本發明涉及一種原代兔黑色素細胞的分離培養方法,該方法通過酶消化法分離兔黑色素細胞,經M254完全培養基培養后更換M254/HMGS培養基培養至匯合度達到80%~90%,再利用差速消化法去除其他細胞獲得純化的黑色素細胞。大大提高了黑色素細胞的純度,通過細胞形態觀察、L?DOPA染色、半定量、抗S?100免疫細胞化學染色法對培養的細胞進行鑒定,結果顯示分離的原代黑色素細胞多呈樹突狀和細長的梭狀,L?DOPA染色呈棕黑色,RT?PCR分析表明分離的細胞表達黑色素細胞的標志基因,S?100染色胞質呈棕色。
聲明:
“兔黑色素細胞的體外分離培養方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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