本發明公開了一種深度序列質譜分析方法,包括以下步驟:(1)細胞培養;(2)為DEEP?SEQ分析準備樣品;(3)DEEP?SEQ多維分離。本發明直接基于去垢劑的蛋白質溶解、單酶胰酶酶切和擴增,肽段通過多重物理化學正交階段:高PH反相和強陰離子交換串聯耦合,并直接借助于裝準的納升級流速體系,在細孔、延伸長度(25μm×100cm)的低PH?RP分析柱上運行,以實現全自動化實時分離。后者的色譜分析階段在第三個正交維度下獲得高峰容,并增加了電離噴霧離子化效率,從而提高檢測水平。
聲明:
“深度序列質譜分析方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)