本發明公開了一種根癌農桿菌介導溝葉結縷草的遺傳轉化方法,包括菌液濃度、侵染時間、共培養時間、抗生素濃度、煉苗移栽和轉基因植株的PCR檢測等步驟。內容如下:最佳遺傳轉化體系為菌液OD600值為0.4,侵染30 min,共培養3 d后進行選擇培養。特美汀在選擇培養階段最適抑菌濃度為250 mg/L,潮霉素愈傷組織篩選的最適選擇壓為40 mg/L,生根篩選的最適濃度為15 mg/L。通過GUS活性的組織化學分析和PCR鑒定,顯示目的基因已成功轉入溝葉結縷草基因組中。上述研究將為溝葉結縷草基因功能研究和分子育種提供重要技術支撐。該方法優點在于:獲得了一種穩定、高效的溝葉結縷草遺傳轉化體系,為其遺傳改良提供便利,同時為其功能基因的驗證打下關鍵的前期基礎。
聲明:
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