待測料液質量穩定。本發明操作簡便，不需要對樣品進行額外處理，充分發揮了近紅外檢測技術的優勢，檢測結果準確性高，可及時對二次調配后剩余料液的充分回收利用，降低企業生產成本。
796
0
本發明提供了一種抑制強偶合偽峰的核磁共振相敏二維J分解譜方法，用于復雜化學樣品的多重峰分析，其涉及磁共振波譜學檢測領域。該方法采用兩個方向相反的ch i rp掃頻脈沖來達到抑制強偶合偽峰的目的，其中使用PSYCHE模塊在直接維處獲取純化學位移信息，消除J偶合的演化效果，在間接維通過J采模塊重聚焦化學位移的作用而重新恢復出J偶合信息，采集到的原始信號經過數據后處理得到抑制強偶合偽峰的核磁共振相敏J分解譜。本發明抑制強偶合偽峰的效果顯著，對于磁共振波譜中純化學位移的研究具有極其重要的意義。
841
0
本發明公開了一種用于篩選影響膠原穩定性化合物的高通量篩選方法，基于熒光共振能量轉移或報告基因片段互補，通過質粒共轉染細胞后，培養基中加入不同濃度的P4HA1抑制劑s4682，加藥24h后酶標儀檢測FRET，或熒光數據或化學發光，FRET、Venus片段互補和Gluc片段互補測試測得s4682抑制膠原鏈分子間相互作用的IC50，以上結果證實了該篩選方法的實用性。還公開了一種利用該方法在測定降低膠原三股螺旋穩定性藥物的藥效定量分析中的應用以及在測定增加膠原三股螺旋穩定性化合物的定量分析中的應用。
842
0
本實用新型公開一種用于提高氣相色譜中心切割技術性能的捕集及釋放裝置，該裝置包括有一連接進樣口的中心切割器，及一連接該中心切割器的質譜檢測器，中心切割器分離出兩根色譜柱，于其中一根色譜柱上安裝有捕集釋放裝置。本裝置還包括一閥路控制裝置，該閥路控制裝置通過色譜連接柱連接中心切割器和質譜檢測器，所述的捕集釋放裝置設置在連接中心切割器和閥路控制裝置的色譜柱上。該裝置具有投入少、儀器改動小、儀器性能提升大、可將多次中心切割的化學成分同時分析、一次進樣即可達到分析目的的優點。
897
0
基于核磁共振技術探究藥物在膠束內最大增溶量的方法，涉及一種核磁共振波譜學檢測方法。制備實驗待測樣品；待測樣品的NMR檢測；實驗數據預處理；實驗結果分析，實現基于核磁共振技術的探究藥物在表面活性劑膠束內最大增溶量。最大增溶量可以使用最大增溶濃度表征，綜合分析常規一維氫譜譜峰化學位移和擴散排序譜中自擴散系數的變化規律，確定藥物在表面活性劑膠束內的最大增溶濃度。NMR技術具有可重復性、非侵入性等優點?？梢垣@取藥物在某一表面活性劑濃度下膠束內的最大溶解濃度，為藥物載體的選擇提供了一種更為簡便有效的方法。
1159
0
本發明公開一種用于提高氣相色譜中心切割技術性能的閥轉換方法，該方法是通過如下步驟實現的：首先將氣相色譜中心切割后的兩根色譜柱連接到一個閥路控制裝置上；然后用一根色譜連接柱將閥路控制裝置連接到同一臺質譜檢測器上；閥路控制裝置通過切換轉換閥接口，將中心切割后的兩根色譜柱的其中一根連接到連接同一臺質譜檢測器上；同時放空另一根色譜柱。利用閥路控制裝置轉換閥接口的切換，可以只對中心切割后分離出的第二根色譜柱的組份進行分析。也可以通過兩次進樣，分別分析中心切割后分離出的兩根色譜柱的組分。該方法具有投入少、儀器改動小、儀器性能提升大、可將多次中心切割的化學成分通過兩次進樣即可達到對組分全部分離、分析的。
938
0
一種橄欖油的鑒別方法，涉及一種植物油的鑒別。將待測液體油樣品裝入核磁管中；在核磁管中加入氘代溶劑溶解樣品，混勻待測；通過高場核磁共振儀采集樣品的1H氫譜和13C碳譜數據；通過核磁譜圖化學位移信息和峰面積信息進行數據分析，計算得到樣品中各種主要脂肪酸組成成份相對含量，通過多個指標綜合判斷得到鑒定結果。采用的磁共振鑒別法操作簡單，測量精確，重復性高，對樣品的無損檢測使得同一樣品可進行多次測量或用于其它分析測試，測量結果不受操作員的技術和判斷所影響，適合用于橄欖油真偽的快速檢測。
766
0
本發明公開一種快速客觀辨別真假煙的方法和裝置。該方法包括：通過熱重分析獲取待測卷煙的失重曲線；查詢與所述待測卷煙相關聯的標準失重曲線；根據待測卷煙的失重曲線和標準失重曲線獲取待測卷煙的相似度；判斷待測卷煙的相似度是否大于預定閥值；若待測卷煙的相似度大于預定閥值，則判定待測卷煙為假煙；若待測卷煙的相似度不大于預定閥值，則判定待測卷煙為真煙。本發明利用熱重分析來鑒別真假煙，無需對煙草進行復雜的前處理過程且不使用任何的化學試劑，從而大大降低了系統誤差和人為誤差，可以自動進樣并能夠進行大量樣本分析，極大地提高了分析檢測的效率。
800
0
實時監控乳狀液相分離過程的核磁共振空間分辨譜方法，涉及核磁共振波譜學檢測方法。用等體積的水和油加一定量的乳化劑并用渦旋振蕩器進行充分震蕩混合；轉移到核磁管中，在核磁共振波譜儀上導入事先編譯好的快速空間分辨NMR譜脈沖序列；設置脈沖序列參數和采樣參數，進行數據采集；最后當采樣完成后，進行相關的數據后處理，提取不同空間位置的高分辨1H NMR譜，對譜圖中的油信號強度進行積分，通過分析不同空間位置上信號強度的演化規律可得到樣品的穩定分層時間和乳化層厚度。所用脈沖序列為一種基于局部均勻的快速化學位移成像方法，利用該方法可同時獲得不均勻乳狀液系統不同空間位置的高分辨率一維(1D)1H NMR譜。
1000
0
本發明公開了多合一體儀器的使用方法，拉曼光譜檢測儀的使用步驟下：步驟一：用戶登錄：在拉曼光譜檢測儀的登錄界面輸入用戶名和密碼，點擊“登錄”按鈕進入檢測系統；步驟二：界面組成如下：“模塊”欄；“檢測流程”欄；“檢測操作”區；“退出系統”按鈕；“檢測信息”欄；“提示”欄；步驟三：電化學重金屬檢測模塊；步驟四：記錄查詢模塊；步驟五：項目管理模塊。該多合一體儀器的使用方法，拉曼光譜技術將快速檢測分析方法高度集成于一體，可檢測100種食品安全檢測項目，滿足現場及流動檢測的需求，預留檢測項目拓展功能；模塊化檢測技術分類管理：標準配置內設有重金屬電化學陽極溶出伏安法檢測模塊，可根據檢測需要擴展其他檢測模塊。
1152
0
一種用于提高氣相色譜中心切割技術性能的捕集及釋放方法，該方法的實現步驟如下：①在氣相色譜中心切割后分離出的其中一根色譜柱上安裝捕集釋放裝置，用閥路控制裝置將氣相色譜中心切割后的兩根色譜柱連接到同一臺質譜檢測器上；②將需要切割出來進一步分離的成分導入安裝有捕集釋放裝置的色譜柱，同時開啟捕集釋放裝置的捕集裝置捕集流出的化學成分；③捕集結束后，等到另外一根色譜柱中的化學成分在質譜檢測器中分析結束后，開啟捕集釋放裝置的釋放裝置快速將捕集的化學成分釋放到安裝有捕集釋放裝置的色譜柱中進行進一步分離。該方法具有投入少、儀器改動小、儀器性能提升大、可將多次中心切割的化學成分同時分析、一次進樣即可達到分析目的。
1099
0
本公開提供了一種基于表面增強拉曼散射的診斷裝置，包括：入口模塊，入口模塊用于接收待分析液體；反應模塊，反應模塊的第一區域具有接收孔，反應模塊的第二區域具有輸出孔，接收孔與輸出孔通過流道連通，流道內配置有至少一個化學試劑組，反應模塊經由接收孔接收入口模塊輸送的待分析液體，待分析液體能夠流經流道內的化學試劑組，獲得攜帶納米粒子的待分析液體，攜帶納米粒子的待分析液體能夠流動至反應模塊的第二區域；以及檢測模塊，檢測模塊能夠接收經由反應模塊的輸出孔輸送的攜帶納米粒子的待分析液體；其中，激光能夠經由反應模塊的輸出孔照射至檢測模塊接收的攜帶納米粒子的待分析液體，對其進行激發以發生表面增強拉曼散射。
857
0
本發明涉及改良的金屬分散碳氧化酶傳感器,以及使用該裝置在基本上排除了氧化還原性干擾物質干擾的條件下檢測分析物的方法。所說的方法是利用氧化酶催化樣品中的分析物產生電化學活性物質,在金屬分散碳電極電位約為零伏的條件下對這些活性物質進行電化學檢測,并依據電化學反應產生的電信號測得樣品中分析物的水平。該方法基本上排除了易氧化還原物質對樣品中待測物質的干擾和影響,從而提高了檢測的選擇性和可再現性。
1057
0
本實用新型公開了一種可監測滅菌效果的多功能器械盒，包括：包括器械盒體、上蓋和固定架，所述上蓋與器械盒體之間采用鎖扣連接。所述第一固定架和第二固定架分別焊接在器械盒前后兩面，所述固定架上開設有若干個卡孔。所述器械盒還包括第一側蓋和第二側蓋，所述第一側蓋和第二側蓋與器械盒體采用鎖扣連接，器械可從側邊放入或取出。所述器械盒還包括一個滅菌效果觀察區，所述觀察區外表面為透明玻璃，內為薄長方體夾層，內部放置高壓蒸汽化學滅菌指示卡。本實用新型的有益之處在于：鑷子、剪刀等可以從側邊放入或者取出，可以設置有效期，可以觀察滅菌效果，器械取放時不易被污染。
702
0
本發明提供一種方便測量偶合常數的二維J分解譜的核磁共振方法，首先施加一個90度硬脈沖將磁化矢量從Z方向旋轉到XY平面，再施加改進的自旋回波模塊，即在常規的“t1/2?180°?t1/2”模塊里插入選擇性180°脈沖。再經過兩維傅里葉變換后得到二維譜圖，在常規二維J分解譜中沿45°排列的信號分離模式，變成了兩條沿45°排列的分裂的信號。這兩條信號之間的距離就是被選擇性180°脈沖作用的核有關的J偶合。把二維譜做45°旋轉，向直接維的投影得到純化學位移一維譜，但是保留了與選擇的核相關的J偶合。因此可以從直接維投影譜中方便地測量出與選擇的核相關的J偶合常數。
本發明提供一種同時測量多個耦合網絡的氫?氫耦合常數的核磁共振多維譜方法，首先施加一個90度硬脈沖將磁化矢量從Z方向旋轉到XY平面。在經歷t1/2時間后，施加一個選擇性180度軟脈沖，同時施加一個Z方向的磁場梯度，這樣該選擇性180度軟脈沖在不同的空間位置激發不同的核。然后施加PSYCHE模塊。在PSYCHE模塊兩邊施加強度相同、方向相同的梯度用于對不需要的信號進行散相。然后再經歷t1/2時間后，采用EPSI采樣模塊，同時獲取化學位移信息和空間位置信息。這樣在不同層可以得到其他核和在同一層180度軟脈沖所激發到的核的耦合，這些耦合會在間接維表現出裂峰。對應的J耦合常數就可以從這些裂峰中進行測量。
1215
0
本發明提供一種預測卷煙燃燒時有害成分釋放量的方法，包括：a)根據卷煙燃燒場景建立幾何模型；b)根據卷煙燃燒場景建立物理和/或化學反應方程，包括：建立煙絲熱解反應動力學方程；建立煙絲熱解產物燃燒反應動力學方程；建立對應不同氧氣濃度的煙絲有害成分釋放量與溫度的關系方程；c)采用計算流體力學求解軟件加載之前建立的幾何模型和方程，建立模擬卷煙燃燒場景的計算流體力學模型；d)運行所述計算流體力學模型，獲得卷煙燃燒時的有害成分釋放量。該方法對卷煙燃燒時有害成分釋放量的預測較準確。
862
0
本發明提供一種測量同核間接偶合網絡的方法，通過脈沖序列的設計利用選擇性脈沖、PSYCHE模塊以及三維數據采樣和拼接，最終獲得表征同核間接偶合網絡的二維譜，其中一維僅顯示偶合網絡中的各自旋化學位移信息，無任何偶合信號存在，而另一維顯示各自旋與感興趣自旋的間接偶合常數，為間接偶合信息的準確測量提供了一種簡單可靠的方法。本發明的方法只需在譜儀上以文本格式導入編譯好的脈沖序列以及相應的數據后處理代碼，無需特殊硬件裝置，可適用于任意常規核磁共振波譜儀。
本發明公開了一種紫薯花青素測定果蔬維生素的方法和紫薯花青素的制備方法，本發明所建立的利用紫薯花青素替代GB6195-1986中2，6-二氯靛酚，測定水果、蔬菜中維生素C含量的方法具有安全、廉價、準確度與2,6-二氯靛酚法滴定法相當的特點。本發明的制備方法包括鹽酸浸泡、濃縮處理、過柱純化、紫薯花青素的制取等步驟。由于在提取過程中所用的化學試劑只有φ（HCl）為0.2%的鹽酸溶液，所以整個提取工藝對環境的幾乎沒有污染，安全性高。
956
0
一種具有石墨烯透明電極的碳化硅雪崩光電探測器，涉及半導體光電探測器。設有襯底，在襯底上依次設有同質的第一N型外延緩沖層、N?型外延吸收層、第二N型外延倍增層和P+型歐姆接觸層；在P+型歐姆接觸層表面通過電熱分解法生長的多層石墨烯透明電極層，采用光刻掩膜技術和ICP刻蝕工藝刻蝕一高度從石墨烯層表面到第一N型外延緩沖層表面，使得P+型歐姆接觸層、第二N型外延倍增層和N?型外延吸收層為圓臺，通過等離子體增強化學氣相沉積法生長一致密的SiOx/Si3N4保護鈍化層。在N+型襯底的背面濺射N型歐姆接觸電極，并在SiOx/Si3N4保護鈍化層上通過光刻工藝刻蝕出焊盤窗口并制備石墨烯透明電極層的焊盤。
997
0
本發明公開一種用于原位X射線衍射測試的類軟包電池裝置，包括類軟包電池與外置夾具，類軟包電池從一側到另一側依次包括具有敞口的鋁塑膜、鈹窗、正極集流體、活性材料、隔膜、負極材料、PI固定片、負極集流體與鋁塑膜，鈹窗固定在鋁塑膜的敞口內側作為衍射窗口和定位窗口，兩側的鋁塑膜作為電池外殼起密封作用；外置夾具包括兩塊硬質板用來夾緊上述類軟包電池，其中一塊板中心處開口并對準衍射窗口以保證X射線可以透進電池內部及正常充放電的進行。本發明還涉及一種X射線衍射儀原位電池裝置的組裝方法。本發明能很好地輔助進行材料電化學測試和X射線衍射數據采集的需求。
1017
0
本發明公開了一種用于監測及校對高溫窯爐燒制過程的校溫環,它是由氧化鎂、氧化鉀、碳酸鋇、二氧化鈦、二氧化硅、三氧化二鋁等化學原料為主成份,將上述原料按一定配方比例進行稱重,在通過混合、球磨、干燥、預燒后,再加入氧化鋅、三氧化二硼、五氧化二鈮等微量添加物和一定比例的粘合劑,進行球磨、噴霧干燥造粒,最后干壓成型而成,它可以隨同產品一同進入爐內,通過感應爐內不同位置的溫度而帶來直徑的不同變化,在出爐后,將準確測量的燒后直徑與預先取得的直徑、溫度對照表及其曲線圖進行對照,得出爐內三維空間不同位置的溫度,以達到對產品燒成過程的控制。是一種應用范圍廣、測定燒制品受熱情況精確、且可大大提高燒成品合格率的用于監測及校對高溫窯爐燒制過程的校溫環。
877
0
本實用新型涉及電偶腐蝕測試裝置技術領域，特別涉及一種評價金屬在深海低溫低氧條件下的測試系統，所述測試系統，包括設置于溫度可控的密封空間內的電解池裝置；所述電解池本體用于存儲腐蝕介質；所述進氣管穿設于電解池蓋上并延伸入腐蝕介質內，用于通入氣體以調節電解池本體內的氧含量；所述出氣管穿設于電解池蓋上并伸入電解池蓋與腐蝕介質之間的空間內；所述測試電極包括電極夾、參比電極和輔助電極均安裝在所述電解池蓋上并延伸進腐蝕介質內；所述傳感器安裝在所述電解池蓋上并延伸進腐蝕介質內；本實用新型提供的測試系統，可以應對低溫、低氧條件下的金屬腐蝕測試，配合電化學工作站，可以同時進行多組實驗同步實驗，有效控制實驗時間。
1005
0
本實用新型公開了一種可視化養殖在線多參數監測儀，包括浮標機構，水下監測儀本體和水上可視化顯示中心；浮標機構包括浮力筒、板狀殼體、蓄電池、太陽能控制器和太陽能板；水下監測儀本體通過纜繩連接于浮標機構，水下監測儀本體內設有微型處理器、網絡攝像頭、多種傳感器和無線信號發射器，纜繩由外部的保護層和內部的導電芯組成；水上可視化顯示中心包括無線信號接收器以及上位機。該監測儀能監測養殖水區域內溫度、酸堿度、溶解氧和化學需氧量等環境參數，基本能滿足養殖管理的可視化、信息化需求，且采用太陽能作為主要供電能源，解決了續航能力不足的問題，減少了環境污染；另外，該監測儀還具有使用壽命長、工作穩定性高等優點。
836
0
本發明公開了一種射頻串擾的測量方法、設備和系統，主要內容包括：通過調節等離子體增強型化學氣相沉積PECVD系統中射頻電極(包括陽極和陰極）的匹配網絡阻抗值，和/或者所述射頻電極的射頻能量發生設備的阻抗值，使所述匹配網絡阻抗值及所述射頻電極阻抗值之和與所述射頻能量發生設備的阻抗值相同，利用射頻電極與射頻能量發生設備之間能量傳遞的可逆性，測量所述射頻電極接收到的電信號，根據測量得到的電信號，確定所述射頻電極所受到的射頻串擾的能量，這樣對PECVD系統中射頻電極間產生的射頻串擾進行定量測量，有利于根據測量結果排除該射頻串擾，增加PECVD系統中射頻電極的工作效率。
中冶有色為您提供最新的福建廈門有色金屬化學分析技術理論與應用信息，涵蓋發明專利、權利要求、說明書、技術領域、背景技術、實用新型內容及具體實施方式等有色技術內容。打造最具專業性的有色金屬技術理論與應用平臺！
2025年07月09日 ~ 11日 
2025年07月11日 ~ 13日 
2025年07月16日 ~ 18日 
2025年07月16日 ~ 18日 
2025年07月18日 ~ 20日 
