本發明涉及本發明涉及穩定液體SAA校準品的制備方法,包括進行SAA原核表達載體構建,將SAA蛋白的基因序列的氮端插入連接臂和組氨酸標簽的堿基序列中;進行SAA蛋白可溶表達處理,添加誘導劑進行大腸桿菌菌濃度調節;進行SAA蛋白純化處理,包括親和吸附,利用咪唑進行洗雜及洗脫,獲得純度為95%的重組蛋白樣品;最后配置SAA蛋白稀釋液,將上述稀釋液與重組蛋白樣品混合攪拌得到最終校準品溶液。本發明與化學發光法相比結果具有較高的一致性,且成本更低,更適合臨床檢測的運用及推廣,本發明的技術方案能夠提供一種水溶狀態下SAA穩定性好的蛋白液,能滿足作為臨床診斷的校準品要求、制備效率高且制造成本低的穩定液體SAA校準品的制備方法。
聲明:
“穩定液體SAA校準品的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)