一種納米微球放大技術壓電DNA生物傳感器檢測超痕量DNA的方法,在石英晶片上鍍一薄層金膜或銀膜,然后讓石英晶振選擇性的吸附DNA,通過DNA分子雜交,結合成雙鏈DNA,將標記有能與雙鏈DNA選擇性作用藥物或生物試劑的納米微球,對靶向雙鏈DNA分子形成進行確證和作質量放大,檢測超痕量的目標DNA。本發明通過標記了能與雙鏈DNA選擇性作用藥物的納米微球,對靶向雙鏈DNA分子形成進行確證和作質量放大,檢測超痕量的目標DNA。與常規的壓電DNA生物傳感器相比,可使最低檢測限改善2~5個數量級,因而不僅可檢測超痕量的目標DNA,且選擇性強、靈敏度高。
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