本發明涉及其中有一種或多種生物活性肽摻入到Fc結構域中的分子和方法。在本發明中,藥理學活性化合物可以通過下述方法來制備,包括(a)選擇調節目的蛋白活性的至少一種肽;和(b)制備一種藥物,其在Fc結構域環區內包含選定肽的氨基酸序列??梢杂迷摲椒▉韺σ呀浲ㄟ^N-末端或C-末端或側鏈與肽或多肽(例如依那西普(etanercept))連接的Fc結構域進行修飾。該方法還可用于對抗體部分的Fc結構域進行修飾(如adalimumab,epratuzumab,infiiximab,Herceptin等)。在該方式中,可以將不同分子制成具有額外的功能性,比如結合不同表位的結構域,或者結合前體分子現有表位的額外結構域。所述肽可以是例如通過噬菌體展示,大腸桿菌展示,核糖體展示,RNA-肽篩選,基于酵母的篩選,化學的肽篩選,合理設計,或蛋白結構分析來選定的。
聲明:
“修飾的FC分子” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)