權利要求
1.制備β型四鉬酸銨的方法，其特征在于，包括如下步驟： （1）將高銨鉬酸銨與少量水混合，得到物料A； （2）將物料A加熱至140~240℃，反應1~3h，得到物料B； （3）物料B干燥后即得到β型四鉬酸銨； 所述的高銨鉬酸銨是指：將鉬酸銨化學式總的Mo歸化為1時，NH 4 +的物質的量高于四鉬酸銨中的NH 4 +的物質的量的鉬酸銨。
2.如權利要求1所述的制備β型四鉬酸銨的方法，其特征在于，步驟（1）中，高銨鉬酸銨與水按液固質量比1:15~30的比例混合。
3.如權利要求1或2所述的制備β型四鉬酸銨的方法，其特征在于，高銨鉬酸銨選自正鉬酸銨、二鉬酸銨、仲鉬酸銨、十鉬酸銨中的一種或多種。
4.如權利要求1所述的制備β型四鉬酸銨的方法，其特征在于，步驟（2）中，在反應過程中，每隔10~30min中補水一次。
5.如權利要求4所述的制備β型四鉬酸銨的方法，其特征在于，補水的水量與步驟（1）中的加入的水量的質量比為1~3：1。
6.如權利要求1所述的制備β型四鉬酸銨的方法，其特征在于，干燥溫度為50~70℃，干燥時間為5~7h。
說明書
β型四鉬酸銨的制備方法
技術領域
本發明屬于冶金技術領域，具體涉及β型四鉬酸銨的制備方法。
背景技術
目前行業內制備四鉬酸銨主要采用酸沉工藝，將濃縮過濾后的鉬酸銨溶液放入酸沉槽內，酸沉前控制溶液溫度在40-45℃之間，開動攪拌并加入酸液，溶液未發渾前，加酸速度可快些，溶液發渾出現結晶后，減慢加酸速度，并檢測溶液pH值，當pH=1.5~2.5時停止加酸。當pH值保持在1.5~2.5之間不變時，立即放料過濾，并用與酸沉最終pH值相同的氯化銨或硝酸銨溶液淋洗兩次。酸沉過程中最高反應溫度不得超過60℃；酸沉過程中如溶液出現鉬藍，應加適量雙氧水將低價鉬氧化為高價鉬，使鉬藍消失。酸沉前鉬酸銨溶液pH值一般保持7~7.5，保證溶液中有少量的游離氨，使得加酸中和沉淀時，有利于四鉬酸銨的形成；酸沉試劑一般為HNO 3或HCl，工業硝酸中HNO 3含量為40~68%，工業鹽酸中HCl含量為30-35%。
聲明：
“β型四鉬酸銨的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業用途，請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)
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編輯：中冶有色網
來源：中南大學
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2025年07月09日 ~ 11日 
