本發明屬于免疫分析和生物技術應用領域,具體為一種免疫熒光組織化學技術,解決現有免疫熒光組織化學技術在使用過程中存在諸多缺陷的問題,包括:初染,分析蛋白A和蛋白B在待測細胞或組織切片的表達情況;然后復染:利用磷酸鹽緩沖液清洗待測細胞或組織切片,鏡檢觀察至熒光消失;重新封閉;孵育待測細胞或組織切片中所含待測蛋白C的相應一抗,然后孵育熒光素標記的二抗;DAPI復染;普通熒光顯微鏡鏡檢、拍照,得到待測蛋白C的鏡檢照片,與初染得到的鏡檢照片進行疊加,分析已測蛋白A、B和待測蛋白C的表達情況。操作可控性強、特異性強、準確度高、用較低的實驗成本實現較高的研究要求,為臨床免疫熒光組織化學研究提供廣泛的應用范圍。
聲明:
“免疫熒光組織化學技術” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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