本發明涉及一種蛋白質芯片熒光檢測方法,包括:步驟一:在玻璃片表面進行PL處理;步驟二:對進行過PL處理的玻璃片進行ELISA實驗;所述步驟一包括:步驟(1)分別使用丙酮、異丙醇和去離子水依次超聲清洗玻璃片;步驟(2)將玻璃片用氮氣吹干后,將玻璃片浸沒在溶于水濃度為2.5M的NaOH溶液中室溫下反應2h;步驟(3)使用流水沖洗干凈玻璃片并氮氣吹干,再用0.1%PL溶液室溫下與玻璃片表面反應2h,清洗干凈后得到表面附著有PL的玻璃載體。本發明提供的方法,操作簡單,成本低,檢測尺寸大小可調節和低濃度蛋白質的熒光檢測性能,操作者只需首先制備所需PDMS模具,再在特定區域化學處理玻璃載體表面,就可得到所需大小的檢測區域,捕獲均勻。
聲明:
“蛋白質芯片熒光檢測方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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