本發明公開了一種分離與克隆差異表達功能基因未知序列的方法,采用多孔板或磁性微珠為載體,每個孔底部或磁株直接聯接以化學合成方法連接多聚核糖核苷酸(PolydT),比較細胞差異表達基因分析,采用Total?RNA或mRNA加逆轉錄酶與緩沖液與PolydT在位合成cDNA,加熱變性除去mRNA,然后再與進行比較分析的細胞Total?RNA或mRNA雜交的方法,從而實現差異表達基因的分離與克隆,本方法綜合了基因差減雜交方法與mRNA差異顯示(DD)技術的原理,可以實現差異基因表達分析與克隆未知序列基因的技術芯片化。
本實用新型涉及一種廢氣處理裝置,特別是涉及一種對EPI、PLOY或PECVD化學氣相沉積工藝尾氣進行凈化處理的外延爐尾氣凈化器。它具有PID控制器(35)、實時檢測外延爐尾氣凈化器的進氣口(8)的負壓情況的負壓檢測裝置(34)和控制循環泵組(21)的電機的轉速的變頻器(36),負壓檢測裝置(34)安裝在進氣口(8)處,負壓檢測裝置(34)接PID控制器(35)的輸入端,變頻器(36)接PID控制器(35)的輸出端。本實用新型的外延爐尾氣凈化器能實時檢測外延爐的尾氣排放量,根據外延爐尾氣排放量控制電機轉速,在尾氣排放比較少的情況下,控制電機低速運轉,達到節能的效果。
本申請是關于一種電流密度仿真方法、裝置、設備及存儲介質,具體涉及新能源領域。所述方法包括:獲取目標電池的電化學參數以及物理參數;根據所述電化學參數以及物理參數構建電化學熱耦合模型;所述電化學熱耦合模型用于指示所述目標電池在工作環境下的溫度情況以及電流狀態;將目標充電電流輸入至所述電化學熱耦合模型,并檢測所述目標電池中各個位置的電流密度分布。通過上述方案,通過仿真的方式,模擬出電池的電流密度分布狀態,從而驗證目標電池在充電過程中的安全性。
本發明公開了一種航空餐板表面加工處理工藝,包括如下步驟:餐板主體選材,餐板主體刻字,餐板本體拋光,餐板主體化學皮膜及餐板主體噴涂;其中餐板主體化學皮膜包括:來料檢驗,上保護,上掛,化學除油,一次水洗,堿洗,二次水洗,三次水洗,出光,四次水洗,硝酸陽極氧化,封閉,成品檢驗及包裝。本發明提供的航空餐板表面加工處理工藝設計科學合理,處理后的種航空餐板在膜層硬度、附著力以及抗沖擊力、耐蝕性、耐高溫測試等方面都有良好的表現,并且廢液和污水排放容易處理,產品使用及污水處理等綜合成本比磷化更低。
本發明是一種光聚合制備具有表面溶劑響應性能的玻璃的方法,屬于光固化材料以及玻璃表面改性領域,涉及對玻璃表面的預處理,利用硅烷偶聯劑以及光聚合的方法對其進行功能化接枝改性。首先將玻璃片在酸液中羥基化,通過硅烷化賦予玻璃表面可光聚合功能化。配制以丙烯酸二甲胺乙酯等單官能度光敏單體的光聚合體系,涂到硅烷化玻璃上,覆蓋掩膜曝光,得到具有溶劑響應性能的玻璃表面。本發明整個過程不需要加熱、操作過程簡單、成本低廉、效率高;可以大批量、連續制備具有表面溶劑響應性能的玻璃;還可以對玻璃表面進行相應的進一步化學改性。本發明的表面溶劑響應特性可以應用于生物檢測、化學檢測、光學控制系統等領域。
本發明公開了一種周期軋管機軋輥的鑄造工藝,包括以下步驟:①安裝模具;②在模具的孔型內掛15-25mm耐高溫型砂,將型砂摏結實,并刮出軋輥孔型圓弧,24-48小時陰干后再刷涂2-3mm鋯銀粉調配的涂料,然后進爐烘干;③為鐵水配置化學成分,澆注后得到軋輥毛坯;④對軋輥毛坯粗加工,然后進行高溫熱處理;⑤在熱處理后的毛坯軋輥下輥頸端面部位切片做拉伸和沖擊試驗,驗證軋輥的抗拉強度及段軋韌性;⑥符合要求后對全輥軸向、徑向進行探傷、檢測金相工序,最后對軋輥和孔型精加工。本發明鑄造的軋輥的鍛軋韌性、耐磨性、抗熱裂紋性能等綜合性能,都有顯著提高。
本發明公開了一種結腸癌核磁共振多功能造影劑的制備方法。將染料標記后的結腸癌腫瘤靶向多肽(TCP-1)與磁性納米載體結合,一方面具體通過Cy5.5有機染料標記TCP-1多肽,并將N端修飾為炔基,合成炔基修飾的TCP-1-Cy5.5。另一方面,合成疊氮修飾的均一性氧化鐵納米粒子(Azide-SPIO),最終將兩者通過點擊化學偶聯制備多功能造影劑(SPIO-TCP-1-Cy5.5)。本發明研制一種針對結腸癌的早期診斷的新型造影劑,TCP-1將引導納米粒子特異性地結合并進入腫瘤的新生血管細胞,用磁共振顯影聯合遠紅外熒光成像將可以實現小至幾個毫米的早期腫瘤檢測。
本發明涉及一種識別Cr3+、Fe3+和A13+離子的螺吡喃比色探針及其制備方法,制備方法包括:將2?甲基?5?甲氧基苯并噻唑和1,3?丙磺內酯合成3?(2?甲基?5?甲氧基苯并噻唑)丙烷?1?磺酸鹽,再與5?硝基水楊醛合成3’?(3?丙基磺酸)?5’?甲氧基?6?硝基螺[苯并噻唑?2,2’?苯并吡喃]化合物。有益效果是:(1)合成染料原料易得,反應條件溫和,簡單后處理就得到比較純的產物。制備的螺吡喃染料具有優良的光致變色性能和化學穩定性。(2)本發明的螺吡喃染料儲存簡便,且一個月之后還能照常使用,性能比較穩定。(3)本發明的螺吡喃染料具有較低檢測限,在水溶液種對鉻,鐵和鋁三種離子能有效識別。
本發明涉及環境科學和健康風險評價領域,涉及一種基于逸度模型的化學污染物在多環境介質中濃度的預測及其健康風險評價的方法;(1)采用Level?Ⅲ逸度模型,考慮選取大氣、水體、土壤、沉積物四個主相;在假定整個生態系統平衡的情況下,結合研究區的環境特點,建立化學污染物的環境多介質逸度模型;(2)逸度模型的過程和參數:所述過程包括化學污染物在環境介質中的輸入和輸出;通過Level?Ⅲ逸度模型對研究區的污染化合物的遷移和歸趨進行預測;本發明方法具有先進性、全面性;根據區域環境特征設定模型參數,可提高模型敏感度,使區域污染物歸宿的模擬結果更準確。同時該方法環境采樣及檢測周期短、節省成本等優點。
本發明涉及一種苯并吲哚啉螺吡喃比色探針,比色探針為:1’?乙基?3’,3’?二甲基?6?硝基螺[4’,5’?苯并吲哚啉?2, 2’[2H?1]苯并吡喃];探針的制備方法,包括步驟N?乙基?2, 3, 3?三甲基?4, 5?苯并吲哚啉?N?碘鹽的制備、1’?乙基?3’,3’?二甲基?6?硝基螺[4’,5’?苯并吲哚啉?2, 2’[2H?1]苯并吡喃]的制備和分離純化,苯并吲哚啉螺吡喃比色探針用于識別溶液中的Al3+和Cr3+。本發明的有益效果是:(1)苯并吲哚啉螺吡喃探針合成過程較為簡單,反應條件容易控制,通過簡單的后處理就能夠得到純的產物,具有優良的化學穩定性和光致變色性能;(2)探針為固體粉末,便于儲存,具有良好的前景;(3)探針在紫外和可見光照下都是無色的閉環體形式,只有在黑暗條件下為紫紅色的開環體形式,這種性能可以用于檢測光線的強度。
本發明提供一種降解廢水中氨氮的方法,包括以下步驟:對廢水進行取樣,并檢測所述廢水中氨氮的初始濃度;將鎂鹽和磷酸鹽依次加入所述廢水中,過濾生成的沉淀物,取上清液;調節所述上清液的pH值;將微生物菌劑和碳源加入所述上清液中,并進行培育;檢測所述上清液中氨氮的濃度。根據本發明提供的一種降解廢水中氨氮的方法,將化學法與微生物法結合用于廢水中氨氮的降解,首先將化學試劑鎂鹽和磷酸鹽依次加入所述廢水中,濾除沉淀,所述廢水的氨氮降解率約為50%,然后將微生物菌劑和碳源加入所述上清液并進行培育,使所述廢水的氨氮降解率達到75%以上。
本實用新型公開了一種用于絲網印刷電極的電解池,包括儲液槽和底座,所述儲液槽通過卡接組件卡接固定于所述底座的上端面,所述儲液槽上設有上下貫通的溶液腔,所述底座的上端面設有電極安裝槽,所述溶液腔的下端口與所述底座上電極安裝槽的上端口相對應。本實用新型一種用于絲網印刷電極的電解池,結構緊湊、拆卸方便,可以快速與絲網印刷電極組裝開展電化學分析試驗,保證了使用絲網印刷電極進行現場電化學分析的效率,且結構設計簡單合理,實用性強。
本發明涉及一種具有二氧化鈦涂層的不銹鋼電解電極的制造方法,包括步驟:(a)將不銹鋼材料按照所需電解電極的形狀成型后,對表面進行打磨、清潔除油、鈍化處理和純水清潔;(b)對材料進行電鍍鎳;(c)將電鍍后的材料表面進行純水清潔后自然晾干;(d)將化學純氟鈦酸銨溶液和分析純硼酸溶液混合、過濾,制得混合溶液;(e)將第三步制得的材料浸泡于第四步制得的混合溶液中,同時對混合溶液進行水浴加熱后取出自然晾干;(f)將上步制得的材料使用氮氣保護電阻爐進行加熱,然后自然冷卻即可制得二氧化鈦涂層的不銹鋼電解電極。
本發明涉及可節能的具有二氧化鈦涂層的不銹鋼電解電極的制造方法,包括步驟:(a)將不銹鋼材料按照所需電解電極的形狀成型后,對表面進行打磨、清潔除油、鈍化處理和純水清潔;(b)對材料進行電鍍鎳;(c)將電鍍后的材料表面進行純水清潔后自然晾干;(d)將化學純氟鈦酸銨溶液和分析純硼酸溶液混合、過濾,制得混合溶液;(e)將第三步制得的材料浸泡于第四步制得的混合溶液中,同時對混合溶液進行水浴加熱后取出自然晾干;(f)將上步制得的材料使用氮氣保護電阻爐進行加熱,然后自然冷卻即可制得二氧化鈦涂層的不銹鋼電解電極。
本發明涉及一株耐鹽芽孢桿菌及其在高鹽廢水處理中的應用,涉及環保技術領域。所述的芽孢桿菌CCZU-R6保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心,保藏號CGMCC?10813,可應用于高鹽廢水中有機化合物的降解,尤其在有機物降解時適用的降解培養條件是:溫度20℃~40℃,pH5~9,處理后有機物濃度大大降低,這一指標通過測定廢水化學需氧量(COD)來檢測。本方法與傳統方法相比,處理效率高,適用范圍廣,操作簡單,對設備要求不高,運行成本明顯降低,解決高鹽廢水降解效率低的問題。
本發明公開了一種非量化態的有機廢固低溫裂解工藝方法,包括加熱步驟和溫度檢測步驟;在加熱步驟中,利用熱氣流沿垃圾輸送路線逆向運動,從而對經過每個釜體的垃圾進行均勻加熱,并且若干單元加熱腔呈矩陣化排布;在溫度檢測步驟中,所有與外加熱釜對應的溫度檢測點呈矩陣化排布,從而全面地監控熱氣流通道的溫度變化狀態。在處理有機物垃圾時,通過本實施例中產生的特定熱環境,使化學結構不穩定的大分子有機廢固物裂解為化學結構穩定的小分子無機物,而非破壞物質,不需對垃圾進行定量化配置。
本實用新型屬于化學設備領域,特別涉及一種用于化學反應溶劑回收的回收裝置。其包括蒸餾罐,蒸餾罐包括蒸餾罐體,以及蒸餾罐體頂部設置的蒸餾端蓋,蒸餾端蓋設置有蒸餾管,蒸餾管連接有冷凝器,冷凝器連接有儲液罐,其特征在于:所述的蒸餾罐的外部設置有密封的密封殼體,密封殼體的頂部設有密封端蓋,蒸餾管穿過密封端蓋和蒸餾端蓋與蒸餾罐體連通,密封殼體內設有檢測有毒氣體的檢測傳感器,檢測傳感器連接有控制器,控制器連接有揚聲器報警器,控制器和揚聲器報警器設置在密封殼體的外壁上。本實用新型能夠對蒸餾罐的密封性進行檢測,并及時發出報警的反應溶劑回收裝置,在蒸餾罐出現泄漏時,能及時的停止回收作業,減少有害氣體的產生。
本發明提供了一種硝苯地平的制備方法,包括鄰硝基苯甲醛、乙酰乙酸甲酯和碳酸氫銨在甲醇中環合和精制等步驟。并確證了硝苯地平制備中雜質的化學結構,該雜質的化學名為6-甲基-2,4-二(2-硝基苯基)-1,2,3,4-四氫吡啶-5-甲酸甲酯,本發明提供了其制備方法。該雜質可以作為對照品,用以檢測硝苯地平中相應的雜質,并在硝苯地平制備中對該雜質進行控制,可以有效地確保硝苯地平的純度。有較大的工業化應用價值。
本發明屬于電化學傳感器領域,尤其是一種基于TiO2?石墨烯?聚苯胺(TiO2?RGO?PANI)的非酶傳感器的制備方法。本發明針對傳感器材料、技術方面的落后,提供了一種TiO2?RGO?PANI的非酶傳感器的制備方法。本發明采用一鍋法制備復合材料,同步對比了TiO2、RGO、PANI單元物質對非酶葡萄糖傳感器的性能研究,確定TiO2?RGO?PANI復合材料對非酶葡萄糖傳感器具有良好的檢測效果。進一步對比修飾電極上葡萄糖的電化學行為,電化學測試結果表明,隨著掃描速度的增加,氧化峰電流也相應地增加,TiO2?RGO?PANI復合材料對葡萄糖的效果是不可逆的。在不同尿素濃度范圍內,尿素濃度在2μM時,響應電流最大,檢測極限為7.46μM。
本發明是一種為電刷所提供的納米稀土復合高耐磨添加劑,其由納米稀土氧化物、超細級的半金屬元素的氧化物和超細級的過渡元素的氧化物通過超高溫機械化學法復合而成。在各類電刷生產過程中添加此材料能增加電刷在與電動機或發電機的換向器滑環接觸時所產生磁致伸縮保護層,并能有效提高電刷的耐磨性1200小時,耐磨性能檢測磨損率降低了30%,電刷所產生的環火花明顯降低。再通過對粉體表面進行改性增強了很大的化學結合性,生產過程中采用普通機械混合,此材料就能均勻地分散于電刷的主要材料中。
本發明公開了一種鉛酸蓄電池硫化修復工藝,其特征在于包括以下步驟:依次經過電池準備、加水補充電、初始放電檢測、拼組、制定修復方案、修復、二次放電檢測和交付整理的步驟對鉛酸蓄電池硫化修復;本發明的鉛酸蓄電池硫化修復工藝能有效地促進硫酸鉛晶體的軟化分解,高度的恢復了鉛酸蓄電池的容量。對廢舊蓄電池的復原率達到96%以上,接近蓄電池的額定容量,并可以使其壽命達到設計使用壽命。修復工藝沒有破壞鉛酸蓄電池內部的物理以及電化學結構。降低了由于蓄電池的報廢造成對環境的污染,節約了資源、能源,低碳,由于工藝可操作性高,易于推廣,高效低成本,給社會帶來巨大的經濟效益。
本發明屬于電化學傳感器領域,通過簡便的一鍋法合成CuZnO/MWCNTS,再用CuZnO/MWCNTS修飾玻碳電極作為傳感器檢測咖啡酸。用本發明制備的CuZnO/MWCNTS修飾電極傳感器在用于咖啡酸的電化學檢測時表現良好,優化后的傳感器具有較低的檢測限0.155μM(LOD=3Sb/S),線性范圍寬,范圍為1?100μM;良好的再現性、重復性和穩定性,該傳感器可用于檢測咖啡和紅酒中的咖啡酸。這一發現有助于開發用于監測飲食和環境安全的新型高性能傳感器。
本發明涉及一種食品安全檢測用穩定同位素標記硝西泮內標試劑的制備方法,屬于食品安全檢測用標準物質研發領域。本發明以穩定同位素標記苯硼酸為原料,經催化加成、?;?、環合,最后分離純化得到穩定同位素標記硝西泮。本發明工藝具有合成所需原料簡單易得,操作簡單,反應條件溫和,最終產品化學純度高、同位素豐度不稀釋,并且不使用有毒及致癌的化學試劑,有效降低了人員健康及環境污染風險。本制備方法得到的穩定同位素標記硝西泮化學純度可達98%以上,同位素豐度可達98%以上,能滿足食品安全檢測用液相色譜串聯質譜法所需穩定同位素標記內標試劑的技術要求。
本發明涉及溫度測量元件技術領域,尤其是一種銅鈦-銅鎳補償導線及其合金絲的制備工藝,其正極導體是銅鈦合金絲,其化學組成重量百分比為0.3-1.5%的鈦、0.04-0.06%的稀土、不大于0.087%的雜質和余量的銅;負極導體是銅鎳合金絲,其化學組成重量百分比為16-18.5%的銅、0.3-1.2%的錳、0.08-0.21%的硅、0.005-0.015%的碳、0.04-0.06%的稀土、不大于0.107%的雜質和余量的鎳;銅鈦合金絲、銅鎳合金絲具有工藝過程為:A.原材料準備;B.真空熔煉;C.熱鍛;D.熱軋;E.熱軋坯退火;F.拉絲→退火往復三次;G.成品檢測包裝出廠。本發明使用的環境溫度高而寬為-55℃到300℃,補償精度高,達到精密級,原材料成本可以下降60%。
本申請涉及一種職業病危害風險評估的方法、系統、電子設備及存儲介質,其屬于涉及職業病危害評估的技術領域,其中方法包括獲取用戶上傳的待檢測數據,所述待檢測數據包括物理因素信息、化學因素信息;根據所述物理因素信息以及預設的模擬環境模型,得到待測環境模型;根據預存儲的化學品對照表,得到對應于所述化學因素信息的濃度危害曲線;根據所述待測環境模型以及濃度危害曲線,生成風險評估報告;向用戶發送所述風險評估報告。本申請具有提高檢測人員工作效率的效果。
本發明涉及一種水熱法合成氧化銅摻氮石墨烯氣凝膠的應用。包括以下步驟:氧化銅摻氮石墨烯氣凝膠修飾電極的制備,氧化銅摻氮石墨烯氣凝膠用于葡萄糖的電化學檢測,氧化銅摻氮石墨烯氣凝膠對于葡萄糖電化學檢測中干擾物的抗干擾測試。本發明的有益效果是氧化銅摻氮石墨烯氣凝膠對于葡萄糖的電化學檢測具有較寬的檢測范圍、較低的靈敏度和優異的抗干擾能力。
本發明屬于電化學傳感器領域,尤其是一種基于石墨烯/凹凸棒土傳感器的制備方法。本發明針對傳感器材料、技術方面的落后,提供了一種石墨烯/凹凸棒土復合材料的非酶傳感器的制備方法。本發明采用電化學法制備復合材料,利用凹凸棒土的極大的比表面積和良好的吸附性能,和石墨烯良好的電催化性能,來增強修飾電極對色素檢測效果。對赤蘚紅色素進行了電化學檢測。并且與石墨烯修飾電極相比,石墨烯/凹凸棒土復合材料修飾電極對色素的電化學檢測有更寬的線性范圍和更低的檢測限。
本發明涉及多級分段控制的脲醛樹脂及連續型合成方法,屬化學中粘合劑技術領域。以尿素、37%甲醛水溶液為主要原料,采用三級pH擬穩態控制聚合反應工藝,采用在線式pH控制結合FTIR分析技術監測、控制和提高產品中C-N鏈組成,通過尿素與甲醛“分批加入、多點分段”,控制反應過程中的pH值和反應溫度,調節和控制了成品中的羥甲基、亞甲基醚、半縮甲醛等結構的含量,提高成品中C-N穩定鏈的組成,通過添加甲醛捕捉劑控制和消除產品使用時釋放的游離甲醛,所得的脲醛樹脂產品中游離甲醛含量在0.1%以下。用其制造的人造板達到了E0級水平,具有工藝簡潔、三廢少、合成反應環境毒性低、產品中游離甲醛含量低、產品應用性能穩定等特點。
中冶有色為您提供最新的江蘇常州有色金屬化學分析技術理論與應用信息,涵蓋發明專利、權利要求、說明書、技術領域、背景技術、實用新型內容及具體實施方式等有色技術內容。打造最具專業性的有色金屬技術理論與應用平臺!